杜 柯,張羅虎,曹雁冰,胡國(guó)榮
(中南大學(xué)冶金科學(xué)與工程學(xué)院,湖南長(zhǎng)沙 410083)
與磷酸鐵鋰(LiFePO4)具有相似橄欖石結(jié)構(gòu)的磷酸錳鋰(LiMnPO4),電極電勢(shì)為4.1 V(vs.Li+/Li),比 LiFePO4的電勢(shì)約高0.7 V,但導(dǎo)電性比LiFePO4差,電子電導(dǎo)率僅為10-10S/cm,Li+擴(kuò)散系數(shù)只有 5.1 ×10-14cm2/s,因此,合成能夠可逆充放電的LiMnPO4非常困難[1]。
在橄欖石型磷酸鹽體系中,鐵和錳混合形成固溶體可以改善導(dǎo)電性,但不是簡(jiǎn)單的疊加取中間值。J.Molenda[2]報(bào)道,LiFe0.45Mn0.55PO4的電子和離子電導(dǎo)率比LiFePO4高1個(gè)數(shù)量級(jí),原因是Fe2+的外層電子為3d6,而Mn2+的外層電子為3d5,離子對(duì)Fe2+-Mn2+的存在,會(huì)促進(jìn)電子的轉(zhuǎn)移。LiFe-PO4和LiMnPO4的結(jié)構(gòu)相似,形成的Fe—O—Mn鍵中,F(xiàn)e2+和Mn2+的間距僅為0.4 nm,有利于電荷通過該鍵傳輸。A.Yamada等[3]用固相法合成了 Li(MnyFe1-y)PO4復(fù)合正極材料,當(dāng)LiMnyFe1-yPO4的0≤y≤1時(shí),固溶體可在嵌脫鋰的過程中保持穩(wěn)定,但當(dāng)MnyFe1-yPO4中的y>0.8時(shí),對(duì)應(yīng)的完全脫鋰相由于Mn3+的Jahn-Teller效應(yīng)明顯,不能在電解液中穩(wěn)定存在。S.K.Martha等[4]合成的LiMn0.8Fe0.2PO4/C材料,碳含量為10%,以C/20的電流在2.70~4.25 V放電,可逆比容量達(dá)到165 mAh/g,其中在4.1 V平臺(tái)的容量占80%,10C放電比容量仍有100 mAh/g。使用同樣的方法,K.Du等[5]采用草酸鹽共沉淀法制備 Mn0.8Fe0.2C2O4·2H2O前驅(qū)體,進(jìn)而合成6.8%碳包覆的LiMn0.8Fe0.2PO4,產(chǎn)物的大電流放電能力良好,10C放電(3.0~4.5 V)比容量達(dá)82 mAh/g。K.Du等[6]向 LiMn0.6Fe0.4PO4體系中摻入 Ni以提高倍率性能,制備的LiMn0.55Fe0.4Ni0.05PO4以2C的電流在3.0~4.5 V放電,比容量為110 mAh/g。
本文作者按LiMn0.6Fe0.4PO4體系摻Ni的優(yōu)化摻雜量[7]制備LiMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C材料,分析了產(chǎn)物的性能。
以 MnSO4·H2O(天津產(chǎn),99%)、FeSO4·7H2O(廣東產(chǎn),99%)和 NiSO4·6H2O(吉林產(chǎn),98%)為原料,按 15∶4∶1的物質(zhì)的量比,配制總金屬離子濃度為0.8 mol/L的混合溶液,以0.6 mol/L草酸銨[(NH4)2C2O4·H2O,成都產(chǎn),99.5%]為沉淀劑,將混合溶液和草酸銨溶液按3∶4的流速比邊高速攪拌邊并流加入2 000 ml四口燒瓶中,用0.01 mol/L H2SO4(湖南產(chǎn),AR)調(diào)節(jié)體系的pH值至4左右,反應(yīng)生成大量棕黃色沉淀。用去離子水洗滌沉淀并抽濾,直至用BaCl2檢測(cè)濾液中無SO2-4殘留,在55℃下干燥10 h,過100目篩,得到過渡金屬混合均勻的前驅(qū)體Mn0.75Fe0.2Ni0.05C2O4·2H2O。
按化學(xué)計(jì)量比,配入原料Li2CO3(四川產(chǎn),9.95%)和NH4H2PO4(四川產(chǎn),98.5%),按生成1 mol產(chǎn)物對(duì)應(yīng)60 g的量,添加葡萄糖(天津產(chǎn),食品級(jí)),以無水乙醇(南京產(chǎn),CP)為介質(zhì),在QM-1SP行星式球磨機(jī)(南京產(chǎn))上以300 r/min的轉(zhuǎn)速球磨(球料比10∶1)2 h。將所得漿料置于鼓風(fēng)干燥箱中,在55℃下烘干12 h,粉碎、過100目篩,再置于氬氣氣氛的管式爐中,以3℃/s的速度升溫至650℃,并保溫8 h,制備LiMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C正極材料。
用Minflex型X射線自動(dòng)衍射儀(日本產(chǎn))檢測(cè)前驅(qū)體和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),CuKα,管壓40 kV、管流250 mA,步長(zhǎng)為0.02°,掃描速度為10(°)/min;用HW2000B型高頻紅外碳硫分析儀(無錫產(chǎn))測(cè)定樣品的碳含量;用JSM-6360LV型掃描電子顯微鏡(日本產(chǎn))觀察樣品的表面形貌,并進(jìn)行成分分析;用TecnaiG220型高分辨率透射電子顯微鏡(TEM,美國(guó)產(chǎn))觀察材料的顆粒表面形態(tài),使用鎢/LaB6燈絲。
將正極活性材料粉末、導(dǎo)電劑乙炔黑(Timcal公司產(chǎn),電池級(jí))和粘結(jié)劑聚偏氟乙烯(上海產(chǎn),電池級(jí))按質(zhì)量比8∶1∶1混勻,加入溶劑N-甲基吡咯烷酮(天津產(chǎn),電池級(jí))研磨均勻后,涂覆在0.02 mm厚的鋁箔(深圳產(chǎn),99.7%)上,再在120℃下干燥24 h。以金屬鋰片(北京產(chǎn),電池級(jí))為負(fù)極,1 mol/L LiPF6/EC+DMC+EMC(體積比 1∶1∶1,張家港產(chǎn),電池級(jí))為電解液,Celgard 2400膜(美國(guó)產(chǎn))為隔膜,在干燥的手套箱[w(H2O)<0.000 1%,w(O2)<0.000 1%]中組裝CR2025型扣式電池。
用BTI-10電化學(xué)測(cè)試儀(武漢產(chǎn))進(jìn)行測(cè)試。恒流恒壓充放電,1C=150 mA/g;常溫測(cè)試的溫度為25℃,高溫測(cè)試的溫度為55℃。2.0C及以下倍率充放電的電壓為2.5~4.5 V,3.0C和4.0C倍率充放電的電壓為2.0~4.5 V。
前驅(qū)體Mn0.75Fe0.2Ni0.05C2O4·2H2O和產(chǎn)物L(fēng)iMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C的XRD圖見圖1。
圖1 前驅(qū)體Mn0.75Fe0.2Ni0.05C2O4·2H2O和產(chǎn)物L(fēng)iMn0.75 Fe0.2Ni0.05PO4/C的XRD圖Fig.1 XRD patterns of precursor Mn0.75Fe0.2Ni0.05C2O4·2H2O and product LiMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C
將圖1中前驅(qū)體的XRD圖與MnC2O4·2H2O的標(biāo)準(zhǔn)譜(PDF卡號(hào):25-0544)、FeC2O4·2H2O的標(biāo)準(zhǔn)譜(PDF卡號(hào):23-0293)對(duì)比可知,特征峰均符合單斜C2/c晶型結(jié)構(gòu);衍射峰的位置與MnC2O4·2H2O的標(biāo)準(zhǔn)峰接近,與前驅(qū)體中Mn含量較多相符。圖1中產(chǎn)物的特征峰可很好地歸屬于正交Pnmb晶型結(jié)構(gòu),衍射峰明顯且尖銳,說明結(jié)晶性良好,沒有雜相生成;衍射峰的位置與LiMnPO4(PDF卡號(hào):74-0375)的標(biāo)準(zhǔn)峰接近,沒有與碳相關(guān)的衍射峰,表明碳為無定型的形式;同時(shí),碳硫分析儀測(cè)得的碳含量為6.5%。
前驅(qū)體Mn0.75Fe0.2Ni0.05C2O4·2H2O和產(chǎn)物L(fēng)iMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C的SEM圖見圖2。
圖2 前驅(qū)體Mn0.75Fe0.2Ni0.05C2O4·2H2O和產(chǎn)物L(fēng)iMn0.75 Fe0.2Ni0.05PO4/C的SEM圖Fig.2 SEM photographs of precursor Mn0.75Fe0.2Ni0.05C2O4·2H2O and product LiMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C
從圖2可知,前驅(qū)體為類片狀,粒徑為數(shù)微米,但不均勻;產(chǎn)物顆粒為較均勻的亞微米級(jí)粒子,有一定的團(tuán)聚。
為進(jìn)一步觀察產(chǎn)物顆粒的尺寸及包覆碳的形態(tài),對(duì)產(chǎn)物L(fēng)iMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C進(jìn)行了TEM觀察,結(jié)果見圖3。
圖3 產(chǎn)物L(fēng)iMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C的TEM圖Fig.3 TEM photographs of product LiMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C
從圖3可知,產(chǎn)物一次顆粒的粒徑在100 nm以下。碳不僅包覆在顆粒表面,更均勻分布在活性物質(zhì)顆粒之間,阻止了材料顆粒的長(zhǎng)大,為L(zhǎng)i+提供了更短的擴(kuò)散路徑,并提
供了電子轉(zhuǎn)移的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),有利于提高材料的導(dǎo)電性。
產(chǎn)物 LiFe0.2Mn0.75Ni0.05PO4/C 在 0.1C、0.2C、0.5C、1.0C及2.0C倍率下的首次充放電曲線見圖4。
從圖4可知,以0.1C充放電,產(chǎn)物的充放電曲線有兩個(gè)電壓平臺(tái),充電時(shí)分別位于3.7 V和4.1 V,放電時(shí)分別位于3.6 V和4.0 V,分別對(duì)應(yīng)于Fe3+/Fe2+和Mn3+/Mn2+的氧化還原反應(yīng)。Mn3+/Mn2+平臺(tái)與LiMnPO4的充放電平臺(tái)基本一致,但Fe3+/Fe2+平臺(tái)相對(duì)于LiFePO4的3.5 V(充電)和3.4 V(放電)平臺(tái)有所提高,且曲線形狀由LiFePO4典型的兩相反應(yīng)的“L”型轉(zhuǎn)變?yōu)楣倘荏w產(chǎn)物嵌脫鋰的“S”型。這表明高錳含量的存在,使Fe3+/Fe2+的電化學(xué)反應(yīng)機(jī)理發(fā)生了變化,與文獻(xiàn)[3]中對(duì) LixMnyFe1-yPO4(0 <x,y<1)產(chǎn)物二元相圖的研究相符。
在0.2C、0.5C、1.0C及2.0C倍率時(shí),產(chǎn)物的放電比容量分別為 139.6 mAh/g、137.5 mAh/g、134.5 mAh/g、130.1 mAh/g和122.2 mAh/g。放電倍率的增大,增強(qiáng)了電極的極化,對(duì)放電電壓平臺(tái)的影響較明顯。
LiMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C在不同倍率下的循環(huán)性能見圖5。
圖4 產(chǎn)物L(fēng)iMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C在不同倍率下的充放電曲線Fig.4 Charge-discharge curves of product LiMn0.75Fe0.2Ni0.05 PO4/C at different rates
圖5 產(chǎn)物L(fēng)iMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C在不同倍率下的循環(huán)性能Fig.5 Cycle performance of product LiMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C at different rates
從圖5可知,產(chǎn)物在各倍率下的循環(huán)性能均較好,以不同倍率共循環(huán)55次后,再以0.1C循環(huán),第60次循環(huán)的放電比容量為131.4 mAh/g。
產(chǎn)物L(fēng)iMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C在55℃時(shí)不同倍率下的放電曲線見圖6。
圖6 產(chǎn)物L(fēng)iMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C在55℃時(shí)的放電曲線Fig.6 Discharge curves of product LiMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C at 55℃
從圖6可知,放電曲線平臺(tái)相對(duì)于常溫時(shí)有明顯的升高,同時(shí),比容量增加。在55℃時(shí),放電截止電壓降至2.5 V,0.1C、0.2C、0.5C、1.0C、2.0C、3.0C和4.0C倍率的比容量分別為 150.0 mAh/g、150.9 mAh/g、150.9 mAh/g、147.7 mAh/g、140.7 mAh/g、132.9 mAh/g 和 127.8 mAh/g;當(dāng)放電截止電壓下降到2.0 V時(shí),3.0C和4.0C比容量分別達(dá)到145.1 mAh/g和140.2 mAh/g。產(chǎn)物在高溫下電化學(xué)性能得到改善,比容量增加,原因是在高溫下,Li+擴(kuò)散速率快,傳遞電荷速率增加,活性物質(zhì)的利用率提高。動(dòng)力電池在工作時(shí)會(huì)放出熱量,使工作環(huán)境的溫度升高,因此該產(chǎn)物在55℃下性能良好,有利于在動(dòng)力鋰離子電池中的使用。
草酸鹽共沉淀法制備的LiMn0.75Fe0.2Ni0.05PO4/C樣品為純相橄欖石結(jié)構(gòu)。該材料在常溫下的充放電顯現(xiàn)出Fe3+/Fe2+和Mn3+/Mn2+的氧化還原特征,綜合了LiFePO4較高容量和LiMnPO4較高充放電電勢(shì)的優(yōu)點(diǎn),且高溫性能良好。
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