戶 勛，余 萍，張 慾

(1．福建農(nóng)林大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院，福建福州350002;2．福建師范大學(xué)化學(xué)與材料學(xué)院，福建福州350007;3．福建農(nóng)林大學(xué)計(jì)算機(jī)與信息學(xué)院，福建福州350002)

鳳眼蓮(Eichhornia crassipes)屬雨久花科，鳳眼蓮屬，多年生宿根浮水草本植物(Kathiresan，2000)。因其在根與葉之間有一個(gè)個(gè)像葫蘆狀的大氣泡又稱水葫蘆，又名布袋蓮、水浮蓮、水荷花、假水仙，為漂浮生惡性雜草(Holms et al，1977)。水葫蘆原產(chǎn)于南美，19世紀(jì)期間引入東南亞，1901年作為花卉引入中國(guó)(刁正俗，1990)。20世紀(jì)30年代，水葫蘆作為畜禽飼料由臺(tái)灣引入中國(guó)大陸，并作為觀賞和凈化水質(zhì)的植物在中國(guó)南方各省推廣種植，后逃逸為野生(丁建清，1995)，并已擴(kuò)散到溫帶地區(qū)，成為我國(guó)淡水水體中主要的外來(lái)入侵物種之一。鳳眼蓮主要在中國(guó)南方分布，由于北方河流有凍結(jié)期，鳳眼蓮無(wú)法在自然狀態(tài)下生存。但近年來(lái)，隨著全球變暖和它的自然選擇進(jìn)化，其危害區(qū)有向北拓展的趨勢(shì)。

天然黃酮類化合物是植物體中多酚類的內(nèi)信號(hào)分子及中間體或代謝物。由于黃酮類化合物廣泛分布于植物中，其生理活性多種多樣，引起了國(guó)內(nèi)外廣泛注意，研究進(jìn)展很快。目前從天然產(chǎn)物中分離到并確定的黃酮數(shù)目達(dá)8000多種。大量研究證明:黃酮類化合物具有抗自由基、抗氧化、抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎癥、抗過(guò)敏、抗糖尿病并發(fā)癥等多種生理活性及藥理作用，且無(wú)毒無(wú)害，對(duì)人類的腫瘤、衰老、心血管病等疾病的治療和預(yù)防有重要的意義。此外，還可用作食品、化妝品的天然添加劑、如甜味劑、抗氧化劑、食用色素等。因此，成為近幾年研究、開(kāi)發(fā)、利用的熱點(diǎn)，其在醫(yī)藥、食品領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景(屠鵬飛等，1996;陳維杻，1998;丁利君等，2002)。

黃酮類化合物的提取通常采用水提取和極性溶劑提取兩種方法(Hu and Skibsted，2002)。極性溶劑易滲入至原料的內(nèi)部，提取效果要好于水提取法。極性溶劑中，乙醇的食用安全性高，價(jià)格較低，可回收再利用。本文選定乙醇作為鳳眼蓮總黃酮的提取溶劑(李彩俠等，2006)，采用微波法(王娟等，2002;范志剛等，2000)從鳳眼蓮干粉中提取總黃酮。因目前天然產(chǎn)物總黃酮的提取對(duì)熱水浸提法和超聲波法報(bào)道較多，而微波法方面的資料極少。因此本研究決定在微波法的基礎(chǔ)上進(jìn)行正交試驗(yàn)，進(jìn)一步探討微波法提取總黃酮的最佳提取條件。

1 材料與方法

1．1 試驗(yàn)材料

鳳眼蓮(Eichhornia crassipes)取自福建農(nóng)林大學(xué)池塘。

1．2 試驗(yàn)方法

1．2．1 原料預(yù)處理 將鳳眼蓮整株去根、去腐敗和枯黃部分后洗凈曬干，用剪刀絞成小段后置于烘箱烘干，然后粉碎，再置于烘箱烘干，保存于干燥器中備用。

1．2．2 微波法提取鳳眼蓮總黃酮的工藝流程

1．2．3 微波法提取鳳眼蓮總黃酮的單因素試驗(yàn) 準(zhǔn)確稱取若干鳳眼蓮干粉于微波爐用碗(帶蓋)中，加入乙醇溶液，微波處理，抽濾定容，作為待測(cè)液。此項(xiàng)試驗(yàn)分別以不同的乙醇濃度、微波時(shí)間、料液比、微波火力為單因素進(jìn)行。

1．2．4 鳳眼蓮待測(cè)液中總黃酮含量的測(cè)定

(1)分析方法與原理

采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH顯色法測(cè)定總黃酮的含量。黃酮類化合物中含有堿性氧原子，一般又多帶酚性羥基，能與金屬鹽類試劑如鋁鹽、鉛鹽、鎂鹽和鐵鹽等形成顏色較深的絡(luò)合物，在一定波長(zhǎng)下有最大吸收峰，在此波長(zhǎng)下可以進(jìn)行比色分析。加入的NaNO2起還原劑作用，防止黃酮類化合物受氧化而損失。

(2)蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液最大波長(zhǎng)的選擇

分別準(zhǔn)確稱取經(jīng)105℃干燥至恒重的蘆丁10 mg、15 mg、20 mg，用30%的乙醇溶解完全并定容于100 mL容量瓶中，搖勻得濃度分別為0．1 mg/mL、0．15 mg/mL、0．2 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液，備用。分別取上述蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液各5 mL于50 mL容量瓶中，用30%乙醇補(bǔ)充至20 mL，加入 NaNO2(1:20)溶液 1．5 mL，搖勻，放置5 min 后加入 Al(NO3)3(1:10)溶液1．5 mL，搖勻，放置6 min后再加入10 mL 1 mol/L NaOH溶液，搖勻，用30%乙醇定容至刻度，10 min后于紫外分光光度計(jì)450-700 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，以空白試劑為參比，確定最大吸收波長(zhǎng)λmax。

(3)乙醇提取液最大吸收波長(zhǎng)的選擇

取制備好的乙醇提取液和蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液(0．1 mg/mL)各5mL分別置于2個(gè)50 mL容量瓶中，各加入30%乙醇溶液補(bǔ)充至20 mL，加入NaNO2(1:20)溶液1．5 mL，搖勻，放置5 min后加入Al(NO3)3(1:10)溶液1．5 mL，搖勻，放置6 min后再加入10 mL 1 mol/L NaOH溶液，搖勻，用30%乙醇定容至刻度，10 min后于波長(zhǎng)510 nm處比色測(cè)定，參比為空白試劑。在450 nm-700 nm之間掃描其吸光度值，檢測(cè)吸光度峰值出現(xiàn)情況。

(4)蘆丁標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制

準(zhǔn)確稱經(jīng)105℃干燥至恒重的蘆丁5．0 mg，用30%的乙醇溶解完全并定容于50 mL容量瓶中，搖勻得濃度為0．1 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別精取該蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液0 mL、2 mL、4 mL、6 mL、8 mL、10 mL、12 mL放入7只50 mL容量瓶中，各加入30%乙醇溶液補(bǔ)充至20 mL，加入NaNO2(1:20)溶液 1．5 mL，搖勻，放置5 min 后加入 Al(NO3)3(1:10)溶液 1．5 mL，搖勻，放置6 min后再加入10 mL 1 mol/L NaOH溶液，搖勻，用30%乙醇定容至刻度，10 min后于波長(zhǎng)510 nm處比色測(cè)定，參比為空白試劑。以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度C與吸光度A繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，或采用二元線性回歸法求回歸方程。

(5)待測(cè)液中總黃酮含量的測(cè)定

準(zhǔn)確吸取5 mL鳳眼蓮總黃酮待測(cè)液置于50 mL容量瓶中，按上述方法測(cè)定其吸光度，由(4)得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程計(jì)算出總黃酮的質(zhì)量濃度C，再換算成鳳眼蓮干粉的總黃酮提取率e。

式中A為待測(cè)液定容量(mL)，B為吸取測(cè)定量(mL)，C為線性計(jì)算出的濃度，D為測(cè)定時(shí)定容量(mL)，E為稱量鳳眼蓮干粉量(g)。

1．2．5 微波法正交試驗(yàn) 取1 g鳳眼蓮干粉，在微波法的單因素基礎(chǔ)上，進(jìn)行進(jìn)一步的正交試驗(yàn)，以提取液中總黃酮的含量高低為考察指標(biāo)，確定鳳眼蓮干粉中總黃酮提取的最佳條件。

2 結(jié)果與分析

2．1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液最大波長(zhǎng)

濃度為 0．1 mg/mL、0．15 mg/mL、0．2 mg/mL 的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng) NaNO2-Al(NO3)3-NaOH顯色法后的紫外吸收光譜見(jiàn)圖1。

從吸收光譜圖1中可以看出，蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液在波長(zhǎng)510 nm處具有最大吸光度，且吸收范圍較寬，與文獻(xiàn)報(bào)道一致，所以選擇吸收波長(zhǎng)510 nm作為定量測(cè)定波長(zhǎng)。

圖1 不同濃度溶液的吸收光譜Figure 1 The absorption spectrum of different concentration rutin

2．2 乙醇提取液最大吸收波長(zhǎng)

蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液制成顯色檢測(cè)液，檢測(cè)波長(zhǎng)的掃描從波長(zhǎng)700 nm開(kāi)始，在510 nm處出現(xiàn)峰值，如圖2所示。乙醇提取液制成顯色檢測(cè)液，檢測(cè)波長(zhǎng)的掃描從700 nm開(kāi)始，在510 nm處出現(xiàn)峰值，如圖2所示。

結(jié)果表明蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液和乙醇提取液制成顯色檢測(cè)液后最大吸收波長(zhǎng)一致，均為510 nm，故確定510 nm為總黃酮顯色檢測(cè)液的測(cè)定波長(zhǎng)。

圖2 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品與乙醇提取液顯色檢測(cè)液在可見(jiàn)光波長(zhǎng)為450－700 nm之間掃描結(jié)果Figure 2 Results of scanning solution of sophorin standard preparation and sample at wavelength of 450-700 nm

2．3 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度C與吸光度A作圖，如圖3所示。用最小二乘法進(jìn)行線性回歸得蘆丁濃度C(mg/mL)與吸光度A的標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程式:A=0．00128+10．75625C，相關(guān)系數(shù)R=0．99968。表明本方法線性關(guān)系良好，可作為鳳眼蓮總黃酮含量的測(cè)定方法。

2．4 微波法單因素試驗(yàn)并測(cè)定總黃酮含量

2．4．1 乙醇濃度對(duì)總黃酮提取的影響 分別準(zhǔn)確稱取1．0 g鳳眼蓮干粉，加入體積濃度為30%、40%、50%、60%、70%、80%、95%的乙醇溶液40 mL，在中低火檔微波提取3 min。探討乙醇濃度對(duì)總黃酮提取的影響，結(jié)果如圖4所示。

總黃酮提取量在乙醇濃度為40%前上升較快，而后趨于平緩，并且當(dāng)乙醇濃度過(guò)高時(shí)，提取量下降明顯。這可能是因?yàn)橐掖紳舛冗^(guò)高，在微波條件下易揮發(fā)失去，導(dǎo)致總黃酮溶出降低。40%與70%兩處總黃酮提取量都比較高，基于節(jié)約溶劑和環(huán)保，本試驗(yàn)選擇40%的乙醇溶液。

圖3 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)工作曲線圖Figure 3 The standard curve of rutin

圖4 乙醇濃度對(duì)總黃酮提取的影響Figure 4 The influence of different density on extraction

2．4．2 微波時(shí)間對(duì)總黃酮提取的影響分別準(zhǔn)確稱取1．0 g鳳眼蓮干粉，加入體積濃度為40%的乙醇溶液40 mL，在中低火檔微波提取 1 min、2 min、3 min、4 min、5 min、6 min、7 min。探討微波時(shí)間對(duì)總黃酮提取的影響，結(jié)果如圖5所示。

總黃酮的提取量總體上隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而升高，在4 min時(shí)提取量最大，時(shí)間再延長(zhǎng)呈下降趨勢(shì)。這可能是由于微波時(shí)間太長(zhǎng)引起溫度升高造成乙醇揮發(fā)，以及微波對(duì)總黃酮結(jié)構(gòu)破壞造成損失導(dǎo)致的，故以4 min為適宜微波時(shí)間。

圖5 微波時(shí)間對(duì)總黃酮提取的影響Figure 5 The influence of microwave time on extraction

2．4．3 料液比對(duì)總黃酮提取的影響 分別準(zhǔn)確稱取1．0 g鳳眼蓮干粉，加入體積濃度為40%的乙醇溶液 20 mL、30 mL、40 mL、50 mL、60 mL、70 mL、80 mL、90 mL、100 mL，在中低火檔微波提取4 min。探討料液比對(duì)總黃酮提取的影響，結(jié)果如圖6所示。隨著乙醇溶液體積的增大，總黃酮的提取量呈明顯的上升趨勢(shì)，一直到1:80后才出現(xiàn)平緩的走向，基于節(jié)約溶劑和回收，本試驗(yàn)選擇了1:80為適宜的料液比。

2．4．4 微波火力對(duì)總黃酮提取的影響 分別準(zhǔn)確稱取1．0 g鳳眼蓮干粉，加入體積濃度為40%的乙醇溶液40 mL，在低火、中低火、中火、中高火、高火檔微波提取4 min。探討微波火力對(duì)總黃酮提取的影響，結(jié)果如圖7所示。

可以看出，火力越高越不適宜總黃酮的提取，可能是由于溫度過(guò)高導(dǎo)致溶劑損失嚴(yán)重反而不利于總黃酮溶出等原因引起的，故選擇中低火較為適宜。

單因素試驗(yàn)結(jié)果表明各單因素最適宜條件如下:微波時(shí)間4 min、乙醇濃度40%、料液比1:80、微波火力 M．Low。

圖6 料液比對(duì)總黃酮提取的影響Figure 6 The influence of solid and solution ratio on extraction

圖7 微波火力對(duì)總黃酮提取的影響Figure 7 The influence of microwave firepower on extraction

2．5 微波法正交試驗(yàn)

2．5．1 正交試驗(yàn) 綜合微波法單因素試驗(yàn)的最適宜條件，選用L9(34)表進(jìn)行正交試驗(yàn)，以提取液中總黃酮的含量高低為考察指標(biāo)，確定鳳眼蓮干粉中總黃酮提取的最佳條件。因素與水平設(shè)計(jì)見(jiàn)表1。正交試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

表1 L9(34)正交試驗(yàn)因素與水平Table 1 Factors and levels of the orthogonal experiment

表2 正交試驗(yàn)結(jié)果Table 2 The results of orthogonal experiment

由表2可直接看出，其中以試驗(yàn)號(hào)3所得的粗提液中總黃酮的含量最高，100 mL的粗提液中含總黃酮9．75 mg，即A1B3C3D3為較好的工藝。從極差R值的大小可以看出粗提液中總黃酮含量影響的大小順序依次為B-乙醇濃度(%)、C-料液比、D-微波火力、A-微波時(shí)間(min)。因此從計(jì)算結(jié)果可以得出，A1B3C2D2為最佳條件。

由于正交表中所有的列都被因素占據(jù)，沒(méi)有空白列，從而無(wú)法得到誤差的估計(jì)，對(duì)于這種情況應(yīng)取各列偏差平方和最小的近似當(dāng)作誤差的估計(jì)(上海市科學(xué)技術(shù)交流站，1975)。因素A的極差較小，所以將此列作為方差分析的誤差列，對(duì)正交后的結(jié)果進(jìn)行方差分析(中國(guó)科學(xué)院數(shù)學(xué)研究所統(tǒng)計(jì)組，1977)，詳見(jiàn)方差分析表3。

方差分析結(jié)果表明，在所設(shè)的不同水平的乙醇濃度下，其提取效果有非常顯著的差異，料液比的影響達(dá)到顯著水平。但A1B3C2D2不包括在正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表內(nèi)，因此通過(guò)驗(yàn)證試驗(yàn)證明該條件下所得的總黃酮含量是否比試驗(yàn)號(hào)3更高。

表3 方差分析Table 3 Variance analysis

2．5．2 乙醇濃度對(duì)總黃酮提取的影響 在A1B3C2D2工藝下驗(yàn)證試驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)表4。

表4 驗(yàn)證試驗(yàn)Table 4 The result of verifiability test

在A1B3C2D2工藝下，100 mL的粗提液中總黃酮平均含量為9．76 mg，比試驗(yàn)號(hào)3提高了0．103%，進(jìn)一步確定了鳳眼蓮總黃酮提取的最佳條件是A1B3C2D2，即微波時(shí)間2 min，乙醇濃度50%，料液比1:80，微波火力M．Low。

3 討論

本文中微波法提取時(shí)間比文獻(xiàn)熱水浸提法、超聲波法明顯縮短(余芳麗等，2008)，原因可能是微波火力比超聲波猛烈，很快就能提取出大量總黃酮，比較節(jié)省時(shí)間。目前天然產(chǎn)物總黃酮的提取對(duì)熱水浸提法和超聲波法報(bào)道較多，微波法提取時(shí)間短，對(duì)器皿的要求也不高，具有較高的研究?jī)r(jià)值。對(duì)微波法的正交試驗(yàn)探討，得出最佳條件是A1B3C2D2與單因素試驗(yàn)最佳條件很接近，只是在微波時(shí)間上略有不同。

1．確定了以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品為對(duì)照品的可見(jiàn)分光光度計(jì)法測(cè)定總黃酮含量，其檢測(cè)波長(zhǎng)為510 nm;回歸方程為:A=0．00128+10．75625C，相關(guān)系數(shù) R=0．99968。

2．通過(guò)對(duì)影響總黃酮的因素進(jìn)行微波正交試驗(yàn)和影響因素分析，結(jié)果表明乙醇提取鳳眼蓮中總黃酮的微波法最佳工藝條件為:微波時(shí)間2 min，乙醇濃度50%，料液比1:80，微波火力M．Low。

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