楊 光, 左青松, 晉 晨, 朱慶洋, 李苗苗, 冷鎖虎*
(1 揚(yáng)州大學(xué)農(nóng)學(xué)院, 江蘇省作物遺傳生理國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育點(diǎn),江蘇揚(yáng)州 225009; 2 蘇州市康綠農(nóng)產(chǎn)品發(fā)展有限公司,江蘇蘇州 215155)
成熟期每小區(qū)取樣5株,從子葉節(jié)處將根系剪掉,80℃恒溫烘干,分別測(cè)定莖枝、 果殼和籽粒干重。植株樣品粉碎后,用H2SO4-H2O2消化,采用釩鉬黃比色法測(cè)定葉片、 莖枝、 果殼和籽粒全磷含量。計(jì)算地上部磷素吸收總量和磷素籽粒生產(chǎn)效率,磷素籽粒生產(chǎn)效率=籽粒產(chǎn)量/磷素吸收總量。
采用劉來福[18]的方法對(duì)一般配合力和特殊配合力進(jìn)行估算,在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步估算群體的遺傳參數(shù)。
表1 親本和雜交種磷素吸收總量和磷素籽粒生產(chǎn)效率的差異
磷素籽粒生產(chǎn)效率的雜種優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)如表2。P150和CK處理離中親優(yōu)勢(shì)的正向組合數(shù)分別為62和56個(gè),分別比負(fù)向組合數(shù)多39和27個(gè), 雜交種磷素籽粒生產(chǎn)效率超過親本平均值的數(shù)量較多。P150和CK處理超親優(yōu)勢(shì)的正向組合數(shù)分別為51和38個(gè),比負(fù)向組合數(shù)分別多40和16個(gè),說明雜交種磷素籽粒生產(chǎn)效率超過高親的比例明顯高于低親的比例。結(jié)合表2結(jié)果,不論施用磷肥與否,雜交種的磷素籽粒生產(chǎn)效率都高于親本,顯示出多數(shù)雜交組合的磷素籽粒生產(chǎn)效率具有雜種優(yōu)勢(shì)。
表2 磷素籽粒生產(chǎn)效率呈現(xiàn)正、 負(fù)優(yōu)勢(shì)的雜交種的數(shù)量
GCA是對(duì)基因加性效應(yīng)的度量,由于加性效應(yīng)能夠穩(wěn)定地遺傳和固定,所以各性狀一般配合力大小在育種上具有重要的意義。表3結(jié)果表明,磷素籽粒生產(chǎn)效率的GCA 表現(xiàn)出正向和負(fù)向兩類效應(yīng),不同處理?xiàng)l件下磷素籽粒生產(chǎn)效率的一般配合力表現(xiàn)存在差異。P150處理9(ZS-3)、 10(SL-1)和11(滬油15)一般配合力比較高,分別為10.06、 15.70和10.58, 而5(ZJ-3)和17(揚(yáng)0401)比較小,分別為-11.69和-9.89; CK處理中6(SY07)的一般配合力最高,為26.29, 7(南農(nóng)-1)、 8(揚(yáng)選215)和9(ZS-3)的比較高,分別為8.41、 10.83和15.14,12(蘇油4號(hào))、 15(揚(yáng)油6號(hào))和16(紅油3號(hào))比較小,分別為-10.43、 -14.32和-10.39。在兩個(gè)處理中, 9(ZS-3)的一般配合力表現(xiàn)都比較高,利用其作為親本在不同處理下都可能容易獲得高磷素籽粒生產(chǎn)效率組合,而5(ZJ-3)和7(南農(nóng)-1)的一般配合力都相對(duì)較低,利用其作為親本易獲得低磷素籽粒生產(chǎn)效率組合。
特殊配合力SCA 是兩個(gè)自交系雜交后通過相互作用才能表現(xiàn)為非加性效應(yīng),即基因的顯性和上位性效應(yīng),它不能穩(wěn)定地遺傳,但可以為雜種優(yōu)勢(shì)的利用和雜交種的選育提供重要信息。表4可以看出, P150處理中1×18組合(滬5024×蘇油1號(hào))、 9×21組合(ZS-3×YY-7)、 11×22組合(滬油15×YC-1)和12×18組合(蘇油4號(hào)×蘇油1號(hào))的特殊配合力比較高,分別為18.86、 20.36、 29.31和18.47, 1×21組合(滬5024×YY-7)特殊配合力最小,為-19.35, 11×18組合(滬油15×蘇油1號(hào))、 12×21組合(蘇油4號(hào)×YY-7)和16×22組合(紅油3號(hào)×YC-1)的特殊配合力也比較小,分別為-14.02、 -15.95和-14.46。CK處理中9×18組合(ZS-3×蘇油1號(hào))的特殊配合力最高為39.21,1×20組合(滬5024×湘05499)、 6×22組合(SY07×YC-1)、 12×19組合(蘇油4號(hào)×ZJ-11)和13×20組合(NY-14×湘05499)的特殊配合力也比較高,分別為20.01、 29.25、 27.82和21.00, 6×18組合(SY07×蘇油1號(hào))和9×22組合(ZS-3×YC-1)特殊配合力較小,分別為-23.49和-23.90。
表3 不同處理下自交系磷素籽粒生產(chǎn)效率的一般配合力值
表4 不同處理磷素籽粒生產(chǎn)效率的特殊配合力值
遺傳效應(yīng)包括加性和非加性效應(yīng),加性效應(yīng)是基因位點(diǎn)內(nèi)等位基因的累加效應(yīng),易被固定,能穩(wěn)定遺傳,非加性效應(yīng)(顯性和上位性)是等位基因或非等位基因的互作,較難穩(wěn)定遺傳,但對(duì)選配優(yōu)良的雜交組合有特殊的意義。遺傳效應(yīng)方差是反映某一遺傳變異程度的參數(shù),可用來估計(jì)某一性狀效應(yīng)變化情況,從而確定某性狀的遺傳力。從表5可以看出,在P150處理和CK處理一般配合力方差相對(duì)較小,分別為20.18%和35.52%,特殊配合力相對(duì)較大,分別為79.82%和64.48%,說明其非加性效應(yīng)作用較大。遺傳力估算結(jié)果表明,P150處理和CK處理的狹義遺傳力分別為19.49%和35.05%。
表5 不同處理?xiàng)l件下磷素籽粒生產(chǎn)效率的遺傳參數(shù)估值
由于磷在植物生長(zhǎng)發(fā)育過程中的重要作用,植物在進(jìn)化的過程中形成了一系列的適應(yīng)機(jī)制以應(yīng)對(duì)低磷脅迫,磷素在吸收利用方面存在基因型差異。馮曉英等[19]研究表明, 烤煙在苗期根系磷含量的雜種優(yōu)勢(shì)明顯,還具有超高親優(yōu)勢(shì)。李賓興等[20]研究表明, 小麥植株成熟期全磷量和旗葉酸性磷酸化酶活性的離中優(yōu)勢(shì)和超高親優(yōu)勢(shì)多為正向優(yōu)勢(shì)。本文研究結(jié)果表明,油菜磷素籽粒生產(chǎn)效率在兩個(gè)處理中雜交種的平均值均高于親本,P150和CK處理雜交種平均值與親本平均值相比增加幅度分別為6.41%和7.64%。離中親優(yōu)勢(shì)的正向組合數(shù)明顯多于負(fù)向組合數(shù),其中P150處理正向組合數(shù)最多為62個(gè),負(fù)向組合數(shù)最少為23個(gè)。超親優(yōu)勢(shì)中正向組合數(shù)(超高親)明顯多于負(fù)向組合數(shù)(超低親),其中P150處理正向組合數(shù)最多的達(dá)51個(gè),負(fù)向組合數(shù)最少的為11個(gè)。由此可以看出多數(shù)雜交組合的磷素籽粒生產(chǎn)效率存在雜種優(yōu)勢(shì)。
雜交水稻磷素性狀的遺傳分析顯示磷利用效率同時(shí)受基因加性效應(yīng)和非加性效應(yīng)的影響[21]。本研究結(jié)果顯示磷素籽粒生產(chǎn)效率的遺傳參數(shù)在不同試驗(yàn)條件下存在差異,P150處理和CK處理一般配合力方差相對(duì)較小,分別為20.18%和35.52%,特殊配合力相對(duì)較大,分別為79.82%和64.48%,其非加性效應(yīng)作用較大。遺傳力估算結(jié)果表明,磷素籽粒生產(chǎn)效率廣義遺傳力較高,P150處理和CK處理的分別為96.60%和98.68%; 狹義遺傳力較小,P150處理和CK處理的分別為19.49%和35.05%。
關(guān)于油菜性狀的雜種優(yōu)勢(shì)和遺傳效應(yīng)的研究比較多,尤其是關(guān)于產(chǎn)量性狀方面的研究。由于不同的研究者所用材料的差異以及環(huán)境條件的不同其結(jié)果也不盡相同,例如李莓等[22]研究結(jié)果顯示油菜產(chǎn)量的廣義遺傳力和狹義遺傳力分別為76.7%和10.1%,劉絢霞等[23]研究結(jié)果顯示產(chǎn)量的廣義遺傳力和狹義遺傳力分別為 83.16%和63.00%。因此對(duì)來源于不同實(shí)驗(yàn)的遺傳力數(shù)據(jù)必須慎重加以比較,不能簡(jiǎn)單從數(shù)據(jù)大小來比較。本試驗(yàn)結(jié)果顯示在兩個(gè)肥力水平下,品系9(ZS-3)的一般配合力都較高,利用其作為親本可能容易獲得高磷素籽粒生產(chǎn)效率組合,6×20(SY07×湘05499)、 13×20(NY-14×湘05499)、 14×21(湘05487×YY-7)三個(gè)組合的特殊配合力較高,可以為磷素籽粒生產(chǎn)效率雜種優(yōu)勢(shì)的利用提供種質(zhì)組合資源。
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