江家驥 董菁 葉勝龍

●指南解讀

HBV/HCV相關(guān)性HCC抗病毒治療專家建議

江家驥 董菁 葉勝龍

1 應用抗病毒治療的總體目標

病毒相關(guān)性HCC是HBV/HCV通過病毒-免疫系統(tǒng)相互作用，導致肝臟組織炎癥壞死-修復反復發(fā)生，或通過病毒編碼蛋白（整合后病毒基因異常編碼蛋白）對細胞周期調(diào)節(jié)蛋白產(chǎn)生影響，從而逐步導致HCC發(fā)生。HCC復發(fā)分為早期（術(shù)后2年）或晚期復發(fā)（術(shù)后2年后）。早期復發(fā)多由原發(fā)灶轉(zhuǎn)移所致，晚期復發(fā)多為在肝硬化基礎上的腫瘤再發(fā)（de novo）。在HBV/HCV相關(guān)性肝硬化基礎上，病毒活躍復制不僅可導致HCC的發(fā)生（復發(fā)），同時也是各種終末期肝病事件發(fā)生的危險因素。

1.1 HBV/HCV相關(guān)性HCC HBV相關(guān)性HCC：HBV慢性感染是HCC發(fā)生的主要病因之一。HVB相關(guān)性HCC患者生存率較低，與HCC高復發(fā)率有關(guān)。降低HBV DNA水平是HBV相關(guān)性HCC二、三級預防的關(guān)鍵因素之一。HBV相關(guān)性HCC患者的主要死亡原因為：肝功能衰竭、消化道出血、肝性腦病-腎綜合征等肝病終末期事件，這些與HBV活躍復制密切相關(guān)。抑制HBV復制、控制炎癥活動，有助于提高HBV相關(guān)性HCC患者的總體生存率。HCV相關(guān)性HCC：HCV感染與HCC發(fā)生密切相關(guān)。HCV RNA水平與HCC復發(fā)具有一定的相關(guān)關(guān)系，HCV高載量和基因型1b與HCC發(fā)生有密切關(guān)系?？共《局委熡锌赡軠p少HCC復發(fā)，提高患者的生活質(zhì)量，延長生存期。

1.2 建議 HBV/HCV相關(guān)性HCC患者應用抗病毒治療的總體目標是：在針對HCC的綜合治療基礎上，通過抗病毒治療將HBV/HCV的復制抑制至最低水平，旨在減少或延緩HCC的復發(fā)，保證生活質(zhì)量，延長生存期（1，A）；抗病毒治療可改善肝臟功能，減少終末期肝病事件的發(fā)生，為HCC綜合治療創(chuàng)造條件（1，B）。

2 HCV相關(guān)性HCC抗病毒治療應用的循證醫(yī)學證據(jù)

2.1 HCV相關(guān)性HCC三級預防 回顧性研究提示，抗HCV治療將改善HCV相關(guān)性HCC患者的預后。薈萃分析結(jié)果證實，抗HCV治療可降低HCC復發(fā)率，提高患者的生存率。

建議：（1）HCV相關(guān)性HCC患者檢測HCV RNA為陽性，建議在根治性切除手術(shù)、經(jīng)皮肝動脈化療栓塞（TACE）、射頻消融等綜合治療基礎上予以抗HCV治療（2a，A）?？共《局委熐绊氃u估患者的肝臟病理-生理狀態(tài)，由?？漆t(yī)師安排抗病毒治療方案。對肝功能代償期患者應給予CHC治療的SOC方案；對肝功能Child-Pugh評分B級患者宜采用低劑量啟動避步加量（LOAD）策略，逐步提高IFNα/Peg-IFNα用量以期獲得較高的SVR，并提高其耐受性（2a，B）；對Child-Pugh評分C級以上或終末期肝病模型（MELD）＞25分者，不推薦應用IFNα/Peg-IFNα，以免誘發(fā)嚴重不良反應發(fā)生。針對抗-HCV陽性而HCV RNA陰性者，不需要SOC方案處置。（2）肝功能Child-Pugh評分≤7或MELD評分≤18分且擬行肝移植的HCV相關(guān)性HCC患者，宜于術(shù)前接受抗病毒治療（2a，B）。肝移植后須檢測HCV RNA水平，如出現(xiàn)HCV RNA陽性應進行肝組織活檢；存在進展性肝纖維化者，根據(jù)Child-Pugh評分或MELD評分，參考第2.1建議接受抗病毒治療（2a，B）?？笻CV治療過程中的檢測項日、不良反應及處理原則等均根據(jù)《丙型肝炎防治指南（2004版）》執(zhí)行（1，A）。

2.2HCV相關(guān)性HCC二級預防 相關(guān)研究證實，在HCV相關(guān)性HCC的二級預防中，對CHC患者進行SOC方案干預可以減少HCV相關(guān)性HCC的發(fā)生。

建議：（1）對于HBV/HCV重疊感染的HCC患者，在綜合治療基礎上應評估肝硬化程度和肝功能狀態(tài)。對于Child-Pugh A級患者，如果HCV RNA和HBV DNA均為陽性，宜采用SOC方案聯(lián)合核苷（酸）類似物（NA）治療；如果HCV RNA陽性而HBV DNA陰性，宜首選SOC方案；如果HCV RNA陰性而HBV DNA陽性，宜按照HBV相關(guān)性HCC抗病毒處置建議處理（2a，C）。（2）對CHC患者予以抗HCV的SOC是HCV相關(guān)性肝硬化/HCC的二級預防措施（1，A），HCV RNA陽性的HCV相關(guān)性肝硬化患者應該在專業(yè)醫(yī)師指導下接受抗病毒治療（2a，A），以減少或延緩HCC的發(fā)生。

3 HBV相關(guān)性HCC抗病毒治療應用的循證醫(yī)學證據(jù)

3.1 HBV相關(guān)性HCC的三級預防 抗HBV藥物目前有兩類，即INFα和NA，這兩類藥物用于HBV相關(guān)性HCC患者，有助于改善患者生活質(zhì)量，并提高其生存率。

NA的應用：目前國內(nèi)已批準拉米夫定（LAM）、阿德福韋酯（ADV）、恩替卡韋（ETV）和替比夫定（LDT）用于抗HBV治療，替諾福韋（TDF）預計也將很快進入到國內(nèi)市場。應用NA可以提高HBV相關(guān)性HCC的生存率。隨機對照臨床（RCT）提示，NA可以改善HBV相關(guān)性HCC患者的肝功能，提高生存率。薈萃分析提示，HBV相關(guān)性HCC患者接受NA治療，可降低死亡率。INFα的應用：INFα具有較強的免疫調(diào)節(jié)作用，在其臨床應用中既具有抗腫瘤作用，又具有抗病毒作用。因此此類藥物被認為既具有早期復發(fā)預防作用，又具有晚期復發(fā)預防作用。總之，HBV相關(guān)性HCC患者在根治術(shù)后接受INFα治療，將有助于提高存活率，應用期間可降低HCC復發(fā)率。

HBV相關(guān)性HCC患者的NA應用建議：（1）HBV相關(guān)性HCC患者檢測HBV DNA為陽性，均應接受抗病毒治療（1，A）。在HCC綜合治療方案基礎上，建議參照《慢性乙型肝炎防治指南（2010版）》HBV相關(guān)性肝硬化治療，選擇NA長期服用（2a，A）；有條件者優(yōu)先選擇強效高耐藥屏障藥物?；颊咴诮邮芸鼓[瘤治療前，宜盡早接受NA治療，以期將HBV NDA降至最低水平，減少HBV的再激活（2a，A）。在NA治療過程中，監(jiān)測項目、不良反應及處理原則見《慢性乙型肝炎防治指南（2010版）》。胸腺肽α1也可用于治療HBV相關(guān)性HCC患者，并可與NA聯(lián)合應用（2a，C）。（2）對HBV相關(guān)性HCC檢測HBV DNA為陰性，接受TACE、放射治療、全身化療者，應高度重視HBV的再激活，并密切監(jiān)測HBV DNA（2a，A）。如監(jiān)測過程中HBV DNA為陽性，則可根據(jù)《慢性乙型肝炎防治指南（2010版）》HBV相關(guān)性肝硬化進行NA長期治療。（3）對HBV相關(guān)性HCC確診符合肝移植標準且擬進行肝移植患者，如HBV DNA檢測為陽性，應于術(shù)前給予強效高耐藥屏障的NA，以盡可能將HBV DNA在術(shù)前降至最低水平（1，A）。LAM和（或）ADV聯(lián)合高效價免疫球蛋白（HBIG）可減小移植再感染風險。建議肝移植術(shù)前1～3個月開始應用LAM，術(shù)中無肝期給予HBIG，術(shù)后長期使用LAM和 HBIG（2a，B）。對于LAM治療發(fā)生HBV病毒變異者，可加用ADV聯(lián)合治療（2a，B）。有研究提示，單用ETV、不聯(lián)合HBIG也可較好的預防HBV復發(fā)（2a，B）。

HBV相關(guān)性HCC患者的INFα應用建議：HBV相關(guān)性HCC患者在接受根治（非根治）術(shù)后，如無INFα應用禁忌，可選擇INFα（1，A）輔助治療。肝功能代償期患者建議按常規(guī)劑量應用INFα；Child-Pugh評分B級患者宜自小劑量開始應用，逐步加量，療程6～18個月。INFα治療12周時，如果檢測HBV DNA仍為陽性，建議加用或改用NA（除LDT外）（2a，B），INFα方案可重復應用（2a，B）。治療過程中監(jiān)測項目、不良反應及處理原則等均按照《慢性乙型肝炎防治指南（2010版）》執(zhí)行。3.2 HBV相關(guān)性HCC的二級預防 抗病毒治療可以降低CHB及其相關(guān)性肝硬化患者的HCC發(fā)生率。薈萃分析證實，IFNα和NA的抗病毒治療可顯著降低CHB患者的HCC發(fā)生率。

建議：HBV相關(guān)性HCC二級預防措施為針對CHB患者合理抗HBV治療，按照《慢性乙型肝炎防治指南（2010版）》，對CHB患者應用IFNα和NA可降低HCC發(fā)生率（1，A）。

4 HBV/HCV相關(guān)性HCC患者抗病毒治療尚存在問題

專家認為，對HBV/HCV相關(guān)性HCC患者進行抗病毒治療的意義在于：在綜合治療基礎上，抗病毒治療可以減少HBV/HCV相關(guān)性HCC的復發(fā)率，降低終末期肝病事件的發(fā)生率，以期為多種治療手段的應用創(chuàng)造條件。

本領域尚有很多問題有待闡明。例如，病毒復制與HCC復發(fā)是否具有因果關(guān)系，IFNα對HBV/HCV相關(guān)性HCC的長期無復發(fā)生存率影響尚有爭議，如何提高肝硬化背景患者應用IFNα的耐受性和安全性，HBV相關(guān)性HCC患者接受Peg-IFNα治療的可行性，HBV相關(guān)性HCC聯(lián)合應用IFNα和NA的有效性，無IFN（IFN-free）治療方案干預HCV相關(guān)性HCC患者的有效性等，這些問題仍需要進一步研究，并期待具有更高級別循證醫(yī)學證據(jù)的研究結(jié)果。

總之，專家建議，在HCC的診斷治療過程中，應由多學科醫(yī)師共同商議治療方案，多方面調(diào)整、維護患者的肝功能，通過綜合治療手段最大限度地改善HCC患者的預后。

（本文轉(zhuǎn)載自《中國醫(yī)學論壇報》2013年1月31日D2版）

執(zhí)筆者：中華醫(yī)學會肝臟病學分會肝癌學組