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普洛迪治療急性缺血性腦卒中的臨床有效性和安全性

2013-07-27 06:42丁仁田
中國衛(wèi)生產業(yè) 2013年10期
關鍵詞:食管癌缺血性有效率

丁仁田

青島市膠南人民醫(yī)院,山東省青 266400

急性缺血性腦卒中是常見腦卒中類型,約占全部腦卒中比例的60%~80%,常可造成患者的語言、運動、感覺功能發(fā)生障礙,嚴重者可導致死亡,其病程包括急性期、恢復期、后遺癥期,急性期一般是指發(fā)病后的2周內,針對進行缺血性腦卒中的處理原則為:早期診斷、治療、早期康復以及早期預防復發(fā)[1]。對于超過6 h的缺血性腦卒中患者應積極改善血液循環(huán)、促進神經細胞功能恢復、減輕細胞水腫[2],筆者將2007年1月—2011年12月該院收治的急性缺血性腦卒中143例患者作為研究對象,通過與胞磷膽堿比較,考察普羅迪用于治療急性缺血性腦卒中的臨床效果及安全性評價。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2007年1月—2011年12月急性缺血性腦卒中患者143例,隨機分為對照組和治療組,對照組71例,男性42例,女性29例,年齡23~79歲,平均年齡(58.3±8.4)歲,NIHSS評分(11.42±3.51)分;治療組組72例,男性41例,女性31例,年齡21~78歲,平均年齡(59.6±9.2)歲,NIHSS評分(11.23±3.62)分,兩組患者性別、年齡、NIHSS評分等一般資料無顯著性差異(P > 0.05),具有可比性。所有患者的診斷均參照中華醫(yī)學會神經病學分會腦血管病學組2010年撰寫的關于缺血性腦卒中的診治指南[3],經CT確診為急性缺血性腦卒中。本試驗入選標準:急性缺血性腦卒中發(fā)病72 h內,NIHSS評分7~22分,年齡18~80歲;排除標準:有嚴重心、肝、腦、肺、腎臟器功能衰竭,有活動性出血傾向,既往中風病史,妊娠或哺乳期婦女及對本試驗藥物有明顯禁忌的患者。

1.2 治療方案

基礎治療:給予合并低氧血癥患者呼吸支持,控制血壓(尤其是缺血性腦卒中后24 h內血壓升高患者),一般使用短效藥物,預防血壓下降過低,調整血糖(超過11.1 mmol/L給予胰島素,低于2.8 mmol/L給予葡萄糖口服或注射),營養(yǎng)支持(不能正常進食患者采取鼻飼或胃造瘺管飼),阿司匹林口服10 mg/d,丹參注射液20 mL/d(靜脈滴注)。兩組采用相同基礎治療,對照組加用胞磷膽堿鈉注射液(齊魯制藥有限公司生產,規(guī)格:2 mL:0.25 g),0.5 g/d,靜脈滴注,用250 mL 5%葡萄糖注射液稀釋后緩緩滴注;對照組加用普羅迪注射液(詹姆斯?安迪制藥(通化)有限公司生產,規(guī)格:2 mL:80 mg),5 mL/d,靜脈滴注,用250 mL 5%葡萄糖注射液稀釋后使用,兩組均以10 d為一個療程。

1.3 觀察指標

治療過程中密切關注患者的血壓、脈搏、呼吸、體溫及心臟監(jiān)測和不良反應發(fā)生情況,并在用藥前、用藥10 d后檢測患者的血、尿常規(guī)、肝腎功能、心電圖等,NIHSS評分安排在治療前、治療10 d、治療90 d三個時間點進行。

1.4 療效評價

根據(jù)NIHSS評分和臨床癥狀改善情況對藥物療效進行評價,基本痊愈:NIHSS評分降低>90%,臨床癥狀和體征基本消失,病殘程度為0級;明顯好轉:NIHSS評分降低46%~90%,臨床癥狀和體征明顯改善,病殘程度為1~3級;好轉:NIHSS評分降低18%~45%,臨床癥狀和體征有所好轉;無變化:NIHSS評分降低≤17%;惡化:NIHSS評分升高≥18%;死亡。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SASS 10.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(s)表示,采用t檢驗檢查兩組指標差異,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較

對照組基本痊愈12例,明顯好轉11例,好轉25例,無變化16例,惡化6例,死亡1例,總有效率67.6%;治療組基本痊愈18例,明顯好轉12例,好轉32例,無變化9例,惡化1例,死亡0例,總有效率84.7%,兩組總有效率差異顯著(P < 0.05),有統(tǒng)計學意義。見表1。放療維持生命。但是,單純給予患者放療,患者的平均生存期僅有14個月。相關報道指出,給予患者同步放化療,能夠有效提高患者的生存率及腫瘤局部控制率。目前,食管癌發(fā)病的概率不斷提高,并且往往在癥狀出現(xiàn)的時候,腫瘤已經出現(xiàn)了轉移,且有浸潤的現(xiàn)象,因此依靠手術方法并無法治愈,但是采用單純的化療放療方法療效并不高,且容易帶來較多的不良反應,因此,目前,中晚期局部食管癌一般建議采用同步放療化療的治療方法[4]。

表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

在本研究中,采用替加氟化療,并結合奈達鉑進行化療,在臨床中,一般選擇5-F尿嘧啶以及順鉑這兩種藥物作為化療方案,其治療效果較好,且能夠有效克服不良反應,本研究中采用的奈達鉑抗癌作用和效果跟順鉑實際上很像,且跟替加氟一起作用,具有較高的協(xié)同性,可以降低對胃腸道以及腎臟產生的毒性作用。作為一種特異性抗細胞周期代謝的化療藥物,替加氟可以將對化療不敏感的S階段細胞殺死,并促使其向其他階段轉化,以提高放療期間細胞的敏感性。有研究表明,采用本文中的化療方案治療效果好,且毒副作用低。而本研究中采用的適形化療方案跟以往化療方法對比,其具有以下特點:其所使用的是三維放療,也就是通過三維系統(tǒng),來設計出各種照射的靶區(qū),照射方式分次進行[5],同時,也能夠調整照射視野,并調整相應的放射劑量,以實現(xiàn)對腫瘤細胞徹底的殺滅。

本研究表明,經治療,觀察組患者的總有效率明顯高于對照組,其總有效率分別為94%和72%,存在顯著性差異,而兩組患者的不良反應主要有:肝腎功能損傷以及放射性肺炎、食管炎,發(fā)生概率差異不顯著,其毒副作用較輕。由此可見,同期化療放療方案,既可以實現(xiàn)對原發(fā)病灶的治療作用,對全身中隱匿性[6]或者轉移性的病灶也具有早期控制的作用,在放療之后,采用化療,可以加強對一些不敏感細胞的控制,促使其快速進入到敏感期中,這樣有利于腫瘤的縮小,并改善細胞供氧情況,從而提高這些細胞的敏感性。雖然此種治療方法效果較好,但是由于研究例數(shù)較少,范圍狹窄,因此,對于食管癌患者遠期生存概率,仍需進一步進行觀察。

[1]劉漢山.愛必妥聯(lián)合放療治療中晚期食管癌臨床觀察及生活質量分析[J].武警醫(yī)學院學報,2010,19(5):367-370.

[2]郭雋,袁一楓.放療協(xié)同替加氟治療食管癌的臨床研究[J].實用癌癥雜志,2008,23(4):378.

[3]張益民.奈達鉑聯(lián)合替加氟治療中晚期食管癌臨床療效觀察[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2011,15(11):101.

[4]袁細偉.放療聯(lián)合口服替加氟化療增敏治療食管癌的療效觀察[J].中國健康月刊,2011,30(7):6.

[5]楊敬儒,金和坤,江嘯音.奈達鉑與調強適形同步放化療治療中晚期食管癌療效分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2011,15(15):75.

[6]李建成,劉迪,陳明強,等.食管癌3種放療方式的療效比較[J].腫瘤基礎與臨床,2011,24(6):503.

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