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不銹鋼材料在含氟人工唾液中的腐蝕

2013-02-14 06:21:56范迪民朱承飛王曉鈞
腐蝕與防護 2013年4期
關鍵詞:腐蝕電流含氟唾液

范迪民,朱承飛,夏 露,王曉鈞

(1.南京工業(yè)大學 材料科學與工程學院,南京210009;2.南京醫(yī)科大學 口腔醫(yī)學研究所,南京210009)

不銹鋼是一種廣泛用于人體的金屬材料[1-3]。主要用于人工關節(jié)、骨折接合用夾板、人工心臟瓣膜、植入假體的制作以及口腔中假牙和牙套等。然而,由于口腔環(huán)境復雜,不銹鋼在口腔中的應用存在諸多問題[4-6]。例如,口腔中金屬可能會產生各種腐蝕而導致其失效,以及金屬離子的釋放而引起嚴重的過敏反應等[7-9]。近年來,由于含氟產品的廣泛使用,使得牙科材料在含氟口腔液中的腐蝕更加復雜。但是,目前人們主要會對鈦及鈦合金[10-12]、鎳鉻合金[13-14]等研究的主要方向是進行腐蝕研究[15],對于不銹鋼含氟口腔中的腐蝕規(guī)律還不完全清楚。因此,本工作采用電化學方法,研究了304不銹鋼和316L不銹鋼在含氟人工唾液中的腐蝕行為。

1 試驗

1.1 材料

試驗用不銹鋼化學成分見表1。

表1 試驗用不銹鋼的化學成分 %

采用尺寸為5mm×2.5mm×2mm的316L不銹鋼和304不銹鋼試片各20片。電化學測試試樣尺寸為φ20mm×20mm的圓柱,有效工作面積為3.14cm2,其余部分均用樹脂涂封。經打磨(500#砂紙)、拋光、脫脂、沖洗、吹干后,干燥器中放置4.5h以上,備用。

1.2 人工唾液制備

試驗用人工唾液采用ISO/TR10271標準來配制,其具體組成為:NaCl 0.4g,KCl 0.4g,NaH2PO4·2H2O 0.78g,CaCl2·2H2O 0.795g,Na2S·2H2O 0.005g,尿素1.0g,蒸餾水1L。取上述人工唾液,加入不同質量的NaF,使用NaOH調整pH為6.8,分別配制不同F-摩爾濃度的人工唾液。試驗溫度為在(37±0.5)℃。

1.3 試驗方法

掛片試驗:將每種試片隨機分為5組,每組4片。不同F-摩爾溶液的掛片試驗,試驗時間為72h,記錄腐蝕前后的質量。

腐蝕后將試片用毛刷刷洗干凈,然后在酸洗溶液中浸泡3min取出,迅速用自來水沖洗后,立即浸入NaOH溶液中30s,取出,用蒸餾水沖洗,用濾紙擦拭并吸干,在無水乙醇中浸泡約3min,置于干凈濾紙上,用濾紙吸干,置于干燥器中4.5h,稱量(精確到0.000 2g)。同時做試片的酸洗空白試驗。

電化學測量在CHI660B電化學工作站完成。采用標準三電極體系,輔助電極為石墨,參比電極體系由飽和甘汞電極(SCE)和Luggin管組成。試驗前,試樣經水磨砂紙逐級打磨至500#,用丙酮和蒸餾水清洗。待電極電位穩(wěn)定1h后進行極化曲線測定,電位掃描速度為0.3mV·s-1。掃描范圍為開路電位±300mV。測定循環(huán)陽極極化曲線時,極化范圍-0.30.9V,掃描速度為10mV·s-1。每測一個試件更換一次電解液。由曲線得出試件在該電解液中的自腐蝕電流密度(Jcorr)。

1.4 數據處理及分析

失重試驗計算方法:

式中:v為金屬的腐蝕速率,mm·a-1;m0為腐蝕前試件的質量,單位g;m1為經過一定時間的腐蝕、并除去表面腐蝕后試件的質量,單位g;ρ為不銹鋼密度,單位g·cm-3;S為試件暴露在腐蝕環(huán)境中的表面積,單位cm2;t為試件腐蝕的時間,單位d;365表示一年。極化曲線采用切線法計算自腐蝕電流。

2 結果與討論

2.1 Fˉ摩爾濃度對腐蝕性能的影響

由圖1可見,316L不銹鋼和304不銹鋼在低濃度氟含量時,隨著F-摩爾濃度的升高,腐蝕速率逐漸增大,當達到一定濃度時,又會隨著F-摩爾濃度的增加而降低。這是因為當F-濃度較小時,F-與Cl-在不銹鋼表面共同吸附,使得不銹鋼表面腐蝕加速,失重增大。當F-濃度繼續(xù)增大,316L不銹鋼中F-摩爾濃度達到0.1mol·L-1,304不銹鋼中F-摩爾濃度達到0.05mol·L-1時,F-與Cl-在不銹鋼表面發(fā)生競爭吸附,由于兩者的電負性相同,原來吸附在不銹鋼活性點處的Cl-在F-排斥作用下離開不銹鋼表面,F-較多地吸附,由于F-引起的腐蝕作用沒有Cl-大,從而點蝕的發(fā)生減小,失重減小。但是高摩爾濃度的F-,其活化滲透進入鈍化膜的數量增多,使得鈍化膜的缺陷增加,因而滲透鈍化膜與金屬界面的F-數量增多。F-與金屬陽離子Fe3+形成穩(wěn)定的絡合物,從而加速腐蝕反應,失重又會增大。

圖1 氟濃度對不銹鋼在口腔模擬液中失重的影響

由圖2可見,F-摩爾濃度為0.15mol·L-1時,不銹鋼表面以全面腐蝕為主。

圖2 浸泡3天后兩種不銹鋼的金相圖(×500)

由圖3和表2可見,316L不銹鋼和304不銹鋼在低摩爾濃度F-存在時,隨著其濃度的升高,自腐蝕電流增大。表明F-對316L和304不銹鋼腐蝕的陽極過程有促進作用,能加速鈍化膜的溶解。當達到一定濃度時,又會隨著F-摩爾濃度的增加而降低,與失重試驗結果相同。

316L不銹鋼和304不銹鋼一樣,當F-摩爾濃度≤0.05mol·L-1時,隨著摩爾濃度的增加,316L和304不銹鋼伏安掃描曲線產生明顯的滯后環(huán)。見圖4和表3。隨著滯后環(huán)增大,點蝕程度越大。但是隨摩爾濃度的變化,突變電位正移,材料產生點蝕的可能性越小。當摩爾濃度達到0.1mol·L-1時,逆掃曲線與正掃曲線幾乎重疊,無滯后現象;測試試樣的表面也沒有觀察到蝕孔,說明在F-摩爾濃度條件下,不銹鋼表面主要發(fā)生全面腐蝕[10]。

圖3 兩種不銹鋼在不同F-摩爾濃度溶液中的極化曲線

表2 自腐蝕電流計算結果μA·cmˉ2

圖4 兩種不銹鋼在不同F-摩爾濃度溶液中的循環(huán)伏安曲線

表3 316L和304不銹鋼滯后環(huán)的Eh值V

2.2 時間對腐蝕速率的影響

選取對不銹鋼腐蝕性啊強的F-摩爾濃度配制含氟口腔液(316L不銹鋼0.1mol·L-1,304L不銹鋼0.05mol·L-1)。同一時間下放入水浴鍋中,每隔1d取出一組。后處理與上述相同,結果見圖5。

圖5 兩種不銹鋼的腐蝕速率隨腐蝕時間的變化關系

由316L和304不銹鋼的t-v圖可見,不銹鋼在含氟的口腔液中,腐蝕速率隨著時間的變化是一個先增加再降低的過程。

鈍化膜隨時間的延長而增厚、致密,其增長速率大于Cl-和F-的腐蝕作用,腐蝕速率下降。隨時間的繼續(xù)延長,鈍化膜的生長速率將等于Cl-、F-的腐蝕速率,這時腐蝕速率有一個相對平穩(wěn)的階段。但是,隨著時間的繼續(xù)延長,腐蝕速率將大于鈍化膜的生長速度,腐蝕速率反而升高。

由于在含氟的口腔液中,不銹鋼中所含的鐵、鉻、鎳元素會與氟、氯反應,但是304不銹鋼中鉻質量分數大,鉻能增加不銹鋼的耐腐蝕性能,是因為其鈍化性能強,所以304不銹鋼比316L不銹鋼的在含氟的口腔液中的耐腐蝕性好。

3 小結

(1)隨著F-摩爾濃度的增加,304不銹鋼的腐蝕速率有一個先增大再減小再增大的過程。316L不銹鋼是先增大后減小的過程,其沒出現再增大的原因是F-摩爾濃度沒有達到其再增大的摩爾濃度。

(2)相同摩爾濃度下,由于304不銹鋼含鉻量大,使得其抗腐蝕要比316L的好。

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