呂惠序

1 豬病回顧

自1996年由郭寶清等首次報(bào)道了我國(guó)的豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS，俗稱豬藍(lán)耳病）以來(lái)，到2000年，在短短幾年中已有二十幾個(gè)省市相繼報(bào)道本病的發(fā)生和流行。2000年，我國(guó)又爆發(fā)了由圓環(huán)病毒2型（PCV2）為主要病原的仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）。據(jù)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)牧醫(yī)學(xué)院病毒室2002年對(duì)全國(guó)二十多個(gè)省市上千家豬場(chǎng)的一萬(wàn)多份血清和五百多頭患病豬只的檢測(cè)結(jié)果表明，除一些困擾豬場(chǎng)的老病如豬瘟、豬偽狂犬病、口蹄疫、細(xì)小病毒、衣原體繼續(xù)存在外，豬藍(lán)耳病的陽(yáng)性率達(dá)50.29%，圓環(huán)病毒陽(yáng)性率達(dá)35.63%。2006年下半年，我國(guó)南方又爆發(fā)了高致性藍(lán)耳病，很快蔓延至全國(guó)，給我的養(yǎng)豬業(yè)造成重大的經(jīng)濟(jì)損失。

由于豬藍(lán)耳病、豬圓環(huán)病毒病這二種被公認(rèn)的免疫抑制性疾病（有學(xué)者形象的將其稱為豬的“艾滋病”）的廣泛存在，其危害性很大。這二種病毒均可直接侵害豬的免疫器官和免疫細(xì)胞，造成細(xì)胞免疫和體液免疫的抑制，使機(jī)體的抗病能力大大減弱，整體健康水平下降。一旦應(yīng)激因素和飼養(yǎng)管理不良，更容易并發(fā)和繼發(fā)副豬嗜血桿菌、豬傳染性胸膜肺炎、豬鏈球菌、豬巴氏桿菌等，這種情況在仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）和豬呼吸道病綜合征（PRDC）中表現(xiàn)最為明顯。由于這二大免疫抑制性疾病的存在，是我國(guó)近幾年來(lái)疫病越來(lái)越多、復(fù)雜程度增加、豬越來(lái)越難養(yǎng)的最根本原因。一旦豬群發(fā)病，其臨床表現(xiàn)復(fù)雜，病情嚴(yán)重，臨床診斷不易判斷，實(shí)際控制效果也不好。

2 二種主要綜合征的臨床特點(diǎn)

2.1 斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）

臨床癥狀：6～12周齡多發(fā)，仔豬出現(xiàn)慢性漸進(jìn)性消瘦，皮膚蒼白，淋巴結(jié)腫大，通常會(huì)導(dǎo)致黃疸，生長(zhǎng)緩慢。有些特殊病例會(huì)出現(xiàn)呼吸道癥狀及腸道癥狀（如腹瀉）。斷奶仔豬感染的比例不等（5%～15%），但感染的仔豬死亡率很高。

解剖學(xué)特征：尸體消瘦黃染，脾和全身淋巴結(jié)異常腫大，腎腫大且有白色斑點(diǎn)，肺呈橡膠樣有彈性。

2.2 豬呼吸道病綜合征（PRDC）

PPDC是由病毒、支原體、細(xì)菌等多種病原加上不良的飼養(yǎng)管理、氣候環(huán)境及應(yīng)激等諸多因素相互作用而引起的呼吸道疾病的總稱，以保育豬及生長(zhǎng)育成豬發(fā)熱、咳嗽和呼吸困難為主要癥狀。

混合感染的主要傳染性病原：處于塔尖、第一重要位置的是藍(lán)耳??；處于第二位的是肺炎支原體、圓環(huán)病毒2型、偽狂犬、豬瘟、流感病毒；處于第三位的是副豬嗜血桿菌（HP）、胸膜肺炎放線桿菌（APP）、豬鏈球菌（SS）、巴氏桿菌（PM）、沙門氏菌（SC）、豬附紅細(xì)胞體、衣原體等，以及寄生蟲類的弓形體等。

非傳染性病因：不良環(huán)境因素及管理因素，生物安全不到位，有害氣體等，各種應(yīng)激因素、營(yíng)養(yǎng)因素、免疫抑制因素、各種人為因素等。

臨床癥狀：多發(fā)生于6～10周齡保育豬及13～20周齡的生長(zhǎng)育成豬。主要表現(xiàn)為體溫升高，咳嗽，呼吸困難呈急促的腹式呼吸，有的犬坐姿勢(shì)，眼臉腫脹，眼眶內(nèi)側(cè)有淚斑，嚴(yán)重病例發(fā)紺，有的腹股溝淋巴結(jié)腫大。急性病例突然死亡，部分豬由急性轉(zhuǎn)為慢性或在保育舍形成地方性流行，咳嗽、氣喘、消瘦、衰弱；有的腹瀉，有的表現(xiàn)關(guān)節(jié)炎，也有的表現(xiàn)神經(jīng)癥狀、共濟(jì)失調(diào)、后軀癱瘓，僥幸不死的成為“僵豬”，淘汰率增高。

3 綜合防控

3.1 提高認(rèn)識(shí)，樹立三個(gè)理念

1）充分認(rèn)識(shí)藍(lán)耳病在目前豬病中的地位。 豬藍(lán)耳病是原發(fā)病，其他病原的多重（混合）感染，細(xì)菌性疾病大多是繼發(fā)感染。

2）僅靠疫苗控制藍(lán)耳病是不現(xiàn)實(shí)的。藍(lán)耳病的免疫控制是世界性難題，藍(lán)耳病病毒的變異，影響毒株間的交叉免疫保護(hù)，應(yīng)注意豬藍(lán)耳病的抗體依賴性增強(qiáng)現(xiàn)象，活疫苗誘導(dǎo)的中和抗體產(chǎn)生晚而且水平低。

3） 樹立養(yǎng)重于防、防重于治、綜合防制的理念。

3.2 控制措施

目標(biāo)是降低發(fā)病率和死亡率，提高存活率，降低藍(lán)耳病和圓環(huán)病毒病的感染率，降低病原的多重感染率，最大限度地控制細(xì)菌性疾病地發(fā)生。

1）強(qiáng)化生物安全措施，控制傳染源。 生物安全在當(dāng)前豬疫病的防控中有重要作用，雖然PRRS可以在豬群形成持續(xù)感染，但120～180 d后就不再傳播，如果對(duì)豬群進(jìn)行閉群措施，6個(gè)月期間不引進(jìn)后備豬，通過(guò)這種方法可以成功在豬場(chǎng)清除PRRSV，200 d后引入易感豬只不會(huì)再受感染，這表明豬群整體可清除PRRSV，環(huán)境中也不再有病毒存在。此外，通過(guò)阻止病毒經(jīng)媒介物、昆蟲、車輛和空氣傳播，可以切斷相鄰豬場(chǎng)的傳播。避免引進(jìn)帶毒陽(yáng)性種豬，引進(jìn)種豬后應(yīng)嚴(yán)格隔離和檢疫，40 d后可與本場(chǎng)豬混養(yǎng)，進(jìn)行風(fēng)土馴化，適應(yīng)本場(chǎng)細(xì)菌譜。同時(shí)要執(zhí)行嚴(yán)格的防疫制度和加強(qiáng)獸醫(yī)衛(wèi)生，盡可能地切斷一切疫病的傳播途徑。嚴(yán)格實(shí)行“全進(jìn)全出”，加強(qiáng)場(chǎng)內(nèi)、外環(huán)境及運(yùn)輸工具消毒，強(qiáng)化進(jìn)場(chǎng)消毒、空欄消毒和帶豬消毒（因一般的消毒劑對(duì)圓環(huán)病毒無(wú)效，應(yīng)選用含戊二醛的消毒劑。嚴(yán)格控制人員進(jìn)出。發(fā)病豬及時(shí)隔離治療，病死豬應(yīng)進(jìn)行深埋或焚燒等無(wú)害化處理。

2） 做好常規(guī)的基礎(chǔ)免疫。 嚴(yán)格按照合理的免疫程序，使用質(zhì)量過(guò)關(guān)的疫苗把防疫作扎實(shí)。尤其把豬瘟、口蹄疫、偽狂犬、圓環(huán)病毒免疫好。勃林格“圓環(huán)病毒滅活苗”是我國(guó)首家批準(zhǔn)上市的進(jìn)口疫苗，仔豬21日齡免疫1頭份（1 mL）即可。目前上市的還有上海海利和洛陽(yáng)普萊柯等廠家的豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗，2～3周齡以下免疫1～2次。有條件的豬場(chǎng)請(qǐng)專家采取活體扁桃腺，用熒光抗體方法測(cè)定豬瘟、偽狂犬強(qiáng)毒抗原，淘汰陽(yáng)性豬，以達(dá)凈化目的。同時(shí)要及時(shí)淘汰久治不愈的病豬。

3）精心飼養(yǎng)管理豬群，提高機(jī)體抵抗力。 不忽視每一生產(chǎn)環(huán)節(jié)；避免不同來(lái)源豬群或不同日齡的豬混養(yǎng)?？s小群體、降低密度，注意控制好舍內(nèi)溫度，解決好保溫和通風(fēng)的矛盾，避免給豬造成各種應(yīng)激；提高營(yíng)養(yǎng)，飼喂全價(jià)優(yōu)質(zhì)飼料，不要飼喂霉變飼料，發(fā)現(xiàn)小豬外陰部紅腫時(shí)，應(yīng)添加質(zhì)量好的脫霉劑。

4）當(dāng)發(fā)生疫情時(shí)，做到正確診斷，要早防早治，對(duì)癥用藥。 可在飼料或飲水中添加電解多維、口服葡萄糖及抗菌藥物，以控制豬群的細(xì)菌性繼發(fā)感染，降低死亡率。但發(fā)病豬群應(yīng)停止使用任何疫苗接種。也可用早期發(fā)病豬群康復(fù)豬只（一般是20 d以后）的血清，用于新發(fā)病豬的緊急治療，每頭豬注射5 mL， 2次/d，連用2 d。

5） 對(duì)個(gè)別發(fā)病豬要早發(fā)現(xiàn)、早隔離、早治療。 對(duì)呼吸道病綜合征可采取病因治療與對(duì)癥治療相結(jié)合的“標(biāo)本兼治”的辦法治療。抗菌藥物可選用支原凈、氟苯尼考、慶大霉素、阿莫西林、頭孢類、磺胺類等肌注，連續(xù)使用3～5 d并配合使用排疫肽、干擾素、豬轉(zhuǎn)移因子、黃芪多糖、魚腥草、雙黃連等免疫增強(qiáng)劑、抗病毒藥物及VB1及VC等。高熱者可配合使用安乃近、復(fù)方氨基比林等解熱鎮(zhèn)痛藥。因?yàn)镻CV2病毒主要侵害豬的免疫系統(tǒng)，臨床上盡可能不使用甲礬霉素、卡那霉素等有免疫抑制作用的藥物，也不易使用地塞米松、氫化可的松等腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，因該類藥物有增強(qiáng)PCV2復(fù)制和排毒作用。

6）提前在飼料中添加抗菌藥物預(yù)防，控制副豬嗜血桿菌與鏈球菌等細(xì)菌繼發(fā)感染。 PMWS一般集中于斷奶后2～3周和5～8周齡的仔豬，依次發(fā)病規(guī)律，可在發(fā)病前1周在飼料中添加抗菌藥物，如氟苯尼考、土霉素、金霉素、泰妙菌素、泰樂(lè)菌素、替米考星、泰萬(wàn)菌素、林可霉素等預(yù)混劑。建議采用輪換給藥策略，降低耐藥性的產(chǎn)生，提高防控效果。因?yàn)椴煌i場(chǎng)混合或繼發(fā)感染的細(xì)菌不完全一樣，單純使用一種抗生素不能完全覆蓋所要控制的細(xì)菌，因此可采用藥物組合的方法，既要控制支原體，又要控制鏈球菌、巴氏桿菌、豬副嗜血桿菌、胸膜肺炎放線桿菌以及沙門氏菌等，如氟苯尼考+強(qiáng)力霉素、泰樂(lè)菌素+強(qiáng)力霉素。為減少豬肺炎支原體的影響，并控制繼發(fā)感染，每噸飼料可添加80%泰妙菌素預(yù)混劑125 g+15%金霉素預(yù)混劑2 kg（或強(qiáng)力霉素200 g）。如果發(fā)現(xiàn)有豬鏈球菌或副豬嗜血桿菌并發(fā)感染，可在飼料中添加70%阿莫西林300 g或10%氟苯尼考預(yù)混劑800 g，或10%的氟苯尼考預(yù)混劑800 g+強(qiáng)力霉素150 g（效價(jià)）。還可采用“脈沖式”投藥方法，即以一定的間隔短期投藥，如7 d用藥、3 d停藥的方式間隔選用敏感性強(qiáng)的藥物，可降低發(fā)病率，緩解臨床癥狀，控制繼發(fā)感染。

7）血清學(xué)療法預(yù)防 屠宰本場(chǎng)90 kg以上的健康肥豬，健康的準(zhǔn)備淘汰的老母豬最好，用干凈的桶收集全血，放在4～8℃的冰箱里2～3 h。將血清分離放在另外的容器，每1 kg血清中添加3 g水溶性阿莫西林和5%拜有利10 mL或每毫升血清加青霉素、鏈霉素各1000單位，置于冰箱保鮮層。嚴(yán)禁冰凍，凍結(jié)過(guò)的血清會(huì)破壞抗體不能使用。血清發(fā)霉、變質(zhì)、過(guò)期都不能用。3～5周齡的仔豬：腹股溝處皮下注射4 mL，讓其安全過(guò)渡到14周齡。或2～3周、5周齡仔豬腹腔注射5～10 mL，可減輕由圓環(huán)病毒2型（PCV2）感染導(dǎo)致的仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）病情和降低死亡率。立即用完配制的血清，并將剩余的血清妥善處理掉。注意：（1）必須使用本場(chǎng)的豬分離血清；（2）當(dāng)本場(chǎng)存在附紅細(xì)胞體、豬瘟?xí)r嚴(yán)禁使用，否則會(huì)導(dǎo)致慘重的損失。（編輯：狄慧）