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非洛地平治療老年性單純性收縮期高血壓的療效觀察

2014-01-24 10:35:51楊再春嚴(yán)豐祥
中國醫(yī)藥指南 2014年34期
關(guān)鍵詞:晝間非洛地平收縮期

楊再春 嚴(yán)豐祥

(江蘇省淮安市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)缽池鄉(xiāng)衛(wèi)生院全科,江蘇 淮安 223005)

非洛地平治療老年性單純性收縮期高血壓的療效觀察

楊再春 嚴(yán)豐祥

(江蘇省淮安市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)缽池鄉(xiāng)衛(wèi)生院全科,江蘇 淮安 223005)

目的探究老年單純性收縮期高血壓(ISH)患者采取非洛地平進(jìn)行治療的臨床療效,并為該病的臨床治療積累經(jīng)驗(yàn)。方法選取我院心內(nèi)科收治的76例ISH患者,給予非洛地平緩釋片進(jìn)行降壓治療,持續(xù)用藥8周,采取自身前后對照的方法進(jìn)行調(diào)研。記錄患者在用藥前24 h及治療后第8周末晝間及夜間平均動(dòng)脈壓。結(jié)果患者在治療后的晝間收縮壓和舒張壓均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)?;颊咴谥委熀蟮囊归g收縮壓和舒張壓均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論非洛地平緩釋片應(yīng)用于老年單純性收縮期高血壓患者,能夠達(dá)到良好的降壓效果,且穩(wěn)定性良好,取得較為滿意的臨床成效。

非洛地平;老年;單純性收縮期高血壓;臨床療效

ISH是老年人群常見病,且隨著我國老年化進(jìn)程的加速,其發(fā)病率呈現(xiàn)逐年攀升的趨勢[1]。由于老年人群的血管彈性較差,血管壁長期受到血壓的沖擊容易發(fā)生破裂出血,進(jìn)而導(dǎo)致心腦血管事件的發(fā)生[2]。而一旦發(fā)生腦卒中,不僅會增加患者的醫(yī)療費(fèi)用,更是會因偏癱等不良轉(zhuǎn)歸影響其預(yù)后康復(fù)[3]。所以,如何在早期采取一種科學(xué)、合理、有效的治療方案控制血壓,避免病情惡化具有重大的臨床意義[4]。非洛地平是本院常用藥物,筆者設(shè)計(jì)本研究,旨在進(jìn)一步了解該藥應(yīng)用于ISH患者中的臨床療效。報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取我院心內(nèi)科于2010年8月至2013年7月收治的76例ISH患者,其中男性49例,女性27例,年齡為68~79歲,平均年齡為(72.3±1.9)歲;病程為(4.3±0.6)年。所有患者均經(jīng)24 h高血壓監(jiān)測后,確診為ISH,診斷參照人衛(wèi)第7版《內(nèi)科學(xué)》教材中關(guān)于該病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):患者不存在其他肝、腎等重要臟器疾患;不存在繼發(fā)性高血壓;不存在心肌梗死、心絞痛及嚴(yán)重的心律失常;不存在原發(fā)性或繼發(fā)性癡呆;對本研究知悉并簽署同意書。隨機(jī)分為研究組和對照組,每組各38例。兩組在性別、年齡、病情、病程及基礎(chǔ)疾病方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法:所有患者均停服原先降壓藥物及對降壓藥物有影響的藥物1周,這個(gè)階段為藥物洗脫期。待第8天始,患者口服非洛地平緩釋片,即于每日上午9點(diǎn)給藥,5 mg或10毫克/次,1次/天,持續(xù)時(shí)間為8周作為1個(gè)療程。若患者高血壓為1級,年齡>70歲,則每次服用劑量從5 mg/d開始,當(dāng)血壓控制不理想時(shí),方才將其劑量調(diào)整為10 mg/d。若患者高血壓為2級或3級,年齡<70歲時(shí),則均以10 mg/d的劑量給藥。

1.3 觀察項(xiàng)目:記錄本組患者在治療前1 d和治療后第8周末晝間(6:00~22:00)和夜間(22:00~6:00)血壓。血壓的測量采取MGYABPM型無創(chuàng)便攜式動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測儀,即在左上臂處縛上袖帶,自動(dòng)充氣后測量收縮壓和舒張壓。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采取SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采取配對t檢驗(yàn)。P<0.05說明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 患者治療前后晝間血壓比較:38例患者治療前晝間收縮壓為(153.2±9.8)mm Hg,舒張壓為(80.5±6.3)mm Hg,治療后收縮壓為(141.0±7.1)mm Hg,舒張壓為(72.5±5.5)mm Hg。患者在治療后的晝間收縮壓和舒張壓均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 患者治療前后夜間血壓比較:38例患者治療前夜間收縮壓為(142.8±8.7)mm Hg,舒張壓為(70.8±5.6)mm Hg,治療后收縮壓為(132.2±6.8)mm Hg,舒張壓為(66.3±5.4)mm Hg?;颊咴谥委熀蟮囊归g收縮壓和舒張壓均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討 論

高血壓對于老年人群而言是并發(fā)腦卒中的高危因素,同時(shí)也是老年患者發(fā)生致死及致殘的重要原因之一[5]。因此,如果在早期采取有效的降壓藥物控制血壓對老年高血壓患者并發(fā)卒中風(fēng)險(xiǎn)具有重要的臨床價(jià)值[6]。經(jīng)國內(nèi)外多篇meta分析發(fā)現(xiàn),鈣離子通道拮抗劑(CCB)是最為有效的降壓藥,對老年患者靶器官具有十分明顯的保護(hù)作用,同時(shí)還能延緩并發(fā)癥的出現(xiàn)[7]。非洛地平屬于常見CCB,筆者為了進(jìn)一步證實(shí)該藥物對高血壓患者的臨床療效,設(shè)計(jì)了自身前后對照研究。

研究結(jié)果表明,患者在治療后的晝間和夜間收縮壓和舒張壓均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由于患者24 h內(nèi)的血壓具有明顯的波動(dòng)性,這對于ISH患者而言尤為明顯,因此,通過全天24 h血壓實(shí)時(shí)監(jiān)測方可了解非洛地平實(shí)際降壓效果[8]。從研究結(jié)果中,我們也可看出,ISH患者主要表現(xiàn)在收縮壓增高,舒張壓正常,借助非洛地平為期8周的治療給藥,晝間和夜間收縮壓從原先(153.2 ±9.8)、(142.8±8.7)mm Hg降至(141.0±7.1)、(132.2±6.8)mm Hg。這表明非洛地平在控制患者24 h血壓方面成效顯著,能夠有效降低心、腦、腎等靶器官的損害,并保證血壓處于較為穩(wěn)定狀態(tài)。因?yàn)榉锹宓仄骄忈屍瑢儆陔p氫吡啶類CCB藥物,對血管平滑肌具有極高的選擇性[9],其半衰期為25 h,在口服后2~5 h即可起效。此外,該藥的口服吸收率良好,且生物利用度高,并不受食物類別的影響。緩釋片最主要的特點(diǎn)是以恒定速度進(jìn)行活性成分的釋放,可以實(shí)現(xiàn)血漿藥物濃度的相對穩(wěn)定,避免藥物劑量分布不平衡,進(jìn)而在不影響晝夜節(jié)律的前提下達(dá)到平穩(wěn)降壓效果[10]。

綜上所述,對于單純性收縮期高血壓患者而言,采取非洛地平緩釋片治療能夠發(fā)揮24 h持續(xù)降壓效果,患者耐受性良好,療效穩(wěn)定,值得進(jìn)一步推廣。

[1] 趙華鋒,蘇偉,王惠.非洛地平緩釋片治療老年高血壓的療效觀察[J].中華保健醫(yī)學(xué)雜志,2012,14(1):51-52.

[2] 彭光義,毛麗娟,鄭進(jìn)昌.美托洛爾聯(lián)合非洛地平治療噪聲影響下的高血壓患者的效果觀察[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2013,26(12):1543-1544.

[3] 王元兵.非洛地平運(yùn)用于高血壓臨床治療的研究[J].吉林醫(yī)學(xué), 2010, 33(24):5204.

[4] 潘健,崔虎.非洛地平治療90例高血壓患者的的臨床療效分析[J].中外醫(yī)療,2012,31(26):89.

[5] 蘇衛(wèi)紅,佟秀梅,孟焱.非洛地平治療老年高血壓合并頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的臨床研究[J].北京醫(yī)學(xué),2009,31(7):416-418.

[6] 張惠淑.非洛地平治療高血壓療效分析與評價(jià)[J].臨床合理用藥雜志,2011,4(5):46-47.

[7] 韓斌.非洛地平聯(lián)合纈沙坦治療原發(fā)性高血壓療效觀察[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2009,38(11):80-82.

[8] 周漢明,汪建高.非洛地平聯(lián)合奧美沙坦酯治療原發(fā)性高血壓[J].藥物流行病學(xué)雜志,2008,17(6):362-363.

[9] 陳孟英,張晶,王偉,等.中老年單純收縮期正常高值血壓與冠心病的關(guān)系[J].天津醫(yī)藥,2013,41(8):776-778.

[10] 劉粹新,張?zhí)斐?非洛地平聯(lián)合依那普利治療高血壓病合并糖尿病療效觀察[J].人民軍醫(yī),2011,54(10):881-882.

R544.1

B

1671-8194(2014)34-0095-02

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