劉潔蘭(福建省福橡化工有限責任公司)
抗氧劑XD-305是橡膠成品的新型抗氧劑。生產(chǎn)中快速、準確地測定出橡膠成品膠中抗氧劑XD-305的含量,能指導工藝控制抗氧劑XD-305的加入量,保證產(chǎn)品質量穩(wěn)定。通過實驗,探索出了橡膠成品膠中抗氧劑XD-305含量的測定方法——高效液相色譜法。
樣品:成品膠;基準物:抗氧劑XD-305;試劑:甲醇,乙醇,均為分析純。
表1 不同抽提方式所得樣品溶液的組分峰面積
表2 基準物溶液3次進樣的峰面積
表3 樣品溶液3次進樣的峰面積
表4 抗氧劑XD-305加樣回收率試驗結果
表5 不同時間試樣中抗氧劑XD-305的含量
高效液相色譜儀,包括LC-10ADvp高壓輸液泵、SPD-10Avp紫外-可見分光光度檢測器、CTO-10Avp恒溫箱、SCL-10Avp控制器、CLASSvp液相色譜工作站;高效液相色譜柱:shimpack VP-ODS,150×4.6mm,ID 1根;萬分之一電子天平 1臺;抽提器:磨口球型冷凝管(250mm)連接250mm帶支管磨口圓底燒瓶。
流動相:甲醇,流速1.00mL/min或根據(jù)分離情況選擇適當流速;檢測器波長:280nm;柱溫:40℃;進樣體積:20μL。
4.1 試劑的制備
抗氧劑XD-305標準溶液的制備:準確稱取0.02g抗氧劑XD-305于100mL的容量瓶中,用無水乙醇溶解并稀釋至刻度,再用移液管吸取此溶液10mL,注入50mL容量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,此溶液含抗氧劑XD-305為0.04mg/mL。
4.2 測定步驟
(1)稱取試樣0.50g,剪成1mm以下的細條,隨即放入250mL磨口圓底燒瓶中,再加入15mL無水乙醇,將圓底燒瓶與磨口球型冷凝管連接好,在90~100℃水浴鍋上加熱,回流40min(以微沸時記時間)。將抽提液移入50mL容量瓶中,按同樣方法再抽提一次,將得到的抽提液和洗瓶的無水乙醇均移入50mL容量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,在色譜條件下注入20μL樣品溶液進行分離,記錄抗氧劑XD-305的峰面積。
(2)與(1)相同條件下注入20μL抗氧劑XD-305標準溶液,記錄抗氧劑XD-305的峰面積。
用外標法計算試樣中抗氧劑XD-305的含量。
根據(jù)實踐經(jīng)驗,用乙醇做溶劑、甲醇做流動相,在操作條件下分別注入乙醇、甲醇、基準抗氧劑XD-305溶液及樣品溶液,觀察其流出曲線。發(fā)現(xiàn)采用乙醇做溶劑,甲醇做流動相,抗氧劑XD-305在6.71min時出峰,峰形對稱,并且溶劑乙醇、流動相甲醇在6.71min時均無干擾峰出現(xiàn),所以選用乙醇做溶劑,甲醇做流動相是合適的。
在檢測器波長190~370nm,對抗氧劑XD-305的溶液進行掃描,得到它在280nm處有最大吸收。
色譜實驗一般選擇對擬分析物質有最大吸收的波長進行工作,以獲得最大的靈敏度和抗干擾能力。所以,該方法中規(guī)定的抗氧劑XD-305的測定波長是合理的。
取同一樣品7份,分別編為1~7。1~5用30mL乙醇分別抽提40,60,80,100,120min;6~7 抽提 2 次,每次用 15mL 乙醇,分別抽提30,40min,定容至50mL。在試驗條件下測得相應的組分峰面積,見表1。
從表1數(shù)據(jù)看出,抽提2次,每次15mL乙醇、40min與30mL乙醇抽提1次,120min的抽提效果相當。為了縮短測定時間,選用抽提2次,每次15mL乙醇、40min的抽提方式比較合適。
制備一定濃度的基準物溶液及樣品溶液,在一天或不同時間進樣,測得相應的組分峰面積,見表2~表3。
由表2、表3數(shù)據(jù)可看出,在一天或不同時間重復進樣,所得譜圖的峰面積十分接近,實驗的重復性較好。實驗結果表明:該方法用于橡膠成品膠中抗氧劑XD-305含量的測定重復性較好。
取已知抗氧劑XD-305含量的樣品0.5g(準確至0.0001g),加入基準抗氧劑XD-3051.435mg,按試驗方法進行測定,計算回收率,試驗結果見表4。
由表4可見,該方法用于橡膠成品膠中抗氧劑XD-305含量的測定,回收率高,測定結果可靠。
在不同時間對樣品分別做平行試驗2次,結果見表5。
從表5可看出,該方法測定實物樣品重復性好,可用于橡膠成品膠中抗氧劑XD-305含量的測定。
試驗結果表明,采用高效液相色譜法測定橡膠成品膠中抗氧劑XD-305的含量,該方法快速、準確,回收率大于98%,測定結果重復性好。