趙艷霞,鄧雁如,張曉靜,陳 芳
天津中醫(yī)藥大學(xué),天津市中藥化學(xué)與分析重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300193
白及屬Bletilla是由德國(guó)植物學(xué)家Heinrich Gustav Reichenbach在1853年以Bletilla gebina(Lindl.)Rchb.f.[Bletilla striata(Thunb.ex A.Murray)Rchb.f.]為模式種建立的,本屬名Bletilla,為蘭科(Orchidaceae)多年生草本溫帶地生植物,不僅具有較高的觀賞價(jià)值,亦是我國(guó)重要的中藥材之一。白及屬全世界約有6種,主要分布于亞洲的緬甸北部經(jīng)中國(guó)至日本,我國(guó)該屬植物有4種,分別為白及Bletilla striata(Thumb.)Rchbf.、小白及B.formosana(Hayata)Schltr、黃花白及 B.ochracea Schltr、和華白及 B.sinensis(Rolfe)Schltr,北邊自河南、江蘇至臺(tái)灣,東北從浙江至西藏東南部均有分布[1],其中小白及也稱作臺(tái)灣白及。白及屬的幾個(gè)種均具有藥用價(jià)值,以干燥塊莖入藥,其主要功效見表1及常見制劑見表2。目前我國(guó)藥典收載的僅1種,即白及Bletilla strata.(Thumb.)Rchbf.。現(xiàn)代藥理研究顯示該屬藥用植物不僅具有傳統(tǒng)功效收斂止血、消腫生肌之作用,而且在抗菌及抗癌方面也顯示出了新的活性。為進(jìn)一步研究開發(fā)和利用我國(guó)此屬藥用植物資源,本文對(duì)近年來國(guó)內(nèi)外有關(guān)白及屬植物化學(xué)成分及藥理活性研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
表1 白及屬基本種及功效Table 1 Primary species of Bletilla Reichb.f.and pharmacological activities
自20世紀(jì)80年代以來,各國(guó)學(xué)者對(duì)白及屬植物進(jìn)行了大量研究,從中分離鑒定出多種成分,主要有聯(lián)芐類、二氫菲類、菲類、黃酮類、2-異丁基蘋果酸葡萄糖氧基芐酯類、多酚類等。
聯(lián)芐類成分是白及屬的主要成分,也是該屬植物的特征性成分之一。目前從該屬植物中分離得到17種聯(lián)芐類化合物,其中化合物11、12、13為新化合物。表3和圖1為分離得到的化合物。
表2 含白及的中成藥Table 2 Chinese traditional patent medicine composed of Bletilla striata
圖1 白及屬植物中聯(lián)芐類化合物的母核結(jié)構(gòu)Fig.1 Structures of bibenzyl derivatives in plants of Bletilla Reichb.f.
表3 白及屬植物中聯(lián)芐類化合物及來源Table 3 Bibenzyl derivatives in plants of Bletilla Reichb.f.and plant resource
注:B.str白及;B.for臺(tái)灣白及
二氫菲及菲類化合物是白及屬中另一大類化合物,也為白及屬植物的主要成分。目前已從白及屬植物中分離得到二氫菲類化合物(Ⅳ)有11個(gè),菲類化合物(Ⅴ)有8個(gè)。表4和圖2為分離得到的化合物。
圖2 白及屬植物中二氫菲類及菲類化合物母核結(jié)構(gòu)Fig.2 Structures of dihydrophenanthrenes and phenanthrenes in plants of Bletilla Reichb.f.
表4 白及屬植物中二氫菲類及菲類類化合物及來源Table 4 Dihydrophenanthrenes and phenanthrenes in plants of Bletilla Reichb.f.and plant resource
29 2,4,7-trimethoxyphenanthrene Ⅴ R1=R3=R5=H;R2=R4=OCH3 B.str [10]30 2,3,4,7-trimethoxyphenanthrene Ⅴ R1=R5=H;R2=R3=R4=OCH3 B.str [10]31 2,7-dihydroxy-1,8-bis(p-hydroxybenzyl)-4-methoxyphenanthreneⅤ R1=R5=CH2-C6H4-OH;R3=H;R4=R2=OH B.str,B.for [8]32 2,7-dihydroxy-1-(p-hydroxybenzyl)-4-methoxyphenanthreneⅤ R1=R3=H;R2=R4=OH;R5=CH2-C6H4-OH B.str,B.for [7]33 2,7-dihydroxy-3,4-dimethoxyphenanthrene Ⅴ R1=R5=H;R3=OCH3;R2=R4=OH B.str [2]34 3,7-dihydroxy-2,4-dimethoxyphenanthrene Ⅴ R1=R5=H;R2=R3=OH;R4=OCH3 B.str [2]35 2,7-dihydroxy-1-(p-hydroxybenzyl)-4,8-dimethoxyphenanthreneⅤ R1=OCH3;R2=R4=OH;R5=CH2-C6H4-OH B.for [11]36 2,7-dihydroxy-4-methoxyphenanthrene Ⅴ R1=R3=R5=H;R2=R4=OH B.str [4]
從白及屬植物中分離得到的黃酮類化合物數(shù)量較少,目前僅從該屬植物中分離得到6個(gè)黃酮類化合物,均為黃酮醇類成分。表5及圖3為分離得到的黃酮類化合物。
圖3 白及屬植物中黃酮類化合物母核結(jié)構(gòu)Fig.3 Structures of flavonoids in plants of Bletilla Reichb.f
表5 白及屬植物中黃酮類化合物及來源Table 5 Flavonoids in plants of Bletilla Reichb.f and plant resource
從白及屬植物白及中分離得到的聯(lián)菲類化合物有白及聯(lián)菲 A、B、C(43 ~45)[13]、白及聯(lián)菲醇 A、B、C(46 ~48)[8]、聯(lián)菲醚類化合物有 blestrin A、B、C、D(50~53)[6],從臺(tái)灣白及中分離得到1個(gè)聯(lián)菲類化合物 Blestriarene B(49)[9]?;衔锝Y(jié)構(gòu)見圖4、圖5和圖6。
圖4 白及屬植物中白及聯(lián)菲A(43)、B(44)和C(45)Fig.4 Structures of blestriarene A(43),B(44)and C(45)in plants of Bletilla Reichb.f
2-異丁基蘋果酸葡萄糖氧基芐酯類化合物是一類結(jié)構(gòu)較為新穎的化學(xué)成分,這類化合物成分具有相同的結(jié)構(gòu)部分即2-異丁基蘋果酸葡萄糖氧基芐酯。此類化合物主要從蘭科植物中分得[14-18],具有益智和延緩衰老、防治老年癡呆的功能[19]。目前已報(bào)道的從白及中分離得到此類化合物有militarine(54)、dactylorhin A(55)[20]、dactylorhin E(56)、gymnoside I(57)和 gymnosideII(58)[4]?;衔锝Y(jié)構(gòu)見圖7。
圖7 白及屬植物中的2-異丁基蘋果酸葡萄糖氧基芐酯類化合物Fig.7 Structures of glucosyloxybenzyl 2-isobutylmalates in plants of Bletilla Reichb.f
除上述各類化學(xué)成分外,研究顯示此屬植物中還有聯(lián)芐葡萄糖苷類、菲并吡喃類、菲并螺甾內(nèi)酯類化合物,見表6,圖8。另外,還從白及塊莖中的石油醚層分得 β-谷甾醇、3-(4-羥基-3-甲氧基苯)-反式丙烯酸二十六醇酯、大黃素甲醚、環(huán)巴拉甾醇;從正丁醇層分離得到咖啡酸,胡蘿卜苷,從乙酸乙酯層分離得到丁香樹脂酚等化合物[25,26]。Masae Y 等[27]還從白及中分離得到一些甾化合物和三萜類化合物,分別為:β-谷甾醇棕櫚酸酯,豆甾醇棕櫚酸酯,24-亞甲基-環(huán)阿屯醇棕櫚酸酯等。Norio Saito等[28]從新鮮白及花的MeOH-HOAc-H2O(9∶1∶10)提取物中分離得到8個(gè)?;ㄉ剀疹惓煞植⒋_定了其中4個(gè)成分的結(jié)構(gòu),分別為cyanidin3-O-[6-O-(malonyl)-β-D-glucopyranoside ]-3'-O-[ 6-O-(trans-4-O-(6-O-(trans-4-O-(β-D-glucopyranosyl)-p-coumaryl)-β-D-glucopyranosyl)-p-coumaryl)-β-D-glucopyranoside ]-7-O-[6-O-(trans-p-coumaryl)-β-D-glucopyranoside ](72),cyanidin 3-O-[ β-D-glucopyranoside ]-3'-O-[6-O-(trans-4-O-(6-O-(trans-4-O-(β-D-glucopyranosyl)-p-coumaryl)-β-D-glucopyranosyl)-p-coumaryl)-β-D-glucopyranoside]-7-O-[6-O-(trans-p-coumaryl)-β-D-glucopyranoside ](73),cyanidin3-O-[6-O-(malonyl)-β-D-glucopyranoside ]-3'-O-[ 6-O-(trans-4-O-(6-O-(trans-4-O-(β-D-glucopyranosyl)-p-caffeyl)-β-D-glucopyranosyl)-p-caffeyl)-β-D-glucopyranoside ]-7-O-[ 6-O-(trans-p-caffeyl)-β-D-glucopyranoside ](74),cyanidin 3-O-[ β-D-glucopyranoside ]-3'-O-[6-O-(trans-4-O-(6-O-(trans-4-O-(β-D-glucopyranosyl)-p-caffeyl)-β-D-glucopyranosyl)-p-caffeyl)-β-D-glucopyranoside ]-7-O-[ 6-O-(trans-p-caffeyl)-β-D-glucopyranoside ](75),結(jié)構(gòu)見圖9。
目前對(duì)白及屬植物的藥理研究主要集中在白及上,作為我國(guó)的傳統(tǒng)中藥,白及具有收斂止血、消腫生肌之功效,臨床用于咯血,吐血,外傷出血,瘡瘍中毒,皮膚皸裂等病癥以及肺結(jié)核咳血,潰瘍病出血等[25,29]
表6 白及屬植物中其他類化合物及來源Table 6 Other compounds in plants of Bletilla Reichb.f plant resource
圖8 白及屬植物中的其他類化合物Fig.8 Structures of other compounds in plants of Bletilla Reichb.f
白及可縮短凝血時(shí)間,藥理研究證實(shí),白及水溶性成分和正丁醇提取物可顯著升高ADP誘導(dǎo)的血小板最大聚集率,是其止血作用的主要有效部位[30,31]。白及的止血作用被認(rèn)為與其所含大量白及膠有關(guān)。白及膠又稱白及多糖、白及甘露糖(Bletilla glucomannan),為白及塊莖經(jīng)水提醇沉后所得的一種雜多糖。對(duì)白及止血作用機(jī)制的研究表明,白及能增強(qiáng)血小板第Ⅲ因子的活性,縮短凝血酶生成時(shí)間,抑制纖維蛋白酶的活性,也能使細(xì)胞凝聚,形成人工血栓而止血[32,33]。
圖9 白及屬植物中的花色素苷類化合物Fig.9 Structures of cyanidin glycosides in plants of Bletilla Reichb.f
現(xiàn)代研究表明,白及具有抗?jié)?、抗消化道出血、預(yù)防腸粘連等藥理作用[34]。白及膠有胃粘膜保護(hù)作用,能明顯減輕由鹽酸引起的大鼠胃粘膜損傷,可能與刺激胃粘膜合成和釋放內(nèi)源性前列腺素有關(guān)[35]。白及對(duì)實(shí)驗(yàn)性犬胃及十二指腸穿孔有明顯治療作用。給藥后,可迅速堵塞穿孔,阻止胃內(nèi)容物外漏并加速大網(wǎng)膜的遮蓋。研究顯示,白及多糖對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍有明顯的抑制作用,可促進(jìn)潰瘍動(dòng)物的潰瘍愈合,其抗胃潰瘍的機(jī)制可能是通過抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),促進(jìn)胃黏膜修復(fù)[36-38]。另有試驗(yàn)表明白及多糖具有促進(jìn)潰瘍性結(jié)腸炎模型小鼠黏膜修復(fù)、抑制機(jī)體炎癥和恢復(fù)免疫平衡的作用,其作用機(jī)制可能與抑制TNF-α和NF-κB,上調(diào) IL-10水平有關(guān)[39]。白及多糖還可通過促進(jìn)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、增加OHP含量的合成和釋放、FB的增殖,促進(jìn)糖尿病潰瘍創(chuàng)面愈合[40]。
白及具有殺菌,消炎作用,相對(duì)毒副作用較小。白及水煎劑在125 mg/mL濃度以上對(duì)變形鏈球菌出現(xiàn)了抑菌圈,且隨著白及濃度的增加,抑菌圈增大。說明白及對(duì)變形鏈球菌有抑制作用[41]。白及乙醇浸液用平板稀釋法,1∶100對(duì)金黃色葡萄球菌,1∶20對(duì)枯草桿菌及人型結(jié)核桿菌有抑制作用[42],其產(chǎn)生較強(qiáng)抗菌作用是白及中的葡甘露聚糖。由于白及葡甘露聚糖對(duì)白色念珠菌和石膏樣癬菌有較強(qiáng)的抗菌作用,同時(shí)對(duì)形成牙菌斑與齲病的發(fā)生有密切關(guān)系的變形鏈球菌有較強(qiáng)抑制作用。馬世宏等[43]將白及水提醇沉物與丹皮酚制成包合物后,將其應(yīng)用于牙膏中,安全無毒,可用于防治口腔潰瘍、牙周炎、牙齦炎等口腔和牙科疾病。另外,白及貼膜具有止血、抗炎、抗菌及促進(jìn)傷口愈合作用[44]。
白及(薜藶果多糖)是一種廣譜抗腫瘤成分,其提取物和白芨膠被用作血管栓塞劑對(duì)原發(fā)性肝癌具有顯著的抑制作用。白及是一種末梢型栓塞劑,能栓塞200~400 μm以下的血管,最遠(yuǎn)可達(dá)20~50 μm的血管,能大面積的阻斷腫瘤的血供,阻止腫瘤的再血管化,栓塞時(shí)間長(zhǎng)久可靠。白及具有阻斷肝癌供血?jiǎng)用}及其側(cè)枝循環(huán)的功效,能有效抑制肝癌的生長(zhǎng)和復(fù)發(fā)[45]。鄭傳勝等[46]利用經(jīng)滅菌處理的由白及塊莖制成的白及細(xì)粒(1 mm×1 mm)行肝動(dòng)脈栓塞治療肝癌患者,其結(jié)果顯示,白及粉粒具有強(qiáng)大的永久性、中心性血管栓塞作用,側(cè)支循環(huán)形成少,形成時(shí)間晚,治療間隔時(shí)間長(zhǎng),是一種較理想的肝癌血管栓塞劑;馮敢生等[47]研究發(fā)現(xiàn)白及提取物可能通過抑制腫瘤血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子與其受體的結(jié)合而抑制腫瘤血管生成。錢駿等[48]研究發(fā)現(xiàn)白及具有較好的抗肝癌作用,能明顯抑制肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng),是一種安全、有效的抗癌藥物和肝動(dòng)脈栓塞劑,運(yùn)用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)治療肝癌時(shí),其療效優(yōu)于免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)劑、抗血管生成藥物以及傳統(tǒng)的單純TACE治療。因此白芨介入治療肝癌具有其優(yōu)越性和廣闊的發(fā)展前途
王麗鳳等[49]采用CKK-8實(shí)驗(yàn)方法發(fā)現(xiàn)白及塊莖醇提取物能有效誘導(dǎo) HL-60細(xì)胞凋亡,IC50為150.01 μg/mL。白芨萜類化合物可拮抗血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)和堿性成纖維細(xì)胞生物因子(bFGF)刺激的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,其機(jī)制可能是通過促使微管解體以及微絲去組裝造成的[50]。
白芨多糖對(duì)小鼠免疫功能具有調(diào)節(jié)作用,在碳廓清試驗(yàn)中,白芨多糖500 mg/kg·d灌服可明顯提高吞噬指數(shù),而淋巴細(xì)胞增殖試驗(yàn)則顯示,白芨多糖能顯著增強(qiáng)Con A誘導(dǎo)的T淋巴細(xì)胞的增殖,也可提升LPS誘導(dǎo)的B淋巴細(xì)胞增殖的能力,當(dāng)白芨多糖終濃度為3 μg·ml-1時(shí),這種促增殖效果最為顯著。該項(xiàng)研究結(jié)果提示,白芨多糖對(duì)小鼠的非特異性免疫和特異性免疫功能均有顯著的增強(qiáng)作用,但其具體機(jī)制尚需進(jìn)一步研究[51]。
白及屬植物中的白及與川烏配伍,為中醫(yī)配伍禁忌“十八反”中的一類。通過化學(xué)研究顯示白及與生川烏配伍后,藥液中的雙酯型生物堿的含量增加,毒性增加,這種差異是由于煎煮液的pH值不同導(dǎo)致的,藥液中雙酯型生物堿含量隨藥液pH的升高而降低[52]。白及中含有的2-異丁基蘋果酸葡萄糖氧基芐酯類成分可能引起藥液的pH值降低,而使雙酯型生物堿的含量增加,使得白及和川烏配伍后,毒性增加。
白及屬植物雖種類較少,但在民間仍使用廣泛,并且歷史悠久。該屬植物化學(xué)成分復(fù)雜,藥理活性多樣,然而對(duì)該屬植物的藥理活性成分的研究主要針對(duì)白及多糖,隨著化學(xué)成分研究的不斷深入,藥理活性研究也可從總提取物轉(zhuǎn)向各類或各種化學(xué)成分的研究,進(jìn)而發(fā)現(xiàn)一些新的活性及活性成分。因此,有必要對(duì)該屬植物進(jìn)一步進(jìn)行化學(xué)成分、藥理活性及藥理作用機(jī)制的研究,以期能更合理,更有效的開發(fā)和利用白及屬藥用植物資源。
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