趙強(qiáng),張敏,許靂,趙二勞
(忻州師范學(xué)院化學(xué)系,山西忻州034000)
果膠是廣泛存在于植物細(xì)胞壁中的一類復(fù)雜多糖,具有良好的增稠、穩(wěn)定、膠凝和乳化作用,常作為增稠劑、穩(wěn)定劑、膠凝劑和乳化劑廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、化妝品、印染等行業(yè)[1-2]。有關(guān)資料[3-4]表明,我國(guó)年需果膠約1 500 t,并呈高速增長(zhǎng)趨勢(shì),但80%的果膠靠進(jìn)口,而進(jìn)口果膠價(jià)格遠(yuǎn)高于國(guó)產(chǎn)果膠??梢姡罅﹂_展果膠的研究開發(fā),尋求生產(chǎn)果膠的新資源,探索提高我國(guó)果膠質(zhì)量與產(chǎn)量的新工藝,是極具實(shí)際意義的工作。
胡蘿卜為傘形科,一年或二年生的根菜,我國(guó)栽培普遍,資源豐富。從胡蘿卜中提取果膠已有報(bào)道[5],但采用微波法從胡蘿卜中提取果膠鮮見報(bào)道。已有研究[6-7]證明,微波法是一種具有選擇性強(qiáng)、操作時(shí)間短、溶劑用量小、目標(biāo)組分提取率高等特點(diǎn)的有效可行的果膠提取方法。為此,本文在單因素分析的基礎(chǔ)上,采用正交試驗(yàn)法優(yōu)化微波輔助提取胡蘿卜中果膠的工藝條件,并與傳統(tǒng)水提法進(jìn)行比較,以期為胡蘿卜中果膠的開發(fā)利用提供參考。
胡蘿卜:購(gòu)于當(dāng)?shù)剞r(nóng)貿(mào)市場(chǎng);果膠(Pectin from Citrus);日本東京化成工業(yè)株式會(huì)社;咔唑(分析純):北京化學(xué)試劑公司;其余鹽酸、濃硫酸、無水乙醇、乙醚等試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純;實(shí)驗(yàn)用水為二次蒸餾水。
723型可見分光光度計(jì):上海光譜儀器有限公司;LWMC-201型微電腦微波化學(xué)反應(yīng)器:南京陵江科技開發(fā)有限責(zé)任公司;AL204型電子天平、FE20實(shí)驗(yàn)室pH計(jì):上海梅特勒-托利多儀器有限公司;RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:河南鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司。
1.2.1 原料預(yù)處理
新鮮胡蘿卜洗凈,切塊,榨汁機(jī)粉碎后,將其在沸水中煮7 min~10 min滅酶,使果膠酶失活,以避免提取過程中果膠的流失。過濾,用無水乙醇洗滌數(shù)次,再用無水乙醚對(duì)濾渣脫色,乙醚揮發(fā)除去,收集沉淀干燥待用[8]。
1.2.2 胡蘿卜中果膠的提取
稱取一定量預(yù)處理后的胡蘿卜粉,以水為提取液,用鹽酸調(diào)節(jié)pH,在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的料液比、時(shí)間、功率、提取液pH下,進(jìn)行微波提取,提取液過濾后,濃縮定容,為待測(cè)液。
1.2.3 胡蘿卜中果膠含量測(cè)定
果膠測(cè)定采用硫酸咔唑比色法[8],其原理是果膠水解生成半乳糖醛酸,在硫酸溶液中與咔唑試劑作用,生成紫紅色化合物,其呈色強(qiáng)度與半乳糖醛酸的濃度成正比。
實(shí)驗(yàn)時(shí),取8支25 mL的比色管,各加入12.0 mL濃硫酸,置于冰水浴中,邊冷卻邊分別加入2 mL濃度為 0、10、20、30、40、50、60、70 μg/mL 的果膠標(biāo)準(zhǔn)溶液,充分混合后再置于冰水浴中冷卻。然后在沸水浴中加熱10 min,冷卻至室溫后,各加入0.15%咔唑乙醇溶液1 mL,搖勻,室溫下放置反應(yīng)30 min后,以未加果膠的比色管中溶液為參比,在波長(zhǎng)530 nm處測(cè)定吸光度,以濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為:A=0.0054 C-0.011 4 ,R2=0.999 5,式中:A為所測(cè)溶液的吸光度值;C為溶液中果膠的濃度,(μg/mL)。在 0.8 μg/mL~5.6 μg/mL 范圍內(nèi)果膠濃度與其吸光度值呈良好的線性關(guān)系。胡蘿卜中果膠的提取率按下式計(jì)算,即:
果膠提取率/%=(提取果膠質(zhì)量/原料總質(zhì)量)×100
2.1.1 料液比對(duì)果膠提取率的影響
在微波功率260 W,提取液pH=2.0,提取時(shí)間為3.5 min時(shí),考察料液比(g/mL)對(duì)果膠提取的影響,結(jié)果如圖1。
圖1 料液比對(duì)果膠提取率的影響Fig.1 Effect of material-liquid rate on extraction rate
由圖1可知,料液比對(duì)果膠提取的影響較大,料液比太小,則提取液黏度大濃度梯度小,不利于果膠的溶出,提取不充分。當(dāng)料液比增大時(shí),果膠提取率增高,料液比為1∶350時(shí),果膠提取率最大。當(dāng)料液比超過1∶350時(shí),提取率開始下降,所以選用料液比(g/mL)為 1∶350。
2.1.2 提取液pH對(duì)果膠提取率的影響
在料液比為 1∶350(g/mL),微波功率 260 W,提取時(shí)間為3.5 min的條件下,考察提取液pH對(duì)果膠提取的影響,結(jié)果如圖2。
圖2 提取液pH對(duì)果膠提取率的影響Fig.2 Effect of pH of extraction solution on extraction rate
從圖2可知,提取液酸度對(duì)提取率的影響明顯,隨著提取液pH的增大,果膠提取率先增后降。其原因可能是提取液pH過低,原果膠水解過度,果膠脫脂裂解,導(dǎo)致果膠提取率下降;提取液pH較高,原果膠水解不完全,也會(huì)導(dǎo)致果膠提取率不高。實(shí)驗(yàn)選定提取液的pH為2.0。
2.1.3 提取時(shí)間對(duì)果膠提取率的影響
在料液比為 1∶350(g/mL),提取液 pH=2.0,微波功率260 W的條件下,考察提取時(shí)間對(duì)果膠提取的影響,結(jié)果如圖3。
圖3 提取時(shí)間對(duì)果膠提取率的影響Fig.3 Effect of time of extraction on extraction rate
由圖3可以看出,果膠提取率隨提取時(shí)間的增加而增加,當(dāng)提取時(shí)間大于3.5 min后,果膠提取率變化不大,綜合考慮,實(shí)驗(yàn)選定提取時(shí)間為3.5 min。
2.1.4 微波功率對(duì)果膠提取率的影響
在料液比為 1∶350(g/mL),提取液 pH=2.0,提取時(shí)間為3.5 min的條件下,考察微波功率對(duì)果膠提取的影響,結(jié)果如圖4。
圖4 微波功率對(duì)果膠提取率的影響Fig.4 Effect of microwave power on extraction rate
由圖4可知,隨著微波功率的增加,果膠提取率逐漸增大,當(dāng)微波功率大于325 W時(shí),果膠提取率下降。這是因?yàn)楣β实脑龃?,有利于原果膠的水解,促使胡蘿卜中不溶性果膠更快的水解成可溶性果膠,但功率過高,果膠水解過于強(qiáng)烈,使果膠裂解為多糖分子,使果膠提取率下降,綜合考慮選取微波功率為260 W。
根據(jù)單因素試驗(yàn)的結(jié)果,以料液比,提取時(shí)間,微波功率,提取液pH為因素,果膠提取率為考察指標(biāo),進(jìn)行正交試驗(yàn),因素水平設(shè)計(jì)見表1。試驗(yàn)結(jié)果與方差分析見表2、表3。
表1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)Table 1 The design of orthogonal test
表2 正交試驗(yàn)結(jié)果Table 2 The results of orthogonal test
表3 正交試驗(yàn)的方差分析Table 3 The variance analysis of orthogonal test
由表2的極差分析可知,各因素對(duì)果膠提取率影響的主次順序?yàn)锳>D>C>B,即料液比>pH>時(shí)間>功率。各因素的優(yōu)化組合為A2B3C2D1,由表3的方差分析可知,料液比對(duì)果膠提取率的影響達(dá)到顯著水平。最后選取A2B3C2D1為最佳提取工藝,即微波功率325 W,提取液pH為1.5,提取時(shí)間為3.5 min,料液比(g/mL)為 1∶350。
按照實(shí)驗(yàn)確定的微波輔助提取最佳工藝條件進(jìn)行胡蘿卜中果膠的提取,平行實(shí)驗(yàn)3次,并與水提法比較,結(jié)果見表4。
表4 微波法與水提法的比較Table 4 The comparison of microwave-assisted extraction and water extraction
由表4可知,采用確定的最佳工藝提取時(shí),胡蘿卜中果膠提取率均高于其它正交試驗(yàn)提取率,說明試驗(yàn)確定的最佳工藝較合理,穩(wěn)定性較高。同時(shí)可知微波輔助提取法與傳統(tǒng)水提法相比,不僅大大縮短了提取時(shí)間,而且果膠提取率也增加了7.98%,表明微波輔助提取法省時(shí)高效。
微波輔助提取胡蘿卜中果膠的最佳工藝條件為:料液比 1∶350(g/mL),提取液 pH1.5,提取時(shí)間 3.5 min,微波功率325 W。此條件下,胡蘿卜中果膠的提取率可達(dá)20.46%。與傳統(tǒng)水提法相比,提取時(shí)間大大縮短,果膠提取率增加了7.98%。表明微波輔助提取法是一種省時(shí)高效的胡蘿卜果膠提取方法。
[1] 陳熠,黃忠良,蔣利華,等.超聲波法提取野生火棘果中果膠的研究[J].中國(guó)食品添加劑,2009(6):54-58
[2] 周盡花,周春山,謝練武.不同沉淀法提取柚皮果膠的研究[J].中南林學(xué)院學(xué)報(bào),2005,25(5):79-82
[3] 于海蓮,張利.梨渣中果膠的提取工藝[J].食品研究與開發(fā),2010,31(9):105-106
[4] 楊希娟,孫小風(fēng),肖明,等.超聲波輔助提取馬鈴薯渣中的果膠[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2009,35(11):156-159
[5] 徐偉玥,郝利平.酸解法提取胡蘿卜中果膠的工藝研究[J].糧食與食品工業(yè),2007,14(5):20-22
[6]岳賢田.微波輔助提取蘋果皮中的果膠的研究[J].食品研究與開發(fā),2011,32(4):101-103
[7]趙二勞,王彥波.微波輔助提取沙棘果膠[J].中國(guó)食品添加劑,2009(6):92-94
[8] 侯曼玲.食品分析[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:86-90