阮丁異 朱文濤 劉龍清 連志鵬
福州總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院麻醉科,福建莆田 351100
布托啡諾用于剖宮產術后鎮(zhèn)痛臨床研究
阮丁異 朱文濤▲劉龍清 連志鵬
福州總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院麻醉科,福建莆田 351100
目的 探討布托啡諾在剖宮產術后患者自控靜脈鎮(zhèn)痛(PCIA)中的應用效果。 方法 選擇我院2010年10月~2011年12月行剖宮產術的產婦260例,將其隨機分為觀察組與對照組,每組各130例。觀察組產婦給予布托啡諾進行PCIA,對照組患者給予芬太尼進行PCIA。在剖宮產術后4、8、12、24及36 h分別記錄患者的疼痛評分(采用疼痛視覺模擬評分法,VAS)與鎮(zhèn)靜評分(采用Ramsay法),同時觀察患者術后并發(fā)癥的發(fā)生情況及患者滿意度情況。結果 觀察組與對照組患者在術后4、8、12、24及36 h各時間點疼痛評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但觀察組患者術后各時間點鎮(zhèn)靜評分明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者術后生命體征均較為穩(wěn)定,無呼吸抑制現(xiàn)象發(fā)生。觀察組患者滿意度明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結論 布托啡諾用于剖宮產術后PCIA鎮(zhèn)痛效果可靠、鎮(zhèn)靜適度、不良反應發(fā)生率低,具有重要的臨床應用價值。
布托啡諾;鎮(zhèn)痛;剖宮產
剖宮產術后鎮(zhèn)痛是臨床產科最受關注的問題之一。目前,術后鎮(zhèn)痛常用的方式為患者自控鎮(zhèn)痛(PCA),靜脈注射是其經典的給藥方式。臨床研究顯示,PCA具有良好的鎮(zhèn)痛療效。近年來,阿片受體激動-拮抗劑布托啡諾被廣泛應用于剖宮產術后鎮(zhèn)痛,其鎮(zhèn)痛效果可達嗎啡的8倍,而呼吸抑制等不良反應的發(fā)生率顯著低于單純μ受體激動劑如芬太尼、嗎啡等[1]。本文對我院2010年10月~2011年12月行剖宮產術的產婦給予布托啡諾患者自控靜脈鎮(zhèn)痛(PCIA),觀察并比較布托啡諾與芬太尼的鎮(zhèn)痛效果,分析布托啡諾應用于剖宮產術后PCIA的臨床效果與安全性?,F(xiàn)將結果總結如下:
1.1 一般資料
選擇我院2010年10月~2011年12月行剖宮產術的產婦260例,年齡21~35歲,平均27.5歲;ASAⅠ~Ⅱ級;均為初產婦,足月妊娠,無妊娠合并癥。將260例產婦隨機均分為觀察組(布托啡諾組)與對照組(芬太尼組),每組各130例。兩組患者在年齡、體重、手術時間等方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 麻醉方法
所有產婦在手術前給予0.1 g魯米那鈉,0.3 mg東莨菪堿肌內注射。手術麻醉方式為連續(xù)硬膜外麻醉,穿刺點為L1~2,選擇3%氯普魯卡因作為局部麻醉藥。剖宮產術后觀察組給予負荷量為0.5 mg布托啡諾實施鎮(zhèn)痛,對照組給予負荷量為0.05 mg芬太尼實施鎮(zhèn)痛,兩組患者均使用一次性PCA輸液泵。觀察組與對照組的藥物配方為,觀察組:負荷量0.5 mg布托啡諾,10 mg阿扎司瓊與0.25 mg/kg布托啡諾;對照組:負荷量0.05 mg芬太尼,10 mg阿扎司瓊與20 μg/kg芬太尼。使用0.9%氯化鈉溶液將藥物稀釋至100 mL,給予背景劑量2mL/h,PCA給藥量為0.5~1.0mL/次,鎖定時間為20 min。
1.3觀察指標
從疼痛、鎮(zhèn)靜效果、生命體征、并發(fā)癥發(fā)生率及患者滿意度對觀察組與對照組鎮(zhèn)痛效果進行評價。具體評價標準為:①疼痛評分:采用VAS法對患者疼痛程度進行評分,無痛計0分,劇痛計10分。在剖宮產術后4、8、12、24及36 h分別記錄患者的疼痛評分;②鎮(zhèn)靜評分:采用Ramsay評分法對患者鎮(zhèn)靜程度進行評分,1分為患者清醒、緊張;2分為患者嗜睡;3分為患者閉目,對輕呼有反應;4分為患者閉目,對高呼有反應;5分為患者在疼痛刺激時才有反應;評價標準為,計分2~4分為鎮(zhèn)靜適宜,<2分為患者鎮(zhèn)靜不全,>4分為鎮(zhèn)靜過度;③生命體征:通過持續(xù)監(jiān)測患者HR、SpO2、BP等指標觀察患者的生命體征;④術后并發(fā)癥:觀察患者術后是否出現(xiàn)惡心嘔吐、頭暈、呼吸抑制等并發(fā)癥,每分鐘呼吸<10次即為呼吸抑制;⑤患者滿意度:在剖宮產術后3 d,請患者對鎮(zhèn)痛滿意度進行評價,共有優(yōu)秀、良好、一般、差四個等級,滿意率=(優(yōu)秀+良好)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學方法
運用SPSS 13.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理。計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 比較觀察組與研究組患者術后疼痛、鎮(zhèn)靜評分情況
觀察組患者術后4、8、12、24及 36 h疼痛評分分別為(2.3±0.7)、(1.9±0.4)、(2.0±0.5)、(1.6±0.4)、(0.8±0.3)分;對照組患者術后 4、8、12、24 及 36 h 疼痛評分分別為 (2.3±0.5)、(2.1±0.7)、(2.1±0.6)、(1.7±0.4)、(1.0±0.4)分。 兩組患者在術后各時間點疼痛評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組患者術后 4、8、12、24及 36 h鎮(zhèn)靜評分分別為 (3.4±0.7)、(3.0±0.8)、(2.8±0.5)、(2.7±0.4)、(2.6±0.3)分;對照組患者術后 4、8、12、24 及 36 h 鎮(zhèn)靜評分分別為 (2.1±0.4)、(2.2±0.3)、(1.7±0.4)、(1.8±0.3)、(1.6±0.3)分。 觀察組患者術后各時間點鎮(zhèn)靜評分明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05),見表 1。
表1 觀察組與研究組患者疼痛、鎮(zhèn)靜評分比較(±s,分)
表1 觀察組與研究組患者疼痛、鎮(zhèn)靜評分比較(±s,分)
注:與對照組比較,*P<0.05
組別 術后4 h 術后8 h 術后12 h 術后24 h 術后36 h疼痛評分觀察組對照組鎮(zhèn)痛評分觀察組對照組2.3±0.7 2.3±0.5 1.9±0.4 2.1±0.7 2.0±0.5 2.1±0.6 1.6±0.4 1.7±0.4 0.8±0.3 1.0±0.4 3.4±0.7*2.1±0.4 3.0±0.8*2.2±0.3 2.8±0.5*1.7±0.4 2.7±0.4*1.8±0.3 2.6±0.3*1.6±0.3
2.2 觀察兩組患者術后生命體征與不良反應發(fā)生情況
兩組患者術后生命體征均較為穩(wěn)定,無呼吸抑制現(xiàn)象發(fā)生。觀察組9例患者發(fā)生頭暈,5例患者發(fā)生惡心、嘔吐;對照組10患者發(fā)生頭暈,7例患者發(fā)生惡心嘔吐。兩組患者術后并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.3 比較兩組患者對PCIA的滿意度情況
觀察組患者滿意率為91.54%(119/130);對照組患者滿意率為79.23%(103/130);觀察組患者滿意度明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
注:與對照組比較,*P<0.05
剖宮產術后疼痛嚴重影響著產婦的正常生理活動,因而受到臨床廣泛關注?;颊咦钥劓?zhèn)痛(PCA)是近年來發(fā)展起來的新型疼痛治療方法,具有痛苦小、并發(fā)癥少、操作簡單、治療方案個性化的特點,已被臨床廣泛應用[2-3]。
臨床研究結果顯示,合理選擇藥物對提高PCIA鎮(zhèn)痛效果具有重要的作用。芬太尼是臨床應用最為普遍的阿片類藥物,但其具有呼吸抑制的副作用。布托啡諾是一種新型的阿片激動-拮抗劑,通過激動κ受體發(fā)揮鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用,并且其不良反應少,呼吸抑制發(fā)生率較低[4-5],具有廣闊的應用前景。
本文對我院2010年10月~2011年12月行剖宮產術的產婦給予布托啡諾PCIA,觀察并比較布托啡諾與芬太尼的鎮(zhèn)痛效果,結果顯示,以布托啡諾或芬太尼實施PCIA具有良好的鎮(zhèn)痛效果,而布托啡諾的鎮(zhèn)靜效果顯著高于芬太尼,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。此結果與國內臨床研究結果相一致[6]。由于頭暈、惡心嘔吐是實施患者自控靜脈鎮(zhèn)痛過程中常見的并發(fā)癥。本文采用阿扎司瓊可有效降低惡心嘔吐的發(fā)生率。比較觀察組與對照組患者對PCIA的滿意度情況,結果顯示,觀察組患者滿意率為91.54%(119/130);對照組患者滿意率為79.23%(103/130);觀察組患者滿意度明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。由此可見,布托啡諾組患者滿意度顯著高于芬太尼組。
綜上所述,布托啡諾用于剖宮產術后PCIA鎮(zhèn)痛效果可靠、鎮(zhèn)靜適度、不良反應發(fā)生率低,具有重要的臨床應用價值。
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Clinical study of Butorphanol in the postoperative analgesia of caesarean section
RUAN Dingyi ZHU Wentao▲LIU Longqing LIAN Zhipeng
Department of Anaesthesiology,the First Affiliated Hospital of Fuzhou General Hospital,Fujian Province,Putian 351100,China
Objective To evaluate the application effect of controlled intravenous analgesia(PCIA)of Butorphanol in the postoperative analgesia of caesarean section.Methods 260 patients of epidural anesthesia were divided into observation group and control group,130 patients in each group.The observation group used Butorphanol,and the control group used Fentanyl.The patients were observed at postoperative 4,8,12,24,36 hours respectively.Visual ache simulation score(VAS)and Ramsay were used to record the pain and sedation.The side effects and patient's satisfaction were observed.Results There was no difference between the observation group and the control group in visual ache simulation score at 4,8,12,34,35 hours (P>0.05).In the observation group at each time point after operation sedation score significantly higher than that of the control group,the difference was statistically significant(P<0.05).In two groups of patients with postoperative vital signs were stable,and there was no respiratory depression phenomenon.The observation group patient's satisfaction was significantly higher than that of the control group,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion The effect of epidural Butorphanol for postoperative analgesia is very good,and the incidences of complications keep in little.
Butorphanol;Analgesia;Cesarean section
R614
A
1673-7210(2012)08(b)-0077-02
阮丁異 (1971.1-),男,福建莆田人,主治醫(yī)師;研究方向:臨床麻醉、疼痛治療。
▲通訊作者
2012-04-05 本文編輯:谷俊英)