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鋁材磷化及鉻磷化處理

2013-09-18 06:30王文忠
電鍍與環(huán)保 2013年1期
關(guān)鍵詞:三價(jià)鋁材磷化

王文忠

(洛陽(yáng)立微電子公司,河南 洛陽(yáng) 471003)

鋁材磷化及鉻磷化處理

王文忠

(洛陽(yáng)立微電子公司,河南 洛陽(yáng) 471003)

0 前言

磷化及鉻磷化工藝多用于鋁材涂裝底層,磷化膜及鉻磷化膜具有膜層厚、孔隙率高、與烤漆及涂料結(jié)合良好等特點(diǎn)。隨著鋁材在機(jī)械工業(yè)、家電及交通運(yùn)輸業(yè)中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,鋁材磷化及鉻磷化工藝被日益重視。

1 鋁材磷化處理

鋁材磷化可以選用鐵系磷化或鋅系磷化。使用不同的磷化液所形成的磷化膜不同,鐵系磷化中形成的磷化膜為AlPO4;鋅系磷化中形成的磷化膜為Zn3(PO4)2·4H2O,并含有 AlPO4以及少量的Zn。目前應(yīng)用較多的是鋅系磷化。

與鋼鐵件鋅系磷化一樣,鋁材鋅系磷化液主要由磷酸二氫鋅、硝酸鋅以及促進(jìn)劑(硝酸鹽、亞硝酸鹽)組成。所不同的是鋁材鋅系磷化液中含有一定量的氟化物(如氟硅酸鹽、氟硼酸鹽及氟化鈉)。F-主要是消除因鋁的腐蝕而產(chǎn)生的Al3+對(duì)磷化過(guò)程產(chǎn)生的不良影響。Al3+在磷化液中積累過(guò)多會(huì)使磷化速率變慢,膜層變薄,甚至終止磷化。F-與Al3+配位形成[AlF6]3-,可避免 Al3+對(duì)磷化過(guò)程的影響。

鋁材鋅系磷化膜形成機(jī)理為:

(1)基體金屬及其表面氧化物溶解

(2)在促進(jìn)劑的作用下,H+的質(zhì)量濃度進(jìn)一步降低

(3)磷酸根的多級(jí)離解

(4)磷酸鹽沉淀結(jié)晶成為磷化膜

鋁材鋅系磷化通常采用常溫或低溫,而且游離酸度和總酸度較低(總酸度為12~20點(diǎn),游離酸度為0.5~1.2點(diǎn))。盡量避免Al3+大量積累,以減少Al3+對(duì)磷化過(guò)程的影響。鋅系磷化對(duì)于鐵鋁組合件有適用價(jià)值,可使鐵和鋁同時(shí)形成磷化膜保護(hù)層。

2 鋁材鉻磷化處理

鋁材鉻磷化處理工藝簡(jiǎn)單、易于掌握,目前已得到廣泛的應(yīng)用。鉻磷化處理液的主要成分為磷酸、鉻酐及氟化物。鉻磷化膜的主要成分為鋁的磷酸鹽及三價(jià)鉻的磷酸鹽。鉻磷化膜的主要特征為:

(1)外觀

無(wú)色—彩虹色—翠綠色—綠色—暗藍(lán)色。當(dāng)三價(jià)鉻的質(zhì)量濃度為5~10mg/L時(shí),鉻磷化膜呈無(wú)色;當(dāng)三價(jià)鉻的質(zhì)量濃度為200~500mg/L時(shí),鉻磷化膜呈綠色。

(2)組成及狀態(tài)

鉻磷化膜由AlPO4·CrPO4·Al2O3·H2O組成。該膜層多孔,呈結(jié)晶狀,單獨(dú)使用時(shí)防護(hù)性差,具有親水性及絕緣性,與有機(jī)涂層結(jié)合良好。

(3)耐蝕性及耐熱性

鉻磷化膜的耐蝕性比鉻酸鹽轉(zhuǎn)化膜的差,但耐熱性比鉻酸鹽轉(zhuǎn)化膜的好,在200°C內(nèi)與有機(jī)涂層結(jié)合良好,適用于烤漆及粉末涂裝的底層。

鉻磷化膜形成機(jī)理為:當(dāng)鋁件浸入鉻磷化處理液中,鋁溶解,六價(jià)鉻被還原為三價(jià)鉻,金屬與溶液界面的pH值升高;隨著三價(jià)鉻及Al3+的質(zhì)量濃度的不斷增大,H3PO4電離加快,當(dāng)其離子積大于溶度積時(shí)則在工件表面析出AlPO4及CrPO4;與此同時(shí),工件表面還有Al2O3析出。

由于F-對(duì)AlPO4有選擇性溶解,而對(duì)CrPO4溶解很差,使膜層產(chǎn)生孔隙。同時(shí)F-和基體不斷反應(yīng),使膜層增厚,F(xiàn)-及H3PO4的質(zhì)量濃度過(guò)高會(huì)造成膜層疏松,甚至難以成膜。

膜層中CrPO4顯綠色,當(dāng)F-的質(zhì)量濃度較低時(shí),AlPO4的質(zhì)量濃度較高,綠色變淺;當(dāng)CrO3的質(zhì)量濃度較高時(shí),氧化能力變強(qiáng),膜層中Al2O3的質(zhì)量濃度較高,膜層致密,呈無(wú)色至淺綠色。轉(zhuǎn)化膜顯色不僅受F-的影響,還與鋁及其合金成分及工藝條件有關(guān)。一般純鋁偏藍(lán)綠色,Al-Cu合金呈橄欖色。溫度偏高或時(shí)間偏長(zhǎng)都會(huì)使膜層顏色偏重。

隨著對(duì)有害化學(xué)品鉻酐及鉻酸鹽限制使用,鋁材涂裝前處理將會(huì)更多地選擇磷化處理。

TG 174

B

1000-4742(2013)01-0050-02

2011-05-16

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