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燕麥紐替皂苷的研究

2013-02-10 06:02徐德平
關(guān)鍵詞:甾體雙峰燕麥

陸 燦,徐德平

江南大學(xué)食品學(xué)院,無錫 214122

燕麥(Avena sativa L.)屬禾本科燕麥屬,是各類谷物中最好的全價(jià)營養(yǎng)食品之一。燕麥具有降血脂、防癌、抗高血粘度和血小板聚集、增加人體免疫力、防治動(dòng)脈粥樣硬化、預(yù)防和治療高血壓和冠心病等作用。目前國內(nèi)對(duì)燕麥中的功能成分的研究主要集中在β-葡聚糖,而對(duì)于皂苷等功能成分的研究報(bào)道很少,張民等從裸燕麥麩皮中提取制備了燕麥總皂苷,并確定其具有較強(qiáng)的抗氧化活性[1]。國外學(xué)者從燕麥中分離出兩個(gè)紐替皂苷avenacoside A、avenacoside B[2]。紐替皂苷是甾體皂苷的一種類型,屬于變形螺甾烷醇類,其苷元的F環(huán)是一個(gè)五元四氫呋喃環(huán),天然產(chǎn)物中尚不多見。已報(bào)道的紐替皂苷多具有抗腫瘤、抗菌等生理活性[3,4]。燕麥中存在的紐替皂苷是否是燕麥中防癌作用[5]的主要成分尚待進(jìn)一步研究。

為了進(jìn)一步探索燕麥功能活性成分,我們對(duì)燕麥化學(xué)成分進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)燕麥中既有甾體皂苷也有三萜皂苷。本文擬對(duì)燕麥中的甾體皂苷進(jìn)行報(bào)道。

1 儀器與材料

燕麥(Avena sativa L.),山西春陽生物科技有限公司提供;氯仿、甲醇、乙醇、正丁醇、硫酸、茴香醛、冰乙酸均為分析純,由國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司提供;GF254硅膠板:山東煙臺(tái)芝罘化工廠生產(chǎn);AB-8型大孔吸附樹脂(100 mm ×1500 mm):天津南開大學(xué)化學(xué)工廠生產(chǎn);ODS填料:Nacalai Tosoh Inc。

DFY-600搖擺式高速中藥粉碎機(jī):溫嶺市林大機(jī)械有限公司;CQ-005型萃取罐:常州市特威電氣自動(dòng)化系統(tǒng)有限公司;R-1002型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:上海申順生物科技有限公司;核磁共振儀 Avance 500MHz:Buker公司。

2 提取與分離

2.1 燕麥皂苷的提取

將燕麥粉碎過30目篩,稱取25 kg燕麥粉加入萃取罐中,以料液比1∶5(w/v)加入體積分?jǐn)?shù)為70%酒精溶液,50℃水浴,提取2 h,過濾出清液,將濾渣再按上述方法重復(fù)提取二次,合并清液減壓濃縮至無乙醇時(shí)止。將醇提物混懸于水中,濾除不溶物,加入石油醚脫脂后用正丁醇萃取,收集正丁醇相,減壓蒸干,得燕麥皂苷粗品。

2.2 燕麥皂苷的粗分

將上述燕麥皂苷粗品上樣大孔樹脂(100 mm×1500 mm,樹脂為型號(hào)為AB-8),調(diào)節(jié)層析柱流速約10 mL/min,用去離子水和體積分?jǐn)?shù)為30%、50%、70%、95%的乙醇-水梯度洗脫,TLC法跟蹤檢測洗脫液,將Rf值相同的洗脫液合并,利用L-B反應(yīng)以及起泡性將30%、50%乙醇洗脫液合并濃縮得燕麥總皂苷。

2.3 燕麥皂苷的分離

將燕麥總皂苷加水稀釋,上樣MCI柱,調(diào)節(jié)流速8 mL/min,上樣結(jié)束后加入1500 mL去離子水洗脫,再分別用不同濃度的乙醇-水梯度洗脫,15 mL收集一管,經(jīng)TLC鑒定和硫酸茴香醛顯色,將洗脫液分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四個(gè)部分,其中Ⅱ、Ⅲ部分含有皂苷。將Ⅱ、Ⅲ部分濃縮至一定體積后再分別反復(fù)上ODS柱(30 mm ×1000 mm),分別用體積分?jǐn)?shù)30%~60%的乙醇-水梯度洗脫,洗脫流速3 mL/min,15 mL收集一管,經(jīng)TLC鑒定純度,共得3個(gè)純化合物 1、2、3。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

以吡啶為溶劑,四甲基硅烷(TMS)為內(nèi)標(biāo)物,將上述三個(gè)化合物經(jīng)氫譜(1H NMR)和碳譜(13C NMR)等光譜數(shù)據(jù)分析,結(jié)合文獻(xiàn)確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。

化合物1 白色無定形粉末,可溶解于甲醇、乙醇、水,Liebermarm-Burchard反應(yīng)呈陽性。從1H NMR圖譜可見,δ6.0有1個(gè)雙峰H信號(hào),δ4.81~5.22共有4個(gè)質(zhì)子信號(hào),可能為糖的端基信號(hào),推測該化合物含有4個(gè)糖基,δ3.2~4.6之間應(yīng)為糖上其余 H 信號(hào),δ0.88、1.15、1.52有3個(gè)單峰甲基信號(hào),δ1.12和1.73有2個(gè)雙峰甲基信號(hào)。13C NMR(C5D5N,100 MHz)δ:37.7(C-1),30.3(C-2),78.3(C-3),39.1(C-4),140.9(C-5),122.0(C-6),32.4(C-7),31.8(C-8),50.4(C-9),37.3(C-10),21.3(C-11),40.0(C-12),40.7(C-13),56.6(C-14),32.3(C-15),81.1(C-16),62.6(C-17),16.4(C-18),19.6(C-19),38.7(C-20),15.3(C-21),120.4(C-22),33.3(C-23),34.1(C-24),84.0(C-25),77.6(C-26),24.6(C-27),105.6(Glc),105.3(Glc),102.0(Rha),100.2(Glc),在δ120.4處有1個(gè)季碳信號(hào),從此信號(hào)可判斷該化合物母環(huán)為紐替皂苷元(nuatigenin),在135DEPT譜中,可見δ77.6處有1個(gè)-CH2信號(hào),該碳信號(hào)為C-26,從C-26的化學(xué)位移值來判斷,該化合物為原甾體皂苷。四個(gè)糖的鏈接方式:端基信號(hào)δ105.6的葡萄糖與苷元的C-26相連,而端基信號(hào)為δ100.2的糖連在C-3位上,鼠李糖連在該糖的C-4位上,δ105.3的葡萄糖連在該糖的C-2位上。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[2]報(bào)道基本一致,可知該化合物為avenacoside A。

化合物2 白色無定形粉末,可溶解于甲醇、乙醇、水,Liebermarm-Burchard反應(yīng)呈陽性。從1H NMR圖譜可見,δ6.0有1個(gè)雙峰H信號(hào),δ4.80~5.26共有5個(gè)質(zhì)子信號(hào),可能為糖的端基信號(hào),δ3.2-4.6 之間為糖上其余 H 信號(hào),δ0.87、1.16、1.51有3個(gè)單峰甲基信號(hào),δ1.10和1.76有2個(gè)雙峰甲基信號(hào)。13C NMR(C5D5N,100 MHz)δ:37.7(C-1),30.3(C-2),78.1(C-3),39.1(C-4),140.9(C-5),122.0(C-6),32.5(C-7),31.8(C-8),50.5(C-9),37.3(C-10),21.3(C-11),40.0(C-12),40.7(C-13),56.6(C-14),32.4(C-15),81.1(C-16),62.7(C-17),16.4(C-18),19.6(C-19),38.8(C-20),15.4(C-21),120.4(C-22),33.3(C-23),34.1(C-24),84.1(C-25),77.6(C-26),24.6(C-27),106.0(Glc),105.6(Glc),104.7(Glc),102.0(Rha),100.1(Glc),與化合物1的碳信號(hào)對(duì)比,該化合物的母環(huán)與化合物1相同,不同的是糖鏈,在糖的部分共有5個(gè)端基碳信號(hào),這五個(gè)糖的鏈接方式為:端基信號(hào)δ105.6的葡萄糖與苷元的C-26相連,而端基信號(hào)為δ100.1的糖連在C-3位上,鼠李糖連在該糖的C-4位上,δ104.7的葡萄糖連在該糖的C-2位上,δ106.0的葡萄糖連在δ104.7的葡萄糖的C-2位上。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[2]報(bào)道基本一致,可知該化合物為avenacoside B。

化合物3 白色無定形粉末,可溶解于甲醇、乙醇、水,Liebermarm-Burchard反應(yīng)呈陽性。從1H NMR圖譜可見,δ6.30有1個(gè)雙鍵H信號(hào),δ4.81~5.22共有3個(gè)質(zhì)子信號(hào),可能為糖的端基信號(hào),δ3.9 ~4.1 為糖上的其余 H 信號(hào),δ0.87、1.18、1.50有3個(gè)單峰甲基信號(hào),δ1.14和1.76有兩個(gè)雙峰H信號(hào)。13C NMR(C5D5N,100 MHz)δ:37.7(C-1),30.4(C-2),78.0(C-3),39.1(C-4),141.0(C-5),121.9(C-6),32.4(C-7),31.8(C-8),50.4(C-9),37.3(C-10),21.3(C-11),40.0(C-12),40.7(C-13),56.6(C-14),32.3(C-15),81.1(C-16),62.6(C-17),16.4(C-18),19.6(C-19),38.7(C-20),15.3(C-21),120.4(C-22),33.3(C-23),34.1(C-24),84.0(C-25),77.6(C-26),24.6(C-27),105.6(Glc),102.2(Rha),100.5(Glc),與化合物1、2一樣,該化合物的母環(huán)也是紐替皂苷元,在糖的部分只有3個(gè)端基碳信號(hào),糖的鏈接方式:端基信號(hào)δ105.6的葡萄糖與苷元的C-26相連,而端基信號(hào)為δ100.5的糖連在C-3位上,鼠李糖連在該糖的C-4位上。該化合物在禾本科植物中未見報(bào)道。

1 Bi CM(畢重銘),Cao XH(曹小紅),Zhang M(張民),et al.Extraction of oat saponin and its antioxidant activity.J Tianjin Univ Sci& Techol(天津科技大學(xué)學(xué)報(bào)),2008,4:49-51.

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3 Xiao C(肖超).The synthesis of nuatigenin.Yunnan:Yunnan University(云南大學(xué)),PhD.2009.

4 Li LY(李莉婭),Deng ZW(鄧志威),Yu SJ(于善江).Metabolites of endophytic fungus GT20036029 isolated from the mangrove plant Hibiscus tiliaceus.Nat Prod Res Dev(天然產(chǎn)物研究與開發(fā)),2007,19:956-959.

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