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人乳頭瘤狀病毒檢測(cè)在宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌術(shù)后隨訪中的研究

2014-04-29 02:56:36張馳金京浩
關(guān)鍵詞:宮頸癌

張馳 金京浩

【摘要】目的探討檢測(cè)高危型人乳頭瘤狀病毒(HR-HPV)在宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌術(shù)后隨訪中的價(jià)值。方法選擇HR-HPV陽(yáng)性且經(jīng)組織病理檢查確診的宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌患者100例,依據(jù)病變情況分高度鱗狀上皮內(nèi)瘤變組(即HSIL組,包括CINⅡ、CINⅢ、宮頸鱗癌即SCC)、低度鱗狀上皮內(nèi)瘤變組(即LSIL組,包括CINⅠ)。CINⅡ、CINⅢ、SCC者及CINⅠ無(wú)法隨訪者行手術(shù)治療。分別于治療后3、6、9、12、18、22個(gè)月行HPV、TCT、陰道鏡檢查,必要時(shí)活檢。結(jié)果存在術(shù)后殘留、未控或復(fù)發(fā)者共9例。HSIL組與LSIL組在HPV轉(zhuǎn)陰率方面分別為95%、82%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這表明宮頸病變級(jí)別越高,HPV陰轉(zhuǎn)率亦增加。隨著術(shù)后隨訪時(shí)間的增多,HR-HPV檢查的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值呈增高趨勢(shì),同時(shí)其轉(zhuǎn)陰率增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。HR-HPV陰性預(yù)測(cè)值為100%。各種手術(shù)方式對(duì)宮頸病灶的清除及HPV感染治療均有效。不同術(shù)式間HPV轉(zhuǎn)陰率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。討論CINⅡ、CINⅢ患者推薦應(yīng)用宮頸錐切術(shù)替代全子宮切除術(shù)。HPV檢測(cè)持續(xù)陽(yáng)性提示病灶有殘留或者復(fù)發(fā),應(yīng)作為術(shù)后隨訪常規(guī)檢查。發(fā)現(xiàn)HPV感染應(yīng)積極盡早消除以期阻斷宮頸病變的進(jìn)展。

【關(guān)鍵詞】HR-HPV宮頸上皮內(nèi)瘤變;宮頸癌;術(shù)后隨訪

doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2014.01.102文章編號(hào):1004-7484(2014)-01-0099-02

1資料

隨機(jī)選取2009.01至2010.01就診于我院的100例患者,患者年齡為23-65歲,平均為39歲。所有患者均經(jīng)HR-HPV陽(yáng)性且組織病理學(xué)確診為宮頸上皮內(nèi)瘤變或者宮頸癌。CINⅡ、Ⅲ、宮頸癌及CINⅠ無(wú)法隨訪者據(jù)病變情況給予宮頸椎切術(shù)、全子宮切除術(shù)、宮頸癌根治術(shù)等手術(shù)治療。經(jīng)宮頸椎切術(shù)、全子宮切除術(shù)、宮頸癌根治術(shù)治療的患者例數(shù)分別是90例、7例、3例。

2方法

2.1HR-HPV DNA檢查應(yīng)用美國(guó)Digene公司的hybrid capture,HC-Ⅱ和高危型HPV DNA試劑盒,結(jié)果是標(biāo)本的熒光光度值(RLU)與1ng/L HPV16 DNA陽(yáng)性對(duì)照(PC)的比值,RLU/PC≥1.0是陽(yáng)性。宮頸細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)合LCT技術(shù)及TBS[1]分類診斷。TCT現(xiàn)被用作宮頸癌普查的初篩方法,同樣適用于宮頸病變術(shù)后的隨訪。

2.2隨訪及處理有研究顯示,HR-HPV持續(xù)感染是宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)、宮頸癌發(fā)生的重要原因[2]。故檢測(cè)HPV-DNA的應(yīng)用范圍不僅是宮頸癌前病變及宮頸癌的篩查,而且包括其手術(shù)治療后的隨訪。手術(shù)干預(yù)后3個(gè)月檢查患者創(chuàng)面愈合狀況。分別于術(shù)后3、6、9、12、18、22個(gè)月行HPV、TCT、陰道鏡檢查,對(duì)TCT結(jié)果為L(zhǎng)SIL或HSIL,且HR-HPV檢查陽(yáng)性患者可再行陰道鏡下活檢。

2.3判定標(biāo)準(zhǔn)CIN患者,無(wú)論HR-HPV結(jié)果怎樣,連續(xù)2次TCT及陰道鏡檢查正常為無(wú)殘留、無(wú)復(fù)發(fā)。組織病理學(xué)存在任何級(jí)別的CIN均是存在病變殘留或復(fù)發(fā)[3]。CC術(shù)后復(fù)發(fā)、未控的診斷標(biāo)準(zhǔn):腫瘤病灶經(jīng)根治性手術(shù)切除,標(biāo)本切緣病理證實(shí)無(wú)腫瘤者,初次手術(shù)1年后再發(fā)現(xiàn)腫瘤者,為術(shù)后復(fù)發(fā);如術(shù)后腫瘤持續(xù)存在抑或初次手術(shù)后局部腫瘤再發(fā)者,為術(shù)后腫瘤未控[4]。

2.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所有資料均進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn)。

3結(jié)果

3.1HR-HPV檢查結(jié)果與病情轉(zhuǎn)歸的關(guān)系本研究所有患者均經(jīng)規(guī)范治療及嚴(yán)密隨訪。存在術(shù)后殘留、未控或復(fù)發(fā)者共9例。術(shù)后3、6、9、12、18、22月,HPV陽(yáng)性預(yù)測(cè)值各自是10.96%、16.07%、23.68%、30.00%、52.94%、50.00%??梢?jiàn)隨著術(shù)后隨訪時(shí)間的增多,HR-HPV檢查的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值呈增高趨勢(shì),同時(shí)其轉(zhuǎn)陰率增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。HR-HPV檢查呈陰性患者,例數(shù)分別是18、44、62、70、83、82,經(jīng)隨訪以后均無(wú)病變殘留、復(fù)發(fā)或術(shù)后未控。陰性預(yù)測(cè)值為100%,見(jiàn)表1。

3.2HSIL組(包括CINⅡ、CINⅢ、宮頸鱗癌即SCC)、低度鱗狀上皮內(nèi)瘤變組)與LSIL組(包括CINⅠ)的HPV轉(zhuǎn)陰率分別為95%、82%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這表明宮頸病變級(jí)別越高,HPV陰轉(zhuǎn)率亦增加。

3.3結(jié)果表明,各種手術(shù)方式對(duì)宮頸病灶的清除及HPV感染治療均有效。經(jīng)宮頸椎切術(shù)、全子宮切除術(shù)、宮頸癌根治術(shù)治療的患者HPV轉(zhuǎn)陰率分別是90.80%、93.12%、94.00%。不同術(shù)式治療后HPV轉(zhuǎn)陰率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。故在嚴(yán)密隨訪的前提下部分CINⅡ、CINⅢ患者推薦應(yīng)用宮頸錐切術(shù)替代全子宮切除術(shù)。

3.4術(shù)后24個(gè)月兩組宮頸病變轉(zhuǎn)歸狀況。100例宮頸癌及癌前病變患者經(jīng)規(guī)范治療及隨訪24個(gè)月后,9例HPV持續(xù)陽(yáng)性未轉(zhuǎn)陰。其中7例TCT

4討論

宮頸病變術(shù)后的隨訪中HPV檢測(cè)和宮頸細(xì)胞學(xué)檢查缺一不可,因?yàn)镠PV檢測(cè)反映宮頸的感染HPV狀態(tài),而TCT則描述宮頸病變的具體狀況,二者相互協(xié)同,但不能取代彼此。TCT相比巴氏涂片診斷的準(zhǔn)確率提升,但仍有一定的漏診,而HPV則彌補(bǔ)了這不足。HPV感染現(xiàn)已公認(rèn)為宮頸癌及其癌前病變的必要條件。HPV在宮頸癌中的檢出率高至99.7%[5]。有些HPV和女性生殖道增殖性病變密切相關(guān),表明其在宮頸癌的進(jìn)展中起重要作用。宮頸癌發(fā)病是漸進(jìn)性的,約需8至10年,因此發(fā)現(xiàn)HPV感染應(yīng)積極盡早消除以期阻斷宮頸炎、CIN的進(jìn)展。大部分女性曾感染HPV,進(jìn)展為宮頸癌的只為少數(shù),因此預(yù)防宮頸癌,除對(duì)抗HPV感染外,還應(yīng)對(duì)環(huán)境、宿主等高危因素施以調(diào)控。宮頸錐切術(shù)現(xiàn)廣泛應(yīng)用于診治CIN和早期宮頸癌。CINⅡ、CINⅢ患者推薦應(yīng)用宮頸錐切術(shù)替代全子宮切除術(shù)。有調(diào)查顯示,宮頸癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在椎切術(shù)后患者仍較普通人群明顯增高,因此對(duì)該人群應(yīng)做好隨訪工作。筆者根據(jù)上述隨訪情況認(rèn)為本病手術(shù)后病灶的殘留或復(fù)發(fā)與HPV持續(xù)感染有關(guān)。HPV檢測(cè)持續(xù)陽(yáng)性多提示病灶有殘留或者復(fù)發(fā),應(yīng)加以重視。HPV檢查作為術(shù)后隨訪必備檢查。

參考文獻(xiàn)

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[3]Immaculada Alonso,Aureli Torne,et al.Pre-and post-conization high-risk HPV testing predicts residual/recurrent disease in patients treated for CIN2-3[J].Gynecologic Onclogy,2006,(103):631-636.

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