林 鵬，姜 歡綜述，胡 敏審校

0 引 言

酪氨酸的可逆磷酸化是細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的重要環(huán)節(jié)，該過程由蛋白酪氨酸磷酸酶(protein tyro-sine phosphatases，PTPs)和蛋白酪氨酸激酶共同調(diào)節(jié)。SHP-2是PTPs家族中的一員，作為細胞因子、生長因子及其他胞外刺激因素的下游信號分子，在細胞的生長分化以及腫瘤細胞的增殖、黏附、轉(zhuǎn)移過程中起著至關(guān)重要的作用［1］。以往研究主要集中在SHP-2作為具有酪氨酸磷酸酶活性的原癌基因［2］，其突變導(dǎo)致混合性軟骨瘤病、Noonan綜合征(Noonan syndrome，NS)、LEOPARD 綜合征(LEOPARD syndrome，LS)及多種實體腫瘤的發(fā)生［3-5］。最近學(xué)者發(fā)現(xiàn)SHP-2參與了破骨細胞(osteoclasts，OC)的分化過程，是OC形成中的關(guān)鍵因子，可能在體內(nèi)骨代謝中發(fā)揮著重要作用［6］。這一發(fā)現(xiàn)為研究骨吸收過程中OC形成的生物學(xué)機制提供了新思路。本文回顧了SHP-2的相關(guān)研究，并對其在OC形成中的作用做一綜述。

1 SHP-2的結(jié)構(gòu)與功能

SHP-2是 PTPs胞內(nèi)非受體型(non-receptor PTPs，NRPTPs)的一員，由 PTPN11基因編碼。其NH2-末端前后含有2個SH2結(jié)構(gòu)域［N-SH2、C-SH2(112-216)］，COOH-末端含有1個具有催化活性的PTP結(jié)構(gòu)域(221-524)及富含脯氨酸基團和酪氨酸磷酸化位點的尾部結(jié)構(gòu)［7］。N-SH2結(jié)構(gòu)域含有高度保守的氨基酸殘基，具有獨立的磷酸酪氨酸結(jié)合位點。未激活狀態(tài)下，N-SH2結(jié)構(gòu)域能夠結(jié)合到SHP-2的PTP結(jié)構(gòu)域上的相應(yīng)磷酸酪氨酸結(jié)合位點，使SHP-2喪失磷酸酶活性。當受到特定細胞因子刺激時，PTP結(jié)構(gòu)域的催化活性位點暴露，并通過N-SH2和C-SH2結(jié)合于受體酪氨酸激酶、細胞因子受體或錨定蛋白上相應(yīng)的磷酸酪氨酸位點，從而激活SHP-2的酪氨酸磷酸酶活性［8］。SHP-2作為下游信號分子參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，調(diào)節(jié)細胞增殖、分化、遷移、死亡等，導(dǎo)致包括腫瘤在內(nèi)的多種疾病的發(fā)生［8］。

2 SHP-2的生物學(xué)作用

2.1 調(diào)節(jié)細胞活性及分化 SHP-2調(diào)節(jié)體內(nèi)多種細胞的活性，從而影響細胞的分化。胚胎干細胞(embryonic stem cell，ES)可被誘導(dǎo)分化成各種血細胞系，包括造血干細胞、心肌細胞、噬神經(jīng)細胞。Chan等［9］對ES細胞分化的早期階段的研究中發(fā)現(xiàn)，SHP-2突變體可嚴重降低紅細胞譜系分化，且髓樣譜系發(fā)生被完全阻止，同時SHP-2突變體也可阻礙淋巴細胞祖系的分化。Hoffnann等［10］發(fā)現(xiàn) SHP-2突變體明顯降低ES細胞的分化潛能以及來源于突變ES細胞的心肌細胞和成纖維細胞的分化。

2.2 調(diào)節(jié)細胞黏附和移動 SHP-2對細胞黏附能力的作用是通過對成纖維細胞的研究發(fā)現(xiàn)的，SHP-2對成纖維細胞黏附及移動起正向調(diào)節(jié)作用，成纖維細胞中的SHP-2突變可導(dǎo)致細胞的移動及擴展性降低。Hartman等［11］發(fā)現(xiàn) SHP-2與局部粘著斑激酶(focal adhesion kinase，F(xiàn)AK)一起控制局部黏附性動力學(xué)效應(yīng)，SHP-2突變致使FAK磷酸化循環(huán)中斷，同時抑制了FAK的去磷酸化，導(dǎo)致細胞黏附性增高與移動性降低。同時，SHP-2可通過降低E-鈣粘蛋白的表達，降低細胞間及細胞與基質(zhì)間的黏附性;通過增強基質(zhì)金屬蛋白酶-1(matrix metalloproteinase，MMP-1)和MMP-9的分泌，降解細胞外多種膠原及基質(zhì)，為細胞移動提供有利條件［12］。

3 SHP-2的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路

SHP-2是多種生長因子和細胞因子的下游信號分子，調(diào)控的生長因子包括血小板源性生長因子、表皮生長因子(epidermal growth factor，EGF)、成纖維細胞生長因子、胰島素樣生長因子-1等;細胞因子包括巨噬細胞集落刺激因子(macrophage colonystimulating factor，M-CSF)、白細胞介素-3(interleukin-3，IL-3)、促紅細胞生成素等。SHP-2可以直接與上述因子的受體相互作用，也可以與多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中間媒介體(SHPS-1、JAK2、PI3K)的 P85亞單位、Gab1、Gab2 等相結(jié)合，調(diào)節(jié) Ras/MAPK、JAK/STAT3、YAP/TAZ、等［13-17］多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。

Ras/MAPK通路是SHP-2發(fā)揮作用最重要的一條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路［13］，該通路的激活機制主要有3種。EGF等生長因子與受體酪氨酸激酶結(jié)合后，受體磷酸化激活Ras和GAP;而GAP通過內(nèi)在GTP酶活性抑制Ras激活;SHP-2則可結(jié)合GAP而抑制其活性，從而激活 Ras/MARK通路［17］。SHP-2通過活化Src家族激酶(SFKs)從而持續(xù)激活Ras/MAPK通路［18］。Grb-Sos蛋白是激活Ras/MAPK通路重要的蛋白結(jié)合體，SPROUTY蛋白能夠結(jié)合Grb-Sos蛋白而抑制其活性從而抑制Ras/MAPK通路;SHP-2通過結(jié)合SPROUTY蛋白，使其去磷酸化失活，從而解除其對Ras/MAPK通路的抑制［19］。

4 SHP-2與相關(guān)疾病

大量研究結(jié)果表明，SHP-2參與了幾乎所有細胞因子受體通過Ras/MAPK通路向下游傳遞信號的過程，在通路傳遞過程中，SH2結(jié)構(gòu)域及PTP結(jié)構(gòu)域同時具有活性是必需的［1］，SHP-2活性調(diào)節(jié)機制的紊亂將導(dǎo)致包括腫瘤在內(nèi)等多種疾病的發(fā)生，如混合性軟骨瘤病、NS、LS、腫瘤性相關(guān)疾病等［20］。

4.1 混合性軟骨瘤病 Bowen等［20］學(xué)者發(fā)現(xiàn)PTPN11(編碼SHP-2)的突變可導(dǎo)致混合性軟骨瘤病，該疾病為一種罕見的遺傳疾病，表現(xiàn)為多發(fā)性外生骨疣、關(guān)節(jié)破壞和骨軟骨瘤。PTPN11的失活是混合性軟骨瘤病的病因。隨后，Yang等［5］學(xué)者證實破骨細胞中PTPN11基因的刪除可導(dǎo)致混合性軟骨瘤病，該疾病起源于Ranvier的軟骨膜槽中一個新發(fā)現(xiàn)的間質(zhì)祖細胞類群。PTPN11的失去通過激發(fā)hedgehog信號來發(fā)揮作用，hedgehog通道抑制因子可改善混合性軟骨瘤病的癥狀，因此PTPN11在軟骨組織中可抑制腫瘤的形成。

4.2 NS NS是一種以特殊面容、身材矮小、智力發(fā)育障礙并伴有骨骼發(fā)育異常、先天性心臟病為特征的多發(fā)性先天畸形。其中，50%的NS患者存在PTPN11突變，大多數(shù)突變導(dǎo)致SHP-2的NSH2或PTP結(jié)構(gòu)域發(fā)生變化，自身抑制解除，持續(xù)激活Ras/MAPK 通路［21］;其次是，PTPN11 某些部位突變，如 T42A，E139D和 R138Q，只導(dǎo)致 SHP-2的 C末端磷酸化位點功能改變［22］，亦可導(dǎo)致NS的發(fā)生。腫瘤類型不同，SHP-2的突變位點通常不同，并且此時并不伴隨其他激活Ras/MAPK途徑的基因的突變，說明此時導(dǎo)致細胞異常增殖的Ras/MAPK途徑的異常激活主要是由SHP-2的突變引起，持續(xù)激活Ras/MARK通路是NS發(fā)病的重要原因。

4.3 LS LS又稱豹皮綜合征，該病的典型特征為多發(fā)性黑痣，同時伴有骨骼異常、先天性心血管畸形、眼異常、生殖系異常、神經(jīng)性耳聾和中樞神經(jīng)系異常等。LS幾乎均伴有PTPN11基因突變，導(dǎo)致SHP-2的PTP結(jié)構(gòu)域改變。與NS不同的是，這種突變通常直接影響PTP結(jié)構(gòu)域催化基團的活性，抑制細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶活性，負性調(diào)控Ras/MARK通路［23］。

4.4 腫瘤相關(guān)疾病 SHP-2作為一種原癌基因，不僅在Ras/MAPK、JAK/STAT、YAP/TAZ等多條促癌信號通路中起到重要作用［13-15］，還在腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移過程中起中介和放大信號的作用［24］。其通過調(diào)節(jié)細胞的增殖、分化和存活，可導(dǎo)致如血液系統(tǒng)惡性腫瘤、幽門螺桿菌感染相關(guān)性胃癌、乳腺癌、肺癌等腫瘤性疾病的發(fā)生。

5 SHP-2對OC的調(diào)節(jié)

5.1 OC的形成和分化 OC是來自單核-巨噬造血細胞系終末分化的多核巨細胞，骨髓中的破骨前體細胞受到微環(huán)境中細胞因子的誘導(dǎo)，迅速融合并分化為成熟的OC［25-26］。細胞核因子κB受體活化因子配基(receptor activator of NF-κB ligand，RANKL)和巨噬細胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor，M-CSF)是OC形成和分化過程中的兩個必需的因子，與細胞表面受體相結(jié)合，提供破骨細胞存活、增殖信號并激活相應(yīng)信號通路，使成熟的OC執(zhí)行骨吸收功能［25］。OC分化及功能異常會導(dǎo)致多種骨代謝疾病，如骨質(zhì)疏松癥、骨硬化癥、Paget's病等［27-28］。研究顯示，OC會導(dǎo)致小鼠骨硬化癥，而體內(nèi)注射M-CSF則可使之治愈，M-CSF可有效誘導(dǎo)OC的分化和生成，而不需其它因子參與［29］。MCSF可以刺激骨髓干細胞向單核-巨噬細胞系分化，促進OC前體細胞分化為成熟的OC，提供OC存活、增殖信號并激活相應(yīng)信號通路，使成熟的OC執(zhí)行骨吸收功能。此外，M-CSF還可以抑制成熟OC的凋亡，是OC存活所必需的因子之一［30］。

5.2 SHP-2調(diào)節(jié)OC的形成 PTPs參與調(diào)節(jié)OC的酪氨酸磷酸化過程，對于OC的增殖和功能至關(guān)重要［31］。SHP-2作為PTPs的一員，參與了OC的分化過程，是破骨細胞形成中的關(guān)鍵因子，在體內(nèi)骨代謝中發(fā)揮著重要作用［6］。

敲除SHP-2基因后的小鼠于妊娠期間死亡，因此需要使用條件缺失模型來研究SHP-2在體內(nèi)的作用。Bauler等［6］學(xué)者發(fā)現(xiàn)，SHP-2基因缺失的成年小鼠產(chǎn)生了嚴重的骨骼畸形，發(fā)生影響全部骨骼系統(tǒng)的骨硬化癥，軟骨結(jié)構(gòu)顯著改變，骨小梁顯著增加，OC幾乎完全缺失。Bauler等［6］實驗證實，來自骨髓前體細胞、由M-CSF和RANKL引起的OC分化嚴重受損。SHP-2缺失小鼠發(fā)生骨硬化癥的一個主要原因是破骨前體細胞分化障礙導(dǎo)致OC無法形成，另一個可能原因在于成骨細胞活動的增強。

小鼠體內(nèi)缺失SHP-2后，M-CSF促進破骨前體細胞分化的途徑無法實現(xiàn)，導(dǎo)致OC分化和形成障礙;但破骨前體細胞內(nèi)的RANKL信號是否受損尚待進一步研究。對SHP-2基因缺失小鼠骨髓細胞進行體外培養(yǎng)，其分化為OC的能力明顯降低，蛋白激酶B(Akt)在受到M-CSF的刺激后未被正常激活。而M-CSF引起的Akt激活為巨噬細胞分化為OC提供必要的信號支持［32-33］。在M-CSF信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中，SHP-2可直接或間接調(diào)控Ras蛋白而促進Akt的激活，從而促進OC的形成。這些發(fā)現(xiàn)表明SHP-2是OC形成的關(guān)鍵因子，在成人骨骼生長和重塑中是至關(guān)重要的。

Lapinski等［34］學(xué)者近期發(fā)現(xiàn)將間充質(zhì)干細胞系中的SHP-2特異性敲除后，小鼠表現(xiàn)為出生后的生長遲滯，包括軀干及胸廓畸形，顱骨發(fā)育障礙，具體表現(xiàn)為成熟成骨細胞的缺失以及大量軟骨發(fā)育不良，絲裂原活化蛋白激酶和Akt的激活障礙導(dǎo)致了上述骨骼畸形的發(fā)生。該發(fā)現(xiàn)與Bauler等［6］人的發(fā)現(xiàn)有所不同，其原因可能在于:在成年的SHP-2缺失大鼠體內(nèi)，OC缺失對骨骼發(fā)育的影響顯著大于成骨細胞分化障礙對其的影響。Kim等［35］學(xué)者同樣發(fā)現(xiàn)SHP-2缺陷小鼠發(fā)生了嚴重的脊柱側(cè)突畸形，證實SHP-2在軟骨細胞分化及脊柱正常發(fā)育中發(fā)揮著重要作用。Kaneshiro等［36］觀察到IL-6負向調(diào)節(jié)成骨細胞的分化是通過SHP2/MEK2以及SHP2/Akt2信號通路進行的，提示SHP-2不僅調(diào)節(jié)OC的分化，而且在成骨細胞分化中起到一定的作用。

6 展 望

目前研究顯示，SHP-2在細胞的生長分化以及腫瘤細胞的增殖、黏附中起著至關(guān)重要的作用。SHP-2是OC分化和形成中的重要因子，而OC的調(diào)節(jié)非常復(fù)雜，蛋白酪氨酸的磷酸化過程涉及多個信號的傳導(dǎo)通路，其相關(guān)分子機制所知甚少;同時SHP-2對成骨細胞的分化也起到一定作用，但其作用尚未探明。可以預(yù)見，SHP-2調(diào)控骨代謝的機制研究將是今后的研究熱點，因此需要進一步探索SHP-2調(diào)節(jié)細胞生長分化的作用，以期更好地指導(dǎo)臨床實踐。

［1］Cai HK，Deng YC.Research progress of protein tyrosine phosphatase SHP-2［J］.Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban，2012，41(5):581-585.

［2］Gu J，Han T，Ma RH，et al.SHP2 promotes laryngeal cancer growth through the Ras/Raf/Mek/Erk pathway and serves as a prognostic indicator for laryngeal cancer［J］.Int J Oncol，2014，44(2):481-490.

［3］Essawi ML，Ismail MF，Afifi HH，et al.Mutational analysis of the PTPN11 gene in Egyptian patients with Noonan syndrome［J］.J Formos Med Assoc，2013，112(11):707-712.

［4］Yu ZH，Xu J，Walls CD，et al.Structural and mechanistic insights into LEOPARD syndrome-associated SHP2 mutations［J］.J Biol Chem，2013，288(15):10472-10482.

［5］Yang W，Wang J，Moore DC，et al.Ptpn11 deletion in a novel progenitor causes metachondromatosis by inducing hedgehog signalling［J］.Nature，2013，499(7459):491-495.

［6］Bauler TJ，Kamiya N，Lapinski PE，et al.Development of severe skeletal defects in induced SHP-2-deficient adult mice:a model of skeletal malformation in humans with SHP-2 mutations［J］.Dis Model Mech，2011，4(2):228-39.

［7］Liu X，Qu CK.Protein tyrosine phosphatase SHP-2(PTPN11)in hematopoiesis and leukemogenesis［J］.J Signal Transduct，2011，2011:195239.

［8］Grossmann KS，Rosário M，Birchmeier C，et al.The tyrosine phosphatase Shp2 in development and cancer［J］.Adv Cancer Res，2010，106:53-89.

［9］Chan RJ，Johnson SA，Li Y，et al.A definitive role of SHP-2 tyrosine phosphatase in mediating embryonic stem cell differentiation and hematopoiesis［J］.Blood，2003，102(6):2074-2080.

［10］Hoffnann KM，Tonks NK，Barford D.The crystal structure of domain 1 of receptor protein-ryrosine phosphatase mu［J］.J Biol Chem，1997，272(44):27505-27508.

［11］Hartman ZR，Schaller MD，Aqazie YM.The tyrosine phosphatase SHP2 regulates focal adhesion kinase to promote EGF-induced lamellipodia persistence and cell migration［J］.Mol Cancer Res，2013，11(6):651-664.

［12］Tang C，Luo D，Yang H，et al.Expression of SHP2 and related markers in non-small cell lung cancer:a tissue microarray study of 80 cases［J］.Appl Immunohistochem Mol Morphol，2013，21(5):386-94.

［13］Matozaki T，Murata Y，Saito Y，et al.Protein tyrosine phosphatase SHP-2:A proto-oncogene product that promotes Ras activation［J］.Cancer，2009，100(10):1786-1793.

［14］Dittrich A，Quaiser T，Khouri C，et al.Model-driven experimental analysis of the function of SHP-2 in IL-6-induced Jak/STAT signaling［J］.Mol Biosyst，2012，8(8):2119-2134.

［15］范文斌，趙建寧，包倪榮.磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信號通路對MC3T3-E1細胞增殖和周期調(diào)控的研究［J］.醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報，2014，27(4):347-351.

［16］趙琳琳，郭玨函，夏 雪，等.利拉魯肽對乳腺癌MCF-7細胞增殖影響的體外研究［J］.醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報，2014，27(5):482-486.

［17］Puri P，Walker WH.The tyrosine phosphatase SHP2 regulates Sertoli cell junction complexes［J］.Biol Reprod，2013，88(3):59.

［18］Tsutsumi R，Masoudi M，Takahashi A.YAP and TAZ，Hippo signaling targets，act as a rheostat for nuclear SHP2 function［J］.Dev Cell，2013，26(6):658-665.

［19］Muenst S，Obermann EC，Gao F，et al.Src homology phosphotyrosyl phosphatase-2 expression is an independent negative prognostic factor in human breast cancer［J］.Histopathology，2013，63(1):74-82.

［20］Bowen ME，Boyden ED，Holm IA，et al.Loss-of-function mutations in PTPN11 cause metachondromatosis，but not Ollier disease or Maffucci syndrome［J］.PLoS Genet，2011，7(4):e1002050.

［21］Nosan G，Bertok S，Vesel S，et al.A lethal course of hypertrophic cardiomyopathy in Noonan syndrome due to a novel germline mutation in the KRAS gene:case study［J］.Croat Med J，2013，54(6):574-578.

［22］Muller PJ，Rigbolt KT，Paterok D，et al.Protein tyrosine phosphatase SHP2/PTPN11 mistargeting as a consequence of SH2-domain point mutations associated with Noonan Syndrome and leukemia［J］.J Proteomics，2013，84:132-147.

［23］Marin TM，Keith K，Davies B，et al.Rapamycin reverses hypertrophic cardiomyopathy in a mouse model of LEOPARD syndrome-associated PTPN11 mutation［J］.J Clin Invest，2011，121(3):1026-1043.

［24］Aceto N，Sausgruber N，Brinkhaus H，et al.Tyrosine phosphatase SHP2 promotes breast cancer progression and maintains tumor-initiating cells via activation of key transcription factors and a positive feedback signaling loop［J］.Nature Medicine，2012，18(4):529-537.

［25］Park K，WC J，JH Y，et al.Increased OPG/RANKL ratio in the conditioned medium of soybean-treated osteoblasts suppresses RANKL-induced osteoclast differentiation［J］.Int J Mol Med，2014，33(1):178-184.

［26］Bostr?m EA，Lundberg P.The newly discovered cytokine IL-34 is expressed in gingival fibroblasts，shows enhanced expression by pro-inflammatory cytokines，and stimulates osteoclast differentiation［J］.PLoS One，2013，8(12):e81665.

［27］Lange U，Teichmann J，Schett G，et al.Osteoimmunology:how inflammation influences bone metabolism［J］.Dtsch Med Wochenschr，2013，138(37):1845-1849.

［28］孫喜鳳，梁 杰.老年性骨質(zhì)疏松和瘦素的相關(guān)性研究進展［J］.醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報，2014，27(6):669-672.

［29］Taylor RM，Kashima TG，Knowles HJ，et al.VEGF，F(xiàn)LT3 ligand，PlGF and HGF can substitute for M-CSF to induce human osteoclast formation:implications for giant cell tumour pathobiology［J］.Lab Invest，2012，92(10):1398-1406.

［30］Edwards JR，Mundy GR.Advances in osteoclast biology:old findings and new insights from mouse models［J］.Nat Rev Rheumatol，2011，7(4):235-243.

［31］Zambuzzi WF，Milani R，Teti A.Expanding the role of Src and protein-tyrosine phosphatases balance in modulating osteoblast metabolism:lessons from mice［J］.Biochimie，2010，92(4):327-332.

［32］Ross P，Teitelbaum SL.alphavbeta3 and macrophage colonystimulating factor:partners in osteoclast biology［J］.Immunol Rev，2005，208:88-105.

［33］Takayanagi H.Osteoimmunology:shared mechanisms and crosstalk between the immune and bone systems［J］.Nat Rev Immunol，2007，7(4):292-304.

［34］Lapinski PE，Meyer MF，F(xiàn)eng GS，et al.Deletion of SHP-2 in mesenchymal stem cells causes growth retardation，limb and chest deformity，and calvarial defects in mice［J］.Dis Model Mech，2013，6(6):1448-1458.

［35］Kim HK，Aruwajoye O，Sucato D，et al.Induction of SHP2 deficiency in chondrocytes causes severe scoliosis and kyphosis in mice［J］.Spine(Phila Pa 1976)，2013，38(21):E1307-E1312.

［36］Kaneshiro S，Ebina K，Shi K，et al.IL-6 negatively regulates osteoblast differentiation through the SHP2/MEK2 and SHP2/Akt2 pathways in vivo［J］.J Bone Miner Metab，2014，32(4):378-392.