王雪濤
山西省西山煤電總公司職工總醫(yī)院,山西 太原 030053
新活素和硝酸甘油治療急性充血性心衰臨床療效比較
王雪濤
山西省西山煤電總公司職工總醫(yī)院,山西 太原 030053
目的:觀察新活素和硝酸甘油治療急性充血性心力衰竭的療效比較。結果:使用新活素治療療效和安全性更好,但價格較高。
新活素;硝酸甘油;急性充血性心力衰竭
新活素,又名凍干重組人腦利鈉肽,是一種通過重組DNA技術用大腸桿菌生產的無菌凍干制劑,是利鈉肽家族中的一員。利鈉肽家族包括4種不同肽類:①1981年DeBold發(fā)現(xiàn)的心房利鈉肽(ANP:atrial natriuretic peptide)②心室肌細胞合成和分泌的人腦利鈉肽(BNP:brain natriuretic peptide)③C型利鈉肽(CNP:C-type natriuretic peptide)主要位于中樞神經系統(tǒng)中④DNP(dendioaspis natriuretic peptide)是在非洲有毒樹蛇的毒液中提取的。人腦利鈉肽BNP是B型利鈉肽,是人體分泌的一種內源性多肽,它在心室持續(xù)壓力負荷下裂解為有生物活性的32氨基酸BNP和無生物活性的代謝產物N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)。新活素與BNP有相同的氨基酸序列,有相同的活性成分,所以作用相同,臨床上常用于迅速改善急性充血性心力衰竭的氣短癥狀等。NT-proBNP是診斷心衰的血液生化標記物,我院實驗室標準是大于500pg/ml診斷為心衰,數值越大,心衰越重。當大于上限15000pg/ml,死亡率極高。
1.1 一般資料 選取2009年1月至2013年1月我院心內科CCU住院病人48例,其中男25例,年齡58~68歲,身高165~175cm;女23例,年齡59~65歲,身高160~168cm。選取的均為紐約分級Ⅳ級的患者,均排除肥厚型心肌病,擴張型心肌病,縮窄性心包炎,心肌炎,肝、腎、甲狀腺疾病,腫瘤及血液性疾病。
1.2 藥物選擇 凍干重組人腦利鈉肽,商品名:新活素,是成都諾迪康生物制藥有限公司生產的,每支0.5mg,價格較高。硝酸甘油注射液是北京益民藥業(yè)有限公司生產的,每支5mg,價格低廉。
1.3 分組方法 所有患者在常規(guī)治療 (利尿,強心,擴血管)的基礎上,隨機分為實驗組和對照組,實驗組25人,給予新活素治療。首先給負荷量0.15μg/kg,再以0.01μg/kg.min連續(xù)泵入24小時,根據血壓調節(jié);對照組23人,給予硝酸甘油注射液持續(xù)泵入24小時治療。起始劑量就是5μg/min,每次遞增也是5μg/min,依血壓和心衰緩解情況調整。觀察方法是將靜息狀態(tài)呼吸困難依程度分為四級:端坐呼吸困難 (4分);半臥位呼吸困難 (3分);平臥位呼吸困難 (2分);無呼吸困難 (0分);在24小時內,以降低一個或一個以上呼吸困難級別為有效,否則為無效。
1.4 統(tǒng)計學方法 兩組采用完全隨機設計四格表資料X2檢驗。
見表1
表1 兩組對心衰有效情況的比較
①關于血壓:所有患者中,實驗組均未出現(xiàn)低血壓傾向。而對照組有六例治療后血壓下降,同時使用小劑量多巴胺后,血壓在90~100/60~65mmHg,后期血壓未進一步下降??傮w說明硝酸甘油降壓力度較大。②關于低鈉:新活素有兩例出現(xiàn)輕度低鈉血癥,補鈉后恢復正常,硝酸甘油沒有低鈉現(xiàn)象。③安全性上兩組對肝、腎功能均未見影響。綜合來看,考慮到血壓的重要性,其安全性方面新活素更勝一籌。
急性心力衰竭的發(fā)生與日俱增,它是由于器質性心臟病發(fā)展到心肌收縮力減退,使心臟不能將回心血量全部排出,心搏出量減少,引起肺靜脈淤血,動脈系統(tǒng)嚴重供血不足。臨床上急性左心衰較為常見,以急性肺淤血為主要體征,呼吸困難為主要癥狀,搶救是否及時合理與預后密切相關。目前心衰的較新研究與交感神經系統(tǒng)和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性有關,心衰失代償時外周血液重新分布,交感神經系統(tǒng)和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性提高,外周阻力增高,加重了心臟的前后負荷。常規(guī)的治療是臥床休息,改變體位,吸氧,利尿,強心,擴張血管等。硝酸甘油是最常見血管擴張劑,他一方面擴張小靜脈,降低回心血量,減輕心臟前 (容量)負荷,另一方面擴張動脈,降低后 (壓力)負荷。這是一個物美價廉的藥品,但它對交感神經和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng) (RAAS)并無作用。相比之下,新活素作用機制如下:①可使環(huán)單磷酸鳥苷 (cGMP)濃度升高和平滑肌細胞舒張,迅速降低全身動脈壓和肺毛細血管楔壓 (左房壓)。有研究表明,新活素能快速改善患者的血流動力學狀態(tài),在用藥15分鐘后即可測出血流動力學指標的變化,產生的降肺毛細血管楔壓效應可維持至少48小時[1]。通過降肺毛細血管楔壓可以明顯減少肺循環(huán)阻力。②能抑制RAAS的分泌,拮抗由于這些神經內分泌系統(tǒng)等激活所導致的水、鈉潴留,血管收縮和心室重構效應[2]。另外,本品無直接正性肌力作用,不引起心肌耗氧量的增加和反射性心動過速??傮w來說,BNP能同時降低肺循環(huán)阻力和體循環(huán)血管阻力,減輕心臟前后負荷,并增加心輸出量。但其降肺循環(huán)阻力的力度要大于降體循環(huán)血管阻力的力度,所以它能迅速改善呼吸困難的癥狀。鑒于此,新活素的作用強于硝酸甘油。
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R541.6
A
1007-8517(2013)11-0101-01
2013.04.12)