賈瑞錦 , 陳 超 , 孔祥迪, 李炎璐 , 宋振鑫, 吳雷明,王 魯 曲江波, 趙從明, 吳 堅(jiān)

(1. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院 黃海水產(chǎn)研究所, 山東 青島 266071; 2. 上海海洋大學(xué) 水產(chǎn)與生命學(xué)院, 上海 201306; 3. 煙臺(tái)開(kāi)發(fā)區(qū)天源水產(chǎn)有限公司, 山東 煙臺(tái) 264000; 4. 天津立達(dá)海水資源開(kāi)發(fā)有限公司, 天津 300050; 5. 浙江海生源生物科技有限公司, 浙江 臺(tái)州 317600)

饑餓對(duì)條紋鋸 仔魚(yú)的存活、攝食及生長(zhǎng)的影響

賈瑞錦1,2, 陳 超1,2, 孔祥迪1,2, 李炎璐1,2, 宋振鑫1,2, 吳雷明1,2,王 魯1, 曲江波3, 趙從明4, 吳 堅(jiān)5

(1. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院 黃海水產(chǎn)研究所, 山東 青島 266071; 2. 上海海洋大學(xué) 水產(chǎn)與生命學(xué)院, 上海 201306; 3. 煙臺(tái)開(kāi)發(fā)區(qū)天源水產(chǎn)有限公司, 山東 煙臺(tái) 264000; 4. 天津立達(dá)海水資源開(kāi)發(fā)有限公司, 天津 300050; 5. 浙江海生源生物科技有限公司, 浙江 臺(tái)州 317600)

為了確定條紋鋸 (Centropristis striata)仔魚(yú)的不可逆點(diǎn)(PNR), 作者在溫度(22.9±0.8)℃、鹽度30～32、DO≥5.0mg/L、pH7.8～8.2, 光照強(qiáng)度40～100 Lx條件下, 對(duì)人工孵化的條紋鋸 仔魚(yú)開(kāi)展饑餓脅迫對(duì)其存活、攝食、生長(zhǎng)的變化規(guī)律的試驗(yàn)研究及影響。結(jié)果顯示, 仔魚(yú)在孵化后2 d開(kāi)口攝食, 仔魚(yú)體長(zhǎng)開(kāi)始下降, 從內(nèi)源營(yíng)養(yǎng)期轉(zhuǎn)入混合營(yíng)養(yǎng)期, 持續(xù)1 d; 3 d時(shí)卵黃囊、油球消失, 仔魚(yú)體長(zhǎng)增加, 進(jìn)入外源營(yíng)養(yǎng)期, 初次攝食率可達(dá)到68.25%。3.5 d時(shí)初次攝食率最高達(dá)到88.24%, 之后初次攝食率逐漸下降, 5 d時(shí)初次攝食率下降為37.5%, 可知條紋鋸 PNR=5 d。6.5 d時(shí)試驗(yàn)組仔魚(yú)全部死亡。結(jié)果表明,內(nèi)源營(yíng)養(yǎng)期對(duì)照組與試驗(yàn)組無(wú)顯著差異, 對(duì)卵黃囊與油球的利用率相似。混合營(yíng)養(yǎng)期, 仔魚(yú)體長(zhǎng)出現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng), 且試驗(yàn)組負(fù)增長(zhǎng)速率明顯高于對(duì)照組。外源營(yíng)養(yǎng)期, 試驗(yàn)組仔魚(yú)體長(zhǎng)持續(xù)下降, 至 PNR時(shí)體長(zhǎng)負(fù)增長(zhǎng)速率加快死亡率增加, 直至全部死亡; 對(duì)照組仔魚(yú)體長(zhǎng)開(kāi)始增長(zhǎng), 死亡率逐漸下降并趨于穩(wěn)定。條紋鋸 仔魚(yú)孵出后2～5 d為攝食的關(guān)鍵時(shí)期。

條紋鋸 (Centropristis striata)仔魚(yú); 饑餓; 攝食; 不可逆點(diǎn)

條紋鋸 (Centropristis striata)屬于 科(Serranidae), 石斑魚(yú)亞科(Serraninae), 鋸 屬(Centropristis), 常用名美洲黑石斑魚(yú)。條紋鋸 作為名貴海水養(yǎng)殖魚(yú)類, 具有肉質(zhì)豐腴, 口感鮮軟清爽[1],適應(yīng)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)[2-5], 深受廣大消費(fèi)者和養(yǎng)殖戶的喜愛(ài)。中國(guó)自2002年[6]從美國(guó)引進(jìn)魚(yú)苗和受精卵進(jìn)行養(yǎng)殖和育苗試驗(yàn)至今, 條紋鋸 的規(guī)?；B(yǎng)殖已經(jīng)在山東、浙江、福建、廣東等地興起, 取得了一定的經(jīng)濟(jì)效益。國(guó)內(nèi)、外對(duì)條紋鋸 都有研究報(bào)道,如條紋鋸 胚胎發(fā)育[7]、幼魚(yú)配合飼料的研究[8]、魚(yú)種對(duì)鹽度脅迫的耐受力[9]、海水網(wǎng)箱養(yǎng)殖試驗(yàn)[10]等, 目前未見(jiàn)有關(guān)饑餓對(duì)條紋鋸 仔魚(yú)發(fā)育影響的研究報(bào)道。

自然界中, 由于食物分布在時(shí)間、空間上的不均及環(huán)境劇變等, 魚(yú)類經(jīng)常會(huì)在生活周期的一定階段面臨食物資源的缺乏而受到饑餓脅迫[11-15]。在人工育苗過(guò)程中, 特別是仔魚(yú)階段經(jīng)常由于餌料種類、數(shù)量、適口性及其轉(zhuǎn)換等因素引起營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致死亡,因此有關(guān)饑餓對(duì)魚(yú)類早期生長(zhǎng)發(fā)育的研究對(duì)育苗生產(chǎn)具有重要的指導(dǎo)意義。自 Blaxter等[16]提出“不可逆點(diǎn)”(the point-of-no-return, PNR)的概念即仔魚(yú)攝食前耐受饑餓的時(shí)間臨界點(diǎn), 從生態(tài)學(xué)的角度研究了仔魚(yú)對(duì)饑餓的耐受能力, 國(guó)內(nèi)外對(duì)饑餓對(duì)牙鲆(Paralichthys olivaceus)[17]、半滑舌鰨(Cynoglossus semilaev is)[18]、條石鯛(Oplegnathus fasciatus)[19-21]、點(diǎn)帶石斑魚(yú)(Epinephelus malabaricus)[22]、斜帶石斑魚(yú)(Epinephelus coioides)[23]的影響進(jìn)行了大量的研究。作者通過(guò)饑餓對(duì)條紋鋸 仔魚(yú)的存活、攝食及生長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)研究及其影響分析, 以期解決條紋鋸 苗種生產(chǎn)過(guò)程中的開(kāi)口餌料的營(yíng)養(yǎng)利用、內(nèi)外源營(yíng)養(yǎng)的轉(zhuǎn)換及饑餓對(duì)其存活和生長(zhǎng)的影響等問(wèn)題, 為其苗種生產(chǎn)提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 仔魚(yú)來(lái)源及飼養(yǎng)

試驗(yàn)材料為2012年5月取自中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所暫養(yǎng)在煙臺(tái)開(kāi)發(fā)區(qū)天源水產(chǎn)有限公司的條紋鋸 親魚(yú)自然產(chǎn)卵獲得的受精卵, 收集、孵化、計(jì)數(shù)、分組。仔魚(yú)孵化后分兩組用80 L長(zhǎng)方形塑料桶飼養(yǎng), 每組設(shè)3個(gè)平行試驗(yàn), 每桶2 000尾初孵仔魚(yú), 第一組用做饑餓試驗(yàn)(試驗(yàn)組), 不予投餌;第二組每天正常投餌(對(duì)照組), 仔魚(yú)在開(kāi)口前一天開(kāi)始投喂經(jīng)小球藻(Chlorella vulgaris)強(qiáng)化的ss輪蟲(chóng)(Brachionus plicatilis), 密度為10～15個(gè)/mL。培育水溫(22.9±0.8)℃, 鹽度30～32, DO≥5mg/L, pH7.8～ 8.2,光照強(qiáng)度40～100 Lx。

1.2 試驗(yàn)方法

試驗(yàn)開(kāi)始后, 每隔12 h隨機(jī)取仔魚(yú)15尾, 用尼康(Nikon)E100顯微鏡測(cè)量其全長(zhǎng)(L)、卵黃囊長(zhǎng)徑(R)、卵黃囊短徑(r)、油球直徑(D); 仔魚(yú)開(kāi)口后每隔12 h從試驗(yàn)組隨機(jī)取20尾仔魚(yú)放入1 000 mL燒杯中,加入10～15個(gè)/mL用小球藻強(qiáng)化的ss輪蟲(chóng)恒溫飼養(yǎng), 2 h后開(kāi)始用尼康E100顯微鏡測(cè)量其L、R、r、D, 并逐尾解剖檢查其消化道, 記錄其腸管中含有輪蟲(chóng)的仔魚(yú)的尾數(shù)。初次攝食率為腸管中含有輪蟲(chóng)的仔魚(yú)尾數(shù)占所測(cè)定總尾數(shù)的百分比。PNR以仔魚(yú)的日齡表示, 當(dāng)所測(cè)得的饑餓組仔魚(yú)的初次攝食率低于最高初次攝食率的一半時(shí), 仔魚(yú)的日齡即為PNR。

用Excel 2003對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析、運(yùn)算和做圖處理。

2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

2.1 仔魚(yú)的體長(zhǎng)變化和對(duì)卵黃囊、油球的吸收

對(duì)照組條紋鋸 初孵仔魚(yú)平均體長(zhǎng)(2.960± 0.21)mm, 通體透明可見(jiàn)部分淡黃色色素, 卵黃囊大而飽滿, 長(zhǎng)徑占身體全長(zhǎng)的 1/3以上, 體積為 1.27× 10–10m3; 油球較大, 位于卵黃囊的前端, 體積為2.66×10–12m3鰭?cǎi)薹屎裎捶只? 腸管較短, 于身體1/2處, 垂直于身體有一開(kāi)口。初孵仔魚(yú)至開(kāi)口前的仔魚(yú)無(wú)攝食能力, 依靠卵黃囊和油球營(yíng)養(yǎng), 仔魚(yú)處于內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)期, 隨著仔魚(yú)的生長(zhǎng)發(fā)育, 卵黃囊和油球被迅速吸收(表1)。孵化后1 d時(shí), 仔魚(yú)體長(zhǎng)進(jìn)一步增加, 卵黃囊體積(1.4×10–11m3)減少(表 1)僅為初孵仔魚(yú)的1/9, 油球體積(6.47×10–13m3)為初孵仔魚(yú)的1/4(表1)。孵化后2 d時(shí), 仔魚(yú)體長(zhǎng)進(jìn)一步增加, 仔魚(yú)已開(kāi)口, 但未見(jiàn)攝食, 此時(shí), 卵黃囊體積(1.41×10–12m3)為初孵仔魚(yú)卵黃囊體積的 1/90, 油球體積(7.85×10–14m3)為初孵仔魚(yú)體積的 1/33; 仔魚(yú)開(kāi)始攝食, 卵黃囊和油球進(jìn)一步消耗, 條紋鋸 仔魚(yú)進(jìn)入混合營(yíng)養(yǎng)期, 此時(shí)可見(jiàn)仔魚(yú)體長(zhǎng)明顯下降(圖1)。孵化3 d之后仔魚(yú)體長(zhǎng)開(kāi)始增加, 孵化后3.5 d時(shí)仔魚(yú)卵黃囊消失, 孵化后4 d時(shí)油球消失, 條紋鋸 仔魚(yú)進(jìn)入外源營(yíng)養(yǎng)期。

2.2 初次攝食率和不可逆點(diǎn)的確立

表1 條紋鋸 仔魚(yú)全長(zhǎng)和卵黃囊、油球的變化Tab.1 Change of total length, size of yolk sac and oil globules of Centropristis striata

條紋鋸 仔魚(yú)孵出后第二天即可見(jiàn)口輕微上下開(kāi)合, 但未見(jiàn)攝食, 孵化后2.5 d時(shí), 可見(jiàn)仔魚(yú)攝食,腹部明顯膨大, 腸管進(jìn)一步發(fā)育, 肛門開(kāi)啟, 仔魚(yú)進(jìn)入攝食期。對(duì)照組仔魚(yú)攝食率為(56.25±3.97)%, 饑餓組仔魚(yú)初次攝食率(圖 2)為(68.75±4.47)%, 之后仔魚(yú)初次攝食率逐漸增加, 至3.5 d時(shí), 仔魚(yú)初次攝食率達(dá)到最大為(88.24±6.38)%, 之后仔魚(yú)初次攝食率逐漸下降, 至 5 d時(shí), 仔魚(yú)初次攝食率下降為(37.50± 5.45)%, 低于最高初次攝食率的一半, 表明條紋鋸仔魚(yú)進(jìn)入不可逆期(PNR期)。5.5 d時(shí), 仔魚(yú)初次攝食率僅為(21.43±9.21)%, 6 d時(shí), 仔魚(yú)頭部瘦削, 腹部極度萎縮, 已不再攝食, 至6.5 d時(shí), 試驗(yàn)組(饑餓組)仔魚(yú)全部死亡。

圖1 饑餓仔魚(yú)與攝食仔魚(yú)全長(zhǎng)變化的比較Fig.1 Comparison of total length between the unfed larvae and the fed larvae of Centropristis striata

圖2 條紋鋸 初次攝食率的變化曲線Fig.2 Initial feeding rate of Centropristis striata

2.3 攝食強(qiáng)度變化

圖3 條紋鋸 攝食強(qiáng)度變化Fig.3 Change of number of rotifers feeding for Centropristis striata

條紋鋸 仔魚(yú)開(kāi)口攝食后, 不同的饑餓時(shí)間初次攝食的強(qiáng)度有不同的變化(圖3)。2 d時(shí), 投喂輪蟲(chóng)2 h后, 解剖發(fā)現(xiàn)仔魚(yú)腸道中未見(jiàn)有輪蟲(chóng)。2.5 d時(shí)攝食強(qiáng)度較低, 平均每尾仔魚(yú)可攝食輪蟲(chóng)1.3個(gè)/尾, 隨著仔魚(yú)饑餓時(shí)間的延長(zhǎng), 攝食強(qiáng)度逐漸增加, 至3.5 d時(shí)攝食強(qiáng)度達(dá)到最大, 為 2.29個(gè)/尾, 解剖可見(jiàn)攝食強(qiáng)度最大的一尾仔魚(yú)可攝食 6個(gè)輪蟲(chóng), 之后攝食強(qiáng)度開(kāi)始下降, 4 d時(shí), 仔魚(yú)平均攝食強(qiáng)度為1.69個(gè)/尾, 5 d時(shí), 攝食強(qiáng)度繼續(xù)下降為0.375個(gè)/尾, 至5.5 d時(shí),仔魚(yú)攝食強(qiáng)度降為0。

3 討論與結(jié)論

3.1 條紋鋸 仔魚(yú)不同營(yíng)養(yǎng)期與PNR

在對(duì)條紋鋸 仔魚(yú)的培養(yǎng)過(guò)程中, 營(yíng)養(yǎng)是影響仔魚(yú)生長(zhǎng)、存活的最重要因素之一, 根據(jù)仔魚(yú)對(duì)內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)卵黃囊和油球的吸收利用及仔魚(yú)開(kāi)口攝食的時(shí)間, 可以將條紋鋸 對(duì)照組仔魚(yú)生長(zhǎng)分為:內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)期的快速生長(zhǎng)、混合營(yíng)養(yǎng)期的微弱負(fù)增長(zhǎng)、外源性營(yíng)養(yǎng)期的正常生長(zhǎng)3個(gè)階段; 試驗(yàn)組生長(zhǎng)分為: 內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)期的快速生長(zhǎng)、混合營(yíng)養(yǎng)期的微弱負(fù)增長(zhǎng)、可建立外源性攝食的負(fù)增長(zhǎng)和不可建立外源性攝食的負(fù)增長(zhǎng)4個(gè)階段。

根據(jù)試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn), 在(22.9±0.8)℃條件下, 0～2.5 d為內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)期, 2.5～4 d為混合營(yíng)養(yǎng)期, 4 d之后為外源性營(yíng)養(yǎng)期。由表2可知條紋鋸 早期仔魚(yú)的混合營(yíng)養(yǎng)期僅為1.5 d, 仔魚(yú)初次攝食到PNR的時(shí)間為2.5 d, 真鯛[24]混合營(yíng)養(yǎng)期為3～4 d, 初次攝食至PNR時(shí)間為4～5 d, 黃鯛[25]混合營(yíng)養(yǎng)期為3 d, 初次攝食至PNR時(shí)間為4～5 d, 牙鲆[24]混合營(yíng)養(yǎng)期為1～2 d, 初次攝食至PNR時(shí)間為3～4 d, 點(diǎn)帶石斑魚(yú)[26]混合營(yíng)養(yǎng)期為2 d, 初次攝食至PNR時(shí)間為2～3 d, 斜帶石斑魚(yú)[27]混合營(yíng)養(yǎng)期為 2 d, 初次攝食至 PNR時(shí)間為 2.5 d, 相比其他海水魚(yú)類, 條紋鋸 必須在更短的時(shí)間內(nèi)建立外源性營(yíng)養(yǎng)關(guān)系, 否則只能面對(duì)死亡的后果。

3.2 卵黃囊仔魚(yú)對(duì)內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用

卵黃囊仔魚(yú)對(duì)內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)的吸收可以分為兩個(gè)部分: 對(duì)卵黃囊的吸收和對(duì)油球的吸收。仔魚(yú)對(duì)卵黃囊的吸收主要發(fā)生在仔魚(yú)孵化后到1 d的時(shí)間內(nèi), 可以吸收掉 89%的卵黃物質(zhì), 而在相同時(shí)間內(nèi), 卵黃囊仔魚(yú)僅吸收了76%的油球物質(zhì), 由表1可見(jiàn), 卵黃囊仔魚(yú)對(duì)卵黃囊和油球的快速吸收促進(jìn)了仔魚(yú)的快速生長(zhǎng), 隨著卵黃囊和油球的逐漸消耗, 仔魚(yú)對(duì)內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收逐漸減慢, 仔魚(yú)的生長(zhǎng)速率也逐漸減慢。分析可知, 卵黃囊仔魚(yú)對(duì)卵黃物質(zhì)的吸收符合指數(shù)式:y=3276.7e–1.0684x(R2=0.9975), 而對(duì)油球的利用符合二項(xiàng)式:y=1.145x2–13.26x+37.714(R2= 0.9872), 可見(jiàn)卵黃囊仔魚(yú)對(duì)卵黃物質(zhì)和對(duì)油球的利用具有差異性, 進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)油球和卵黃物質(zhì)體積比符合二項(xiàng)式:y=–0.0052x2+0.0431x–0.021(R2= 0.7698), 由圖4分析可知, 卵黃物質(zhì)和油球供應(yīng)仔魚(yú)生長(zhǎng)過(guò)程中, 油球供應(yīng)能量所占的比重先增大后減小, 可以推測(cè): (1)條紋鋸 對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收優(yōu)先級(jí)為: 卵黃物質(zhì)＞油球, 脂肪做為一種重要的儲(chǔ)能物質(zhì), 與蛋白質(zhì)相比, 相同體積的脂肪能提供更多的能量, 因此仔魚(yú)優(yōu)先消耗卵黃物質(zhì)而儲(chǔ)存油球以減輕自身的重量和體積而實(shí)現(xiàn)節(jié)約能量的目的, 同時(shí)延后對(duì)油球的消耗可以延長(zhǎng)仔魚(yú)初次攝食至PNR的時(shí)間, 從而有更大的幾率獲取足夠的食物。這與殷名稱[28]所述的仔魚(yú)從初次攝食到PNR的時(shí)間越長(zhǎng), 建立外源性營(yíng)養(yǎng)關(guān)系的可能性就越大; 反之則越短相一致;(2)油球提供浮力, 有助于仔魚(yú)快速游動(dòng)以捕獲獵物。

圖4 條紋鋸 油球、卵黃囊體積比的變化Fig.4 Change of volume ratio of yolk sac to oil globule of Centropristis striata

表2 部分海水魚(yú)類混合營(yíng)養(yǎng)期、初次攝食至PNR期時(shí)間比較Tab.2 Comparison of mixed nutrition stage time and initial feeding to PNR time

3.3 條紋鋸 仔魚(yú)最佳喂食時(shí)間

宋兵等[29]認(rèn)為在人工養(yǎng)殖和投喂適口天然餌料的條件下, 饑餓并不是仔魚(yú)死亡的主要原因, 過(guò)早或過(guò)量投喂才是生產(chǎn)中仔魚(yú)大量死亡的真正原因。仔魚(yú)在剛開(kāi)口攝食至腸道貫通[30], 包括口與腸道貫通, 腸道與肛門貫通并開(kāi)口于體外, 需要一定的時(shí)間, 若過(guò)早投喂會(huì)導(dǎo)致食物在胃中無(wú)法及時(shí)消化吸收導(dǎo)致仔魚(yú)的死亡; 若過(guò)晚投喂, 仔魚(yú)到達(dá) PNR點(diǎn)之后無(wú)法及時(shí)建立外源性營(yíng)養(yǎng)期也會(huì)導(dǎo)致仔魚(yú)的死亡。本研究從攝食生態(tài)學(xué)角度探討了條紋鋸 早期仔魚(yú)耐饑餓的特性, 認(rèn)為在(22.9±0.8)℃條件下, 條紋鋸 早期仔魚(yú)最佳初次投喂時(shí)間為2.5～3.5 d。

[1] 雷霽霖, 盧繼武. 前景廣闊的海水養(yǎng)殖新品種美洲黑石斑魚(yú)[J]. 農(nóng)村百事通, 2007, 3: 40-87.

[2] 劉瑞棠. 引進(jìn)美洲黑石斑魚(yú)海水網(wǎng)箱養(yǎng)殖試驗(yàn)[J].河北漁業(yè), 2011, 10: 28-29.

[3] 徐濤, 馬甡, 王志軍. 低溫對(duì)條紋鋸 生長(zhǎng)及能量收支的影響[J]. 海洋科學(xué), 2007, 31(4): 9-12.

[4] 曹金鳳, 陽(yáng)剛, 馬甡, 等. 不同溫度條件下條紋鋸耗氧率與窒息點(diǎn)的初步研究[J]. 齊魯漁業(yè), 2009, 27(12): 1-3.

[5] 劉超, 曹金鳳, 馬牲, 等.條紋鋸 對(duì)高溫脅迫及脅迫后恢復(fù)方式適應(yīng)的初步研究[J].海洋科學(xué), 2012, 36(9): 54-58.

[6] 王波, 朱明遠(yuǎn), 毛興華.養(yǎng)殖新品種——美洲黑石斑魚(yú)[J]. 河北漁業(yè), 2003, 5: 26-27.

[7] 賈瑞錦, 王魯, 趙從明, 等. 條紋鋸 胚胎發(fā)育及卵黃囊仔魚(yú)形態(tài)變化的觀察[J]. 漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展, 2012, 33(4): 11-17.

[8] 林星.條紋鋸 肌肉營(yíng)養(yǎng)成分分析與品質(zhì)評(píng)價(jià)[J]. 養(yǎng)殖與飼料, 2009, 9: 43-46.

[9] 陽(yáng)鋼, 劉超, 馬甡, 等.條紋鋸 對(duì)鹽度脅迫的耐受力及淡水脅迫恢復(fù)的初步研究[J]. 海洋湖沼通報(bào), 2011, 2: 73-78.

[10] 周明濤.引進(jìn)美洲黑石斑魚(yú)海水網(wǎng)箱養(yǎng)殖試驗(yàn)[J]. 現(xiàn)代漁業(yè)信息, 2011, 8: 28-29.

[11] 謝小軍, 鄧?yán)? 張波.饑餓對(duì)魚(yú)類生理生態(tài)學(xué)影響的研究進(jìn)展[J]. 水生生物學(xué)報(bào), 1998, 22(2): 181-187.

[12] 馬建波, 茅沈麗, 梁桂洪, 等.雜交鱧仔魚(yú)饑餓試驗(yàn)及不可逆點(diǎn)的確定[J]. 水生態(tài)學(xué)雜志, 2012, 3: 90-95.

[13] 黃權(quán), 高峰, 孫曉雨, 等.短期饑餓脅迫對(duì)花羔紅點(diǎn)鮭生長(zhǎng)率和耗氧率的影響[J]. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2012, 3: 324-328.

[14] 朱站英, 華雪銘, 于寧, 等.草魚(yú)蛋白質(zhì)和脂肪代謝對(duì)饑餓脅迫的響應(yīng)[J]. 水產(chǎn)學(xué)報(bào), 2012, 5: 756-763.

[15] 楊明生, 肖漢兵, 曾令兵, 等.溫度對(duì)花斑副沙鰍仔魚(yú)發(fā)育、攝食及不可逆點(diǎn)的影響[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志, 2012, 4: 114-120.

[16] Blaxter J, Hempel G. The influence of egg size on herring larvae [J]. Cons Int Explor Mer, 1963, 28(3): 211-240.

[17] Dou S, Masuda R, Tanaka M, et al. Feeding resumption, morphological changes and mortality during starvation in Japanese flounder larvae[J]. Fish Biology, 2002, 60(6): 1363-1380.

[18] 吳瑩瑩, 柳學(xué)周, 馬愛(ài)軍, 等.饑餓對(duì)半滑舌鰨仔魚(yú)生長(zhǎng)和發(fā)育的影響[J]. 海洋水產(chǎn)研究, 2006, 27(2): 87-93.

[19] 彭志蘭, 柳敏海, 羅海忠, 等.條石鯛仔魚(yú)饑餓試驗(yàn)及不可逆點(diǎn)的確定[J].水產(chǎn)科學(xué), 2010, 3: 152-155.

[20] 宋國(guó), 彭士明, 孫鵬, 等.饑餓與再投喂及投喂頻率對(duì)條石鯛幼魚(yú)生長(zhǎng)和消化酶活力的影響[J].中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 2011, 6: 1269-1277.

[21] 施兆鴻, 彭士明, 宋國(guó), 等.饑餓與再投喂對(duì)條石鯛幼魚(yú)組織和血清中主要代謝酶活性及糖元含量的影響[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào), 2012, 9: 1435-1442.

[22] 柳敏海, 施兆鴻, 陳波, 等.饑餓對(duì)點(diǎn)帶石斑魚(yú)餌料轉(zhuǎn)換期仔魚(yú)生長(zhǎng)和發(fā)育的影響[J].海洋漁業(yè), 2006, 28(4): 292-298.

[23] 張海發(fā), 劉曉春, 劉付永忠, 等.饑餓對(duì)斜帶石斑魚(yú)卵黃囊期仔魚(yú)攝食、存活及生長(zhǎng)的影響[J]. 中山大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2009, 49(1): 51-55.

[24] 鮑寶龍, 蘇錦祥, 殷名稱.延遲投餌對(duì)真鯛、牙鲆仔魚(yú)早期階段攝食、存活及生長(zhǎng)的影響[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào), 1998 , 22(1) : 33 -37.

[25] 夏連軍, 施兆鴻, 陸建學(xué).黃鯛仔魚(yú)饑餓試驗(yàn)及不可逆點(diǎn)的確定[J]. 海洋漁業(yè), 2004, 4: 286-290.

[26] 柳敏海, 施兆鴻, 陳波, 等.饑餓對(duì)點(diǎn)帶石斑魚(yú)餌料轉(zhuǎn)換期仔魚(yú)生長(zhǎng)和發(fā)育的影響[J]. 海洋漁業(yè), 2006, 4: 292-298.

[27] 張海發(fā), 劉曉春, 劉付永忠, 等.饑餓對(duì)斜帶石斑魚(yú)卵黃囊期仔魚(yú)攝食、存活及生長(zhǎng)的影響[J]. 中山大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2009, 1: 51-55.

[28] 殷名稱. 北海鯡卵黃囊期仔魚(yú)的攝食能力和生長(zhǎng)[J].海洋與湖沼, 1991, 6: 554-560.

[29] 宋兵, 陳立僑, 高露姣, 等.延遲投餌對(duì)雜交鱘仔魚(yú)生長(zhǎng)、存活和體成分的影響[J]. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 2003, 10(3): 222-226.

[30] 駱小年, 李軍, 劉剛, 等.鴨綠江水系唇胚胎發(fā)育、仔魚(yú)饑餓及其不可逆點(diǎn)[J].中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 2011, 6: 1278-1285.

(本文編輯: 譚雪靜)

Effects of starvation on suriving, feeding and growth of the Yolk-sac larval ofCentropristis striata

JIA Rui-jin1,2, CHEN Chao1,2, KONG Xiang-di1,2, LI Yan-lu1,2, SONG Zhen-xin1,2, WU Lei-ming1,2, WANG Lu1, QU Jiang-bo3, ZHAO Cong-ming4, WU Jian5
(1. Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao 266071, China; 2. College of Fisheries and Science, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China; 3. Yantai Tianyuan Aquaculture Co., Ltd, Yantai 264000, China; 4. Tianjin Leadar Marine Resources Development Co, Ltd, Tianjin 300050, China; 5. Zhejiang Haishengyuan Biological Technology Co., Ltd., Taizhou 317600, China)

Jan., 25, 2013

Centropristis striata; larvae; starvation; feeding; the point-of-no-return(PNR)

In order to find the point-of-no-return of black seabass, the yolk-sac larval ofCentropristis striatawas used to explore the variation of suriving, feeding and growth at (22.9±0.8)℃ with salinity 30-32, DO≥5.0 mg/L, pH 7.8～8.2, and light intensity 40～100 Lx. The results showed that, the larval grouper started feeding at the 2nd day past hatching (dph) and the nutrition-mixture stage just lasting one day because the yolk sac and oil globules assimilated down at the 3rd dph. First feeding rate was 68.25% at the 3rd dph and reached the peak of 88.24% at the 3.5th dph. The initial feeding rate reduced to 37.5% which was as low as half of the peak when the larval grouper was 5 days old so the PNR is 5d. All of the fishes died when they were 6.5 days old. The analysis indicates that the endogenous vegetative stage of the grouper had no significant difference between control group and the experimental group. The mixotrophic stage total length had negative growth and a negative growth rate was significantly higher in the experimental group. In exogenous nutrition stage, the total length of experiment group continued to decline until they were died. So we can see, that the growth mode of the yolk sac larvae in control group could be divided into three stages: the rapid growth of endogenous nutrition stage, weak to negative growth of mixed nutrition stage and the normal growth exogenous nutrition stage. The growth mode of the experimental group could be divided into four stages: the rapid growth of endogenous nutrition stage, weak to negative growth of mixed nutrition stage, negative growth stage when the larva could be fed and the negative growth stage when the larva could not be fed. The key period of feeding of yolk-sac larval ofCentropristis striatais in 2nd-5th dph.

S96

A

1000-3096(2014)04-0044-06

10.11759/hykx20130125001

2013-01-25;

2013-09-09

科技部國(guó)際合作項(xiàng)目(2012DFA30360); 天津市濱海新區(qū)資助項(xiàng)目(201004070)

賈瑞錦(1988-), 男, 山東臨沂人, 碩士研究生, 主要從事海水魚(yú)類苗種繁育與養(yǎng)殖技術(shù)研究, 電話: 15666826817, E-mail: jiaruijin@163.com; 陳超, 通信作者, 電話, 13905328672, E-mail: ysfrichenchao@126.com