高學(xué)義
血壓變異性是指一定時間內(nèi)血壓波動的程度。通常我們用動態(tài)血壓標(biāo)準(zhǔn)差(SD,standard deviation)與變異系數(shù)(CV,coefficient of variability,動態(tài)血壓標(biāo)準(zhǔn)差與平均值的比值SD/mean)來表示血壓隨著時間的推移所發(fā)生的變異性,或者是一段時間內(nèi)血壓整體發(fā)生變化的程度。β受體阻滯劑是能選擇性地與β腎上腺素受體結(jié)合、從而拮抗神經(jīng)遞質(zhì)和兒茶酚胺對β受體的激動作用的一種藥物類型[1]。鈣離子通道阻滯劑主要通過阻斷心肌和血管平滑肌細(xì)胞膜上的鈣離子通道,抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流,使細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平降低而引起心血管等組織器官功能改變的藥物[2]?,F(xiàn)就在我院就診的 200 例心血管疾病患者進(jìn)行回顧性分析,報道如下。
1.1 一般資料 選取 2010年5月~2012年7月在我院就診的 200 例心血管疾病患者,采取隨機(jī)的方法將其分為對照組和觀察組,每組 100 例。其中對照組男性 55 例,女性 45 例,年齡在 42~85 歲之間,觀察組男性 57 例,女性 43 例,年齡在 40~83 歲之間。排除標(biāo)準(zhǔn):無心肌梗死病史、臨床冠心病;兩組患者在年齡、性別等方面均無顯著差異(P>0.05)。
1.2 方法 兩組患者給予多沙唑嗪+莫索尼定基礎(chǔ)治療,觀察組患者口服氨氯地平 5~10 mg,起始劑量每次 5 mg,每日一次;對照組患者口服阿替洛爾 50~100 mg,每日一次[3]。目的是將高血壓患者的臨床血壓控制在(140/90 mmHg)以內(nèi),對兼有糖尿病的患者應(yīng)該將血壓水平控制在(130/80 mmHg)以內(nèi)[4]。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0 統(tǒng)計軟件分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,結(jié)果采用t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng) 2 個月治療后,對出院患者進(jìn)行為期 8 個月的隨訪觀察,隨訪期間發(fā)現(xiàn),觀察組患者的平均日間收縮壓(SBP)135.2 mmHg高于對照組 134.8 mmHg;但平均夜間收縮壓 125.5 mmHg低于對照組 127.8 mmHg,兩組之間存在顯著差異(P<0.05)。血壓變異性選用隨診期間的平均收縮(SBP)、血壓標(biāo)準(zhǔn)差(standard deviation,SD)和變異系數(shù)(CV=SD/mean)以及獨立于均值的變異(variation independent of mean,VIM)值(SD/均值),其中觀察組SD SBP為 11.05 mmHg,CV SBP為 8.07 mmHg,VIM SBP為 11.35 mmHg,對照組SD SBP為 12.97 mmHg,CV SBP為 9.57 mmHg,VIM SBP為 13.23 mmHg,三項數(shù)據(jù)之間差異(95% CI)分別為 1.92、1.50、1.88。兩組之間具有明顯差異(P<0.05)。觀察組卒中風(fēng)險比為 0.75,對照組卒中風(fēng)險比為 0.93,隨診期間可以通過血壓變異來對卒中進(jìn)行預(yù)測,即對照組卒中風(fēng)險比高于觀察組。
本研究將隨診期間的收縮壓及血壓標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)作為本次研究的血壓變異性指標(biāo)。結(jié)果表明,隨診期間觀察組患者的卒中風(fēng)險要低于對照組,導(dǎo)致這一結(jié)果的原因是隨診期間的血壓變異。β受體阻滯劑與鈣離子通道阻滯劑對與血壓變異相反的作用,說明了這兩種藥物對于卒中危險產(chǎn)生的預(yù)測效應(yīng)與其基于平均血壓的預(yù)測效應(yīng)之間的差異。為了有效預(yù)防卒中,在使用降壓藥時應(yīng)該考慮藥物作用能夠在降低患者血壓的同時也能夠降低血壓變異性[5]。
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