林秀琴 黃金水 蔡守平 曾麗瓊 柯玉鑄 何學(xué)友 陳順立
摘 要 為探討木麻黃小枝內(nèi)含物與其對木毒蛾抗性的關(guān)系,明確其抗性機(jī)理,對抗蟲品系湛江3、惠76、惠83、廣東A8-2,中抗品系平潭2、惠1、龍7-18,感蟲品系東山2號、廣東501、抗風(fēng)10個(gè)木麻黃品系的黃酮、單寧、總酚、蛋白質(zhì)、可溶性糖、多糖6種內(nèi)含物含量進(jìn)行了測定和分析比較。結(jié)果表明:總體上木麻黃小枝內(nèi)次生物質(zhì)黃酮、單寧、總酚在抗性品系中含量較高,在感蟲品系中含量較低;而蛋白質(zhì)和可溶性糖卻在感蟲品系中較高,在抗蟲品系中較低;多糖含量則無明顯規(guī)律性。灰色關(guān)聯(lián)度分析結(jié)果顯示,抗蟲等級、平均化蛹率和平均蛹重均與蛋白質(zhì)含量和可溶性糖含量關(guān)聯(lián)系數(shù)較大,均大于或接近0.500 0。
關(guān)鍵詞 木麻黃;小枝;內(nèi)含物;木毒蛾;抗性機(jī)理
中圖分類號 S763.49 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A
木毒蛾(Lymantria xylina Swinhoe)屬鱗翅目(Lepidoptera)毒蛾科(Lymantriidae)昆蟲,與世界林業(yè)大害蟲舞毒蛾(Lymantria dispar L)同科同屬。20世紀(jì)60年代始中國東南沿海木麻黃純林營造面積不斷擴(kuò)大,1971年以來木毒蛾在福建省爆發(fā)成災(zāi),已經(jīng)成為木麻黃(Casuarina spp.)防護(hù)林的頭號食葉害蟲。其常呈周期性爆發(fā),且爆發(fā)周期越來越短,嚴(yán)重降低木麻黃植株的光合作用能力,甚至造成樹體死亡,大大減弱了木麻黃林的防護(hù)效果。木毒蛾每年1代,主要以幼蟲在3月中旬~6月中旬取食木麻黃小枝為害木麻黃。鑒于木毒蛾的嚴(yán)重危害性,一些專家對其生活習(xí)性、猖獗及防治方法等進(jìn)行了研究。利用木毒蛾核多角體病毒[1]、木毒蛾質(zhì)型多角體病毒[2]、顆粒體病毒[3]、木毒蛾球孢白僵菌[4]、金龜子綠僵菌[4]、蘇云金桿菌[5]、溴氰菊酯粉劑[5],及其復(fù)配劑[5]對木毒蛾進(jìn)行防治,均能達(dá)到一定的防治效果。但是生物防治木毒蛾仍然是一種相對被動(dòng)的防御措施,其依賴對蟲情的準(zhǔn)確監(jiān)測和預(yù)測預(yù)報(bào),并且需要及時(shí)投入大量的人力、物力、財(cái)力。黃金水等[6]1985年調(diào)查短枝木麻黃、粗枝木麻黃和細(xì)枝木麻黃對木毒蛾的抗性時(shí),認(rèn)為短枝木麻黃抗性最弱;其2013年對不同木麻黃無性系的研究結(jié)果[7]表明,木毒蛾幼蟲對不同品系木麻黃存在取食選擇性,并且在不同品系上的生長發(fā)育結(jié)果存在較大差異。本研究通過對不同抗蟲等級木麻黃小枝多種內(nèi)含物的測定和分析比較,探討木麻黃對木毒蛾的抗性機(jī)理,以期為后續(xù)研究提供參考,為抗木毒蛾品系的篩選和推廣提供理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 供試材料 在2010~2012年之間于惠安赤湖國有防護(hù)林場對林間各品系木麻黃受害情況調(diào)查、以及野外套籠試驗(yàn)和室內(nèi)飼養(yǎng)情況的基礎(chǔ)上,選擇在中國東南沿海種植面積較大,并具有代表性的抗蟲品系湛江3、惠76、惠83、廣東A8-2,中抗品系平潭2、惠1、龍7-18,感蟲品系東山2號、廣東501、抗風(fēng),3種類型10個(gè)木麻黃品系,作為室內(nèi)測定其總酚、單寧、黃酮、蛋白質(zhì)、可溶性糖、多糖6種內(nèi)含物含量的材料。
1.1.2 試驗(yàn)地概況 木麻黃不同品系抗蟲性林間調(diào)查樣地,設(shè)置在惠安赤湖國有防護(hù)林場木麻黃優(yōu)良種質(zhì)材料收集區(qū)。樣地所在區(qū)域位于118°90′E,24°90′N,屬南亞熱帶海洋性季風(fēng)氣候;年均溫20 ℃左右,最高溫出現(xiàn)在8月份,可達(dá)30 ℃,最低溫出現(xiàn)在1~2月份,約9~10 ℃;無霜期達(dá)306 d;年降水量達(dá)1 101 mm。林場土壤為濱海鹽堿性沙土,主要種植木麻黃,林下植被稀疏且種類較少,最多見為馬櫻丹。木麻黃不同品系收集區(qū)占地5 hm2,為7 a生同齡林,共種植有48個(gè)木麻黃品系,各品系80~90株,行狀種植;品系間隨機(jī)分布。
1.2 方法
1.2.1 林間木麻黃抗蟲性劃分標(biāo)準(zhǔn) 本研究參考黃金水等[7]2013年的研究結(jié)論,并根據(jù)實(shí)際情況,將不同木麻黃無性系劃分為抗蟲、中等抗蟲、感蟲3個(gè)等級,設(shè)立以下木麻黃對木毒蛾抗性分級標(biāo)準(zhǔn)(表1)。
1.2.2 取樣與樣品處理 于2013年5月6日采集供試材料。采樣時(shí)按品系分別選擇多棵符合條件的樣樹進(jìn)行取樣。每株樣樹在東、南、西、北、中5個(gè)方位上各采集一定量的未受害小枝,混合,同一品系裝入同一自封袋中并標(biāo)記。樣品采集完畢后迅速帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行預(yù)處理。預(yù)處理時(shí)將樣品分別裝入做好標(biāo)記的牛皮紙袋中,將牛皮紙袋放入DHG-9123A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)以105 ℃處理10 min,再以60 ℃恒溫連續(xù)烘干48 h。將烘干后的樣品用XFB-500型粉碎機(jī)粉碎后過40目篩,裝入自封袋中,存于干燥器內(nèi)備用。
1.2.3 指標(biāo)測定 將樣品充分混勻,以“四分法”根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要稱取適量樣品進(jìn)行內(nèi)含物含量測定,實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。利用上海普析T6新世紀(jì)紫外可見分光光度計(jì)對提取的樣液進(jìn)行測定。測定方法根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行[8-9]:總酚測定采用Folin-酚法;單寧測定采用鎢酸鈉-磷鉬酸比色法;黃酮采用亞硝酸鈉-硝酸鋁比色法;蛋白質(zhì)采用考馬斯亮藍(lán)法;可溶性糖、多糖采用蒽酮比色法。
1.3 數(shù)據(jù)處理
采用Excel和DPS對數(shù)據(jù)進(jìn)行初步處理和統(tǒng)計(jì)分析。采用Duncans新復(fù)極差法對不同木麻黃品系小枝內(nèi)含物含量差異進(jìn)行比較;采用z-score標(biāo)準(zhǔn)化法,對數(shù)據(jù)進(jìn)行無量綱化;采用關(guān)聯(lián)系數(shù)
εi=,灰色關(guān)聯(lián)度τ(x0, xi)=εi(k),對抗蟲等級、平均化蛹率、平均蛹重和各內(nèi)含物含量進(jìn)行關(guān)聯(lián)度分析。
2 結(jié)果與分析
2.1 不同木麻黃品系小枝內(nèi)含物含量
各抗蟲等級木麻黃品系小枝內(nèi)含物含量見表2。由表2可知,總體上抗蟲等級越高,黃酮、單寧和總酚3種次生內(nèi)含物含量也越高。其中,黃酮含量以湛江3最高,惠83其次,分析結(jié)果顯示兩者差異達(dá)極顯著水平;惠1最低;其他品系若按含量從高到低排序,相鄰兩者之間差異不顯著。單寧含量也以湛江3最高,惠76其次,兩者之間差異極顯著;東山2號顯著低于龍7-18;惠1單寧含量最低。總酚含量仍以湛江3最高,惠76其次,兩者間差異極顯著;以惠1的總酚含量最低;其他品系從高到低兩兩之間差異不顯著。
蛋白質(zhì)含量隨抗蟲性增強(qiáng)而降低的規(guī)律較為明顯,以惠83最低,惠76其次;抗風(fēng)、東山2號、廣東501均較高,三者差異不顯著。可溶性糖含量也基本呈現(xiàn)抗蟲品系較低,感蟲品系較高的趨勢;以湛江3最低,以廣東501最高。多糖含量以抗風(fēng)的最高,惠83其次;以平潭2號最低,品系間無規(guī)律性。
2.2 抗蟲等級、平均化蛹率和平均蛹重與各內(nèi)含物的灰色關(guān)聯(lián)度分析
標(biāo)準(zhǔn)化結(jié)果見表3。平均化蛹率和平均蛹重是木毒蛾對作為飼料的木麻黃小枝適應(yīng)性的最直接的反映指標(biāo),因此本研究選擇這2個(gè)指標(biāo)作為衡量木麻黃小枝對木毒蛾抗性的參考指標(biāo)??瓜x等級、平均化蛹率和平均蛹重與各內(nèi)含物的灰色關(guān)聯(lián)度分析結(jié)果見表4。與抗蟲等級關(guān)聯(lián)度最大的木麻黃小枝內(nèi)含物是蛋白質(zhì),其次是可溶性糖,黃酮、多糖、單寧、總酚分別位列第三、第四、第五和第六。平均化蛹率與各內(nèi)含物的關(guān)聯(lián)系數(shù)從大到小依次為可溶性糖、蛋白質(zhì)、單寧、多糖、黃酮、總酚,其中與可溶性糖和蛋白質(zhì)的關(guān)聯(lián)系數(shù)均大于0.500 0。平均蛹重與各內(nèi)含物的關(guān)聯(lián)順序?yàn)椋嚎扇苄蕴签兊鞍踪|(zhì)﹥黃酮﹥單寧﹥總酚﹥多糖。
3 討論與結(jié)論
黃金水等[7]2013年于惠安對木毒蛾在不同木麻黃無性系間的取食選擇性研究發(fā)現(xiàn),木毒蛾對不同木麻黃無性系的取食喜好存在顯著差異,并根據(jù)相對取食頻數(shù)(RFN)將其對不同木麻黃無性系的取食選擇性劃分為“偶食(RFN≤0.03)”、“少食(0.03 本研究結(jié)果顯示,不同木麻黃品系小枝的次生物質(zhì)黃酮、單寧、總酚含量整體呈現(xiàn)隨抗蟲性增強(qiáng)而升高的趨勢。而蛋白質(zhì)和可溶性糖含量卻呈現(xiàn)抗蟲程度越高含量越低的趨勢。同時(shí),木麻黃抗蟲等級、平均化蛹率和平均蛹重均與小枝蛋白質(zhì)和可溶性糖含量有較高的關(guān)聯(lián)度。說明作為營養(yǎng)來源的蛋白質(zhì)和可溶性糖是木毒蛾幼蟲取食選擇最重要的因素;較低的蛋白質(zhì)和可溶性糖含量是木麻黃對木毒蛾抗性產(chǎn)生的主要因素,而次生物質(zhì)是起輔助作用的重要因素。有研究結(jié)果表明,次生物質(zhì)如總酚、單寧、黃酮對植物的抗蟲性有重要作用,其在一定程度上降低適口性,導(dǎo)致昆蟲的不選擇;甚至可影響昆蟲消化和代謝,推遲發(fā)育進(jìn)度,甚至造成死亡[10-13]。這可能是次生物質(zhì)含量較高的木麻黃品系較為抗蟲的原因。而蛋白質(zhì)和氨基酸是昆蟲重要的營養(yǎng)來源,尤其是7種昆蟲自身不能合成的氨基酸。糖分也是重要的營養(yǎng)來源,并且具有一定的激食作用,鐘景輝等[14]對花角蚜小蜂的研究結(jié)果表明,用糖水或蜜水喂食花角蚜小蜂成蟲,具有延長其壽命,提高雌蟲產(chǎn)卵量的作用。這可能是可溶性糖含量較高的木麻黃品系較為感蟲的原因。 參考文獻(xiàn) [1] 陳順立, 謝卿楣, 李友恭, 等. 木毒蛾核型多角體病毒毒力測定及林間防治試驗(yàn)[J]. 生物防治通報(bào), 1987, 3(1): 33-34. [2] 陳堯順. 木毒蛾質(zhì)型多角體病毒的研究[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報(bào), 1987, 7(1): 17-20. [3] 陳堯順. 木毒蛾顆粒體病毒的研究[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報(bào), 1995, 15(3): 236-240. [4] 何學(xué)友, 蔡守平, 黃金水, 等. 應(yīng)用綠僵菌和白僵菌林間防治木麻黃毒蛾的初步研究[J]. 福建林業(yè)科技, 2011, 38(2): 10-13. [5] 黃芙蓉. 白僵菌與病毒、 蘇云金桿菌、 溴氰菊酯混合防治木毒蛾的研究[J]. 福建林業(yè)科技, 2000, 27(3): 55-58. [6] 黃金水, 何益良, 鄭輝棋. 幾種木麻黃抗病蟲性調(diào)查報(bào)告[J]. 福建林業(yè)科技, 1985(2): 41. [7] 黃金水, 曾麗瓊, 蔡守平, 等. 不同木麻黃無性系對木毒蛾抗性評價(jià)[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報(bào), 2013(1): 67-72. [8] 嚴(yán)國光, 王福鈞. 農(nóng)業(yè)儀器分析法[M]. 北京: 農(nóng)業(yè)出版社, 1982. [9] 李合生. 植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理與技術(shù)[M]. 北京: 高等教育出版社, 2001: 184-185. [10] 雒瑤瑜, 崔金杰, 王春義, 等. 棉花葉片中棉酚和單寧含量與綠盲蝽抗性的關(guān)系[J]. 棉花學(xué)報(bào), 2012, 24(3): 279-283. [11] 劉 偉, 薛超彬, 張靜靜, 等. 單寧酸對甜菜夜蛾幼蟲生長發(fā)育及酚氧化酶活性的抑制作用[J]. 植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào), 2010(1): 32-37. [12] 王慶忠, 王東方. 側(cè)柏葉總黃酮對槐蚜的殺蟲活性研究[J]. 北方園藝, 2013(2): 101-103. [13] 趙惠燕, 李東鴻, 張改生, 等. XZ系列雜種小麥對麥長管蚜抗性機(jī)制的研究[J]. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào), 2002, 30(1): 73-75. [14] 鐘景輝, 戴少勤, 陳文玉, 等. 花角蚜小蜂對松突圓蚧的防治[J]. 亞熱帶農(nóng)業(yè)研究, 2010, 6(4): 236-239.