歐陽洪 焦栓林 杜世奇 秦建增 張玉華 趙曉蕊

解放軍153中心醫(yī)院（東區(qū)）肝膽內(nèi)科，河南鄭州450000

聚乙二醇干擾素α-2a與利巴韋林聯(lián)合方案治療慢性丙型肝炎的療效探究

歐陽洪 焦栓林 杜世奇 秦建增 張玉華 趙曉蕊

解放軍153中心醫(yī)院（東區(qū)）肝膽內(nèi)科，河南鄭州450000

目的探究聚乙二醇干擾素α-2a與利巴韋林聯(lián)合方案治療慢性丙型肝炎的療效，并具體分析各項指標的變化情況，為臨床用藥提供指導(dǎo)。方法選取2012年2月—2013年1月來該院接受治療的已確診慢性丙型肝炎患者70例，并隨機分為對照組和觀察組，每組各35例。在采取常規(guī)治療的基礎(chǔ)上為對照組患者采取300萬U的干擾素（IFN）肌肉注射，1周3次，同時使用利巴韋林500 mg，3次/d，總共持續(xù)1年。觀察組患者采用聚乙二醇干擾素α-2a180 μg進行皮下注射，1次/周，并服用利巴韋林500 mg，3次/d，總共持續(xù)1年。在治療過程中，要隨時觀察患者的各項指標變化情況，并在停藥后追蹤觀察3個月，記錄患者的病情復(fù)發(fā)狀況。結(jié)果通過對兩組患者采取不同的治療方法，其治療效果呈現(xiàn)出一定的差異性。在治療效果方面，對照組中應(yīng)答的有21例，總應(yīng)答率為60%，觀察組中有應(yīng)答的28例，總應(yīng)答率為80%。數(shù)據(jù)間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；在不良反應(yīng)率方面，對照組中不良反應(yīng)有5例，占14.29%，觀察組中不良反應(yīng)有4例，占11.43%。兩組數(shù)據(jù)間差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，利用聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎療效明顯，其近期和遠期效果持久，比IFN聯(lián)合利巴韋林治療方法成效出的效果要好；聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林在治療慢性丙型肝炎中能降低轉(zhuǎn)氨酶，兼具藥效性和安全性，未見出現(xiàn)明顯的并發(fā)癥，對人體的不良反應(yīng)較小，而且用藥較方便，值得在臨床上大力推廣。

聚乙二醇干擾素α-2a；利巴韋林；慢性丙型肝炎

慢性肝炎的發(fā)生有兩種途徑，一是在急性肝炎治療效果不佳，病程超過半年的情況下演變而來的；二是肝炎病毒潛伏在人體內(nèi)，待發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)發(fā)展為慢性肝炎[1]。按照癥狀的不同和肝臟的病理演變情況，慢性肝炎由慢性遷延性肝炎和慢性活動性肝炎組成，兩種類型的患者都會表現(xiàn)出乏力、食欲不振、出現(xiàn)黃疸等癥狀。慢性丙型肝炎具有代表性，目前無有效的根治療法，只能通過治療最大限度控制病情[2]。就臨床經(jīng)驗來看，輕度慢性肝炎的預(yù)后效果較好；重度慢性肝炎的預(yù)后效果較差，大部分的患者會演變?yōu)楦斡不?，還有一部分會演變?yōu)镠CC，死亡率比較高。因此，應(yīng)該做好慢性丙型肝炎的篩查工作，通過有效的治療控制病情，做好預(yù)后工作，防止其惡化為肝硬化或HCC[3]。該院致力于尋找高效安全的治療方法，選取2012年2月—2013年1月間收治的慢性丙型肝炎患者70例為研究對象，在臨床上采用聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林在治療慢性丙型肝炎，取得了一定的效果，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取來該院接受治療的慢性丙型肝炎患者70例，隨機分為對照組和觀察組，每組各35例。對照組中，男性患者20例，女性患者15例；年齡21～67歲，平均年齡（46.34±3.7）歲。觀察組中，男性患者18例，女性患者17例；年齡23～66歲，平均年齡為（47.23±3.21）歲。

所選取對象的基本條件：ALT出現(xiàn)異常，比正常值高1.5倍超過6個月；血清HCV-Ab和血清HCV-RNA經(jīng)檢驗呈陽性；3個月時間內(nèi)基本病情得到有效控制。排除標準：自入院其往前3個月內(nèi)使用過相關(guān)的抗病毒藥物和免疫試劑；經(jīng)檢查對干擾素、利巴韋林過敏，無法進行相關(guān)藥物實驗；患有免疫性疾病、精神病等疾病的患者。綜上，兩組患者在在年齡、性別等基本情況對比上均差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），對照組和實驗組具有可比性。

1.2 治療方法

所有患者經(jīng)過確診后均采取常規(guī)治療，主要有：飲食搭配、肝臟保護、免疫功能調(diào)節(jié)等，并根據(jù)患者的實際情況調(diào)整治療方法。在此基礎(chǔ)上為對照組和實驗組采取不同的藥物療法。對照組中，為患者行IFN300萬U肌肉注射，3次/周，持續(xù)1年；與此同時讓患者口服500 mg的利巴韋林（批號20081106），3次/d，持續(xù)1年。觀察組中，給與患者聚乙二醇干擾素α-2a（批號S20120047）180 μg進行皮下注射，1次周，持續(xù)1年；與此同時讓患者口服500 mg的利巴韋林，3次/d，持續(xù)1年。

1.3 觀察指標

在該次實驗中，觀察指標主要是所有患者的HVC RNA和ALT水平，具體觀察方法如下：①在治療前，對患者的HVC RNA和ALT水平進行初步檢測；②分別在治療的第12、24、48周時對患者的HVC RNA和ALT水平進行動態(tài)再測，并做好詳細記錄；③在治療24周后，對患者進行追蹤，了解HVC RNA和ALT的轉(zhuǎn)陰例數(shù)，并算出轉(zhuǎn)陰率。

1.4 療效判斷標準

持續(xù)應(yīng)答：藥物治療結(jié)束以后對患者隨訪半年，發(fā)現(xiàn)HVC RNA呈陰性，ALT水平正常；復(fù)發(fā)：藥物治療剛結(jié)束時各項指標正常，隨訪24周發(fā)現(xiàn)HVC RNA呈陽性，ALT水平再次異常；無應(yīng)答：在治療和隨訪中，HVC RNA和ALT水平始終處于異常狀態(tài)。

1.5 統(tǒng)計方法

該實驗中所有數(shù)據(jù)均經(jīng)過詳細的記錄與整理，真實可靠，并采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 17.0進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析，計數(shù)資料采取率（%）表示，采取χ2檢驗對比結(jié)果。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療效果對比

通過為對照組和實驗組患者分別采用干擾素聯(lián)合利巴韋林和聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林在治療慢性丙型肝炎，呈現(xiàn)出了一定的效果差異。其中，對照組中有應(yīng)答的有21例，總應(yīng)答率為60%；觀察組中有應(yīng)答的28例，總應(yīng)答率為80%。兩組數(shù)據(jù)間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），見表1。

表1 兩組患者治療效果對比[n(%)]

2.2 兩組患者不良反應(yīng)情況對比

通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，兩組患者在不良反應(yīng)上情況如下：對照組中，白細胞減少2例，血小板減少1例，失眠2例，總不良反應(yīng)率為14.29%；觀察組中，白細胞、血小板減少各1例，失眠2例，總不良反應(yīng)率為11.43%。兩組患者在不良反應(yīng)上差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），見表2。

表2 兩組患者不良反應(yīng)情況對比[n(%)]

3 討論

3.1 慢性丙型肝炎相關(guān)情況

據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，我國目前僅乙型肝炎病毒攜帶者就有1億2千萬，每年死于肝病的約有35萬人，肝病已成為威脅人們生命健康的惡疾之一[4]。慢性丙型肝炎屬于病毒性肝炎，其發(fā)病率呈逐年升高趨勢，且其預(yù)防和治療都存在較大的難度，必須引起充分的重視。慢性丙型肝炎的傳播途徑主要有體液傳播和血液傳播，又以母嬰傳播為主，此外，在醫(yī)院輸血也會有感染隱患[5]。針對肝病多發(fā)的現(xiàn)狀，我國在肝病診療上的投入逐年加大，并取得了良好的效果，但是在控制肝病病情，防止其轉(zhuǎn)向肝硬化和肝癌等方面依然有待突破[6]。因此，當前的重點是提高藥物的療效，做好肝炎患者的預(yù)后工作，在慢性丙型肝炎的臨床治療上更要注重藥物療效的探索。

3.2 實驗情況

該院致力于慢性丙型肝炎的藥物探索，對70例患者進行了干擾素聯(lián)合利巴韋林和聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林的治療方法，其結(jié)果呈現(xiàn)出了一定的差異性，具體如下：①治療效果上，通過對HVC RNA和ALT水平的追蹤觀察，總結(jié)出對照組的總應(yīng)答率為60%，實驗組的總應(yīng)答率為80%，兩組數(shù)據(jù)間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），證明了聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎的效果良好，能對患者的HVC RNA轉(zhuǎn)陰和ALT水平的穩(wěn)定起到很好的促進作用。②不良反應(yīng)率方面，對照組和實驗組沒有明顯的差別，對照組的總不良反應(yīng)率為14.29%，實驗組的總不良反應(yīng)率為11.43%，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。該實驗中的數(shù)據(jù)是通過動態(tài)監(jiān)測獲得的，主要是在第12、24、48周及治療結(jié)束后的24周對患者的HVC RNA和ALT水平進行監(jiān)測。值得注意的是，肝炎病毒的潛伏期很久，所以在對治療后的患者進行追蹤回訪的周期較長，以便排除偶然性因素的影響。

對于慢性丙型肝炎，近年來已有了大量的相關(guān)報道，Ceuevas[7]的研究中提出，慢性丙型肝炎的首發(fā)事件是HCV E2蛋白與靶細胞表面的受體相結(jié)合，E2區(qū)域作為患者病毒基因組中易發(fā)變異的區(qū)域，其變異可以由IFN壓力引發(fā)一定程度替換或持續(xù)的感染而導(dǎo)致，且變異的數(shù)目具有一定復(fù)雜性，對HCV感染的療效和轉(zhuǎn)歸產(chǎn)生的影響較大。該研究對此結(jié)論表示基本認同。

3.3 藥物具體情況分析

3.3.1 利巴韋林利巴韋林是一種專門用于抗病毒的藥物，通過抑制病毒的生長和擴散而發(fā)揮作用。具體來說，利巴韋林是核苷類抗病毒藥物，藥效較強，運用比較廣泛，但尚不清楚其作用機制，還需進一步研究。雖然利巴韋林不良反應(yīng)不大，但在臨床使用中仍然要重視用藥量和用藥時間，減少其不良反應(yīng)發(fā)生率[8]。臨床中，利巴韋林的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為：食欲不振、胃部難受，并伴隨著輕微的腹瀉、嘔吐等癥狀；影響睡眠，產(chǎn)生頭昏現(xiàn)象；導(dǎo)致紅細胞、白細胞及血紅蛋白數(shù)量異常等。

3.3.2 聚乙二醇干擾素α-2a聚乙二醇干擾素α-2a是一種長期性的抗病毒性藥物，一般和利巴韋林配合使用。聚乙二醇干擾素的優(yōu)勢在于其相對分子質(zhì)量較大，通過皮下注射進入到血液之后釋放干擾素的速度表較慢，能將其藥效盡量延長，起到長期抗病毒性的作用。因此，該藥物的用藥時間間隔相對較長，1次/周即可。另一方面，一般的干擾素會被體內(nèi)酶所降解，削弱它的藥物療效，但聚乙二醇干擾素本身具有包裹作用，能夠保護自身，減少被體內(nèi)酶降解的幾率，維持較強的藥效，將其運用于慢性丙型肝炎能提高藥效，更好地做好只來哦中的相關(guān)工作，給患者減輕身心負擔[8]。但是，在臨床運用上，要注意該藥物適用于大于18歲的患者，以免因人體的免疫能力低增加不良反應(yīng)。另外，此藥物只適用于代償性肝臟疾病。

Poynard T[9]等的研究中提出，聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林對慢性丙型肝炎患者的肝纖維化進程，主要表現(xiàn)為改善患者的肝壞死、肝硬化和炎癥情況，以此來改善患者的預(yù)后。在該次研究中，兩種藥物聯(lián)合使用的持續(xù)應(yīng)答率達51.43%，但仍有10例患者出現(xiàn)病情復(fù)發(fā)，對此可考慮其與干擾素抗體特別是中和抗體具有一定關(guān)聯(lián)性。

3.4 總結(jié)

在傳統(tǒng)的慢性丙型肝炎臨床治療上，一般采用干擾素(IFN)聯(lián)合利巴韋林的方法。該方法存在一定的缺陷，正如對照試驗中所呈現(xiàn)的，干擾素聯(lián)合利巴韋林租的患者在治療后的12周時，HVC RNA和ALT水平與聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林組沒有明顯差別，表明其具有一定的藥效性。但在24、48周及治療結(jié)束后24周此類指標水平明顯低于實驗組，顯示出了聚乙二醇干擾素α-2a在治療慢性丙型肝炎的藥效持久性，能很好地兼顧預(yù)后工作。因此，綜合該次實驗結(jié)果和各專家學(xué)者的研究成果來看，

目前，我國乃至世界范圍內(nèi)肝病的發(fā)生率都成增長趨勢，但是在目前的醫(yī)療水平下，肝病的治愈可能性較小，主要任務(wù)就是提高治療藥物的療效，最大程度控制患者的病情，做好預(yù)后工作，減輕患者的痛苦。就目前而言，肝病的治療藥物主要作用是抗病毒性，必須尋找更有效的藥物來緩解患者的病情，防止其轉(zhuǎn)換成肝硬化或癌癥，延長患者的生命。從該次實驗結(jié)果來看，聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎效果顯著，其能使HVC RNA和ALT水平維持在正常范圍內(nèi)，并且能有效減少不良反應(yīng)的發(fā)生，所以，該治療方法比普通的干擾素聯(lián)合利巴韋林療法效果更顯著，臨床上可廣泛采用此治療方法對慢性丙肝患者進行治療。

[1]黃平,楊永峰,熊清芳，等.聚乙二醇干擾素α-2a與利巴韋林對慢性丙型肝炎患者血清脂聯(lián)素濃度的影響[J].中華肝臟病雜志,2012,20(5): 394-395.

[2]周立夫,李剛,王旭，等.聚乙二醇干擾素α-2a與利巴韋林聯(lián)合治療慢性丙型肝炎療效[J].中國當代醫(yī)藥,2010,17(23):63.

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R51

A

1672-5654（2014）12（b）-0121-03

2014-09-11）

歐陽洪（1969-），男，湖南衡陽人，本科，研究方向：肝膽疾病的治療。