趙淑芳
潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種慢性炎癥性腸道疾病,容易反復(fù)發(fā)作,隨著時(shí)間推移可發(fā)生多種并發(fā)癥[1]。輕或中度患者可采用美沙拉嗪、布地萘德或給予系統(tǒng)性激素治療[2,3]。激素治療的優(yōu)點(diǎn)在于迅速緩解癥狀,但是由其帶來的副作用常限制疾病的治療[4]。此外,系統(tǒng)性激素應(yīng)用和布地萘德不能用于維持治療[5,6]。5-氨基水楊酸(5-ASA)是臨床治療IBD并預(yù)防其復(fù)發(fā)的最常用的氨基水楊酸類藥物。應(yīng)用最早的柳氮磺胺吡啶是5-氨基水楊酸前體藥物,上世紀(jì)40年代該藥試用于UC治療取得良好療效,因而半個(gè)世紀(jì)以來一直是IBD患者廣泛應(yīng)用的藥物[7,8]。腸炎靈是治療腸道炎癥的常用藥物,為復(fù)方制劑,對(duì)腸道炎癥性疾病有良好療效[9]。本研究的目的在于觀察腸炎靈和5-ASA聯(lián)合治療UC的效果。
1.1 一般資料 河南省鶴壁市煤業(yè)公司總醫(yī)院,鶴壁煤業(yè)公司第二醫(yī)院,鶴壁市第一人民醫(yī)院。于2007-01-01~2011-06-31期間的患者63例均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見診斷標(biāo)準(zhǔn)[10]。入選標(biāo)準(zhǔn):患者年齡≥21歲,患有潰瘍性結(jié)腸炎≥6周,活動(dòng)指數(shù)記分220~450[9]。此計(jì)分系統(tǒng)包括8項(xiàng),每項(xiàng)均有權(quán)重校正(>450分為重癥,<200分為臨床緩解)。短腸綜合征、外科造瘺術(shù)、膿腫形成、近期腹部手術(shù)、腸結(jié)核或其他肉芽腫感染性疾病、肺感染、結(jié)核菌素試驗(yàn)陽性、肝炎病毒B或C感染的活動(dòng)期、HIV感染、多發(fā)性硬化、腫瘤等患者予以排除。
1.2 治療方法 患者隨機(jī)分為2組:兩組一般資料如表1。A組患者接受5-ASA和腸炎靈(4粒/d,1次/d,口服)聯(lián)合治療。B組患者接受5-ASA,2 g/d,療程32周?;颊唠S訪時(shí)間為24周,內(nèi)容包括藥物不良反應(yīng),臨床癥狀及藥物應(yīng)用情況。口服藥物劑量固定,初期治療可加用激素(潑尼松40 mg/d),14 d后激素逐漸減少劑量(5 mg/周)。
1.3 效果及安全性評(píng)價(jià) 分別于0,2,6,10,18,26,34,42,及54周時(shí)進(jìn)行CDAI記分和炎癥性腸病問卷(Inflammatory Bowel Disease Questionnaire,IBDQ)調(diào)查。入組前進(jìn)行腸鏡檢查,24周時(shí)重復(fù)腸鏡檢查觀察黏膜病變情況。臨床完全緩解:CDAI記分<150分;無激素應(yīng)用臨床緩解:患者未接受布地萘德或系統(tǒng)性激素癥狀緩解時(shí)間達(dá)3周以上;臨床緩解70:CDAI記分由基礎(chǔ)值降低70分以上;臨床緩解100:CDAI記分由基礎(chǔ)值降低100分以上;黏膜愈合:24周腸鏡檢查患者無黏膜潰瘍。CDAI記分:稀便次數(shù)(1周,)權(quán)重為2;腹痛天數(shù)(1周總評(píng),0~3分)權(quán)重為5;一般情況(1周總評(píng),0~4分)權(quán)重為7;腸外表現(xiàn)與并發(fā)癥(1項(xiàng)1分)權(quán)重20;阿片類止瀉藥(0、1分)權(quán)重30;腹部包塊(可疑2分;肯定5分)權(quán)重10;紅細(xì)胞比容降低值權(quán)重6;100×(1-體重/標(biāo)準(zhǔn)體重)權(quán)重1[9]。計(jì)分從0~600分不等,如>150分者為活動(dòng)性病變,≤150者為臨床緩解(靜止性病變)。
不良反應(yīng)事件及伴隨藥物應(yīng)用情況在54周監(jiān)測(cè)。血液標(biāo)本分別與0及24周采集以檢測(cè)C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)。
1.4 主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn) 主要效果終點(diǎn)為24周無激素臨床緩解率,次要終點(diǎn)為其他時(shí)間點(diǎn)的緩解率,另外,次要終點(diǎn)還包括患者黏膜愈合比例,各種緩解情況,臨床緩解70和臨床緩解100,IBDQ記分,不同時(shí)間點(diǎn)激素劑量,CRP變化等。
2.1 患者特征 共63例患者納入研究,2組患者的臨床特征基本相似(表1)。
2.2 臨床療效分析 A組32例患者接受聯(lián)合治療,22例(68.8%)患者在24周臨床緩解,B組接受5-ASA31例13例緩解(41.9%),P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;第54周時(shí)分析也呈現(xiàn)相似的趨勢(shì)。24周時(shí)黏膜愈合情況:聯(lián)合治療患者愈合率為46.7%(14/32),5-ASA治療患者35.5%(11/31),P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。無激素臨床緩解率聯(lián)合治療患者顯著高于單獨(dú)5-ASA用藥組。
表1 兩組一般資料比較(±s)
表1 兩組一般資料比較(±s)
變量 年齡(歲)性別(男/女)癥狀記分(分)大便硬度(分)腹痛不適(分)病程(年)疾病活動(dòng)指數(shù)(分)A組(32例) 46.2±15.0 18/14 3.4±0.7 3.9±0.3 3.3±0.7 11.9±10.5 250±110 B組(31例) 45.9±13.9 16/15 3.4±0.7 3.9±0.3 3.2±0.7 11.7±10.4 250±103 P值0.72 0.46 0.54 0.68 0.37 0.76 0.08
表2 兩組臨床療效比較(例,%)
2.3 不良反應(yīng)事件 用藥過程中,2組患者發(fā)生不良反應(yīng)事件基本相似。A組9例出現(xiàn)惡心,2例出現(xiàn)便秘;B組7例出現(xiàn)嘔吐,4例頭暈;經(jīng)處理后消失,不影響療程。
本研究中,應(yīng)用腸炎靈聯(lián)合5-ASA治療潰瘍性結(jié)腸炎,觀察結(jié)果顯示,聯(lián)合應(yīng)用二藥患者具有較好的療效,無激素臨床緩解率較高,潰瘍愈合率高,藥物不良反應(yīng)事件發(fā)生率相似。這一結(jié)果提示,腸炎靈和5-ASA治療潰瘍性結(jié)腸炎具有良好療效,二者結(jié)合應(yīng)用效果增加,不良反應(yīng)無顯著增加,具有良好的效果和安全性。
潰瘍性結(jié)腸炎的病因多種多樣,病理改變主要位于結(jié)腸的黏膜和黏膜下層,部分可侵犯肌層和漿膜層,主要表現(xiàn)為黏膜彌漫充血、水腫、質(zhì)脆易出血等。潰瘍性結(jié)腸炎是一慢性疾病,其病程漫長(zhǎng),病情時(shí)輕時(shí)重,且可反復(fù)發(fā)作[1-3]。傳統(tǒng)的要是采用以抗生素、免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素等治療,對(duì)急性期患者具有較好的治療效果,但由藥物帶來的副作用較多,患者依從性較差[4,5]。
5-氨基水楊酸(5-ASA)是臨床治療IBD并預(yù)防其復(fù)發(fā)的最常用藥物,能有效緩解臨床癥狀,現(xiàn)已開發(fā)多種制劑(片劑、顆粒劑、混懸劑、液體或泡沫性灌腸劑及栓劑等),成為治療輕中度IBD、尤其是UC的誘導(dǎo)治療與維持緩解的一線藥物[6]。通過對(duì)既往研究進(jìn)行系統(tǒng)回顧和薈萃分析后發(fā)現(xiàn),規(guī)律接受5氨基水楊酸(5-ASA)治療可降低潰瘍性結(jié)腸炎患者的結(jié)直腸癌(CRC)和不典型增生發(fā)生危險(xiǎn),雖然我國(guó)有關(guān)潰瘍性結(jié)腸炎并發(fā)CRC比例不高,但如何預(yù)防CRC并發(fā)也漸漸成為人們關(guān)注的問題之一。若用5-ASA類藥物維持治療,似乎可減少CRC危險(xiǎn),這一點(diǎn)具有重要臨床意義且值得進(jìn)一步研究[7]。
腸炎靈膠囊每粒膠囊含甲哌力復(fù)霉素(利福平)112.5 mg,次硝酸鉍150 mg。用最新型的口服基質(zhì)為載體制成具有高效,緩釋的復(fù)方口服制劑。能使藥物在胃腸道內(nèi)逐漸釋放,具有抗菌,消炎及收斂作用。對(duì)多種細(xì)菌都有強(qiáng)大的殺滅能力。如:沙門氏菌,變型桿菌,腸彎曲菌,大腸桿菌,葡萄球菌,綠膿桿菌、嗜鹽桿菌、痢疾桿菌等,但能保護(hù)胃腸道內(nèi)的非致病菌的正常生長(zhǎng)[8]。
本研究還顯示二藥治療潰瘍性結(jié)腸炎具有良好的依從性和安全性,不良反應(yīng)事件相對(duì)較低,未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)事件。本研究的結(jié)果提示,5-ASA與腸炎靈聯(lián)合使用治療潰瘍性結(jié)腸炎有較好的效果,無激素緩解率較高,聯(lián)合應(yīng)用患者潰瘍愈合率亦較單獨(dú)應(yīng)用5-ASA為高,且不良反應(yīng)并無顯著增加,值得進(jìn)一步研究。
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