許 浩,張源潤,潘占兵,董立國,蔡進(jìn)軍,季 波,王月玲,李生寶
(1.寧夏農(nóng)林科學(xué)院荒漠化治理研究所,寧夏 銀川 750002; 2.南京大學(xué)地理與海洋科學(xué)學(xué)院,江蘇 南京 210093)
土地利用/覆蓋變化影響生態(tài)系統(tǒng)的物種組成,物種組成變化又影響系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動,最終對生態(tài)系統(tǒng)功能產(chǎn)生影響[1]。首先,土地利用/覆蓋變化改變了生態(tài)系統(tǒng)的類型,尤其是地表植被類型,這必然影響生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力和與之相關(guān)的土壤有機(jī)碳截存[2]。此外,土地覆被變化改變土壤的理化性質(zhì)和微生物環(huán)境,從而引起土壤碳排放的變化,進(jìn)而影響到土壤的碳儲量[3]。研究表明,無論是草地還是森林轉(zhuǎn)化為農(nóng)田后, 土壤的碳儲量都會減少[4-5]。我國退耕還林采取的措施是把部分農(nóng)田轉(zhuǎn)化為草地和林地,以改善生態(tài)環(huán)境。1999―2009年,中國累計實施退耕還林還草任務(wù)2.8×106hm2,如此大規(guī)模的土地利用方式轉(zhuǎn)變必然會對區(qū)域碳循環(huán)過程產(chǎn)生重大影響。在全球變暖的大趨勢下,林草地轉(zhuǎn)變?yōu)楦卮龠M(jìn)了土壤碳排放,反之,耕地轉(zhuǎn)化為林草地有利于提升土壤碳儲量、降低土壤碳排放量[6]。退耕還林還草后土壤有機(jī)碳和土壤理化性質(zhì)都將發(fā)生一定程度的變化,這必定會對陸地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)造成較大影響。
黃土丘陵區(qū)是退耕還林還草的主要區(qū)域,從2002年開始退耕,大量的坡耕地轉(zhuǎn)變成為林地和草地,而且草地所占比重遠(yuǎn)大于林地。退耕草地主要種植苜蓿(Medicagosativa),這種土地利用方式的改變必然對其生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生重要影響,尤其是土壤碳循環(huán)過程。因此,研究退耕苜蓿地土壤呼吸特征,對了解土地利用方式轉(zhuǎn)變所導(dǎo)致的碳循環(huán)過程的變化具有重要意義。
1.1研究區(qū)概況 研究區(qū)位于寧夏回族自治區(qū)彭陽縣境內(nèi),該區(qū)是典型的半干旱黃土丘陵區(qū),海拔1 544~1 826 m,屬于典型大陸性氣候區(qū),年均降水量406 mm,70%的降水集中在6-9月,年均氣溫7.4 ℃。土壤以黑壚土和黃綿土為主,侵蝕較為嚴(yán)重。植被屬于典型的干草原植被,主要由百里香(Thymusmongolicus)、針茅(Stipagrandis)、茭蒿(Artemisiagiraldii)等群落構(gòu)成。該區(qū)是寧夏退耕還林還草的主要區(qū)域,退耕后大量農(nóng)田轉(zhuǎn)變?yōu)檐俎5睾土值兀饕耐恋乩妙愋桶ㄞr(nóng)田、草地(苜蓿)、林地和天然植被(天然草地)。農(nóng)田轉(zhuǎn)變?yōu)檐俎5睾?,對土壤養(yǎng)分、水分、微生物和碳循環(huán)過程都產(chǎn)生了重要影響。本研究的試驗樣地位于海拔1 616 m左右的丘陵上部,該區(qū)域2002年以前皆為農(nóng)田,2002年退耕后大部分轉(zhuǎn)變?yōu)檐俎5睾土值?。該區(qū)土壤類型為黃綿土,土壤容重1.31 g·cm-3,農(nóng)田、苜蓿地和天然草地100 cm土層有機(jī)質(zhì)含量分別為12.55、7.94和9.46 g·kg-1。試驗選擇相鄰的農(nóng)田、退耕苜蓿地和天然草地。退耕前苜蓿地和農(nóng)田土壤性狀相似,退耕后植被和土地利用方式的變化導(dǎo)致了土壤微生物、土壤有機(jī)質(zhì)含量的差異。因此,可以以該區(qū)農(nóng)田為對照研究退耕還草對土壤呼吸的影響。
1.2研究方法 為了分析農(nóng)田轉(zhuǎn)化為苜蓿地后對土壤碳排放通量的影響,本研究以農(nóng)田(種植作物為冬小麥)和天然草地為對照,對退耕苜蓿地、農(nóng)田和天然草地土壤呼吸和主要環(huán)境因子進(jìn)行了監(jiān)測,以對比退耕后碳循環(huán)過程的變化。本研究所測定苜蓿地為2002年退耕地,至測定時已退耕9年。
土壤呼吸的監(jiān)測:采用ACE土壤呼吸儀(德國產(chǎn),儀器測量范圍0~600 mg·kg-1,分辨率2 mg·kg-1,精度為流速的±2%)測定土壤呼吸。儀器為自動進(jìn)氣、全自動測定,一個測定時段60 min,前50 min氣室開放,使氣室CO2濃度和環(huán)境大氣平衡后,測定CO2濃度值。然后氣室關(guān)閉,土壤呼吸釋放CO2進(jìn)入封閉氣室,氣室CO2濃度增加,10 min后測定封閉氣室內(nèi)CO2濃度,依據(jù)前后CO2濃度差計算10 min內(nèi)CO2濃度增量即土壤呼吸排放量,最后根據(jù)CO2濃度增量、測定時間和氣室體積計算呼吸速率。在苜蓿地、農(nóng)田和天然草地各選一個固定樣地,從4月10日開始測定至11月18日結(jié)束,每個月中旬對每個樣地連續(xù)監(jiān)測3 d,監(jiān)測時設(shè)置儀器每小時測定一次,一天測定24個土壤呼吸值。測定時選擇農(nóng)田和苜蓿植株行間空地、天然草地草叢間植物稀疏處安放土壤呼吸儀,安放呼吸儀時清除測定氣室內(nèi)的植物葉片,以排除植物光合作用影響,測定指標(biāo)包括土壤微生物、土壤動物和植物根系的呼吸。農(nóng)田樣地按照常規(guī)的種植管理制度管理,4―7月有農(nóng)作物,7月底小麥?zhǔn)崭詈筮M(jìn)行了翻耕,8―11月農(nóng)田無農(nóng)作物覆蓋。由于只有一臺儀器,每年每個樣地只測定一個重復(fù),于2010年和2011年對每個樣地進(jìn)行了2年的重復(fù)測定。全年土壤呼吸值和CO2排放量以兩年4―11月平均值計算。在測定土壤呼吸的同時,采用ACE自帶的溫度、水分和太陽輻射探頭,同步記錄了土壤0~10 cm溫度、水分和地表太陽輻射數(shù)據(jù)。
2.1土壤呼吸特征 土壤呼吸速率白天高,夜間低,有明顯的晝夜節(jié)律性。土壤呼吸速率在17:00至次日08:00較低,09:00以后開始有明顯的上升,高峰值出現(xiàn)在11:00―14:00,然后開始緩慢下降(圖1);從土壤呼吸變化來看,全天土壤呼吸值處于不停的波動中,這主要是環(huán)境因素影響所致。不同土地利用類型土壤呼吸日變化都表現(xiàn)出近似的特征。對比3個樣地,苜蓿地夜間呼吸速率較高,農(nóng)田和天然草地夜間呼吸速率較低且晝夜差距較大(圖1)。從全年變化來看,土壤呼吸從4月開始逐漸增大,高峰值出現(xiàn)在7、8月,以后逐漸減小,在氣溫較低的10月和11月土壤呼吸較弱,呼吸值低。農(nóng)田土壤呼吸在8月出現(xiàn)低值,這可能是由于7月底小麥?zhǔn)崭詈筠r(nóng)田進(jìn)行了翻耕,影響了土壤呼吸,導(dǎo)致土壤呼吸出現(xiàn)低值(圖2)。
苜蓿地、農(nóng)田和天然草地的年均土壤呼吸值分別為1.60、1.03和0.85 μmol·m-2·s-1(表1)。苜蓿地土壤呼吸值最大,其次為農(nóng)田,天然草地土壤呼吸值最小。土壤呼吸的最大值也是出現(xiàn)在苜蓿地中,為5.21 μmol·m-2·s-1,最小值出現(xiàn)在農(nóng)田,為0.01 μmol·m-2·s-1。苜蓿地土壤呼吸比農(nóng)田高出55.3%,比天然草地高出88.2%,可見,農(nóng)田轉(zhuǎn)化為苜蓿地后,土壤CO2排放量顯著增加。
圖1 苜蓿地、農(nóng)田和天然草地土壤呼吸過程(5月)Fig.1 Soil respiration process of alfalfa field, farmland and grassland(May)
圖2 各月份土壤呼吸平均值Fig.2 Monthly average soil respiration
表1 苜蓿地、農(nóng)田和天然草地的土壤呼吸特征值Table 1 Respiration values of alfalfa field, farmland and grassland μmol·m-2·s-1
2.2溫度和太陽輻射與土壤呼吸的關(guān)系 從一天的波動過程看土壤呼吸、太陽輻射和土壤溫度的波動具有很高的一致性,太陽輻射強(qiáng)、土壤溫度高的正午土壤呼吸速率也高,夜間土壤溫度低、太陽輻射為0,土壤呼吸速率也低。在研究區(qū)域,土壤呼吸與土壤溫度相關(guān)性最強(qiáng),其次和太陽輻射表現(xiàn)出一定的相關(guān)性,而和土壤水分的相關(guān)性最弱。很顯然,溫度是影響土壤呼吸的主要因子,目前幾乎所有研究都支持這一觀點。這主要是由于溫度影響土壤微生物的活動,溫度高時土壤微生物活動旺盛,釋放CO2也多。太陽輻射和溫度活動同步,所以也是影響土壤呼吸的一個重要因子。
土壤呼吸主要是由于土壤微生物、土壤動物和植物根系在新陳代謝過程中呼吸排放CO2,因此,影響土壤生物的環(huán)境因子也必然會影響到土壤呼吸過程,而影響生物活動的主要因子是氣溫和太陽輻射。在白天氣溫最高時土壤呼吸值也高。同理,一年中土壤呼吸的高峰值也出現(xiàn)在氣溫較高的夏季,而春秋季呼吸值明顯較低。分析土壤呼吸和主要環(huán)境因子的關(guān)系,土壤呼吸與土壤溫度呈顯著正相關(guān)(P<0.01),和太陽輻射也表現(xiàn)出一定的正相關(guān)關(guān)系(表2)。這表明當(dāng)太陽輻射強(qiáng)烈,土壤溫度高時,土壤微生物活動加強(qiáng),土壤呼吸增強(qiáng)。
對土壤呼吸和上述環(huán)境因子做逐步回歸,其結(jié)果可以很好地解釋土壤呼吸和環(huán)境因子之間的關(guān)系。依據(jù)逐步回歸建立土壤呼吸和土壤溫度的相關(guān)性模型(由于太陽輻射的系數(shù)為0,因此只列出了土壤呼吸和土壤溫度的相關(guān)性方程):
SR=0.059T+0.467 (R2=0.45,P<0.01) .
表2 土壤呼吸和土壤溫度、太陽輻射的相關(guān)性Table 2 Correlation between soil respiration, soil temperature and solar radiation μmol·m-2·s-1
式中,SR為土壤呼吸(μmol·m-2·s-1),T為土壤溫度(℃)。
該方程可解釋土壤呼吸的45%,這主要是由于土壤呼吸的影響因素多而復(fù)雜,其他影響因子可能涉及土壤生物。目前,對土壤呼吸的模擬主要是對呼吸和水分建立模型或?qū)ν寥篮粑屯寥罍貪穸冉⑾嚓P(guān)模型。而這些模型均沒有涉及土壤生物,要對土壤呼吸進(jìn)行準(zhǔn)確的模擬,土壤生物是一個必須考慮的因素。
2.3土壤水分狀況和土壤呼吸的關(guān)系 要明確土壤水分和土壤呼吸的關(guān)系,需較大的土壤水分梯度。統(tǒng)計了5月在同一監(jiān)測點、相近溫度(18.2~19.3 ℃)及光照條件(11:00―15:00)下,不同水分梯度的土壤呼吸(表3)。相關(guān)分析表明,土壤呼吸和土壤水分沒有顯著相關(guān)性,說明土壤水分條件對土壤呼吸的影響不是很明顯。雖然土壤水分可能影響土壤微生物的活動,但是在一定的水分含量范圍內(nèi),這種影響難以體現(xiàn)在土壤呼吸值上。
表3 不同水分條件下的土壤呼吸值Table 3 Soil respiration under different soil moistures
2.4不同土地利用類型的土壤碳通量 計算了兩年監(jiān)測期內(nèi)(240 d)土壤呼吸值。農(nóng)田、苜蓿地和天然草地年CO2排放量分別為940.66、1461.96和777.36 g·m-2·a-1(表4)。退耕苜蓿地是CO2排放量最大的、其次為天然草地,農(nóng)田CO2排放量最小。方差分析表明,苜蓿地土壤呼吸顯著高于農(nóng)田和天然草地土壤呼吸值(P<0.05),農(nóng)田和天然草地土壤呼吸差異不顯著。可見,研究區(qū)域退耕9年后土壤CO2排放量是增加的。而且對土壤有機(jī)碳的監(jiān)測表明,農(nóng)田的土壤有機(jī)碳高于退耕苜蓿地的,較高的CO2排放量和較低的土壤有機(jī)碳含量表明該區(qū)域退耕還草后大部分土壤有機(jī)碳通過較高的呼吸而消耗。因此,在退耕還草(苜蓿)的初期,土壤呼吸會增強(qiáng),消耗大量的土壤有機(jī)碳,導(dǎo)致土壤有機(jī)碳含量下降。
表4 3種土地利用類型的土壤CO2平均排放量(n=2)Table 4 Annual soil CO2 emission of different land types(n=2)
許多研究表明, 土壤呼吸和溫度之間具有顯著的相關(guān)關(guān)系,溫度變化一般可以解釋土壤呼吸日變化和季節(jié)性變化的大部分變異[7-8]。崔驍勇等[9]的研究表明,土壤呼吸日變化和季節(jié)動態(tài)與5~20 cm土壤溫度呈極顯著正相關(guān)關(guān)系,其相關(guān)系數(shù)可達(dá)0.571。黃承才等[10]對我國亞熱帶東部3種主要木本植物群落的土壤呼吸速率測定表明,土壤呼吸日變化與氣溫變化具有很好的一致性,在12:00-14:00時最高,早晨和傍晚較低,這和溫度的變化相一致?;哪畢^(qū)灌木林地溫度變化則可解釋土壤呼吸的35%~65%[11]。土壤呼吸過程以土壤微生物和植物根系呼吸為主,而這都是依賴于溫度和濕度的生物學(xué)過程,在一定范圍內(nèi)表現(xiàn)為隨溫度和水分增加而增加的趨勢,在極端的溫度和水分條件下,則受到抑制[12]。在寧夏黃土丘陵區(qū)的監(jiān)測表明,土壤呼吸和土壤溫度密切相關(guān),土壤溫度的升高會顯著促進(jìn)土壤呼吸。
土壤含水量對呼吸速度的影響較為復(fù)雜,往往和土壤溫濕狀況的組合有關(guān)。對印度熱帶草原和澳大利亞季節(jié)性干草原的研究表明,在一定的土壤含水量范圍內(nèi),土壤呼吸和土壤水分具有顯著正相關(guān)關(guān)系[13-14]。而在北美的研究表明,高草草原在土壤含水量達(dá)到飽和狀況或永久萎蔫含水量時,土壤呼吸作用均會停滯;在矮草草原,雨后的呼吸速度會迅速增加,在表層土壤水含量低于20%時呼吸作用基本停止[15]。在中國溫帶草原地區(qū),溫度升高對較濕潤區(qū)域土壤呼吸的影響大于較干旱區(qū)域[16]。全球變化導(dǎo)致的水分時空格局的變化可能對溫帶草原土壤呼吸有較大的影響。所以,模擬大尺度土壤CO2排放量時,水分因素必須作為一個重要的變量加以考慮。在黃土丘陵區(qū),退耕苜蓿地土壤呼吸并沒有和土壤水分表現(xiàn)出顯著的相關(guān)性,一個可能的原因是土壤水分的變化幅度較小,穩(wěn)定水分持續(xù)的時間較短,利用統(tǒng)計方法不易找出其中的相關(guān)性。
土地利用變化首先改變了地表覆蓋和植被類型,進(jìn)而改變了植被生產(chǎn)力,這必然會影響土壤有機(jī)碳截存,同時植被覆蓋變化引起土壤環(huán)境與微生物的變化也會對土壤呼吸產(chǎn)生影響。造林對土壤碳儲量的影響與氣候和環(huán)境密切相關(guān),在溫帶地區(qū)的研究表明,造林通常能夠顯著增加土壤碳儲量[17-18]。也有人認(rèn)為,造林后土壤碳儲量通常是最初下降,然后才開始積累[19],開始積累的時間與研究地點有關(guān),溫帶地區(qū)一般少于10年[17-18],在熱帶地區(qū)碳開始積累的時間似乎更晚[19]。Paul等[20]總結(jié)了43個研究案例的204個地點,指出造林后5年土壤碳儲量下降約3.64%,之后會逐漸增加,約30年后,土壤表層30 cm的碳儲量會高于最初的農(nóng)田。在寧夏黃土丘陵區(qū),由于退耕前的坡地基本都開墾種植農(nóng)作物,退耕以后土地利用/植被覆蓋的變化導(dǎo)致了土壤微生物、土壤動物、植物根系和土壤有機(jī)質(zhì)含量的變化,這些變化最終可導(dǎo)致土壤呼吸的變化。對農(nóng)田轉(zhuǎn)化為苜蓿地后土壤呼吸變化的實證研究較少,從黃土丘陵區(qū)的監(jiān)測情況來看,退耕還草初期土壤有機(jī)碳含量會有所下降,15年后才會出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)[21],在此過程中,土壤呼吸增強(qiáng),必然伴隨著土壤CO2排放量的增加。在研究區(qū)域的養(yǎng)分監(jiān)測中還發(fā)現(xiàn),退耕后苜蓿地大多數(shù)養(yǎng)分元素含量下降,而總氮含量有所增加,這必然導(dǎo)致土壤碳氮比的變化,進(jìn)而會影響到土壤呼吸。因此,土壤呼吸增加的現(xiàn)象很可能主要是由于種植苜蓿后,苜蓿的生物固氮作用導(dǎo)致氮素累積,改變了土壤碳氮比,促進(jìn)了土壤呼吸??梢?,在退耕還草的初期,土壤呼吸增強(qiáng),消耗了較多的土壤有機(jī)碳,致使土壤有機(jī)碳儲量下降,因此,退耕苜蓿地土壤呼吸值要高于農(nóng)田。
黃土丘陵區(qū)退耕還草后苜蓿地、農(nóng)田、天然草地3種主要土地利用方式的年均土壤呼吸值分別為1.60、1.03和0.85 μmol·m-2·s-1,苜蓿地土壤呼吸比農(nóng)田高出55.3%,比天然草地高出88.2%,農(nóng)田轉(zhuǎn)化為苜蓿地后,土壤CO2排放通量顯著增加。
溫度是影響土壤呼吸的主要環(huán)境因素,溫度和土壤呼吸呈一定的正相關(guān)關(guān)系。而土壤水分和土壤呼吸的相關(guān)關(guān)系不顯著。
苜蓿地、農(nóng)田和天然草地年CO2排放通量分別為1 461.96、940.66和777.36 g·m-2·a-1。苜蓿地較高(與農(nóng)田相比)的CO2排放通量和較低的土壤有機(jī)碳含量表明,在黃土丘陵區(qū),退耕還草初期土壤呼吸排放CO2增加、土壤碳儲量減少。這很可能是由于苜蓿生物固氮作用導(dǎo)致土壤碳氮比改變,導(dǎo)致土壤呼吸增強(qiáng),土壤有機(jī)碳儲量下降。退耕多長時間后才能實現(xiàn)土壤有機(jī)碳的累積,需通過連續(xù)的監(jiān)測評估,這是該區(qū)域退耕還林還草和生態(tài)恢復(fù)研究需要關(guān)注的問題。
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