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不同萃取頭萃取蘿卜風(fēng)味物質(zhì)的GC—MS分析

2014-03-24 12:13劉賢嫻等
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年2期
關(guān)鍵詞:蘿卜

劉賢嫻等

摘要:采用PDMS/DVB和DVB/CAR/PDMS 兩種萃取頭,以固相微萃?。⊿PME)法提取蘿卜風(fēng)味物質(zhì)成分,經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)對(duì)風(fēng)味物質(zhì)成分進(jìn)行鑒定,分析比較兩種萃取頭提取的風(fēng)味物質(zhì)成分差別,以確定適宜的萃取頭。結(jié)果表明:兩種萃取頭的固相微萃取共檢測(cè)到29種風(fēng)味成分,PDMS/DVB 提取數(shù)量為17 種,DVB/CAR/PDMS為27種;PDMS/DVB萃取頭所萃取的醇類、異硫氰酸酯類的數(shù)量比DVB/CAR/PDMS萃取頭少2種,烷烴類少3種,雜環(huán)類少1種,酯類、酮類均未檢測(cè)到;DVB/CAR/PDMS萃取異硫氰酸酯類、烷烴類、醛類、雜環(huán)類、酮類、醚類及醇類的靈敏度高,PDMS/DVB萃取芳香族類的靈敏度高。因此,根據(jù)獲得風(fēng)味物質(zhì)數(shù)量、種類以及靈敏度,供試萃取頭中,DVB/CAR/PDMS比PDMS/DVB更適于提取分析蘿卜風(fēng)味物質(zhì)成分。

關(guān)鍵詞:蘿卜;風(fēng)味物質(zhì);固相微萃取頭;GC-MS

中圖分類號(hào):Q503文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào):A文章編號(hào):1001-4942(2014)02-0052-04

蘿卜風(fēng)味物質(zhì)類型和含量是衡量蘿卜品質(zhì)的重要指標(biāo)。固相微萃?。⊿PME)技術(shù)是一種集取樣、萃取、濃縮和進(jìn)樣為一體的無溶劑樣品預(yù)處理技術(shù)[1,7],該技術(shù)與氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用相結(jié)合已廣泛用于植物果實(shí)的揮發(fā)性成分檢測(cè),但關(guān)于蘿卜揮發(fā)性成分的研究報(bào)道很少。研究表明不同萃取頭的SPME對(duì)萃取結(jié)果的選擇性和靈敏度有很大影響[2,8],比較適用于草莓香氣成分和蘋果揮發(fā)性成分萃取的是50/30 μm DVB/CAR/PDMS 纖維頭 [3,4],而對(duì)厚皮甜瓜果汁香氣成分的萃取以CarboxenTM/PDMS 萃取頭較好[5]。目前關(guān)于不同固相微萃取纖維頭對(duì)蘿卜風(fēng)味成分萃取效果的研究尚未見報(bào)道,本研究選用PDMS/DVB和DVB/CAR/PDMS兩種固相微萃取頭,結(jié)合運(yùn)用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)技術(shù),比較兩種萃取頭對(duì)蘿卜揮發(fā)性物質(zhì)提取分析效果,旨在確定適宜的萃取頭,更精確的測(cè)定蘿卜風(fēng)味成分的組成。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

魯蘿卜1號(hào)(綠皮蘿卜)由山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所提供,商品成熟期取樣后立即送至實(shí)驗(yàn)室。

1.2主要儀器

手動(dòng)SPME進(jìn)樣器,固相微萃取裝置,DVB/CAR/PDMS(Divinylbenzene/Carboxen/Polydimethylsiloxane,二乙烯基苯/碳分子篩/聚二甲基硅氧烷共聚物,涂層厚度50/30 μm)萃取頭,PDMS/DVB(Polydimethylsiloxane/Divinylbenzene,聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯共聚物,涂層厚度65 μm)萃取頭,均產(chǎn)自美國(guó)Supelco公司;色譜柱為RET-5(30 m×0.32 mm×0.25 μm)彈性石英纖維毛細(xì)管柱。

1.3試驗(yàn)方法

樣品處理:稱取新鮮蘿卜樣品15 g,切碎后立即放入燒杯中,迅速用鋁箔封口;采樣臺(tái)預(yù)熱溫度40℃,插入SPME頂空取樣30 min,將萃取頭插入GC進(jìn)樣口,250℃解吸3 min后進(jìn)樣分析。

色譜條件:氣相色譜柱為RET-5(30 m × 0.32 mm × 0.25 μm)彈性石英纖維毛細(xì)管柱;升溫程序:35℃保持3 min,以3℃/min升至45℃,再以6℃/min升至130℃,最后以8℃/min升至230℃,保持8 min;載氣(He)流速2.54 ml/min;壓力2.4 kPa;進(jìn)樣方式:不分流。

質(zhì)譜條件:電子轟擊(EI)離子源;電子能量70 eV;接口溫度250℃;離子源溫度200℃;全掃描模式,掃描范圍:45~450 a/m 。

1.4定性定量方法

定性分析:色譜分離后,質(zhì)譜掃描每個(gè)色譜峰得到質(zhì)譜圖,所得質(zhì)譜信息經(jīng)計(jì)算機(jī)用標(biāo)準(zhǔn)NIST08質(zhì)譜圖數(shù)據(jù)庫(kù)確定香氣物質(zhì)組分種類。

定量分析:按面積歸一化法計(jì)算各組分含量。

1.5化合物萃取靈敏度的比較

2.3固相微萃取頭萃取的靈敏度

由圖2可見,PDMS/DVB萃取芳香族類的CANV高于DVB/CAR/PDMS的,說明PDMS/DVB萃取芳香族類的靈敏度高;而DVB/CAR/PDMS萃取異硫氰酸酯類、烷烴類、醛類、雜環(huán)類及醇類的CANV高于PDMS/DVB的,表明DVB/CAR/PDMS萃取此5類物質(zhì)的靈敏度高。

鑒于酯類、酮類、醚類分別僅有乙酸乙酯、1-戊烯-3-酮、二甲基二硫醚1種化合物,其靈敏度可通過絕對(duì)峰面積進(jìn)行比較。由圖3可見,DVB/CAR/PDMS 萃取酮類、醚類及酯類的靈敏度均高于PDMS/DVB。

3結(jié)論

在固相微萃取頭萃取蘿卜化合物的數(shù)量和種類上,DVB/CAR/PDMS萃取頭明顯優(yōu)于PDMS/DVB;DVB/CAR/PDMS萃取異硫氰酸酯類、烷烴類、醛類、雜環(huán)類、酮類、醚類、酯類及醇類的靈敏度高,而PDMS/DVB萃取芳香族類的靈敏度高,且蘿卜中芳香族類的含量相對(duì)較少,異硫氰酸酯類、醇類及醚類含量相對(duì)較高,在靈敏度上DVB/CAR/PDMS萃取頭優(yōu)勢(shì)更大。綜合考慮萃取化合物的數(shù)量、種類以及靈敏度,供試萃取纖維頭中,DVB/CAR/PDMS是進(jìn)行蘿卜風(fēng)味物質(zhì)成分分析的最佳固相微萃取頭。

參考文獻(xiàn):

[1]Vas G, Vekey K. Solid-phase microextraction: a powerful sample preparation tool prior to mass spectrometric analysis[J]. Journal of Mass Spectrometry, 2004,39(3): 233-254.

[2]劉敬科, 趙巍, 劉瑩瑩.不同萃取頭的固相微萃取提取小米粥中揮發(fā)性成分的研究[J].河北農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,14 (11):142-144.

[3]付蕾,劉正生,孫鑫洋.4 種纖維頭對(duì)草莓香氣成分的萃取效果[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,43(21):4473-4481.

[4]付蕾,張麗麗,陳長(zhǎng)寶.蘋果揮發(fā)性成分測(cè)定中纖維頭的選擇[J].果樹學(xué)報(bào),2011,28(3):503-507.

[5]張紅艷,王偉娟,別之龍.三種固相微萃取頭對(duì)厚皮甜瓜果汁香氣成分萃取效果分析[J].熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào),2011,19(6):571-575.

[6]Tara T, Piergiorgio C,Iva S,et al. Optimization of wine headspace analysis by solid phase microextraction capillary gas chromatography with mass spectrometric and flame ionization detection[ J].Food Chemistry,2005,93(2): 361-369.

[7]王忠賓,劉燦玉,徐坤.不同生長(zhǎng)期生姜精油含量及成分分析[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,44(10):44-47.

[8]楊天慧,魏佑營(yíng),王超.大蔥、洋蔥遠(yuǎn)緣雜交后代及其親本揮發(fā)性成分分析[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2010, 6: 35-39.山 東 農(nóng) 業(yè) 科 學(xué)2014,46(2):56~58Shandong Agricultural Sciences

摘要:采用PDMS/DVB和DVB/CAR/PDMS 兩種萃取頭,以固相微萃?。⊿PME)法提取蘿卜風(fēng)味物質(zhì)成分,經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)對(duì)風(fēng)味物質(zhì)成分進(jìn)行鑒定,分析比較兩種萃取頭提取的風(fēng)味物質(zhì)成分差別,以確定適宜的萃取頭。結(jié)果表明:兩種萃取頭的固相微萃取共檢測(cè)到29種風(fēng)味成分,PDMS/DVB 提取數(shù)量為17 種,DVB/CAR/PDMS為27種;PDMS/DVB萃取頭所萃取的醇類、異硫氰酸酯類的數(shù)量比DVB/CAR/PDMS萃取頭少2種,烷烴類少3種,雜環(huán)類少1種,酯類、酮類均未檢測(cè)到;DVB/CAR/PDMS萃取異硫氰酸酯類、烷烴類、醛類、雜環(huán)類、酮類、醚類及醇類的靈敏度高,PDMS/DVB萃取芳香族類的靈敏度高。因此,根據(jù)獲得風(fēng)味物質(zhì)數(shù)量、種類以及靈敏度,供試萃取頭中,DVB/CAR/PDMS比PDMS/DVB更適于提取分析蘿卜風(fēng)味物質(zhì)成分。

關(guān)鍵詞:蘿卜;風(fēng)味物質(zhì);固相微萃取頭;GC-MS

中圖分類號(hào):Q503文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào):A文章編號(hào):1001-4942(2014)02-0052-04

蘿卜風(fēng)味物質(zhì)類型和含量是衡量蘿卜品質(zhì)的重要指標(biāo)。固相微萃?。⊿PME)技術(shù)是一種集取樣、萃取、濃縮和進(jìn)樣為一體的無溶劑樣品預(yù)處理技術(shù)[1,7],該技術(shù)與氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用相結(jié)合已廣泛用于植物果實(shí)的揮發(fā)性成分檢測(cè),但關(guān)于蘿卜揮發(fā)性成分的研究報(bào)道很少。研究表明不同萃取頭的SPME對(duì)萃取結(jié)果的選擇性和靈敏度有很大影響[2,8],比較適用于草莓香氣成分和蘋果揮發(fā)性成分萃取的是50/30 μm DVB/CAR/PDMS 纖維頭 [3,4],而對(duì)厚皮甜瓜果汁香氣成分的萃取以CarboxenTM/PDMS 萃取頭較好[5]。目前關(guān)于不同固相微萃取纖維頭對(duì)蘿卜風(fēng)味成分萃取效果的研究尚未見報(bào)道,本研究選用PDMS/DVB和DVB/CAR/PDMS兩種固相微萃取頭,結(jié)合運(yùn)用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)技術(shù),比較兩種萃取頭對(duì)蘿卜揮發(fā)性物質(zhì)提取分析效果,旨在確定適宜的萃取頭,更精確的測(cè)定蘿卜風(fēng)味成分的組成。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

魯蘿卜1號(hào)(綠皮蘿卜)由山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所提供,商品成熟期取樣后立即送至實(shí)驗(yàn)室。

1.2主要儀器

手動(dòng)SPME進(jìn)樣器,固相微萃取裝置,DVB/CAR/PDMS(Divinylbenzene/Carboxen/Polydimethylsiloxane,二乙烯基苯/碳分子篩/聚二甲基硅氧烷共聚物,涂層厚度50/30 μm)萃取頭,PDMS/DVB(Polydimethylsiloxane/Divinylbenzene,聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯共聚物,涂層厚度65 μm)萃取頭,均產(chǎn)自美國(guó)Supelco公司;色譜柱為RET-5(30 m×0.32 mm×0.25 μm)彈性石英纖維毛細(xì)管柱。

1.3試驗(yàn)方法

樣品處理:稱取新鮮蘿卜樣品15 g,切碎后立即放入燒杯中,迅速用鋁箔封口;采樣臺(tái)預(yù)熱溫度40℃,插入SPME頂空取樣30 min,將萃取頭插入GC進(jìn)樣口,250℃解吸3 min后進(jìn)樣分析。

色譜條件:氣相色譜柱為RET-5(30 m × 0.32 mm × 0.25 μm)彈性石英纖維毛細(xì)管柱;升溫程序:35℃保持3 min,以3℃/min升至45℃,再以6℃/min升至130℃,最后以8℃/min升至230℃,保持8 min;載氣(He)流速2.54 ml/min;壓力2.4 kPa;進(jìn)樣方式:不分流。

質(zhì)譜條件:電子轟擊(EI)離子源;電子能量70 eV;接口溫度250℃;離子源溫度200℃;全掃描模式,掃描范圍:45~450 a/m 。

1.4定性定量方法

定性分析:色譜分離后,質(zhì)譜掃描每個(gè)色譜峰得到質(zhì)譜圖,所得質(zhì)譜信息經(jīng)計(jì)算機(jī)用標(biāo)準(zhǔn)NIST08質(zhì)譜圖數(shù)據(jù)庫(kù)確定香氣物質(zhì)組分種類。

定量分析:按面積歸一化法計(jì)算各組分含量。

1.5化合物萃取靈敏度的比較

2.3固相微萃取頭萃取的靈敏度

由圖2可見,PDMS/DVB萃取芳香族類的CANV高于DVB/CAR/PDMS的,說明PDMS/DVB萃取芳香族類的靈敏度高;而DVB/CAR/PDMS萃取異硫氰酸酯類、烷烴類、醛類、雜環(huán)類及醇類的CANV高于PDMS/DVB的,表明DVB/CAR/PDMS萃取此5類物質(zhì)的靈敏度高。

鑒于酯類、酮類、醚類分別僅有乙酸乙酯、1-戊烯-3-酮、二甲基二硫醚1種化合物,其靈敏度可通過絕對(duì)峰面積進(jìn)行比較。由圖3可見,DVB/CAR/PDMS 萃取酮類、醚類及酯類的靈敏度均高于PDMS/DVB。

3結(jié)論

在固相微萃取頭萃取蘿卜化合物的數(shù)量和種類上,DVB/CAR/PDMS萃取頭明顯優(yōu)于PDMS/DVB;DVB/CAR/PDMS萃取異硫氰酸酯類、烷烴類、醛類、雜環(huán)類、酮類、醚類、酯類及醇類的靈敏度高,而PDMS/DVB萃取芳香族類的靈敏度高,且蘿卜中芳香族類的含量相對(duì)較少,異硫氰酸酯類、醇類及醚類含量相對(duì)較高,在靈敏度上DVB/CAR/PDMS萃取頭優(yōu)勢(shì)更大。綜合考慮萃取化合物的數(shù)量、種類以及靈敏度,供試萃取纖維頭中,DVB/CAR/PDMS是進(jìn)行蘿卜風(fēng)味物質(zhì)成分分析的最佳固相微萃取頭。

參考文獻(xiàn):

[1]Vas G, Vekey K. Solid-phase microextraction: a powerful sample preparation tool prior to mass spectrometric analysis[J]. Journal of Mass Spectrometry, 2004,39(3): 233-254.

[2]劉敬科, 趙巍, 劉瑩瑩.不同萃取頭的固相微萃取提取小米粥中揮發(fā)性成分的研究[J].河北農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,14 (11):142-144.

[3]付蕾,劉正生,孫鑫洋.4 種纖維頭對(duì)草莓香氣成分的萃取效果[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,43(21):4473-4481.

[4]付蕾,張麗麗,陳長(zhǎng)寶.蘋果揮發(fā)性成分測(cè)定中纖維頭的選擇[J].果樹學(xué)報(bào),2011,28(3):503-507.

[5]張紅艷,王偉娟,別之龍.三種固相微萃取頭對(duì)厚皮甜瓜果汁香氣成分萃取效果分析[J].熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào),2011,19(6):571-575.

[6]Tara T, Piergiorgio C,Iva S,et al. Optimization of wine headspace analysis by solid phase microextraction capillary gas chromatography with mass spectrometric and flame ionization detection[ J].Food Chemistry,2005,93(2): 361-369.

[7]王忠賓,劉燦玉,徐坤.不同生長(zhǎng)期生姜精油含量及成分分析[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,44(10):44-47.

[8]楊天慧,魏佑營(yíng),王超.大蔥、洋蔥遠(yuǎn)緣雜交后代及其親本揮發(fā)性成分分析[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2010, 6: 35-39.山 東 農(nóng) 業(yè) 科 學(xué)2014,46(2):56~58Shandong Agricultural Sciences

摘要:采用PDMS/DVB和DVB/CAR/PDMS 兩種萃取頭,以固相微萃取(SPME)法提取蘿卜風(fēng)味物質(zhì)成分,經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)對(duì)風(fēng)味物質(zhì)成分進(jìn)行鑒定,分析比較兩種萃取頭提取的風(fēng)味物質(zhì)成分差別,以確定適宜的萃取頭。結(jié)果表明:兩種萃取頭的固相微萃取共檢測(cè)到29種風(fēng)味成分,PDMS/DVB 提取數(shù)量為17 種,DVB/CAR/PDMS為27種;PDMS/DVB萃取頭所萃取的醇類、異硫氰酸酯類的數(shù)量比DVB/CAR/PDMS萃取頭少2種,烷烴類少3種,雜環(huán)類少1種,酯類、酮類均未檢測(cè)到;DVB/CAR/PDMS萃取異硫氰酸酯類、烷烴類、醛類、雜環(huán)類、酮類、醚類及醇類的靈敏度高,PDMS/DVB萃取芳香族類的靈敏度高。因此,根據(jù)獲得風(fēng)味物質(zhì)數(shù)量、種類以及靈敏度,供試萃取頭中,DVB/CAR/PDMS比PDMS/DVB更適于提取分析蘿卜風(fēng)味物質(zhì)成分。

關(guān)鍵詞:蘿卜;風(fēng)味物質(zhì);固相微萃取頭;GC-MS

中圖分類號(hào):Q503文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào):A文章編號(hào):1001-4942(2014)02-0052-04

蘿卜風(fēng)味物質(zhì)類型和含量是衡量蘿卜品質(zhì)的重要指標(biāo)。固相微萃?。⊿PME)技術(shù)是一種集取樣、萃取、濃縮和進(jìn)樣為一體的無溶劑樣品預(yù)處理技術(shù)[1,7],該技術(shù)與氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用相結(jié)合已廣泛用于植物果實(shí)的揮發(fā)性成分檢測(cè),但關(guān)于蘿卜揮發(fā)性成分的研究報(bào)道很少。研究表明不同萃取頭的SPME對(duì)萃取結(jié)果的選擇性和靈敏度有很大影響[2,8],比較適用于草莓香氣成分和蘋果揮發(fā)性成分萃取的是50/30 μm DVB/CAR/PDMS 纖維頭 [3,4],而對(duì)厚皮甜瓜果汁香氣成分的萃取以CarboxenTM/PDMS 萃取頭較好[5]。目前關(guān)于不同固相微萃取纖維頭對(duì)蘿卜風(fēng)味成分萃取效果的研究尚未見報(bào)道,本研究選用PDMS/DVB和DVB/CAR/PDMS兩種固相微萃取頭,結(jié)合運(yùn)用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)技術(shù),比較兩種萃取頭對(duì)蘿卜揮發(fā)性物質(zhì)提取分析效果,旨在確定適宜的萃取頭,更精確的測(cè)定蘿卜風(fēng)味成分的組成。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

魯蘿卜1號(hào)(綠皮蘿卜)由山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所提供,商品成熟期取樣后立即送至實(shí)驗(yàn)室。

1.2主要儀器

手動(dòng)SPME進(jìn)樣器,固相微萃取裝置,DVB/CAR/PDMS(Divinylbenzene/Carboxen/Polydimethylsiloxane,二乙烯基苯/碳分子篩/聚二甲基硅氧烷共聚物,涂層厚度50/30 μm)萃取頭,PDMS/DVB(Polydimethylsiloxane/Divinylbenzene,聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯共聚物,涂層厚度65 μm)萃取頭,均產(chǎn)自美國(guó)Supelco公司;色譜柱為RET-5(30 m×0.32 mm×0.25 μm)彈性石英纖維毛細(xì)管柱。

1.3試驗(yàn)方法

樣品處理:稱取新鮮蘿卜樣品15 g,切碎后立即放入燒杯中,迅速用鋁箔封口;采樣臺(tái)預(yù)熱溫度40℃,插入SPME頂空取樣30 min,將萃取頭插入GC進(jìn)樣口,250℃解吸3 min后進(jìn)樣分析。

色譜條件:氣相色譜柱為RET-5(30 m × 0.32 mm × 0.25 μm)彈性石英纖維毛細(xì)管柱;升溫程序:35℃保持3 min,以3℃/min升至45℃,再以6℃/min升至130℃,最后以8℃/min升至230℃,保持8 min;載氣(He)流速2.54 ml/min;壓力2.4 kPa;進(jìn)樣方式:不分流。

質(zhì)譜條件:電子轟擊(EI)離子源;電子能量70 eV;接口溫度250℃;離子源溫度200℃;全掃描模式,掃描范圍:45~450 a/m 。

1.4定性定量方法

定性分析:色譜分離后,質(zhì)譜掃描每個(gè)色譜峰得到質(zhì)譜圖,所得質(zhì)譜信息經(jīng)計(jì)算機(jī)用標(biāo)準(zhǔn)NIST08質(zhì)譜圖數(shù)據(jù)庫(kù)確定香氣物質(zhì)組分種類。

定量分析:按面積歸一化法計(jì)算各組分含量。

1.5化合物萃取靈敏度的比較

2.3固相微萃取頭萃取的靈敏度

由圖2可見,PDMS/DVB萃取芳香族類的CANV高于DVB/CAR/PDMS的,說明PDMS/DVB萃取芳香族類的靈敏度高;而DVB/CAR/PDMS萃取異硫氰酸酯類、烷烴類、醛類、雜環(huán)類及醇類的CANV高于PDMS/DVB的,表明DVB/CAR/PDMS萃取此5類物質(zhì)的靈敏度高。

鑒于酯類、酮類、醚類分別僅有乙酸乙酯、1-戊烯-3-酮、二甲基二硫醚1種化合物,其靈敏度可通過絕對(duì)峰面積進(jìn)行比較。由圖3可見,DVB/CAR/PDMS 萃取酮類、醚類及酯類的靈敏度均高于PDMS/DVB。

3結(jié)論

在固相微萃取頭萃取蘿卜化合物的數(shù)量和種類上,DVB/CAR/PDMS萃取頭明顯優(yōu)于PDMS/DVB;DVB/CAR/PDMS萃取異硫氰酸酯類、烷烴類、醛類、雜環(huán)類、酮類、醚類、酯類及醇類的靈敏度高,而PDMS/DVB萃取芳香族類的靈敏度高,且蘿卜中芳香族類的含量相對(duì)較少,異硫氰酸酯類、醇類及醚類含量相對(duì)較高,在靈敏度上DVB/CAR/PDMS萃取頭優(yōu)勢(shì)更大。綜合考慮萃取化合物的數(shù)量、種類以及靈敏度,供試萃取纖維頭中,DVB/CAR/PDMS是進(jìn)行蘿卜風(fēng)味物質(zhì)成分分析的最佳固相微萃取頭。

參考文獻(xiàn):

[1]Vas G, Vekey K. Solid-phase microextraction: a powerful sample preparation tool prior to mass spectrometric analysis[J]. Journal of Mass Spectrometry, 2004,39(3): 233-254.

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