郭志剛(河北金牛旭陽(yáng)化工有限公司 河北 邢臺(tái) 054000)
焦?fàn)t氣制甲醇原料氣是基于鋼鐵行業(yè)對(duì)焦炭日益增加的需求量而得以發(fā)展的,而焦炭產(chǎn)能的不加控制,排放出了大量的焦?fàn)t氣,這些焦?fàn)t氣給環(huán)境帶來了很大程度的破壞。而對(duì)焦?fàn)t氣采取凈化的方式來制甲醇原料氣,不僅將焦?fàn)t氣這種破壞性的氣體進(jìn)行了轉(zhuǎn)化,同時(shí)還節(jié)約了資源,保護(hù)了環(huán)境。由此可見,凈化焦?fàn)t氣制甲醇的工藝是我國(guó)建設(shè)資源節(jié)約型和環(huán)境友好型社會(huì)的重要工藝。但是,當(dāng)前的凈化焦?fàn)t氣制甲醇工藝中還存在很多制約性因素,只有找到有效的方式解決這些問題,才能更好的發(fā)揮出這一工藝的作用。
現(xiàn)階段,凈化焦?fàn)t氣制甲醇原料氣主要是選取鐵鉬預(yù)加氫——鐵鉬加氫——中溫脫硫劑——二級(jí)加氫——中溫氧化鋅——甲烷轉(zhuǎn)化——常溫氧化鋅的工藝流程[1]。這一工藝流程不僅能夠?qū)⒔範(fàn)t氣中的有機(jī)硫脫出,同時(shí)還能夠?qū)⒚摮龊蟮臍怏w通過加壓使其進(jìn)入到合成系統(tǒng)中,產(chǎn)生粗甲醇。通常選取氧化鋅,或者是鐵錳脫硫劑來充當(dāng)中溫脫硫劑,而鎳鉬或者是鐵鉬是二級(jí)加氫催化的主要原材料,這一環(huán)節(jié)主要是為了將焦?fàn)t氣中的有機(jī)硫通過與氫進(jìn)行反應(yīng),而生成無(wú)機(jī)硫,再加以氧化鋅或者是鐵錳脫硫劑對(duì)無(wú)機(jī)硫進(jìn)一步的吸收,從而能夠達(dá)到將焦?fàn)t氣中的有機(jī)硫精脫的效應(yīng)。此外,鐵錳的性價(jià)比是較高的,但是同氧化鋅相比較而言,脫硫的精度卻較差。因此,在首次吸收有機(jī)硫時(shí)采用鐵錳脫硫劑,而氧化鋅脫硫則被放置在最后的脫硫環(huán)節(jié)中,尤其是中溫氧化鋅脫硫,能夠?qū)⒅懊摿颦h(huán)節(jié)中殘留的硫元素進(jìn)一步的吸收和清除,進(jìn)而保證甲醇合成催化劑的正常指標(biāo)[2]。
這一工藝流程不僅能夠消除焦?fàn)t氣中有機(jī)硫?qū)Νh(huán)境的破壞,同時(shí)還能夠?qū)⑵滢D(zhuǎn)化為可被利用的物質(zhì),一方面減少了對(duì)環(huán)境的污染和破壞,另一方面又節(jié)省了生產(chǎn)甲醇所需的資金與資源,為國(guó)家建設(shè)“資源節(jié)約型”和“環(huán)境友好型”的可持續(xù)發(fā)展社會(huì)增添了動(dòng)力。但是,在這一工藝流程中,若長(zhǎng)時(shí)間的運(yùn)行,也會(huì)存在很多問題。首先,加氫催化劑的使用壽命是相當(dāng)短的,使用年限最多僅為一年。其次,在二級(jí)加氫環(huán)節(jié)中,出口處經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生放硫的現(xiàn)象,即可能生成COS。第三,中溫脫硫劑的使用壽命也是比較短的,在脫硫的過程中也可能產(chǎn)生COS和RSH等含硫氣體。
通常在焦?fàn)t氣中φ(O2)的含量是非常小的,約等于總氣體體積的3%,但是,還是存在加氫催化劑的氧化、硫酸鹽化,以及過度的還原反應(yīng)等現(xiàn)象,具體如下:
另外,在催化劑的床層中的氧和氫同樣會(huì)產(chǎn)生反應(yīng),具體如下:
(1)至(5)的反應(yīng)過程中會(huì)產(chǎn)生一定的熱量,而這些熱量又刺激了甲烷化反應(yīng)與烯烴飽和反應(yīng),具體如下:
在(1)至(8)的反應(yīng)環(huán)節(jié)中,只有(6)是吸熱反應(yīng),而其他反應(yīng)都是放熱反應(yīng),這些副反應(yīng)產(chǎn)生的熱量疊加起來就會(huì)促使加氫催化劑進(jìn)行強(qiáng)烈的放熱反應(yīng),催化劑床層的溫度也會(huì)產(chǎn)生非常明顯的升溫,這不僅影響催化劑的活性,同時(shí)還會(huì)大大降低催化劑的穩(wěn)定性,這也是造成加氫催化劑的壽命比較短的主要原因[3]。
鐵鉬加氫催化劑、鈷鉬加氫催化劑和鎳鉬加氫催化劑等幾種化學(xué)試劑在使用前進(jìn)行硫化處理是相當(dāng)必要的,這主要是因?yàn)?,為了防止在脫硫環(huán)節(jié)中出現(xiàn)放硫的現(xiàn)象,必須保證最低硫的含量不能低于30mg/m3。而二級(jí)加氫催化劑在整個(gè)脫硫環(huán)節(jié)中被安排在中溫脫硫劑之后,給放硫提供了可能,很容易給氧化鋅帶來過高的負(fù)荷,使有機(jī)硫穿透,難以達(dá)到精脫的效果。
在中溫脫硫環(huán)節(jié)中使用的脫硫試劑處于還原狀態(tài),這就對(duì)氧的含量有了嚴(yán)格的限制,一旦氧含量大于0.1%,就會(huì)造成高強(qiáng)放熱的氧化反應(yīng),即 ,這會(huì)在很大程度上降低硫容,縮短脫硫劑的壽命。另外,當(dāng)硫容達(dá)到飽和的狀態(tài)時(shí),在出口處的有機(jī)硫含量通常會(huì)比入口處的有機(jī)硫含量高,這主要是由于氧引發(fā)了強(qiáng)烈的副反應(yīng)而造成的。
之所以要在進(jìn)行加氫之前設(shè)置必要的耐硫除氧劑,主要是為了控制加氫入口處的氧含量,這一方面能夠使加氫催化劑維持在還原狀態(tài)下,另一方面還能夠保證中溫脫硫劑的穩(wěn)定性。因此,在基本工藝流程不改變的前提之下,可以在加氫之前,在加氫槽的裝填部分放置耐硫除氧劑,對(duì)氧含量進(jìn)行有效的控制[4]。
若在二級(jí)加氫的工藝環(huán)節(jié)中采用鐵鉬加氫催化劑、鈷鉬加氫催化劑和鎳鉬加氫催化劑等幾種化學(xué)試劑,可以在中溫脫硫劑的出口處與中溫氧化鋅脫硫劑的入口處設(shè)置防放硫副線,當(dāng)放硫時(shí),就將副線開通。
二級(jí)加氫環(huán)節(jié)的作用旨在解決上部環(huán)節(jié)中沒有解決的噻吩轉(zhuǎn)化問題,這也是選取鎳鉬來作為催化劑的主要原因。然而,此種催化劑會(huì)同甲烷發(fā)生強(qiáng)烈的副反應(yīng),很容易造成超溫失活的現(xiàn)象。因此,在選取有機(jī)硫轉(zhuǎn)化催化劑時(shí),應(yīng)該選擇具有除氧、不帶有甲烷化副反應(yīng),同時(shí)不需要進(jìn)行硫化處理的鈦基來作為有機(jī)硫轉(zhuǎn)化的催化劑[5]。
有機(jī)硫主要有兩種方式,即氫解與水解。氫解方式主要應(yīng)用在對(duì)油品與烴類的有機(jī)硫轉(zhuǎn)化當(dāng)中,例如對(duì)硫醇、二硫化物等物質(zhì)的有機(jī)硫轉(zhuǎn)化。而水解方式同氫解方式相比較而言,主要適用于比較簡(jiǎn)單的有機(jī)硫轉(zhuǎn)化當(dāng)中,例如在二氧化碳中的有機(jī)硫轉(zhuǎn)化等。氫解雖然是一種較為成熟的方式,但是對(duì)于某些含碳、氧量較高,并且硫含量較低的工藝氣體來說,水解的方式能夠更好的將有機(jī)硫進(jìn)行轉(zhuǎn)化。因此,一種基于水解工藝的凈化焦?fàn)t氣制甲醇的方式是具有可行性的,并且水解工藝具有以下幾個(gè)方面的優(yōu)勢(shì):
在整個(gè)有機(jī)硫的轉(zhuǎn)化工藝當(dāng)中,催化劑是最為關(guān)鍵的因素,而水解工藝通過放熱反應(yīng),能夠使有機(jī)硫進(jìn)行更加穩(wěn)定的轉(zhuǎn)化,并且耐硫中溫水解催化劑對(duì)焦?fàn)t氣中的氧含量要求幾乎不存在,也不會(huì)產(chǎn)生甲烷化副反應(yīng)。另外,使用壽命長(zhǎng)、價(jià)格低是水解工藝的主要優(yōu)勢(shì)。由此可見,水解工藝在性價(jià)比方面具有更大的優(yōu)勢(shì)。
對(duì)于氫解工藝來說,氧含量是需要被嚴(yán)格控制的,但是對(duì)于水解工藝來說,氧是進(jìn)行脫硫的最佳元素。水解工藝能夠?qū)⒃蠚庵械难踹M(jìn)行充分的化解與利用,使有機(jī)硫的脫出更加徹底。
水解工藝的凈化反應(yīng)速度是比較慢的,這就降低了水解方式對(duì)設(shè)備和材質(zhì)的要求,能夠在很大程度上減少脫硫的資金消耗,對(duì)成本進(jìn)行有效的控制。因此,在對(duì)焦?fàn)t氣中的有機(jī)硫進(jìn)行脫出時(shí),水解工藝是一種值得推廣的新型工藝。
綜上所述,在凈化焦?fàn)t氣制甲醇原料氣工藝中,脫硫是最主要的環(huán)節(jié),為達(dá)到精脫的效果,就需要不斷對(duì)工藝流程中存在的問題加以完善,并且找到有效的措施來提高脫硫的質(zhì)量。本文提出了一種基于水解工藝的新型脫硫工藝,以期能夠?yàn)閮艋範(fàn)t氣制甲醇提供更加有效的方式。
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