童自強(qiáng) 戴楊
【摘要】目的觀察臨床布地奈德吸入治療小兒急性喉炎的療效和安全性,評價其臨床應(yīng)用效果,為今后臨床治療提供參考和借鑒。方法本研究隨機(jī)選取我院2012年1月——2012年12月期間收治小兒急性喉炎患兒132例,采用隨機(jī)數(shù)字法將其分為兩組,對照組和觀察組,對照組66例給予塞米松靜脈滴注治療,觀察組66例則給予布地奈德吸入治療,觀察兩組患者臨床癥狀和體征改善情況,對比分析療效,評價用藥安全性。結(jié)果兩組患者療程結(jié)束后臨床癥狀和體征明顯改善,觀察組患兒的高溫、聲音嘶啞、犬吠樣咳聲、呼吸困難等癥狀分級量化積分均低于對照組(P<0.05);觀察組的總有效率為98.48%明顯高于對照組的81.82%(χ2=14.2222,P=0.0002)。結(jié)論布地奈德吸入治療易操作,患兒易接受,療效明顯,可減少腎上腺皮質(zhì)激素的使用,減少副作用及住院日,值得在臨床實踐中廣泛的應(yīng)用和推廣。
【關(guān)鍵詞】布地奈德;吸入治療;小兒急性喉炎;臨床評價
doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2014.01.461文章編號:1004-7484(2014)-01-0384-02
小兒急性喉炎是一種常見的喉部黏膜急性炎癥,由細(xì)菌或病毒感染而致,5歲以下的幼兒是其最主要的常發(fā)病群體,以高溫、聲音嘶啞、呼吸困難、咳聲如犬吠為主要特征,是當(dāng)前誘發(fā)小兒出現(xiàn)呼吸道梗阻的最重要因素之一[1]。此種疾病起病急,發(fā)展極快,如不能進(jìn)行及時處理,就極有可能并發(fā)喉梗阻,導(dǎo)致窒息,嚴(yán)重地威脅著患兒的生命安全。過去,對小兒急性喉炎的治療,往往是使用腎上腺皮質(zhì)激素來解除喉阻塞,但是若大量使用此種藥物,很容易造成毒副作用,療效不佳,極難達(dá)到治療的預(yù)期目標(biāo)[2]。近年來,我院在常規(guī)處理的基礎(chǔ)上應(yīng)用布地奈德吸入治療小兒急性喉炎患兒66例,療效顯著,現(xiàn)將其報道如下。
1臨床資料和方法
1.1研究對象本研究隨機(jī)選取我院2012年1月——2012年12月期間收治小兒急性喉炎患兒132例,所有患兒均符合《人衛(wèi)版教材兒科學(xué)》(第七版)制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],均有高溫、聲音嘶啞、喉鳴、犬吠樣咳嗽、呼吸困難等臨床癥狀,喉梗阻分級標(biāo)準(zhǔn)也是依據(jù)《人衛(wèi)版教材兒科學(xué)》(第七版)所劃分。排除由白喉、支氣管誘發(fā)的喉梗阻性患兒,以及呼吸極為困難需要手術(shù)的患兒。將132例患者采用隨機(jī)數(shù)字法隨機(jī)分為兩組,對照組66例中男38例,女28例,年齡10個月-4歲,平均年齡(1.3±0.2)歲,喉梗阻Ⅰ級36例,喉梗阻Ⅱ級30例;觀察組66例中男40例,女26例,年齡6個月-3歲,平均年齡(1.2±0.3)歲,喉梗阻Ⅰ級38例,喉梗阻Ⅱ級28例。兩組患者在性別構(gòu)成比、年齡、病程等基線資料方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),分組具有高度可比性,入選患者依從性好,在知情同意下簽署相關(guān)的協(xié)議,自愿接受治療并參與本次研究。
1.2治療方法兩組患兒在入院后,均進(jìn)行退熱、化痰、抗感染、抗病毒、吸氧、補(bǔ)液等常規(guī)對癥治療。
1.2.1對照組66例患兒給予塞米松靜脈滴注治療,每次0.25mg/kg,2次/d,療程4d。
1.2.2觀察組66例患兒在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,給予患兒吸入用布地奈德混懸液、澳大利亞AstraZeneca Pty Ltd,霧化吸入治療,布地奈德混懸液0.5mg/次,Ⅰ級患兒每2小時一次,每日共2次。Ⅱ級患兒每隔一小時一次,每日共4次,嚴(yán)重者每日也不能超過6次,病情穩(wěn)定后視病情給予每日2次治療。療程4d。霧化均用氧氣驅(qū)動,每次15分鐘,霧化器采用兒童標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格一次性醫(yī)用面罩霧化器。
1.3觀察指標(biāo)觀察兩組患者在治療期間高溫、聲音嘶啞、犬吠樣咳聲、呼吸困難等癥狀的改善情況以及時間,并對比分析兩組的治療效果。
1.4療效評價標(biāo)準(zhǔn)本研究參考《人衛(wèi)版教材兒科學(xué)》(第七版),并結(jié)合臨床實際,將此次治療效果分為痊愈、顯效、有效、無效。痊愈:療程結(jié)束后,患兒的臨床癥狀以及體征基本上消失,恢復(fù)正常體溫;顯效:患兒的臨床癥狀以及體征有所顯著改善,恢復(fù)正常體溫,但是仍出現(xiàn)輕微的聲音嘶啞、呼吸困難等癥狀;有效:患兒的臨床癥狀、體征、體溫均有所改善;無效:患兒的臨床癥狀、體征、體溫均無改善,病情甚至有所加重[4]??傆行?痊愈率+顯效率+有效率。
1.5統(tǒng)計學(xué)方法本研究采用SPSS18.0軟件包對所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料采用χ±s表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用率表示,χ2檢驗,檢驗標(biāo)準(zhǔn)α=0.05,P<α則具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1臨床癥狀改善時間對比觀察組治療結(jié)果癥狀改善明顯,平均控制癥狀1.36天,明顯緩解2.61天,平均住院日3.68天。在治療過程中有喉梗阻Ⅰ級4例加重為喉梗阻Ⅱ級,在治療后穩(wěn)定,喉梗阻Ⅱ級中有6例緩解慢,加用氫化可的松靜脈注射后控制,減少糖皮質(zhì)激素使用。兩組患者療程結(jié)束后臨床癥狀和體征明顯改善,觀察組患兒的臨床癥狀改善時間明顯短于對照組,兩組對比具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),見表1。
2.2療效分析觀察組總有效率為98.48%明顯高于對照組的81.82%(χ2=14.2222,P=0.0002),見表2。
3討論
喉,上通喉咽,下接氣管,位于頸前正中部,是人類呼吸與發(fā)音的重要器官。由于小兒喉器官尚未發(fā)育完全,喉腔較小,喉軟骨也較為柔軟,喉和聲帶黏膜較為柔嫩,血管以及淋巴極為豐富,極容易出現(xiàn)充血現(xiàn)象[5]。與此同時,小兒的咳嗽功能較弱,很難將喉部以及下呼吸道的分泌物排出來,進(jìn)而更是加重了其呼吸困難的程度,再加上小兒極易因刺激而發(fā)生喉痙攣,從而引發(fā)喉梗阻。而如果小兒出現(xiàn)嚴(yán)重的急性喉炎病情,不給予及時治療的話,極有可能危及其生命安全。
過去,常用地塞米松治療小兒急性喉炎,它是一種人工合成的腎上腺皮質(zhì)激素,抗炎作用較強(qiáng),能抑制炎癥細(xì)胞向其他部位擴(kuò)散,能夠快速地解除喉梗阻,緩解患者呼吸困難的癥狀[6]。但是此種藥物的不良反應(yīng)和劑量、療程等有著密切聯(lián)系,長時間使用很容易產(chǎn)生如浮腫、加重感染、骨質(zhì)疏松等副作用,療效不佳,極難達(dá)到治療的預(yù)期目標(biāo)。相比之下,糖皮質(zhì)激素藥物能有效地提高患者對各種不良刺激的抵御力,起到較強(qiáng)的抗水腫、抗浮腫、免疫抑制作用,另外,還能降低對細(xì)胞的損傷程度,增強(qiáng)血管的緊張性,防止血性水腫?;谏鲜鲂Ч陙砥渑R床應(yīng)用率逐年遞增,其中以布地納德最為突出[7]。
本研究在常規(guī)處理的基礎(chǔ)上應(yīng)用布地奈德吸入治療小兒急性喉炎患兒66例,結(jié)果顯示,兩組患者療程結(jié)束后臨床癥狀和體征明顯改善,觀察組患兒的高溫、聲音嘶啞、犬吠樣咳聲、呼吸困難等癥狀分級量化積分均低于對照組(P<0.05);觀察組的總有效率為98.48%明顯高于對照組的81.82%(χ2=14.2222,P=0.0002),和國內(nèi)外相關(guān)研究結(jié)論基本一致。
綜上所述,布地奈德吸入治療易操作,患兒易接受,療效明顯,可減少腎上腺皮質(zhì)激素的使用,減少副作用及住院日值得在臨床實踐中廣泛的應(yīng)用和推廣。
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