胡熙熹,肖鐵光*,徐 舟,唐子慧
(1湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)生物安全科學(xué)技術(shù)學(xué)院,長(zhǎng)沙410128;2湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)東方科技學(xué)院,長(zhǎng)沙410128)
扶桑綿粉蚧Phenacoccus solenopsis,又名棉花粉蚧,是近年來(lái)一種嚴(yán)重威脅園林觀賞植物、果樹(shù)、蔬菜和大田作物的外來(lái)入侵害蟲(chóng),已在江西、湖南等地嚴(yán)重危害棉花[1]。在自然環(huán)境中,異色瓢蟲(chóng)(Harmonia axyridis)為多種蚜蟲(chóng)天敵優(yōu)勢(shì)種。扶桑綿粉蚧與蚜蟲(chóng)取食、繁殖等特性頗為相似,并在受粉蚧危害的多種寄主上發(fā)現(xiàn)較多異色瓢蟲(chóng)幼蟲(chóng)與成蟲(chóng)。功能反應(yīng)指的是在單位時(shí)間內(nèi)單個(gè)捕食者在不同獵物密度下所捕食的獵物數(shù)量。通過(guò)對(duì)異色瓢蟲(chóng)取食不同品種棉花的扶桑綿粉蚧捕食功能反應(yīng)的研究,可為評(píng)價(jià)異色瓢蟲(chóng)對(duì)粉蚧的控制作用和充分利用天敵資源提供依據(jù)。
異色瓢蟲(chóng)采自湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)校園內(nèi)被扶桑綿粉蚧危害的芙蓉上,至室內(nèi)以常規(guī)棉“岱字棉”上的粉蚧飼養(yǎng),室溫26±1℃,RH70% ~90%,光照L∶D=14∶10,飼養(yǎng)3代后進(jìn)行試驗(yàn)。
轉(zhuǎn)Bt基因棉:湘農(nóng)雜68;常規(guī)棉“岱字棉”:金-1,均來(lái)自湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)棉花研究所。
每皿引入1頭饑餓24 h的異色瓢蟲(chóng)成蟲(chóng)于直徑12 cm的培養(yǎng)皿內(nèi),內(nèi)置1片新鮮棉葉,用脫脂棉包住葉柄處保濕。設(shè)置獵物密度為10、20、40、80、120、160、200 頭/皿,重復(fù) 3次,以不引入瓢蟲(chóng)作為對(duì)照。待取食24 h后記錄皿內(nèi)剩余粉蚧數(shù)量和自然死亡的粉蚧數(shù)量,計(jì)算出異色瓢蟲(chóng)的日捕食量,以對(duì)照的自然死亡率校正。
異色瓢蟲(chóng)的捕食量隨著扶桑綿粉蚧密度的增大而逐漸增大。當(dāng)獵物密度增加到一定程度時(shí),捕食量逆密度制約,與獵物密度呈負(fù)加速,亦稱(chēng)凸形反應(yīng)。異色瓢蟲(chóng)對(duì)扶桑綿粉蚧的捕食功能反應(yīng)符合Holling-Ⅱ型反應(yīng),故可以用Holling-Ⅱ型圓盤(pán)方程 Na=aT Nt/(1+aThNt)來(lái)擬合[2]。
式中:Na—捕食量;Nt—獵物密度;a—瞬間攻擊率;T—搜索時(shí)間;Th—處置時(shí)間。在本試驗(yàn)中各密度搜索時(shí)間相同(24 h),故T=1,當(dāng)Nt→∞時(shí)的Na為最大日捕食量[3]。
相關(guān)數(shù)據(jù)的顯著性檢驗(yàn)采用SPSS 20.0數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)中的單因素試驗(yàn)統(tǒng)計(jì),差異顯著性比較采用LSD多重比較法,采用Origin 8.0擬合Holling-Ⅱ型圓盤(pán)方程。
表1 異色瓢蟲(chóng)成蟲(chóng)對(duì)不同棉花品種上扶桑綿粉蚧的捕食量(頭/24 h)
表1數(shù)據(jù)顯示,異色瓢蟲(chóng)對(duì)兩種棉花上扶桑綿粉蚧的捕食量隨著密度的增加而逐漸增大。然而,它對(duì)用轉(zhuǎn)Bt基因棉花處理的扶桑綿粉蚧的捕食量與常規(guī)棉相比,差異并不顯著。
異色瓢蟲(chóng)對(duì)兩種棉花上扶桑綿粉蚧的捕食量隨著密度的增加而逐漸增大,其捕食功能反應(yīng)均符合Holling-Ⅱ模型。
表2數(shù)據(jù)顯示,異色瓢蟲(chóng)成蟲(chóng)對(duì)用轉(zhuǎn)Bt基因棉處理的扶桑綿粉蚧的日最大捕食量明顯大于常規(guī)棉,所用處置時(shí)間短于常規(guī)棉,但瞬間攻擊率無(wú)顯著差異。
表2 異色瓢蟲(chóng)對(duì)扶桑綿粉蚧的捕食功能反應(yīng)
崔金杰等比較研究了棉田中4種主要捕食性天敵——草間小黑蛛(Erigonidium graminicolum)、異色瓢蟲(chóng)(Harmonia axyridis)、小花蝽(Orius sp.)以及龜紋瓢蟲(chóng)(Propylaea japonica)成蟲(chóng),對(duì)用轉(zhuǎn)Bt基因棉、轉(zhuǎn)雙價(jià)基因(Bt+CpTI)棉和常規(guī)棉喂養(yǎng)的棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)和棉蚜的捕食功能反應(yīng),發(fā)現(xiàn)它們對(duì)用2種轉(zhuǎn)基因棉處理的棉鈴蟲(chóng)的捕食量明顯高于常規(guī)棉,捕食功能反應(yīng)符合Holling-Ⅱ模型;同時(shí),用2種轉(zhuǎn)基因棉處理的棉鈴蟲(chóng)或棉蚜的功能系數(shù)(即瞬間攻擊率)與常規(guī)棉相比有增亦有降,但日最大捕食量和處理1頭棉鈴蟲(chóng)或棉蚜所用的時(shí)間都短于常規(guī)棉[4]。
本研究結(jié)果同樣表明,異色瓢蟲(chóng)成蟲(chóng)對(duì)來(lái)自轉(zhuǎn)Bt棉和常規(guī)棉上扶桑綿粉蚧的捕食量均隨粉蚧密度的增加而逐漸增大,捕食功能反應(yīng)都符合Holling-Ⅱ模型。同時(shí),異色瓢蟲(chóng)成蟲(chóng)取食轉(zhuǎn)Bt基因棉的扶桑綿粉蚧的日最大捕食量明顯大于常規(guī)棉,所用處置時(shí)間短于常規(guī)棉,但瞬間攻擊率無(wú)顯著差異。這與崔金杰等的研究結(jié)果相似,即轉(zhuǎn)Bt基因棉在一定程度上可促進(jìn)或增強(qiáng)捕食者的捕食效率與捕食量,導(dǎo)致棉田捕食性天敵控害能力的提高[4,5]。這是否與扶桑綿粉蚧在取食轉(zhuǎn)Bt基因棉花后,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量下降,產(chǎn)生諸如棉鈴蟲(chóng)等靶標(biāo)生物出現(xiàn)的生長(zhǎng)發(fā)育延遲、體重減輕或行動(dòng)遲緩等現(xiàn)象有關(guān),還需進(jìn)一步探討[5]。
研究顯示,不管取食何種棉花上的粉蚧,異色瓢蟲(chóng)的捕食量均隨獵物密度的增加而逐漸增大,但異色瓢蟲(chóng)對(duì)用轉(zhuǎn)Bt基因棉處理的粉蚧的捕食量與常規(guī)棉差異不顯著。植物―害蟲(chóng)―天敵三級(jí)營(yíng)養(yǎng)間的關(guān)系較為復(fù)雜,應(yīng)加強(qiáng)在自然生態(tài)系統(tǒng)中的研究探討,長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)天敵對(duì)害蟲(chóng)的控制作用,為評(píng)價(jià)異色瓢蟲(chóng)對(duì)粉蚧的控制作用,充分利用天敵資源以及評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)Bt基因棉的生態(tài)安全提供更多依據(jù)。
[1] 武三安,張潤(rùn)志.威脅棉花生產(chǎn)的外來(lái)入侵新害蟲(chóng)——扶桑綿粉蚧[J].昆蟲(chóng)知識(shí),2009,46(1):159-162.
[2] 吳偉堅(jiān),梁廣文.Holling圓盤(pán)方程擬合方法概述[J].昆蟲(chóng)天敵,1989,11(2):96 -100.
[3] 丁巖欽.天敵—害蟲(chóng)作用系統(tǒng)中的數(shù)學(xué)模型及其主要參數(shù)的估計(jì):一、捕食者—獵物系統(tǒng)中的捕食作用模型[J].昆蟲(chóng)知識(shí),1983,20(4):187-190.
[4] 崔金杰,雒珺瑜,王春義,等.轉(zhuǎn)雙價(jià)基因(Bt+CpTI)棉對(duì)棉田主要捕食性天敵捕食功能反應(yīng)的影響[J].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,28(1):48-51.
[5] 崔金杰,夏敬源.轉(zhuǎn)Bt基因棉對(duì)棉田主要捕食性天敵捕食功能的影響[J].棉花學(xué)報(bào),1997,24(2):19.