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甘草鋅顆粒治療嬰幼兒遷延性腹瀉臨床療效觀察

2013-11-02 03:44陳東梅
中國民族民間醫(yī)藥 2013年11期
關(guān)鍵詞:甘草兒科黏膜

唐 芳 陳東梅

廣東省佛山市南海區(qū)第九人民醫(yī)院兒科,廣東 佛山 528203

甘草鋅顆粒治療嬰幼兒遷延性腹瀉臨床療效觀察

唐 芳 陳東梅

廣東省佛山市南海區(qū)第九人民醫(yī)院兒科,廣東 佛山 528203

目的:探討甘草鋅顆粒治療遷延性腹瀉患兒的臨床療效。方法:收集2010年3月至2012年11月診斷為遷延性腹瀉收住我院的嬰幼兒174例,并隨機分為2組,觀察組85例,對照組89例。兩組均給予蒙脫石散、微生態(tài)制劑、補液及指導飲食等治療。觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上口服甘草鋅顆粒,觀察對比兩組治療效果。結(jié)果:觀察組患兒痊愈率、有效率均高于對照組,兩組總有效率差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。結(jié)論:遷延性腹瀉患兒給予甘草鋅顆粒可提高其臨床療效。

遷延性腹瀉;甘草鋅顆粒;嬰幼兒

腹瀉病是一組多病原多因素引起的消化道疾病,遷延性腹瀉指病程在2周到2個月。慢性腹瀉指病程大于2個月,國外把兩者合一起統(tǒng)稱遷延性腹瀉,其發(fā)病率占腹瀉病19%,成為小兒腹瀉死亡的主要相關(guān)類型之一[1]。因此治療遷延性腹瀉在兒科臨床工作中尤為重要。我科應用甘草鋅顆粒治療小兒遷延性腹瀉85例,療效較好,現(xiàn)分析報告如下。

1 資料與方法

1.1 診斷標準 ①參照2009年中華兒科雜志 《兒童腹瀉病診斷治療原則》的診斷標準:大便次數(shù)增多,形狀改變;②年齡0~3歲,性別不限,腹瀉病程≥2周,<2個月;③體溫<38.5℃;④無酸堿平衡失調(diào)、電解質(zhì)紊亂、劇烈嘔吐、抽搐等并發(fā)癥;⑤無重要臟器的先天性疾??;⑥無重度營養(yǎng)不良、重度脫水、近期口服鋅制劑,非過敏體質(zhì)患兒。

1.2 一般資料 收集2010年3月至2012年11月符合診斷標準的病例174例,將其隨機分為觀察組85例,對照組89例。觀察組男44例,女41例;年齡0~6月16例(18.8%),7月至1歲35例(41.2%),2歲至3歲34例(40.0%);病程15~30d36例,30~45d37例,45d以上12例;糞常規(guī)白細胞 (0~6)個/HP;大便培養(yǎng)無致病菌生長。對照組89例,男43例,女46例;年齡0~6月l4例(15.7%),7月至1歲38例(42.7%),2~3歲37例(41.6%);病程15~30d39例,30~45d37例,45d以上13例;糞常規(guī)白細胞 (0~8)個/HP;大便培養(yǎng)無致病菌生長。兩組患兒在性別、年齡、病程及糞便檢查等方面比較均無統(tǒng)計學意義,經(jīng)統(tǒng)計學處理 (P>0.05),具有可比性。

1.3 治療方法 凡符合診斷標準者,兩組均給予蒙脫石散、微生態(tài)制劑及補液等治療,并給予飲食指導。觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上口服甘草鋅顆粒 (規(guī)格:1.5g,相當于鋅3.6mg~4.35mg,甘草酸25.2mg,伊甘欣,山東達因海洋生物制藥股份有限公司),按元素鋅計算,用量0.5~1.5 mg/(Kg·d),分3次服用。觀察對比兩組治療效果。

2 療效判斷

參照 《臨床疾病診斷依據(jù)治愈好轉(zhuǎn)標準》[3]。痊愈:大便次數(shù)≤2次/d,大便性狀恢復正常,癥狀、體征消失;顯效:大便次數(shù)≤2次/d,大便性狀基本正常,癥狀、體征基本消失;有效:大便次數(shù)減少75%以上或≤4次/d,大便性狀改善,癥狀、體征減輕;無效:無好轉(zhuǎn)或未達到有效標準者。

3 結(jié)果與分析

統(tǒng)計學處理:兩組療效比較采用χ2檢驗,以P<0.05視為差異有統(tǒng)計學意義,結(jié)果如下。

兩組治療療效的比例 [n(%)]

兩組對照觀察:觀察組痊愈率、有效率均高于對照組,兩組總有效率比較有顯著性差異(χ2=5.55,P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義。

4 討論

小兒遷延性腹瀉病因較為復雜,可分為易感因素 (小兒機體防御差、消化系統(tǒng)本身的特點、人工喂養(yǎng)),感染因素和非感染因素。其中易感因素為腸道內(nèi)、外菌群失調(diào);非感染因素為飲食、氣候、精神、藥物、內(nèi)分泌失調(diào) (甲亢)等。主要病理改變是腸道黏膜的充血、水腫、炎性滲出等,引起腸蠕動增強,腸道水分及營養(yǎng)吸收發(fā)生障礙而出現(xiàn)腹瀉、脫水、發(fā)熱、嘔吐等臨床表現(xiàn)。又由于小兒生長發(fā)育迅速,新陳代謝旺盛,營養(yǎng)需要量相對較多,消化發(fā)育不完善,容易出現(xiàn)腹瀉,而使病情遷延不愈。針對以上病因給予蒙脫石散、微生態(tài)制劑及補液及喂養(yǎng)飲食指導等,可治愈部分嬰幼兒腹瀉。但仍有一部分遷延性腹瀉患兒,以上治療效果欠佳。近年來,隨著微量元素與人體健康、疾病等關(guān)系的深入研究[4],缺鋅成為腹瀉的重要病因之一。鋅的具體作用:①鋅是體內(nèi)200多種酶的組成成分(稱含鋅酶),是DNA、RNA聚合酶的重要成分,與激活因子直接參與核酸和蛋白質(zhì)的合成,影響組織細胞的生長繁殖;②可通過降低胃腸激素的分泌,降低小腸上皮細胞環(huán)磷酸鳥苷濃度,促進鈉離子與氯離子的吸收;③鋅對小腸黏膜的結(jié)構(gòu)和功能有重要作用,鋅通過與腸黏膜細胞膜上的巰基 (-SH-)形成蛋白質(zhì)-SH-鋅鹽來維持細胞膜的穩(wěn)定性;④鋅離子可減少NO的生成,從而減少其對細胞的損傷,保護腸黏膜。正常情況下胃腸道根據(jù)飲食中攝入的鋅量和體內(nèi)鋅營養(yǎng)狀態(tài)的變化有效地維持鋅代謝平衡。吸收入體內(nèi)的鋅大部分儲存在肌肉和骨骼中,但機體內(nèi)無功能性儲備鋅。一旦鋅攝入不足或排泄增多,機體將很快出現(xiàn)缺鋅狀態(tài)。腹瀉尤其遷延性腹瀉又加重了缺鋅。而低鋅時,包括雙糖酶等幾種刷狀緣酶的活性降低、腸道分泌型IgA降低,使腸道屏障功能、細胞再生能力下降,腸黏膜完整性遭到破壞,影響免疫系統(tǒng)尤其是細胞介導的免疫功能。補鋅能夠加速腸黏膜的再生和修復,增加刷狀緣酶的水平,增強免疫功能。Arora等[5]報道嚴重和較長時間腹瀉會引起血清鋅下降。加之遷延性腹瀉患兒食欲下降,使從食物中攝取的鋅元素量下降,同時腸道黏膜的完整性受損,導致吸收減少,進一步造成血鋅降低。而當血鋅降低時,其對腸道的促進修復的作用勢必受到影響,從而使腹瀉恢復延遲,故補鋅在治療遷延性腹瀉中意義重大。甘草酸 (GA)具有抗病毒、免疫調(diào)節(jié)作用、抗氧化作用,具體作用機制為抑制病毒DNA復制,對正常細胞毒性很低。可增強非特異性免疫調(diào)節(jié),特別是細胞免疫作用。類胡蘿卜素中β-GA為超分子復合體,具有抗氧化還原特性。因此,甘草鋅顆粒治愈遷延性腹瀉作用機制明確。

本文觀察結(jié)果顯示觀察組療效明顯優(yōu)于對照組,表明甘草鋅顆粒對治療遷延性腹瀉有較好的治療效果。值得在臨床工作中推廣應用。

[1]胡亞美,江載芳.諸福棠實用兒科學 [M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:1297.

[2]中華醫(yī)學會兒科學分會消化組.中華醫(yī)學會兒科學分會感染組.《中華兒科雜志》編輯委員會.兒童腹瀉病診斷治療原則 [J].中華兒科雜志,2009,47(8):634.

[3]孫傳興.臨床疾病診斷依據(jù)治愈好轉(zhuǎn)標準 [M].北京:人民軍醫(yī)出版社,1998.262.

[4]陳文強.微量元素鋅與人體健康[J].微量元素與健康研究,2006,23(4):62-65.

[5]Arora R,Kulshreshtha S,Mohan G,et al.Estimation of serum zinc and copper in children with acute diarrhea[J].Biol Trace Elem Res,2006,114(1-3):121-126.

R725.7

A

1007-8517(2013)11-0090-02

2013.03.26)

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