賈維燁, 葛崇員, 孫樹生, 成泰民
(沈陽化工大學(xué) 數(shù)理系, 遼寧 沈陽 110142)
低維磁性系統(tǒng)存在許多奇異的特性,因此這一領(lǐng)域的研究引起了科學(xué)家們廣泛的興趣[1-5].1997年Shiomi[1]等人通過實驗合成出自旋為1/2交替的亞鐵磁性復(fù)合物.2005年Kikuchi[2]等人通過實驗發(fā)現(xiàn)Cu3(CO3)2(OH)2材料的磁化強度在低溫下隨外磁場的變化呈現(xiàn)1/3的磁化平臺,在低溫區(qū)磁化率隨溫度變化出現(xiàn)雙峰等特性.2008年Rule[4]等人利用非彈性中子散射實驗研究了藍(lán)銅礦Cu3(CO3)2(OH)2材料的諸交換積分,并通過實驗也發(fā)現(xiàn)了1/3的磁化平臺的存在.2011年Jeschke[5]利用密度泛函理論從理論上研究了自旋為1/2的棱型鏈磁性質(zhì)及諸交換積分,并利用第一性原理解釋了這一阻挫材料的形成機理.
長程相互作用對系統(tǒng)熱力學(xué)性質(zhì)的影響近年來也被人們廣泛關(guān)注[6-7],外場中具有長程相互作用自旋為1/2的亞鐵磁棱型X-Y鏈的熱力學(xué)性質(zhì)也得到了相應(yīng)研究.本文采用Jordan-Wigner(J-W)變換[8]分析方法對外場中Z方向具有均勻長程相互作用自旋為1/2的亞鐵磁棱型X-Y鏈進行研究.利用不變本征算符(IEO)法[9-14]得到體系的元激發(fā)能譜,對體系的Hamiltonian進行對角化,并利用量子統(tǒng)計理論推導(dǎo)出體系配分函數(shù)和內(nèi)能.
二聚體分子和單基體分子交替排列構(gòu)成的自旋為1/2的亞鐵磁棱型X-Y鏈如圖1所示.其中S2,l和S3,l表示二聚體分子的量子自由基,S1,l表示單基體分子的量子自由基.JF=-ηJ(η,J>0)表示二聚體分子內(nèi)的鐵磁相互作用,JAF=μJ(μ,J>0)表示二聚體分子與單基體分子間的反鐵磁相互作用,并且假設(shè)這樣的循環(huán)結(jié)構(gòu)具有N個(l=1,2,…,N).
圖1 自旋為1/2的亞鐵磁棱型X-Y鏈系統(tǒng)
上述相互作用利用Heisenberg相互作用理論模型描述,那么系統(tǒng)的Hamiltonian可用如下形式表示:
(1)
式(1)中:Si,l是自旋1/2的量子算符,S2,l和S3,l由二聚體分子內(nèi)的鐵磁相互作用JF<0耦合連接,其他作用都由二聚體分子與單基體分子間的反鐵磁相互作用JAF>0耦合連接,uB為玻爾磁子,g為朗德因子,H表示外磁場強度.
對式(1)的自旋升降算符進行Jordan-Wigner(J-W)變換[8,11-14]:
(2)
(3)
(4)
其中:
(5)
其中:h=guBH,h.c.表示前項的厄米共軛,并且γk=exp(ik).
令系統(tǒng)哈密頓量的IEO算符為:
τ3,σa3,k, (σ=1,2,3)
(6)
由式(6)可得:
(7)
根據(jù)式(6)及利用IEO法可得自旋為1/2的亞鐵磁棱型X-Y鏈系統(tǒng)的元激發(fā)能量:
(8)
將式(6)和(7)代入式(5)可得:
(9)
根據(jù)式(4)和(9),利用量子統(tǒng)計理論可得系統(tǒng)的配分函數(shù):
(10)
其中β=1(kBT) .
由式(10)可得系統(tǒng)的內(nèi)能:
(11)
HC1=ηJ/(2guB)
(12)
(13)
Hpeak=ηJ/(4guB)
(14)
當(dāng)Hpeak≤H≤HC2時,Hpeak是外磁場下體系的磁化強度隨溫度的變化曲線出現(xiàn)峰值的臨界磁場強度.
根據(jù)式(8)、(11)通過數(shù)值計算可得圖2~圖5結(jié)果.
由圖2、圖3可知,體系的內(nèi)能隨外加磁場的增加逐漸減少.由圖2可知:當(dāng)體系處于絕對零度(kBT/JAF=0)時,二聚體分子的鐵磁相互作用JF與單基體與二聚體分子之間的反鐵磁相互作用JAF之比(-JF/JAF)越大,在低外磁場區(qū)體系的內(nèi)能越小.但是在高外磁場區(qū)(即guBH/JAF>2.5)該比值(-JF/JAF)對體系的內(nèi)能幾乎無影響,在此表現(xiàn)為對于不同的JF/JAF體系內(nèi)能隨外磁場變化曲線,在高外磁場區(qū)重分為一條曲線.由圖3可知:在有限溫度下(kBT/JAF=0.5),在低外磁場區(qū)(-JF/JAF)越大,也出現(xiàn)體系內(nèi)能減少的現(xiàn)象.但是與絕對零度不同的是,對于不同的-JF/JAF,體系內(nèi)能在有限溫度下隨外磁場的變化曲線在更高的外磁場下(即guBH/JAF=3.3)出現(xiàn)重合,且在大外磁場下(即guBH/JAF>4.0)時,曲線重合出現(xiàn)分裂的跡象.這說明在此存在如下4種形式的能量之間的競爭:與溫度相關(guān)的熱無序能(kBT/JAF)、與外磁場強度相關(guān)的自旋磁矩勢能(guBH/JAF);使二聚體分子內(nèi)電子自旋平行排列的鐵磁交換作用能(JF);使二聚體與單基體分子間電子自旋反平行排列的反鐵磁交換作用能(JAF).
圖2 在絕對零度下(kBT/JAF=0)對于不同 JF/JAF體系內(nèi)能隨外磁場的變化
圖3 在有限溫度下(kBT/JAF=0.5)對于不同 JF/JAF體系內(nèi)能隨外磁場的變化
圖4 在無外磁場下(guBH/JAF=0)對于不同的 JF/JAF體系內(nèi)能隨溫度的變化
圖5 在有限外磁場下(guBH/JAF=0.2)對于不同的 JF/JAF體系內(nèi)能隨溫度的變化
由圖4、圖5可知:體系的內(nèi)能隨溫度的升高逐漸增大,并且在低溫區(qū)出現(xiàn)U~T曲線向上彎曲和在高溫區(qū)出現(xiàn)向下彎曲的現(xiàn)象.這說明在低溫區(qū),自旋為1/2的亞鐵磁棱型X-Y鏈體系容易出現(xiàn)比熱異常的峰,從而將出現(xiàn)比熱雙峰現(xiàn)象.但是,比較圖4和圖5可知在有限外加磁場下,體系的內(nèi)能比無外加磁場時更小.
在有限溫度與有限外磁場下,對于自旋為1/2的亞鐵磁棱型X-Y鏈體系內(nèi)能的研究得出如下主要結(jié)果:
(2) 外磁場強度H
(3) 體系的內(nèi)能隨外加磁場的增加逐漸減少;體系的內(nèi)能隨溫度的升高逐漸增大.
(4) 絕對零度下,在高外磁場區(qū)二聚體分子內(nèi)電子自旋平行排列的鐵磁交換作用能JF與二聚體與單基體分子間電子自旋反平行排列的反鐵磁交換作用能JAF之比(-JF/JAF)對體系的內(nèi)能幾乎無影響.但在有限溫度、大外磁場下時,曲線重合出現(xiàn)分裂跡象.說明在該體系存在不同形式能量之間的競爭.
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