周吉奎 喻連香
(1.廣州有色金屬研究院;2.稀有金屬分離與綜合利用國家重點實驗室)
氰化法是應(yīng)用最為廣泛的提金方法,在世界各國的黃金礦山中占有很高的比率,這使得氰化鈉在黃金生產(chǎn)中被大量使用[1]。氰化鈉是一種劇毒的化學(xué)品,具有致死量少、作用迅速的毒性特點,是國家嚴(yán)格監(jiān)控和管理的化學(xué)危險品。我國《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定生活飲用水中氰化物不得超過0.05 mg/L,《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定地面水中氰化物的最高容許濃度為0.05 mg/L,《工業(yè)“三廢”排放試行標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定含氰廢水最高容許排放濃度為0.5 mg/L(以游離氰根計)[2-4]。因此,黃金氰化生產(chǎn)中排放的含氰量高的廢水必須回用,含氰量低的廢水應(yīng)凈化處理達標(biāo)后排放。
目前處理含氰廢水的方法有自然降解法、液氯法、臭氧法、電解法、亞鐵法等,但電解法費用高,臭氧法耗能大,液氯法在運輸儲存上有不安全因素[5]。本研究采用“次氯酸鈉兩段氧化+活性炭吸附”工藝處理云南某黃金礦山含氰廢水。該礦山采用傳統(tǒng)的常規(guī)氰化工藝生產(chǎn)黃金,生產(chǎn)過程中對廢水進行凈化回用處理,但每年汛期尾礦庫及堆浸廠產(chǎn)生的含氰廢水超標(biāo),需要經(jīng)過處理才能達標(biāo)排放。研究結(jié)果表明,處理后廢水中游離氰根的含量由處理前的45.01 mg/L降低至<0.05 mg/L,符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,可以達標(biāo)排放。
(1)水樣:云南某黃金礦山的含氰廢水,氰離子濃度為45.01 mg/L,pH=9.80。
(2)試劑:分析純氧化鈣,天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn);分析純硫酸,廣州市東紅化工廠生產(chǎn);分析純次氯酸鈉溶液,廣州化學(xué)試劑廠生產(chǎn);活性炭,廣州市詳元活性炭有限公司生產(chǎn)。
氯化氧化法破氰的原理是:在一定的pH條件下,利用次氯酸鹽中活性氯的氧化作用,首先使氰化物局部氧化生成氰酸鹽,氰酸鹽再進一步完全氧化生成CO2和N2,其反應(yīng)式如下[6]:
活性炭吸附脫氰的原理是:活性炭吸附廢水中的O2和氰化物;在活性炭的催化作用下,O2和H2O反應(yīng)生成H2O2;在廢水中銅離子的作用下,發(fā)生氰化物被H2O2氧化分解的反應(yīng)[7]
(1)次氯酸鈉氧化。每次取100 mL含氰廢水裝入200 mL燒杯中,置于XJTⅡ型充氣多功能浸出攪拌機上,在500 r/min攪拌強度下,用氧化鈣調(diào)整好pH,加入一定量次氯酸鈉,攪拌一定時間,完成一段局部氧化反應(yīng)。然后重新用硫酸或氧化鈣調(diào)整pH,再加入一定量次氯酸鈉,攪拌一定時間,完成二段完全氧化反應(yīng)。
(2)活性炭吸附。向經(jīng)過兩段氧化反應(yīng)的廢水中投加200 mg/L活性炭,在500 r/min攪拌強度下攪拌一定時間,完成活性炭吸附。
(3)檢測。采用硝酸銀滴定法測定溶液中游離氰化物的含量[3],采用pHS-3C型精密酸度計測定溶液的pH值。
在一、二段氧化反應(yīng)的pH值均為10.5、反應(yīng)時間均為15 min的條件下,按不同的次氯酸鈉與廢水中游離氰根的質(zhì)量比m(NaClO)∶m(CN-)投加次氯酸鈉,考察一、二段氧化反應(yīng)中次氯酸鈉用量對廢水中氰根氧化效果的影響。試驗結(jié)果見圖1、圖2。
圖1 次氯酸鈉用量對一段氧化反應(yīng)效果的影響
圖2 次氯酸鈉用量對二段氧化反應(yīng)效果的影響
圖1表明,隨著m(NaClO)∶m(CN-)的提高,一段氧化反應(yīng)后廢水中氰根離子的濃度逐步降低,但m(NaClO)∶m(CN-)達到2.5后,廢水中游離氰根的濃度降低不明顯,故選擇一段局部氧化反應(yīng)的m(NaClO)∶m(CN-)為2.5,此時廢水中游離氰根的濃度降低到2.12 mg/L。
局部氧化破氰反應(yīng)生成氰酸根CNO-,其毒性大大減小,但CNO-在酸性條件下易水解生成氨,氨不僅污染水體,而且容易與氯化合生成毒性較大的氯胺[8],所以需要進一步對CNO-進行處理。在局部氧化的基礎(chǔ)上,重新調(diào)節(jié)廢水的pH值,再投加一定量的次氯酸鈉,可使CNO-完全氧化為N2和CO2,同時可以進一步氧化廢水中殘余的游離氰根,降低游離氰根的含量。圖2表明,當(dāng)二段完全氧化反應(yīng)的m(NaClO)∶m(CN-)達到7時,廢水中游離氰根的濃度由一段處理后的2.12 mg/L降低到0.19 mg/L,繼續(xù)提高m(NaClO)∶m(CN-),效果改善不明顯,故選擇二段完全氧化反應(yīng)的m(NaClO)∶m(CN-)為7。
據(jù)文獻報道,一段局部氧化反應(yīng)的最佳pH值為10.5~11.0,但關(guān)于二段完全氧化反應(yīng)的適宜pH值說法不一[8]。為此,在一段氧化反應(yīng)的pH值為10.5、m(NaClO)∶m(CN-)為2.5,二段氧化反應(yīng)的m(NaClO)∶m(CN-)為7,一、二段氧化反應(yīng)的反應(yīng)時間均為15 min的條件下,考察了pH值對二段氧化反應(yīng)效果的影響。試驗結(jié)果見圖3。
圖3 pH值對二段氧化反應(yīng)效果的影響
由圖3可知,當(dāng)pH值由7.2提高到9.1時、二段氧化反應(yīng)后的廢水氰根濃度由0.42 mg/L降低到0.21 mg/L,此后再提高pH值,二段氧化反應(yīng)后的廢水氰根濃度穩(wěn)定在0.20~0.21 mg/L,故選擇二段完全氧化反應(yīng)的pH值為9.1。
控制一段局部氧化反應(yīng)的pH值為10.5、m(NaClO)∶m(CN-)為2.5,二段完全氧化反應(yīng)的pH值為9.1、m(NaClO)∶m(CN-)為7,考察一、二段氧化反應(yīng)的反應(yīng)時間對次氯酸鈉破氰效果的影響。試驗結(jié)果見圖4、圖5。
圖4 反應(yīng)時間對一段氧化反應(yīng)效果的影響
圖5 反應(yīng)時間對二段氧化反應(yīng)效果的影響
圖4表明,在一段局部氧化反應(yīng)過程中,隨著反應(yīng)時間的延長,廢水中游離氰根的濃度逐步降低,當(dāng)反應(yīng)時間達到15 min時,氰根濃度由處理前的45.01 mg/L降低到2.12 mg/L,繼續(xù)延長反應(yīng)時間,廢水中游離氰根的濃度不再明顯降低,表明次氯酸鈉對廢液中氰根的氧化速度很快,經(jīng)15 min即可達到理想的除氰效果。
調(diào)節(jié)一段局部氧化后廢水的pH值為9.1,再次投加次氯酸鈉,使CNO-完全氧化為N2和CO2,并進一步降低廢水中游離氰根的含量。圖5表明,二段完全氧化反應(yīng)的反應(yīng)時間為15 min時,廢水中游離氰根的殘留濃度已降低到0.19 mg/L,此后氰根殘留濃度不再變化,說明二段完全氧化反應(yīng)的反應(yīng)時間取15 min也已足夠。
通過以上試驗,確定了次氯酸鈉兩段氧化的合適條件為一段局部氧化反應(yīng)pH=10.5、m(NaClO)∶m(CN-)=2.5、反應(yīng)時間15 min,二段完全氧化反應(yīng)pH=9.1、m(NaClO)∶m(CN-)=7、反應(yīng)時間15 min。在此條件下,處理后廢水的游離氰根含量下降到0.19 mg/L(見圖6),符合《工業(yè)“三廢”排放試行標(biāo)準(zhǔn)》中含氰廢水最高容許排放濃度為0.5 mg/L(以游離氰根計)的規(guī)定。但由于礦山處于飲用水源地區(qū),按《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》,排放廢水中的氰化物含量必須≤0.05 mg/L,所以經(jīng)過次氯酸鈉兩段氧化的廢水還不能直接排放,還必須經(jīng)過進一步處理。
圖6 次氯酸鈉兩段氧化除氰效果
采用活性炭吸附工藝對兩段氧化后的廢水進行深度處理,在200 mg/L的活性炭用量下,廢水中殘留氰根濃度隨吸附時間的變化見圖7。
圖7 活性炭吸附除氰效果
從圖7可知,隨著活性炭吸附時間的延長,廢水中游離氰根的含量逐步降低,當(dāng)吸附時間達到1 h時,廢水中游離氰根已無法檢出。因此,采用“次氯酸鈉兩段氧化+活性炭吸附”聯(lián)合工藝處理該類含氰廢水,處理后廢水的氰化物含量完全符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,可以安全排放。
(1)優(yōu)化試驗結(jié)果表明,次氯酸鈉氧化破氰的合適工藝條件為一段局部氧化反應(yīng)pH=10.5、m(NaClO)∶m(CN-)=2.5、反應(yīng)時間15 min,二段完全氧化反應(yīng)pH=9.1、m(NaClO)∶m(CN-)=7、反應(yīng)時間15 min。
(2)通過一段局部氧化反應(yīng),廢水中游離氰根的含量由處理前的45.01 mg/L下降到2.12 mg/L;通過二段完全氧化反應(yīng),廢水中游離氰根的含量下降到0.19 mg/L。進一步采用活性炭吸附工藝處理次氯酸鈉兩段氧化后的廢水,可使廢水的游離氰根含量達到《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的要求,實現(xiàn)安全排放。
[1] 簡椿林.黃金冶煉技術(shù)綜述[J].濕法冶金,2008,27(1):1-6.
[2] 鄒家慶.工業(yè)廢水處理技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版杜,2003:38-72.
[3] 國家環(huán)保局《水和廢水檢測分析方法》編委會.水和廢水檢測分析方法[M].3版.北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,1989:1-55.
[4] 北京水環(huán)境技術(shù)與設(shè)備研究中心.三廢處理工程技術(shù)手冊:廢水卷[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000:15-36.
[5] 方 惠,劉 勇,張 凡,等.次氯酸鈉處理炭漿提金廠含氰廢水[J].黃金,1992,13(9):52-55.
[6] 曾平生.次氯酸鈉在低濃度含氰廢水處理中的運用[J].石油化工安全環(huán)保技術(shù),2010,26(3),52-55.
[7] 仲崇波,王成功,陳炳辰.活性炭對水解除氰的影響研究[J].黃金,2002,23(4):43-47.
[8] 黃中子,李寒娥,胡日利,等.電鍍廢水氧化破氰工藝優(yōu)化試驗[J].中南林學(xué)院學(xué)報,2006,26(2):96-100.