吳增寶,李夢良,常敏,陳文
(1石河子大學(xué)藥學(xué)院/新疆特種植物藥資源重點實驗室,石河子832000;2延安常泰藥業(yè)有限責(zé)任公司,延安716000)
唐古特白刺(Nitraria tangutorum Bobr.)又名酸胖,屬蒺藜科(Zyogophllacea)白刺屬植物,在我國主要分布在青海、新疆、甘肅、寧夏、內(nèi)蒙古等地[1],是新疆維吾爾、哈薩克民族習(xí)用藥物,具有健脾胃、滋補(bǔ)強(qiáng)壯、調(diào)經(jīng)活血的功能,具有“沙漠櫻桃”的美譽(yù)[2]。
為充分開發(fā)唐古特白刺這一寶貴的野生植物資源,我們對唐古特白刺果實進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)分離,從水溶性部位分離得到得到4個單體化合物和一對異構(gòu)體,4個單體化合物經(jīng)鑒定分別為對羥基苯甲酸(1)、對羥基苯甲醛(4)、糠酸(5)和(-)-(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氫咔啉-3-羧酸(6),一對異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)鑒定為(E)-香豆酸(2)和(Z)-香豆酸(3)。其中化合物1,3-6為首次從白刺屬中分離得到。
柱層析材料為青島海洋化工廠生產(chǎn)的100-200目,200-300目硅膠 G,葡聚糖凝膠 LH-20為 Pharmacia公司產(chǎn)品,D101樹脂為天津南開大學(xué)化工廠生產(chǎn)。色譜甲醇為Fisher Scientific生產(chǎn),其他試劑均為分析純。
核磁共振譜由Varian 600型核磁共振儀測定,制備色譜由Waters 600型半制備色譜儀完成。唐古特白刺采自新疆準(zhǔn)格爾盆地邊緣沙灣縣,經(jīng)石河子大學(xué)藥學(xué)院成玉懷高級實驗師鑒定為唐古特白刺(Nitraria tangutorum Bobr.)的果實。憑證標(biāo)本存于石河子大學(xué)藥學(xué)院。
選取唐古特白刺果實5 kg,將其粉碎成粗粉,用95%乙醇回流提取3次,每次1 h,減壓濃縮至無醇味,依次以石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取后,剩余部分旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)得到水溶性浸膏200 g;再用水溶解,取水溶液過濾后上D101大孔吸附樹脂柱,分別以水、10%、30%、50%、70%、95%乙醇洗脫,減壓濃縮,得到不同的浸膏。
經(jīng)過薄層檢識,30%乙醇洗脫部分含有較多化學(xué)成分,30%乙醇洗脫部位40g用100-200目的硅膠100 g拌樣,用200-300目的硅膠200 g裝柱,以正丁醇:乙酸乙酯:水(1∶5∶0.1)進(jìn)行洗脫,檢識合并后得到Fr1~9。
將Fr2經(jīng)葡聚糖凝膠柱色譜純化得到化合物1(10 mg),F(xiàn)r3經(jīng)葡聚糖凝膠柱色譜和高效液相半制備得到化合物2和3的混合物(共50 mg),F(xiàn)r6經(jīng)葡聚糖凝膠柱色譜和高效液相半制備得到化合物4(5 mg),5(10 mg)和6(14 mg),化合物1~6的結(jié)構(gòu)圖見圖1。
圖1 化合物1~6的結(jié)構(gòu)Fig.1 Structures of compounds 1~6
無色 方 晶,熔 點 210~213 ℃,UVλmax(MeOH):254 nm,1H NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:6.82(2 H,d,J=8.4 H,H-3,5),7.78(2H,d,J=8.4 Hz,H-2,6)。13C NMR (150 MHz,DMSO-d6)δ:121.3(C-1),131.6(C-2,6),115.1(C-3,5),161.5(C-4),167.2(C=O)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[3]一致,鑒定為對羥基苯甲酸(p-h(huán)ydroxybenzoic acid)。
白色針狀結(jié)晶。UVλmax(MeOH):309 nm。高效液相色譜顯示為單一峰。在氫譜和碳譜中各信號成對出現(xiàn),顯示有一對異構(gòu)體存在,根據(jù)氫譜中的峰面積比可知該異構(gòu)體中兩個單體化合物的比例約為3∶1。其含量較高的化合物2的1H NMR和13C NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報道的(E)-香豆酸一致[4],在1H NMR譜中,雙鍵上的反式氫耦合常數(shù)為16.2 Hz。而含量較低的化合物3雙鍵上的氫信號耦合常數(shù)為12.6 Hz,提示化合物3為(E)香豆酸的順式異構(gòu)體(Z)-香豆酸,其1H NMR和13C NMR與文獻(xiàn)報道的(Z)-香豆酸一致[4]。根據(jù)文獻(xiàn)[4]分別歸屬化合物2和3的波譜數(shù)據(jù)如下?;衔?,1H NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:6.27(1H,d,J=16.2 Hz,H-8),6.78(2H,d,J=7.8 Hz,H-3,5),7.40(1H,d,J=16.2 Hz,H-7),7.46(2 H,d,J=7.8 Hz,H-2,6)。13C NMR (150 MHz,DMSO-d6)δ:125.8(C-1),129.9(C-2,6),115.8(C-3,5),159.3(C-4),142.8(C-7),114.8(C-8),168.7(C-9)?;?合 物3,1H NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:6.29(1 H,d,J=16.2 Hz,H-8),6.79(2 H,d,J=8.4 Hz,H-3,5),7.46(2H,d,J=8.4 Hz,H-2,6),7.54(1H,d,J=16.2 Hz,H-7)。13C NMR (150 MHz,DMSO-d6)δ:127.2(C-1),131.5(C-2,6),115.8(C-3,5),157.4(C-4),142.8(C-7),117.5(C-8),169.8(C-9)。
白色粉末,熔點114~116℃。UVλmax(MeOH):275 nm,1H NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:6.90(2 H,d,J = 8.4 Hz,H-3,5),7.74(2 H,d,J=8.4 Hz,H-2,6),8.47(1 H,s,OH),9.75(1 H,s,-CHO)。13C NMR (150 MHz,DMSO-d6)δ:128.5(C-1),132.3(C-2,6),116.2(C-3,5),166.3(C-4),191.0(-CHO)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[5]報道的數(shù)據(jù)一致,因此鑒定其結(jié)構(gòu)為對羥基苯甲醛。
白色針狀晶狀,熔點133~115℃。UVλmax(MeOH):249 nm,1H NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:6.65(1H,br s,H-3),7.20(1H,t,J=3.6 Hz,H-4),7.90(1H,dd,J=1.2 Hz,H-5)。13C NMR (150 MHz,DMSO-d6)δ:145.1(C-1),117.6(C-2),112.1(C-3),147.0(C-4),159.4(C-5)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[6]基本一致,根據(jù)以上數(shù)據(jù)鑒定為糠酸(2-Furoic acid)。
白色 粉 末,熔 點291~293 ℃。UVλmax(MeOH):219 nm、270 nm。1H NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:11.09(1H,s,9-NH),7.44(1 H,d,J=7.2 Hz,H-5),7.33(1H,d,J=7.8 Hz,H-8),7.05(1H,dd,J=7.5,7.8 Hz,H-7),7.00(1 H,dd,J=7.2,7.5 Hz,H-6),4.52(1H,m,H-1),3.61(1 H,br s,H-3),3.16(1 H,dd,J=3.6,12.6 Hz,H-4a),2.78(1H,t,J=12.6 Hz,H-4b),1.61(3H,br s,CH3)。13C NMR (150 MHz,DMSO-d6)δ:17.0(CH3),49.1(C-1),132.2(C-1a),57.7(C-3),23.3(C-4),106.8(C-4a),118.1(C-5),126.2(C-5a),118.9(C-6),121.4(C-7),111.3(C-8),136.4(C-8a),169.5(COOH)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[7]一致,根據(jù)以上數(shù)據(jù)鑒定為(-)-(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氫咔啉-3-羧酸。
(1)對唐古特白刺N(yùn)itraria tangutorum Bobr.果實的化學(xué)成分進(jìn)行研究。分離得到的6個化學(xué)成分包括4個酚酸衍生物,1個呋喃衍生物和1個生物堿成分。
(2)所分離得到的化學(xué)成分除(E)-香豆酸外,均為首次從該屬植物分離得到,為進(jìn)一步闡明該植物的化學(xué)成分提供了一定的依據(jù),另外,由于唐古特白刺在西北荒漠地區(qū)具有豐富的資源,也為對該植物進(jìn)一步的研究和開發(fā)提供了依據(jù)。
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