吳 照,周 立,周秀芳,王 潔
(1.甘肅省疾病預(yù)防控制中心,蘭州 730000;2.甘肅省蘭州市婦幼保健院,蘭州 730000)
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染備受世界關(guān)注。隨著我國乙肝防控工作的推進(jìn),保持高效的HBV感染早期檢測工作至關(guān)重要,而在乙肝流行病學(xué)方面,HBV的母嬰傳播是重要傳播途徑,胎兒在宮內(nèi)、分娩過程中及圍生期均可以感染乙肝病毒,歐美為10%,非洲25%~30%,亞洲70%,中國為60%[1]。進(jìn)行育齡期婦女和孕婦HBV的早期篩查和檢測工作十分必要。孕婦HBV早期檢測工作各地均已開展,成功地應(yīng)用在阻斷母嬰傳播HBV的防治工作,以及評估特定人群乙肝流行的程度上,并為最終有效控制乙肝傳播提供依據(jù)。但由于我國各地經(jīng)濟(jì)和衛(wèi)生發(fā)展不一,相關(guān)配套技術(shù)制度及標(biāo)準(zhǔn)不一,直接影響各地的防治工作。因此,不斷改進(jìn)HBV早期檢測工作的檢測技術(shù)、方法和標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)開展孕婦HBV早期檢測工作,及早發(fā)現(xiàn)感染HBV育齡期婦女和孕婦,采取針對性防治干預(yù)措施,使得預(yù)防控制關(guān)口前移,研究HBV肝炎診斷、療效評價新指標(biāo),有效阻斷HBV向下一代的傳播,減少或避免病例的產(chǎn)生,改善患者生存質(zhì)量和延長存活時間,是一個亟待解決的問題。本文現(xiàn)對早期檢測在乙型肝炎病毒母嬰傳播防控工作中的轉(zhuǎn)化意義做一簡單綜述,以期引起大家重視。
HBV屬于嗜肝DNA病毒科,基因是雙鏈環(huán)形不完全閉合DNA。病毒的外層是外膜或稱衣膜(envelope),其內(nèi)層為核心部分(core),核蛋白是核心抗原(HBcAg),不能在血清中檢出。HBsAg陽性的血清在電子顯微鏡下可見直徑為42 nm的球形顆粒,又稱為Dane氏顆粒,是完整的HBV顆粒。傳染源包括急性和慢性感染患者以及病毒攜帶者。HBV在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制后釋放至血循環(huán),因此在乙肝患者或攜帶者的血液、精液、陰道分泌物等液體中均含有病毒顆粒,具有傳染性。HBV主要經(jīng)血和血制品、母嬰、破損的皮膚和黏膜及性接觸傳播。乙肝的母嬰傳播包括宮內(nèi)傳播、圍生期傳播和產(chǎn)后傳播。未獲得免疫的人群對HBV都有易感性[2]。
乙肝患者或HBV攜帶者的實(shí)驗(yàn)室檢查,通過生化學(xué)檢測丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平可反映肝細(xì)胞損傷程度;膽紅素水平可掌握肝細(xì)胞壞死程度;凝血酶原時間(PT)及凝血酶原活度(PLA)判斷疾病進(jìn)展及預(yù)后;膽堿酯酶和血清白蛋白反映肝臟合成功能;甲胎蛋白(AFP)水平有助于判斷預(yù)后;HBV血清學(xué)標(biāo)志物包括:HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBc IgM;HBV DNA、基因型和變異檢測[2],可以反映病毒復(fù)制情況和水平。掌握HBV基因型別和耐藥變異株情況,以便及時指導(dǎo)防治措施,制定和開展研究工作。能夠進(jìn)行HBV的早期檢測,在于HBV通過傳染源—傳播途徑—易感人群模式進(jìn)行病毒的傳播,可以通過不同的實(shí)驗(yàn)方法檢測。
HBV肝炎診斷有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)和指標(biāo),但在有效控制乙肝后期仍有明顯的局限性,主要表現(xiàn)在不能及時有效反映母嬰傳播狀態(tài)及療效評價,而加強(qiáng)HBV的早期檢測,可以及時、全面、綜合了解病毒攜帶、復(fù)制、傳播狀況。在有效控制HBV肝炎時期,對重點(diǎn)地區(qū)、重點(diǎn)人群進(jìn)行早期檢測和預(yù)警,為實(shí)施防控策略調(diào)整進(jìn)行檢測和效果評估,便于綜合評價工作狀況。這樣可以動態(tài)掌握流行病學(xué)和實(shí)驗(yàn)室病原學(xué)檢測狀況;適時開展早期檢測,了解特殊人群中育齡期婦女、孕產(chǎn)婦及嬰幼兒HBV傳播風(fēng)險情況;為免疫策略調(diào)整和療效評估研究提供數(shù)據(jù);客觀、準(zhǔn)確、全面地為國家或區(qū)域HBsAg流行率和HBV感染率提供依據(jù)。所以早期檢測是預(yù)防關(guān)口前移、診斷判定及療效評價的有效補(bǔ)充措施。
早期檢測是為了實(shí)施“早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療”原則;確定HBV肝炎診斷、療效評價、預(yù)后預(yù)測新指標(biāo);研究發(fā)現(xiàn)HBV新致病機(jī)理、突變基因、耐藥突變株及乙型肝炎疫苗、藥物研發(fā)。
4.1 在預(yù)防方面 通過乙肝常規(guī)監(jiān)測數(shù)據(jù)分析HBV人群流行分布狀況,決定防控工作重點(diǎn)。2006年衛(wèi)生部再次組織開展了全國人群HBV肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查,HBsAg流行率為7.18%,比1992年下降了26.36%[3],育齡期婦女HBsAg流行率為6.61%,其中20~24歲最高為10.23%[4]。女性在人類繁衍后代中扮演重要角色,而全球每年約有35%~40%的HBV感染是通過母嬰傳播模式[5-6]。因此,在乙肝防控活動中,要加強(qiáng)育齡期婦女和孕產(chǎn)婦關(guān)于乙肝的健康知識教育,規(guī)范婚前和首次孕產(chǎn)婦HBV感染檢測是防控工作的重點(diǎn)。孕產(chǎn)婦住院分娩率不斷提高,縣級以上級別醫(yī)院和大部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院按要求都在開展HBV感染標(biāo)志物檢測,依據(jù)《乙型病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)》做出合理診斷[2]。
了解HBV人群流行分布狀況,發(fā)現(xiàn)重點(diǎn)人群,進(jìn)行重點(diǎn)檢測,及早發(fā)現(xiàn)育齡期婦女和孕產(chǎn)婦感染及攜帶HBV程度,進(jìn)而科學(xué)合理地規(guī)范全程治療,早期采取措施,減少母嬰傳播概率。母嬰傳播主要發(fā)生在圍生期,多為分娩時接觸HBV陽性母親的血液和體液傳播,對HBsAg陽性的孕婦,應(yīng)避免羊膜穿刺,并縮短分娩時間,保證胎盤的完整性,盡量減少胎兒暴露于母血的機(jī)會。接種乙型肝炎疫苗是預(yù)防HBV感染的有效方法。乙型肝炎疫苗的接種對象主要是新生兒[7]。單用乙型肝炎疫苗阻斷母嬰傳播的阻斷率為87.8%[8],隨著乙型肝炎疫苗聯(lián)合乙型肝炎免疫球蛋白的應(yīng)用,母嬰傳播已大為減少[9],新生兒在12 h內(nèi)接受聯(lián)合免疫后,可接受HBsAg陽性母親的哺乳[10-11]。
4.2 在臨床方面 乙肝孕產(chǎn)婦在不同時期HBV感染血清標(biāo)志物形式多樣,可通過早期不同時段檢測HBV相關(guān)指標(biāo),適時調(diào)整治療方案。傳統(tǒng)把HBV-DNA檢出陽性作為HBV感染和復(fù)制的“金標(biāo)準(zhǔn)”,HBeAg檢出陽性表明HBV復(fù)制活躍、傳染性強(qiáng)[12],乙肝患者HBeAg轉(zhuǎn)陰是HBV復(fù)制減弱、傳染性降低、預(yù)后良好的指證。隨著乙肝防控工作的深入、科學(xué)研究技術(shù)水平的提高,不斷出現(xiàn)新的早期診斷和療效評價標(biāo)志物。近年來,國內(nèi)外研究者將PreS1抗原與HBV的感染、復(fù)制和病毒顆粒裝配方面具有的生物學(xué)功能和免疫活動進(jìn)行研究,認(rèn)為其在HBV早期感染過程中具有重要作用,可作為HBV血清學(xué)檢測指標(biāo),來補(bǔ)充乙型肝炎的診斷和療效評價[13-15]。檢測指標(biāo)結(jié)果可以了解HBV感染狀況,指導(dǎo)臨床治療方案,以及評價治療效果。治療前HBV相關(guān)指標(biāo)的基線檢測及治療過程中的定期檢測,可預(yù)測療效和優(yōu)化治療[16-17]。這是深入開展乙型肝炎防控工作后期面臨的現(xiàn)實(shí)需要。
4.3 在科學(xué)研究方面 隨著人類世界生存環(huán)境變得越發(fā)復(fù)雜,微生物的世界因其生存環(huán)境的改變也發(fā)生著演變。通過研究發(fā)現(xiàn),HBV侵入肝細(xì)胞后,形成的共價閉合環(huán)狀DNA(cccDNA)半衰期較長,很難從體內(nèi)清除[18-19]。HBV已發(fā)現(xiàn)有A-I 9個基因型[20-21],我國以C型和B型為主。HBV基因型與疾病進(jìn)展和干擾素(IFN)α治療效果有關(guān),HBeAg陽性患者對(IFN )α治療的應(yīng)答率,B基因型高于C基因型,A基因型高于D基因型[22-24]。HBV DNA定量檢測,可反映病毒復(fù)制水平,主要用于慢性HBV感染的診斷、治療適應(yīng)證的選擇、抗病毒療效的判斷及更優(yōu)免疫保護(hù)疫苗的研發(fā)。國內(nèi)外研究顯示:PreS1 Ag可以反映HBV在體內(nèi)的感染、復(fù)制狀況、評價療效及愈后,其與HBV DNA的檢出率無顯著差異,總符合率高于HBeAg與HBV DNA的符合率,在HBeAg標(biāo)本中可不同程度檢出PreS1,檢出率與HBV DNA載量正相關(guān)[25-33]。PreS1 Ag免疫原性在T細(xì)胞反應(yīng)水平上顯著高于HBsAg,包含多種抗原的重組乙型肝炎疫苗比單一HBsAg疫苗免疫后保護(hù)作用更好[34-35]?;驒z測和耐藥突變株檢測能準(zhǔn)確判斷并診斷抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、抗纖維化及中藥治療的適應(yīng)證[36-38]。通過早期檢測和長期動態(tài)研究HBV分布及流行狀況,利用研究結(jié)果對乙型肝炎防控工作效果進(jìn)行科學(xué)評估。
總之,隨著乙型肝炎防控工作深入開展,規(guī)范乙型肝炎的預(yù)防、診斷、治療工作,尤其在阻斷HBV母嬰傳播防控工作中,早期檢測的轉(zhuǎn)化意義重大。HBV早期檢測不僅可以盡早發(fā)現(xiàn)患者,進(jìn)而采取切斷傳播途徑和有效保護(hù)易感者措施,而且通過研究發(fā)現(xiàn)更敏感易操作的新診斷及療效評價指標(biāo),研發(fā)預(yù)防用疫苗和藥物,可以為制定更新預(yù)防免疫治療策略研究提供科學(xué)可靠的數(shù)據(jù)。
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