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丹參減壓與常壓提取的水提液的物理性質(zhì)比較

2014-04-11 09:19:54楊秀梅伍振峰
中成藥 2014年1期
關(guān)鍵詞:水提液常壓表面張力

楊秀梅, 黃 娟, 韓 麗*, 伍振峰,2, 張 超, 楊 明,2

(1.成都中醫(yī)藥大學(xué) 中藥資源系統(tǒng)研究與開發(fā)利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地, 四川 成都 611137; 2.江西中醫(yī)學(xué)院 現(xiàn)代中藥制劑教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 江西 南昌 330004)

丹參減壓與常壓提取的水提液的物理性質(zhì)比較

楊秀梅1, 黃 娟1, 韓 麗1*, 伍振峰1,2, 張 超1, 楊 明1,2

(1.成都中醫(yī)藥大學(xué) 中藥資源系統(tǒng)研究與開發(fā)利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地, 四川 成都 611137; 2.江西中醫(yī)學(xué)院 現(xiàn)代中藥制劑教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 江西 南昌 330004)

目的 比較丹參減壓水提液與常壓水提液的物理性質(zhì)及丹酚酸B量。方法 分別測定兩種水提液的表面張力、電導(dǎo)率、 Zeta電位、 pH值、 溶液中物質(zhì)的粒徑、 丹酚酸 B量, 以及干膏收率的大小, 并進(jìn)行比較。 結(jié)果 除導(dǎo)電率外,其余參數(shù)均具有顯著性差異。減壓提取液表面張力更高,表明減壓提取出的總成分較常壓提取少,且干膏收率減壓小于常壓, 說明減壓提取出的雜質(zhì)較常壓少;pH值減壓小于常壓, 丹酚酸 B量減壓高于常壓, 說明減壓提取出了更多的丹酚酸 B; 減壓提取液的 Zeta電位較低, 其溶液中物質(zhì)粒徑較大, 具體原因有待進(jìn)一步研究。 結(jié)論 減壓提取更適宜于丹參水溶性成分丹酚酸B的提取。

丹參; 減壓提??; 丹酚酸B; 物理性質(zhì)

丹 參 為 唇 形 科 植 物 丹 參 Salvia miltiorrhiza Bunge的干燥根及根莖, 味辛、 苦, 性微寒, 歸心、肝經(jīng)。為臨床常用中藥,具有活血調(diào)經(jīng),祛瘀止痛,涼血消癰,清心除煩,養(yǎng)血安神等功效。其有效成分主要分為水溶性酚酸類和脂溶性二萜醌類[1]。 而水溶性酚酸類中含量最高的是丹酚酸 B,其對心血管疾病有較強(qiáng)的藥理作用[2]。 但是丹酚酸 B為熱敏性成分[3], 傳統(tǒng)的常壓回流提取對其破壞較大,因此低溫動態(tài)的減壓回流提取對于丹參水溶性成分丹酚酸 B的提取具有明 顯優(yōu)勢[4-5]。經(jīng)過前期實(shí)驗(yàn),利用正交設(shè)計篩選出減壓提取的最佳工藝為70 ℃下, 加12 倍量水,回流提取3 次, 每次2 h, 以此作為本實(shí)驗(yàn)樣品溶液的制備工藝。 本實(shí)驗(yàn)從水提液的 表 面 張 力、 電導(dǎo) 率、 Zeta電 位、pH值、 提取液中物質(zhì)粒徑等方面比較丹參減壓提取與常壓提取水提液物理性質(zhì)的差異,結(jié)合兩種水提液中丹酚酸B含有量和干膏收率,為丹參水溶性成分丹酚酸B的減壓提取工藝作進(jìn)一步分析。

1 儀器與材料

OCAT21 表面 /界 面張力 儀 ( 德國 Dataphysics公司); PHS-3C精密 PH計; Zeta電位儀; Malvern納米粒度儀 (型號 Nano-ZS); 島津 LC-10A高效液相色譜儀; 丹參藥材 (購于四川科倫天然藥業(yè)有限公司, 批號 111108), 丹酚酸 B對照品 (中國藥品生物制品檢定所, 批號 111562-200605); 甲醇(色譜純)、 乙腈 (色譜純) 等。

2 方法與結(jié)果

2.1 供試品溶液的制備

2.1.1 減壓提取液的制備 稱取丹參飲片 30 g,加12 倍量水, 于 70 ℃下減壓回流提取3 次, 每次2 h,過濾得丹參減壓提取水溶液。

2.1.2 常壓提取液的制備 稱取丹參飲片 30 g,加12 倍量水, 常壓回流提取 3 次, 每次2 h, 過濾得丹參常壓提取水溶液。

2.1.3 對照品溶液的制備 精密稱取丹酚酸 B對照品14.08 mg置 10 mL量瓶中,75%甲醇溶液定容, 搖勻, 作為貯備液; 精密量取 1 m L于 10 mL量瓶中, 75%甲醇溶液定容, 搖勻, 即得 0.140 8 mg/mL丹酚酸 B對照品溶液。

2.1.4 丹酚酸 B測定供試品溶液的制備 精密吸取提取液 1 mL于 25 mL量瓶中,75%甲醇溶液定容, 搖勻, 0.45 μm微孔濾膜濾過, 取續(xù)濾液即得。

2.2 丹參提取液表面張力的測定 采用 OCAT21表面/界面張力儀測定丹參常壓與減壓提取液的表面張力, 各提取液平行測定 3 次, 運(yùn)用 SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行獨(dú)立樣本 t檢驗(yàn)對比分析,測定結(jié)果見表1。

表1 丹參常壓提取液與減壓提取液的表面張力測定Tab.1 Sur face tension of Danshen vacuum extract and atmosPheric extract

統(tǒng)計分析結(jié)果顯示,兩組數(shù)據(jù)方差不齊,雙側(cè)檢驗(yàn) P=0.027, P<0.05, 常壓提取液與減壓提取液的表面張力有顯著性差異,減壓提取液表面張力顯著大于常壓提取液表面張力。

2.3 丹參提取液電導(dǎo)率的測定 采用 OCAT21 表面/界面張力儀測定丹參常壓與減壓提取液的電導(dǎo)率, 各提取液平行測定 3 次, 運(yùn)用 SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)對比分析,測定結(jié)果見表2。

經(jīng)統(tǒng)計分析,兩組數(shù)據(jù)方差齊,雙側(cè)檢驗(yàn)P= 0.190, P>0.05, 表明常壓提取液與減壓提取液電導(dǎo)率沒有顯著差異。

2.4 丹參提取液 pH值測定 采用 pHS-3C精密pH計測定丹參常壓與減壓提取液的 pH, 各提取液平行測定 3 次, 運(yùn)用 SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行獨(dú)立樣本 t檢驗(yàn)對比分析,測定結(jié)果見表3。

表2 丹參常壓提取液與減壓提取液的電導(dǎo)率測定Tab.2 Conductivity of Danshen vacuum extract and atmosPheric extract

表 3 丹參常壓提取液與減壓提取液的 PH測定Tab.3 PH value of Danshen vacuum extract and atmos-Pheric extract

統(tǒng)計結(jié)果顯示,兩組數(shù)據(jù)方差齊,雙側(cè)檢驗(yàn)P=0.000, P<0.05, 兩者有顯著統(tǒng)計學(xué)差異, 減壓提取液pH值顯著低于常壓提取液。

2.5 丹參提取液 Zeta電位的測定 采用 Zeta電位儀測定丹參常壓與減壓提取液 Zeta電位, 各提取液平行測定 3 次, 運(yùn)用 SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行獨(dú)立樣本 t檢驗(yàn)對比分析, 測定結(jié)果如表4。

表 4 丹參常壓提取液與減壓提取液的 Zeta 電位測定Tab.4 Zeta Poten tial of Danshen vacuum extract and atmosPheric extract

統(tǒng)計分析顯示,兩組數(shù)據(jù)方差齊,雙側(cè)檢驗(yàn)P=0.008, P<0.05, 兩者具有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異, 減壓提取液 Zeta電位絕對值低于常壓提取液Zeta電位絕對值。

2.6 丹參提取液中物質(zhì)的粒徑的測定 采用 Malvern 納米粒度儀測定丹參常壓與減壓提取液中物質(zhì)的粒徑, 各提取液平行測定 3 次, 運(yùn)用 SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行獨(dú)立樣本 t檢驗(yàn)對比分析, 測定結(jié)果見表5。

統(tǒng)計結(jié)果顯示,兩組數(shù)據(jù)方差齊,雙側(cè)檢驗(yàn)P=0.000, P<0.05, 兩者有顯著統(tǒng)計學(xué)差異, 減壓提取液納米粒徑平均值顯著大于常壓提取液納米粒徑平均值。由光強(qiáng)分布圖可知,常壓提取液粒徑分布在 400 ~800 nm, 減壓提取液 粒 徑 分 布 在2 000 ~6 000 nm, 減壓提取液納米粒徑遠(yuǎn)大于常壓提取液。

表5 丹參常壓提取液與減壓提取液的粒徑測定Tab.5 Particle size of Danshen vacuum extract and atmos-Pheric extract

2.7 丹參提取液中丹酚酸 B和干膏率的測定

2.7.1 色譜條件 十八烷基硅烷鍵合硅膠柱,安捷倫 ODS (250 mm ×4.6 mm),5 μm; 乙 腈-0.5%磷酸水 (28 ∶72) 為流動相, 檢測波長286 nm, 體積流量 1.0 mL/min; 進(jìn)樣量 1 μL; 柱溫30 ℃。

2.7.2 干膏收率測定 各取丹參減壓和常壓水提液 50 mL于恒重的蒸發(fā)皿中, 水浴加熱揮干, 置105 ℃烘箱中干燥并恒重, 冷卻至室溫, 稱重并計算干膏收率。

平行制備常壓和減壓提取液各3份,測定其結(jié)果如表6。

表6 丹參常壓提取液與減壓提取液的丹酚酸 B及干膏收率測定 (n=3)Tab.6 Salvianolic acid B and rate of dry extractof Danshen vacuum extract and atmosPheric extract( n= 3)

結(jié)果表明,減壓提取水溶液中丹酚酸B的量明顯高于常壓提取水溶液,且減壓提取干膏收率相對較低。說明減壓提取對丹酚酸B的破壞降低,此外還減少了一些雜質(zhì)的溶出。

3 結(jié)論與討論

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明減壓提取液與常壓提取液的表面張力、 Zeta電位、 pH值、 粒徑方面均有顯著性差異,且減壓提取液中丹酚酸B的量更高,干膏收率較低。表面張力是液體重要的物理性質(zhì),純水的表面張力為 72.8 mN/m (20 ℃)[6], 含有機(jī)物的水溶液其表面張力隨著有機(jī)物的濃度的增大而降低。丹參減壓提取液的表面張力高于常壓提取液的表面張力,說明減壓提取出的總成分少于常壓提取出的總成分。而減壓提取的干膏收率小于常壓提取,表明減壓提取的雜質(zhì)少于常壓提取。原因在于減壓提取溫度相對較低,能降低一些大分子雜質(zhì)如淀粉、 鞣質(zhì)、 黏液 質(zhì)等的 溶出[7]。 然而, 減壓提取液 pH值小于常壓提取液 pH值, 說明減壓提取液的酸性更強(qiáng),即酚酸性成分含有量更高。經(jīng)定量測定發(fā)現(xiàn),提取液中丹酚酸B的含有量減壓提取高于常壓提取,說明減壓提取對熱敏性的丹酚酸B的破壞較常壓小。綜上,減壓提取更適宜于水溶性丹酚酸B的提取。

Zeta電位是表征膠體分散系穩(wěn)定性的重要指標(biāo),溶液中物質(zhì)的粒徑大小是分散系分類的依據(jù)[8], 導(dǎo)電 率反應(yīng)了提 取 液 中離子濃度 的 大 小。中藥提取液是真溶液、膠體溶液、混懸液等多種分散體系的混合體系,成分十分復(fù)雜。因此本實(shí)驗(yàn)僅對 Zeta電位、 溶液中物質(zhì)的粒徑和導(dǎo)電率作為物理指標(biāo)進(jìn)行測定, 結(jié)果顯示兩種提取液的 Zeta電位和溶液中物質(zhì)粒徑均具有顯著性差異 (P<0.05), 導(dǎo)電率無顯著性差異 (P>0.05)。 但是這些物理參數(shù)對中藥提取液的具體指導(dǎo)意義尚未研究清楚,有待進(jìn)一步研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明減壓提取液中物質(zhì)的粒徑大于常壓提取液,這些大粒徑的物質(zhì)的出現(xiàn)可能與溫度有關(guān),較低的溫度雖然降低大分子的溶出,但是同時也降低了已經(jīng)溶出的大分子物質(zhì)的分解,因此減壓提取液中物質(zhì)的粒徑較常壓提取液的大。

減壓提取是通過控制真空度來調(diào)節(jié)溶液沸點(diǎn)的動態(tài)提取,與常壓提取不同的是提取時的沸點(diǎn)不同,它能在較低的溫度下達(dá)到沸騰狀態(tài)。減壓提取可根據(jù)目標(biāo)成分對溫度的敏感性選擇適宜的提取溫度,降低目標(biāo)成分的分解,從而提高提取效率。本實(shí)驗(yàn)比較了丹參 70 ℃的減壓提取液和 100 ℃的常壓提取液,由于提取溫度不同,導(dǎo)致提取液的成分種類和數(shù)量有差異,提取液中成分間相互作用和存在形式也會有差異,因此減壓提取液與常壓提取液的物理參數(shù)存在差異。

[ 1 ] 曹金儀.丹參的化學(xué)成分及臨床用途[J].中國醫(yī)藥指南,2012, 10(29): 53-54.

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[3] 朱金墻,閆 晨,康立源.丹酚酸B的穩(wěn)定性及其降解機(jī)理研究進(jìn)展[ J].中國中醫(yī)藥信息雜志, 2012, 17(12):113-114.

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[8] 李 霞,馬家驊,李 楠,等.當(dāng)歸補(bǔ)血湯相狀態(tài)的研究[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2011, 17(2): 4.

Com Parison of Physical ProPerties of Danshen vacuum extract and atmosPheric extract

YANG Xiu-mei1, HUANG Juan1, HAN Li1*, WU Zhen-feng1,2, ZHANG Chao1, YANGMing1,2
(1.Research on Chinese Medicine Resources System and Developmentand Utilization Sichuan ProvinceWork Together for a Baseof Cultivation of State Key Labortory, Chengdu University of Traditional ChineseMedicine, Chengdu 611137, China; 2.Key Laboratory ofModern Preparation of TCM, Ministry of Education, Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine, Nanchang 330004, China)

Danshen ( Salviae miltiorrhizae radix et Rhizoma ); vacuum extract; danshensuan B,physical property

R284.2

: A

: 1001-1528(2014)01-0082-04

10.3969/j.issn.1001-1528.2014.01.020

2013-03-14

國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目 (81173565); 四川省教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目 (10ZA093)

楊秀梅 (1988—) , 女, 碩士, 研究方向: 中藥制劑新技術(shù)。 Tel: 13568997942 , E-mail: 564004232@qq.com

*通信作者: 韓 麗, 教授, 碩士生導(dǎo)師, 研究方向: 中藥新制劑、 新技術(shù)、 新劑型。 Tel:(028)68100127, E-mail: hanliyx@163.com

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