王春艷

撫松縣醫(yī)院，吉林 撫松 134500

關(guān)于阿莫西林微囊的制備及臨床應(yīng)用研究

王春艷

撫松縣醫(yī)院，吉林 撫松 134500

目的研究并分析阿莫西林微囊的制備及臨床應(yīng)用方式。方法采用E-50型擠出機(jī)、S-250型滾圓機(jī)、WBF-3G型流化床、電子分析天平、PS-G60、電熱干燥箱、紫外分光廣度計(jì)、離心機(jī)來(lái)制備微囊，并分析其臨床應(yīng)用方式。結(jié)果阿莫西林微囊則能夠有效延長(zhǎng)藥物在患者腸胃中的滯留時(shí)間，這既能夠達(dá)到理想的治療效果，又可以有效減少藥物使用次數(shù)。結(jié)論阿莫西林微囊值得在臨床中推廣和使用。

阿莫西林微囊；制備；臨床應(yīng)用

阿莫西林是一種光譜β-內(nèi)酰胺抗生素，已經(jīng)在臨床中得到了廣泛的使用，阿莫西林在患者腸胃中停留的時(shí)間并不長(zhǎng)，為了保障抗菌效果，就需要進(jìn)行多次給藥，為了提升藥物療效，阿莫西林微囊已經(jīng)開始在臨床中得到了廣泛的使用，下面就針對(duì)阿莫西林微囊的制備及其臨床應(yīng)用進(jìn)行分析。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與材料

實(shí)驗(yàn)儀器采用E-50型擠出機(jī)、S-250型滾圓機(jī)、WBF-3G型流化床、電子分析天平、PS-G60、電熱干燥箱、紫外分光廣度計(jì)、離心機(jī)。實(shí)驗(yàn)材料有阿莫西林、玉米淀粉、糊精與CMS-Na［1］。

1.2 實(shí)驗(yàn)方式

1.2.1 微囊制備方式 稱取1 kg阿莫西林、1.6 kg MCC、1.4 kg糊精、3 kg玉米淀粉、1.5 kg CMS-Na，將其混合均勻，使用HPMC作為水溶液，制備出軟材，將軟材置入擠出機(jī)之中，收集出條狀藥料，再使用滾圓機(jī)進(jìn)

行加工，得出阿莫西林微囊，進(jìn)行干燥處理。完成后進(jìn)行再干燥，進(jìn)行過(guò)篩處理，收集出100目微囊，包裝后得成品。

2 阿莫西林微囊的臨床應(yīng)用

阿莫西林為半合成青霉素，化學(xué)結(jié)構(gòu)中有氨基側(cè)鏈，與ZMP側(cè)鏈苯環(huán)性質(zhì)相似，阿莫西林原料為被色或類白色粉末，微溶于水、結(jié)晶狀、味微苦，不溶于乙醇。阿莫西林有著良好的殺菌作用，患者在口服后，藥物分子可以在短時(shí)間穿透細(xì)胞壁，其內(nèi)酰胺會(huì)發(fā)生水解形成肽鍵，迅速使得菌體中轉(zhuǎn)肽酶食物活性，使細(xì)菌細(xì)胞破裂，死亡。阿莫西林對(duì)于大多數(shù)球菌、桿菌都有著良好的殺菌效用，尤其是對(duì)于溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞腸球菌、沙門菌數(shù)、奇異變形菌、淋病奈瑟菌都有著良好的殺菌效果。截止到目前為止，阿莫西林的劑型是多種多樣的，有片劑、顆粒劑、膠囊劑、微球、微囊等等。

阿莫西囊微囊在水中有著良好的穩(wěn)定性，及時(shí)經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的時(shí)間，也不會(huì)被降解，同時(shí)，阿莫西林也有著良好的懸浮作用，阿莫西林原料是具有疏水性特征，不會(huì)溶于水，漂浮在水面上，阿莫西林該種特征導(dǎo)致藥物無(wú)法在水中釋放出應(yīng)用的濃度，這不僅難以提升藥物治療水平，也會(huì)產(chǎn)生耐藥性。此外，阿莫西林原料在人體內(nèi)吸收、分布與代謝速度較快，不會(huì)在腸道中滯留大量的時(shí)間，需要進(jìn)行每日給藥才能夠達(dá)到理想的療效，而阿莫西林微囊則能夠有效延長(zhǎng)藥物在患者腸胃中的滯留時(shí)間，這既能夠達(dá)到理想的治療效果，又可以有效減少藥物使用次數(shù)［2］。

就現(xiàn)階段來(lái)看，很多學(xué)者已經(jīng)針對(duì)阿莫西林微囊進(jìn)行了深入的分析與研究，林芳等用聚乳酸-聚羧基乙酸作為基質(zhì)材料來(lái)制備納米緩釋微囊，并進(jìn)行藥效學(xué)與過(guò)敏試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果顯示，該種微囊不會(huì)導(dǎo)致豚鼠產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)，能夠起到理想的治療效果。

此外，還有一些學(xué)者針對(duì)紅霉素微囊進(jìn)行了研究［3］，使用生物降解材料作為膠囊來(lái)制備紅霉素膠囊，在完成填充之后可以實(shí)現(xiàn)理想的釋放效果，這就顯示，微囊釋放效用比之傳統(tǒng)給藥方式更加理想［4］。

［1］李德玲，張青，劉入洋，等.復(fù)相乳化法制備聚乳酸/水楊酸鈉微囊［J］.化學(xué)世界，2012，53（9）：539-542.

［2］ Sean A Hogan，Brian F McNamee，E.Dolores O’Riordan，et al. Emulsification and microencapsulation properties of sodium caseinate/carbohydrate blends［J］. International Dairy Journal，2001，11（3）：137-144.

［3］朱軍敏，錢俊青.噴霧干燥法制備紅曲色素微囊［J］.浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，40（5）：502-506.

［4］劉新榮，黃先洲，陳學(xué)宏，等.肝素/碳酸鈣微囊的制備及其藥物緩釋性能［J］. 材料導(dǎo)報(bào). 2011，25（22）：29-31.

On Amoxicillin Microcapsules Preparation and Clinical Application Study

WANG Chunyan Fusong Hospital，Jilin Jilin 134500，China

ObjectiveTo study and analyze the amoxicillin microcapsules preparation and clinical application．MethodsThe E-50 extruder，S-250 rounding machine，WBF-3G type fluidized bed，electronic analytical balance，PS-G60，electric heating drying box，UV meter，the breadth of the centrifuge microcapsules were prepared， and the analysis of its clinical application．ResultsAmoxicillin microcapsules can effectively prolong the retention time of the medicament in the patients in the stomach， which can not only achieve the desired therapeutic effect，and can effectively reduce the number of drug use．ConclusionAmoxicillin microcapsules worthy of clinical popularization and application．

Amoxicillin capsule，Preparation，Clinical application

R943

B

1674-9316（2014）23-0091-02

10．3969/J．ISSN．1674-9316．2014．23．053