鄭仕梅 武開(kāi)業(yè)
(1.榆林市環(huán)境科技咨詢(xún)服務(wù)部,陜西榆林719000;2.榆林市環(huán)境監(jiān)測(cè)總站,陜西榆林719000)
鉀離子是一種重要的農(nóng)業(yè)肥料,可以做為鉀肥,不僅如此,鉀還做為組成人體的大量元素,是人體中要的組成成分。是絕大多數(shù)生物體必不可少的一種元素。許多地方以地下水作為飲用水,水的味道各不相同,有的發(fā)苦,有的略帶甜味,據(jù)了解與其中含有的鉀離子多少有密切的關(guān)系。
測(cè)定鉀離子有多種分析方法,各有其優(yōu)勢(shì),比較而言,離子色譜法測(cè)定靈敏度更高,測(cè)定誤差更小,目前地下水監(jiān)測(cè)多采用此法。
CIC 200離子色譜儀;0.45um濾膜過(guò)濾裝置;自動(dòng)進(jìn)樣器;KQ-50B超聲儀;
氯化鉀、草酸(均為優(yōu)級(jí)純);試劑用水為18.2MΩ二次去離子水。
Universal cation(7um)陽(yáng)離子分離柱(100mm×4.6mm);流動(dòng)相為4mmol.l-1草酸(流速1.0ml.min-);HT300A自動(dòng)進(jìn)樣器;電導(dǎo)檢測(cè)器。
水樣采集后立即置于聚乙烯瓶中,于4℃下避光密閉保存,盡快分析測(cè)定。由于地表水中含有一部分有機(jī)物及重金屬離子,這些物質(zhì)通過(guò)色譜柱以后會(huì)對(duì)柱子造成很大的損害,所以需要對(duì)水樣進(jìn)行前處理,除去絕大部分的有機(jī)物及重金屬離子,然后經(jīng)過(guò)0.45微米水系濾膜過(guò)濾后方可進(jìn)樣。
圖1 鉀離子色譜圖
本方法的主要目的就是檢測(cè)地下水中鉀離子的含量,我們選擇青島盛翰色譜公司為測(cè)定水中的陽(yáng)離子專(zhuān)門(mén)開(kāi)發(fā)的薄殼型離子交換樹(shù)脂,色譜柱型號(hào)Universal cation(7um),實(shí)驗(yàn)表明該色譜柱對(duì)鉀離子有很好的分離性能。
通過(guò)選擇比較不同的淋洗液體系,發(fā)現(xiàn)草酸淋洗液體系能夠很好的分離鉀離子,不會(huì)出現(xiàn)峰拖尾,鬼峰以及其他峰不完全分離的情況,經(jīng)過(guò)不同的濃度選擇,本方法選擇4mmol.l-1草酸淋洗液作為分離體系,鉀離子在6分鐘內(nèi)完全出峰(圖1)。
4 mmol.l-1草酸淋洗液體系,流速1.0ml.min-1
配制濃度為1、2、5、10、20、30mg/L的鉀離子標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個(gè)濃度測(cè)定6次峰面積響應(yīng)值,RSD在1.25%~2.01%之間.分別測(cè)定不同濃度的鉀離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度值,鉀離子濃度在1~30 mg/L范圍內(nèi)與峰面積值呈良好線性關(guān)系,線性回歸方程為ΔS=1.695×10-4C+4.023×10-4,相關(guān)系數(shù)為0.9998,方法檢出限為0.5mg/L。
我們對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行了監(jiān)測(cè),測(cè)定其中含有的鉀離子,見(jiàn)表1。
表1 環(huán)境樣品測(cè)定結(jié)果及回收率
方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為(RSD)在1.8%~1.9%之間,同時(shí)做回收率實(shí)驗(yàn),加標(biāo)回收率為97.8%~98.8%.
通過(guò)對(duì)實(shí)際水樣的測(cè)定,本方法可以同時(shí)進(jìn)樣快速、準(zhǔn)確地測(cè)定地下水中不同濃度范圍的鉀離子,操作簡(jiǎn)便可滿(mǎn)足飲用水安全保障預(yù)警體系中對(duì)水質(zhì)預(yù)警性檢測(cè)的要求。
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