張利軍 姚秀忠
(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院放射科,上海 200032)
磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)因其特異的軟組織對比度、多參數(shù)多平面成像特性以及部分快速成像序列而被用于CT及超聲難以診斷時的腹部檢查。近年來,隨著計算機(jī)軟硬件技術(shù)的發(fā)展,特別是主磁體場強(qiáng)的提升、多通道多單元表面線圈的應(yīng)用以及掃描序列的改進(jìn),MRI的空間及時間分辨率進(jìn)一步提高,功能成像也更易實現(xiàn)。另外,細(xì)胞外造影劑用于常規(guī)診斷和評價肝臟疾病,肝臟特異性造影劑的應(yīng)用則可以提供更多的信息。目前,MRI不僅可作為常規(guī)腹部檢查手段,而且可作為術(shù)前腫瘤評估、術(shù)后隨訪及放化療效果早期評價的一站式臨床檢查工具。
近年來,MRI軟硬件技術(shù)的最大突破就是3.0T主磁場強(qiáng)度、高性能梯度系統(tǒng)、多通道高密度單元表面線圈及并行采集技術(shù)的應(yīng)用。3.0T主磁場強(qiáng)度的圖像信噪比理論上較1.5T提升了2倍[1],從而提高了空間分辨率、縮短了腹部成像時間。然而,主磁場強(qiáng)度的增加延長了組織T1時間,使得二維T1加權(quán)像(T1 weighted image,T1WI)圖像對比度發(fā)生了變化,因此必需延長重復(fù)時間(repetition time,TR)才能達(dá)到與1.5T同樣組織對比度的效果。梯度線圈的提高對MRI腹部超快速成像至關(guān)重要,高梯度場強(qiáng)及高切換率可以加快信號采集速率,并有利于提高圖像的信噪比[2]。無縫隙高密度單元相控陣表面線圈在腹部的應(yīng)用有助于超快速多期及薄層掃描,同時可以提高圖像的質(zhì)量和空間分辨率[3]。并行采集技術(shù)(SENSE或GRAPPA技術(shù))是基于多單元相控陣表面線圈校正掃描所獲得的空間信息,通過減少K空間相位方向編碼線而以縮短2~3倍的掃描時間來實現(xiàn)腹部超快速高空間分辨率圖像的技術(shù)[4-5]。盡管并行采集技術(shù)導(dǎo)致圖像信噪比的喪失,但主磁場強(qiáng)度的提高可以彌補(bǔ)這一缺點。同時該技術(shù)可以降低超高磁場如3T所帶來的能量沉積、T2模糊效應(yīng)以及磁敏感偽影[6],所以尤其適用于超高場強(qiáng)3T的臨床應(yīng)用。SENSE技術(shù)與GRAPPA技術(shù)的不同之處在于:前者需要校正掃描來獲得常規(guī)序列掃描額外的空間信息,可能會有憋氣錯位所導(dǎo)致的相位偽影;后者在序列掃描的同時獲得空間信息,所以后者掃描時間相對較長,但無相位偽影,圖像信噪比相對較低。
2.1 容積成像 常規(guī)上腹部快速成像通過層面激發(fā)產(chǎn)生二維圖像,多次憋氣經(jīng)常導(dǎo)致圖像匹配不一致,容易使肝臟的小病灶漏診或病變定性困難。三維T1WI容積成像如肝臟容積加速成像(liver acquisition with volume acceleration,LAVA)或容積式插入法屏氣檢查(volumetric interpolated breath-hold examination,VIBE)在基于高場強(qiáng)、高性能梯度線圈、多單元相控陣表面線圈及并行采集技術(shù)的基礎(chǔ)之上實現(xiàn)動態(tài)增強(qiáng)三維容積各向同性高分辨率成像,不僅解決了二維圖像所固有的多次憋氣錯位問題,而且能夠產(chǎn)生大范圍、超薄層高分辨率圖像,對原始圖像進(jìn)行多種技術(shù)重建之后可對上腹部動脈、門脈、靜脈血管進(jìn)行評價[7-9]。另外,MRI三維LAVA序列的單次憋氣動脈早、中、晚期和門脈期多時相成像有助于對肝內(nèi)結(jié)節(jié)性病變的定性診斷。
二維厚層單次激發(fā)快速自旋回波(single shot fast spin echo,SSFSE)序列的磁共振胰膽管成像(magnetic resonance cholangiopancreatography,MRCP)在臨床上常用來評價膽道系統(tǒng)疾病。近年來,基于呼吸門控快速恢復(fù)快速回波脈沖序列(fast recovery fast spin echo,F(xiàn)RFSE)或穩(wěn)態(tài)自由進(jìn)動成像(steady-state free-precession,SSFP)序列的三維MRCP能夠?qū)崿F(xiàn)各向同性容積信號采集,提高空間分辨率并降低由于憋氣不良帶來的圖像偽影,實現(xiàn)用膽道仿真內(nèi)窺鏡來觀察腔內(nèi)細(xì)節(jié)[10-12]。另外,通過應(yīng)用陽性MRI特異性造影劑,如錳福地匹三鈉(Mn-DPDP)、釓貝葡胺(Gadobenate Dimeglumine)或釓塞酸二鈉(Gd-EOB-DTPA),三維LAVA或VIBE膽道成像可以提供水成像所不能提供的膽道病變信息,如膽道手術(shù)或肝移植所致的膽汁漏[13-14]。
2.2 功能成像 自旋回波單次激發(fā)平面回波序列(single shot echo-planar,SS-EPI)具有快速及高信噪比的優(yōu)點,故被廣泛應(yīng)用于上腹部彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)。為了突出病灶對比度,通常要結(jié)合一定的脂肪抑制技術(shù),如頻率選擇或反轉(zhuǎn)回復(fù),而結(jié)合并行采集技術(shù)可以抑制由于高速梯度切換所帶來的圖像扭曲偽影[15]并縮短掃描時間。目前,為了增加DWI的穩(wěn)定性和提高其對肝內(nèi)病灶定量及定性診斷的正確率,三維DWI、呼吸門控DWI、呼吸門控背景抑制DWI、自由呼吸背景抑制DWI成為研究熱點[16-17]。此外,DWI由過去的定性及定量診斷逐漸擴(kuò)展到術(shù)后隨訪及腫瘤放化療療效的早期評價,并有望參與指導(dǎo)治療[18-19]。
血流量、血容量及平均通過時間等MRI灌注加權(quán)成像(perfusion weighted imaging,PWI)參數(shù)應(yīng)用于有血腦屏障的神經(jīng)系統(tǒng)時相對準(zhǔn)確,而不適用于腫瘤系統(tǒng)或有動脈及門脈雙重血供系統(tǒng)的肝臟。目前,采用雙輸入兩室模型算法提供肝臟的灌注參數(shù)[20]。基于計算T1 MAP的動態(tài)增強(qiáng)三維LAVA或VIBE序列所產(chǎn)生的絕對定量參數(shù)——腫瘤血管滲透速度Ktrans成為用來描述腫瘤血管通透性的MRI PWI研究熱點[21]。此外,MRI小分子造影劑(釓劑)與T1值的非線型復(fù)雜關(guān)系使得單室模型不能真實地反映腫瘤血管通透性的特征。雙輸入兩室模型算法可能提供一種研究肝臟MRI PWI的灌注參數(shù)計算模式[22]。
臨床上在1.5T上所實現(xiàn)的肝臟MRI氫質(zhì)子波譜成像(proton magnetic resonance spectroscopy,H1-MRS)掃描時間長,波譜分辨率容易受呼吸運(yùn)動、周圍脂肪干擾及低信噪比的影響,需要多次信號采集及大體素來提高。3.0T MRI不僅極大地提高了組織的信噪比、波譜分辨率,并加快了腹部成像速率,可以在連續(xù)幾次憋氣后完成上腹部臟器H1-MRS[23-24]。
目前,用于肝臟MRI檢查的造影劑包括5類:非特異性細(xì)胞外液對比劑釓噴酸葡胺(如GD-DTPA)、肝細(xì)胞選擇性的對比劑(如Mn-DPDP)、兼有細(xì)胞外液特性及腫瘤晚期肝細(xì)胞選擇性對比劑釓貝葡胺(如GD-BOPTA和 Gd-EOB-DTPA)、網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞選擇特異性對比劑超順磁性氧化鐵(如SPIO)和兼有早期血池效應(yīng)和晚期網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞選擇特異性的對比劑超小型超順磁性氧化鐵(如USPIO)。GD-DTPA動態(tài)增強(qiáng)成像有助于評價肝臟病灶強(qiáng)化情況,其中對晚期肝動脈觀察最為重要。Mn-DPDP、GD-BOPTA及Gd-EOB-DTPA可由肝細(xì)胞攝取,經(jīng)膽道系統(tǒng)排泄,結(jié)合三維高分辨LAVA或VIBE延遲期(45 min~2 h)成像有助于判別腫瘤是否為肝細(xì)胞起源,更加清晰地顯示膽道系統(tǒng),并進(jìn)行膽道重建,能夠提供MRCP水成像不能獲得的膽道疾病信息。GD-BOPTA及Gd-EOB-DTPA能進(jìn)行動態(tài)增強(qiáng)成像,對肝內(nèi)病變的的強(qiáng)化情況進(jìn)行動態(tài)評價。以SPIO為代表的網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞選擇特異性對比劑主要為T2增強(qiáng)弛豫對比劑,除局灶性結(jié)節(jié)增生外,大多數(shù)肝臟良惡性腫瘤不含有網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞,因此,在肝臟實質(zhì)暗背景下的腫瘤表現(xiàn)為高信號。釓劑結(jié)合SPIO的雙對比造影在T1WI動態(tài)增強(qiáng)后使得肝臟內(nèi)病變的對比噪聲比明顯增加,病灶檢出率提高[25]。USPIO的較長的血池效應(yīng)適用于平衡期對比磁共振血管造影(magnetic resonance angiography,MRA)增強(qiáng)檢查,同時期晚期網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞的吸收效應(yīng)有助于肝內(nèi)病變的檢出。
總之,MRI軟硬件技術(shù)的飛速發(fā)展及并行采集技術(shù)的應(yīng)用使得三維高分辨動態(tài)增強(qiáng)成為腹部掃描常規(guī)檢查序列。三維高分辨水成像MRCP及造影劑膽道系統(tǒng)成像可以更為詳盡地評價膽道系統(tǒng)疾病及其功能。功能成像有助于肝臟病變的篩查、診斷、治療及療效評價;肝膽特異性造影劑結(jié)合最新MRI技術(shù)已成為不可缺少的檢查手段。然而,許多問題也隨之而來:如高場強(qiáng)所固有的興趣野射頻不均勻性、磁敏感偽影、運(yùn)動偽影及能量沉積,并行采集技術(shù)導(dǎo)致的相位錯位偽影及信噪比的喪失等。因此,在臨床工作中要注意權(quán)衡利弊,靈活應(yīng)用。
[1]Merkle EM,Dale BM.Abdominal MRI at 3.0T:the basics revisited [J].AJR Am J Roentgenol,2006,186(6):1524-1532.
[2]楊正漢,馮逢,王霄英.磁共振成像技術(shù)指南[M].第2版.北京:人民軍醫(yī)出版社,2010:256-340.
[3]Keogan MT,Edelman RR.Technologic advances in abdominal MR imaging[J].Radiology, 2001,220(2):310-320.
[4]Heidemann RM,Griswold MA,Müller M,et al.Feasibilities and limitations of high field parallel MRI[J].Radiologe,2004,44(1):49-55.
[5]Zech CJ,Schoenberg SO,Herrmann KA,et al.Modern visualization of the liver with MRT. Current trends and future perspectives[J].Radiologe,2004,44(12):1160-1169.
[6]Hussain SM,Wielopolski PA,Martin DR.Abdominal magnetic resonance imaging at 3.0 T: problem or a promise for the future?[J].Top Magn Reson Imaging,2005,16(4):325-335.
[7]Heilmaier C,Sutter R,Lutz AM,et al.Mapping of hepatic vascular anatomy:dynamic contrast-enhanced parallel MR imaging compared with 64-detector row CT[J]. Radiology,2007,245(3):872-880.
[8]Kramer U,Wiskirchen J,Fenchel MC,et al.Isotropic high-spatial-resolution contrast-enhanced 3.0-T MR angiography in patients suspected of having renal artery stenosis[J].Radiology,2007,247(1):228-240.
[9]Schima W,Ba-Ssalamah A,K?lblinger C,et al.Pancreatic adenocarcinoma[J].Eur Radiol, 2007,17(3): 638-649.
[10]Morita S,Saito N,Suzuki K,et al.Biliary anatomy on 3D MRCP:Comparison of volume-rendering and maximum-intensity-projection algorithms[J].J Magn Reson Imaging,2009,29(3):601-606.
[11]Nandalur KR,Hussain HK,Weadock WJ,et al.Possible biliary disease:diagnostic performance of high-spatial-resolution isotropic 3D T2-weighted MRCP[J]. Radiology,2008,249(3):883-890.
[12]Azuma T,Yamaguchi K,Iida T,et al.MR virtual endoscopy for biliary tract and pancreatic duct[J].Magn Reson Med Sci,2007,6(4):249-257.
[13]Bley TA,Pache G,Saueressig U,et al.State of the art 3D MR-cholangiopancreatography for tumor detection[J].In Vivo,2007,21(5):885-889.
[14]Bridges MD,May GR,Harnois DM.Diagnosing biliary complications of orthotopic liver transplantation with mangafodipir trisodium-enhanced MR cholangiography:comparison with conventional MR cholangiography[J].AJR Am J Roentgenol, 2004,182(5):1497-1504.
[15]Naganawa S,Kawai H,Fukatsu H,et al.Diffusion-weighted imaging of the liver:technical challenges and prospects for the future[J].Magn Reson Med Sci,2005,4(4):175-186.
[16]Kandpal H,Sharma R,Madhusudhan KS,et al.Respiratory-triggered versus breath-hold diffusion-weighted MRI of liver lesions:comparison of image quality and apparent diffusion coefficient values[J].AJR Am J Roentgenol, 2009,192(4):915-922.
[17]Kwee TC,Takahara T,Koh DM,et al.Comparison and reproducibility of ADC measurements in breathhold,respiratory triggered,and free-breathing diffusion-weighted MR imaging of the liver[J].J Magn Reson Imaging,2008, 28(5):1141-1148.
[18]Fan WJ,Zhang L,Ouyang YS.Evaluation of the effect of transcatheter arterial chemoembolization in treatment of primary hepatocellular carcinoma with magnetic resonance diffusion-weighted imaging:4-6-week follow-up of 25 cases[J].Zhonghua Yi Xue Za Zhi,2008,88(35):2474-2477.
[19]Cui Y,Zhang XP,Sun YS,et al.Apparent diffusion coefficient:potential imaging biomarker for prediction and early detection of response to chemotherapy in hepatic metastases[J].Radiology,2008,248(3):894-900.
[20]Parndharipande PV,krinsky GA,Rusinek H,et al.Perfusion imaging of the liver:current challenges and future goals[J].Radiology,2005,234(3):661-673.
[21]Barrett T,Brechbiel M,Bernardo M,et al.MRI of tumor angiogenesis[J].J Magn Reson Imaging,2007,26(2):235-249.
[22]koh TS,Thng CH,Lee PS,et al.Hepatic metastases:in vivo assessment of perfusion parameters at dynamic contrast-enhanced MR imaging with dual-input two-compartment tracer kinetics model[J].Radiology,2008,249(1):307-320.
[23]Katz-Brull R,Rofsky NM,Lenkinski RE.Breathhold abdominal and thoracic proton MR spectroscopyat 3T[J].Magn Reson Med,2003,50(3):461-467.
[24]Katz-Brull R,Rofsky NM,Morrin MM,et al.Decreases in free cholesterol and fatty acid unsaturation in renal cell carcinoma demonstrated by breath-hold magnetic resonance spectroscopy[J].Am J Physiol Renal Physiol,2005,288(4):F637-F641.
[25]Bhartia B,Ward J,Guthrie JA,et al.Hepatocellular carcinoma in cirrhotic livers:double-contrast thin-section MR imaging with pathologic correlation of explanted tissue[J].AJR Am J Roentgenol,2003,180(3):577-584.