閆 偉
大慶油田勘探開發(fā)研究院
疏水締合聚合物三元體系的性能
閆 偉
大慶油田勘探開發(fā)研究院
疏水締合聚合物中含有少量疏水基團或疏水鏈的水溶性高分子,其特有的兩親結(jié)構(gòu)使其溶液特性與一般水溶性聚合物差異顯著,近年來在工業(yè)上得到廣泛應(yīng)用。界面張力評價結(jié)果表明,在聚合物濃度1 000mg/L,堿濃度為0.6%~1.2%、活性劑濃度為0.05%~0.3%時,兩種三元體系均與表面活性劑具有較好的配伍性,能夠與試驗區(qū)原油形成10-3mN/m數(shù)量級的超低界面張力。為進(jìn)一步評價三元體系聚驅(qū)后驅(qū)油效果,開展了天然巖心驅(qū)油實驗研究。實驗結(jié)果表明,與2 500萬聚合物三元體系相比,締合聚合物三元體系可在節(jié)省聚合物用量36%的前提下提高采收率3個百分點以上。
聚驅(qū)后;締合聚合物三元體系;配伍性;抗剪切性;采收率
大慶油田目前已有31個區(qū)塊進(jìn)入后續(xù)水驅(qū)階段,地質(zhì)儲量4.57億噸,采出程度55.8%,綜合含水高達(dá)97.2%。近年來,大慶油田在室內(nèi)優(yōu)選評價了多種聚驅(qū)后提高采收率方法[1],并先后開展了現(xiàn)場試驗[2],試驗效果不理想,需要進(jìn)一步開展研究。疏水締合聚合物中含有少量疏水基團或疏水鏈的水溶性高分子,其特有的兩親結(jié)構(gòu)使其溶液特性與一般水溶性聚合物差異顯著,近年來在工業(yè)上得到廣泛應(yīng)用。通過研究疏水締合三元體系的溶液特性、流動特性及驅(qū)油效果,為其在聚驅(qū)后應(yīng)用提供室內(nèi)研究基礎(chǔ)。
1.1 增黏性能
黏濃關(guān)系測定實驗結(jié)果表明,締合聚合物與2 500萬聚合物相比,具有明顯的抗堿性和增黏性,如圖1所示。當(dāng)聚合物濃度為1 600 mg/L,2 500萬聚合物溶液黏度為92mPa·s時,與堿和表活劑復(fù)配后的三元體系黏度降至45mPa·s;當(dāng)締合聚合物溶液黏度為81mPa·s時,與堿和表活劑復(fù)配后三元體系黏度可達(dá)到162mPa·s,是2500萬聚合物三元體系黏度的3.5倍。
1.2 與表面活性劑配伍性
界面張力評價結(jié)果表明,在聚合物濃度1 000 mg/L,堿濃度為0.6%~1.2%、活性劑濃度為0.05%~0.3%時,兩種三元體系均與表面活性劑具有較好的配伍性,能夠與試驗區(qū)原油形成10-3mN/m數(shù)量級的超低界面張力,如圖2所示。
圖2 不同體系界面張力
1.3 抗剪切性能
配制等黏締合聚合物與2 500萬聚合物三元體系,聚合物濃度分別為1 300和2 500mg/L,測試剪切前后溶液黏度及界面張力。測試結(jié)果表明,剪切后兩種三元體系黏度保留率均可達(dá)到50%以上,界面張力保持在10-3mN/m數(shù)量級,詳見表1。
表1 三元體系剪切實驗結(jié)果
配制締合聚合物和2 500萬聚合物三元體系(堿濃度1.2%、表面活性劑濃度0.3%、聚合物濃度1 600mg/L),在尺寸為60 cm×4.5 cm×4.5 cm帶有兩個測壓孔的長巖心上開展流動實驗,實驗所用巖心有效滲透率為200×10-3~250×10-3μm2。實驗結(jié)果表明,兩種三元體系均能夠順利注入,締合聚合物三元體系阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)均較高,且阻力系數(shù)明顯大于殘余阻力系數(shù),注入壓力傳導(dǎo)比較均勻,具有較好的封堵能力,如圖3所示。
圖3 不同三元體系天然巖心注入壓力與注入體積關(guān)系
為了進(jìn)一步評價三元體系聚驅(qū)后驅(qū)油效果,開展了天然巖心驅(qū)油實驗研究。實驗結(jié)果見表2。從表2可以看出,與2 500萬聚合物三元體系相比,締合聚合物三元體系可在節(jié)省聚合物用量36%的前提下提高采收率3個百分點以上。
表2 三元體系天然巖芯驅(qū)油實驗結(jié)果
且節(jié)省聚合物用量36%。
締合聚合物抗堿性和增黏性優(yōu)于2 500萬聚合物;締合聚合物三元體系封堵能力優(yōu)于2 500萬聚合物三元體系;締合聚合物三元體系較2 500萬聚合物三元體系聚驅(qū)后提高采收率3個百分點以上,
[1]朱海燕.一類油層聚驅(qū)后高濃度驅(qū)和二元驅(qū)的室內(nèi)評價[J].油氣田地面工程,2011,30(3):77-78.
[2]王家震.喇嘛甸油田聚驅(qū)后蒸汽驅(qū)提高采收率研究[J].大慶石油地質(zhì)與開發(fā),2008,27(5):114-116.
(欄目主持楊軍)
10.3969/j.issn.1006-6896.2014.6.014