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柑橘潰瘍病土壤拮抗菌的篩選、鑒定及防效測定

2012-09-25 03:22:48董玉蘭唐前君易圖永肖啟明
湖南農(nóng)業(yè)科學 2012年9期
關(guān)鍵詞:潰瘍病放線菌柑橘

董玉蘭,唐前君,易圖永,肖啟明

(湖南農(nóng)業(yè)大學生物安全科技學院,湖南 長沙 410128)

柑橘潰瘍病是一種細菌性植物病害,因?qū)е轮仓曛θ~及果實產(chǎn)生潰瘍性病斑而得名,公認為世界性的檢疫病害,對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成巨大損失[1]。近年來,柑橘潰瘍病的防治已經(jīng)由最初的化學防治轉(zhuǎn)向更具優(yōu)勢的生物防治[2]。生物防治的優(yōu)勢在于其防治劑只對有害病菌起作用,不僅可避免化學藥物對農(nóng)產(chǎn)品的污染,而且可保護生態(tài)環(huán)境免遭破壞[3]。而拮抗微生物的利用又是生物防治措施中的研究重點。有報道稱可從柑橘葉片、果實及柑橘園土壤中分離出有拮抗作用的菌株[4-5],因此筆者采集了湖南不同地區(qū)的土壤,擬從中分離純化出對柑橘潰瘍病菌有拮抗作用的微生物,再通過篩選及室內(nèi)防效測試,選取防效最好的菌株,為制備柑橘潰瘍病生物防治劑做準備。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

通過5 點取樣法分別于慈利、郴州、永州、長沙等地的水稻、煙草、柑橘產(chǎn)區(qū)采集了16 個土壤樣品;供試病原菌和供試柑橘苗(臍橙)由國家柑橘改良中心長沙分中心提供;供試培養(yǎng)基有牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、高氏一號培養(yǎng)基(放線菌)、PDA 培養(yǎng)基(真菌)。

1.2 試驗方法

1.2.1 拮抗菌分離與純化 取各種土樣10 g,放入裝有90 mL 無菌水(有玻璃珠)的三角瓶中,震蕩1 h;將菌懸液依次稀釋;細菌采用混勻法,真菌和放線菌采用涂沫法進行分離純化[6-7]。從采集到的16個土樣中,共分離出細菌167 株,放線菌92 株,真菌88 株,總計347 株,用于拮抗試驗。

1.2.2 拮抗菌株篩選 采用平板對峙法進行初篩,選擇初篩試驗中有拮抗效果的菌株進行牛津杯法復篩[8-9]。

1.2.3 拮抗菌形態(tài)學觀察 采用基礎培養(yǎng)基表面劃線的方法,觀察菌落形態(tài);用大腸桿菌和葡萄球菌分別作陰性和陽性對照,對拮抗效果最好的菌株做鏡檢,觀察其顯微結(jié)構(gòu)。鑒定標準參照《常見細菌系統(tǒng)鑒定手冊》[10]進行。

1.2.4 拮抗菌室內(nèi)防效試驗 選取復篩試驗中拮抗效果明顯的菌株進行活體防效試驗。供試拮抗菌和供試柑橘潰瘍病菌分別制備成濃度約為1×108cfu/mL 的菌懸液,采用雙面噴施的方法做4 組處理:A 先噴施拮抗菌菌懸液(AM),2 d 后噴施柑橘潰瘍病病原菌菌懸液(PC);B 同時噴施AM 和PC;C 先噴施PC,2 d 后噴施AM;D 同時噴施PC 和清水做對照,每個處理3 次重復,每個重復20 個葉片,接種后,保濕10 d,控制環(huán)境溫度在28℃左右,每隔一個星期觀察一次發(fā)病情況???jié)儾》旨墭藴蕝⒄铡掇r(nóng)藥田間藥效試驗準則》[11]進行。

發(fā)病率、病情指數(shù)和相對防效的計算公式如下:

2 結(jié)果與分析

2.1 拮抗菌篩選

平板對峙初篩后得到有拮抗作用的細菌21株,放線菌6 株,真菌4 株。牛津杯法復篩后得到3個拮抗效果最好的菌株CZR1、CLH2、CLT3,分別來自郴州仁義鎮(zhèn)水稻土、張家界慈利鄉(xiāng)柑橘園土和張家界慈利鄉(xiāng)柑橘園土。從圖1 可知:CZR1 號菌株的抑菌圈直徑的平均值在43 mm 左右,抑菌圈邊緣模糊;CLH2 菌株的抑菌圈直徑的平均值在55 mm左右,抑菌圈邊緣略微隆起;CLT3 的抑菌圈直徑的平均值在45 mm 左右,抑菌圈邊緣清晰。

圖1 3 株拮抗菌的抑菌效果

2.2 拮抗菌形態(tài)學

從圖2 可看出,CZR1 的菌落小而密集,圓滑不透明,不產(chǎn)色素;CLH2 的單菌落表面圓滑且體積大,直徑可達5 mm 左右,不透明,菌體產(chǎn)綠色素,培養(yǎng)基呈綠色;CLT3 的單菌落大小較為均勻,質(zhì)地緊密不易挑起,干燥多皺的表面產(chǎn)生一層白色絨毛狀的菌絲,與放線菌的菌落形態(tài)相似,其培養(yǎng)基的顏色因菌體產(chǎn)黑色素而發(fā)黑。

圖2 3 株拮抗菌菌落形態(tài)

通過革蘭氏染色、芽孢染色、鞭毛染色及莢膜染色法對三株拮抗效果顯著的菌株光學顯微觀察,其特征如下:CLT3 ,革蘭氏染色陽性,無芽孢,無鞭毛,也無莢膜;CLH2,革蘭氏染色陰性,無芽孢,有單鞭毛和莢膜;CZR1,革蘭氏染色陰性,有芽孢和莢膜,無鞭毛。

顯微結(jié)構(gòu)顯示:CLT3 呈分枝絲狀,氣生菌絲白色,基內(nèi)菌絲深灰色,孢子卵圓形,具典型的放線菌特征;CLH2 為兩端鈍圓的桿狀,有的排成線狀,有的排成短鏈狀;CZR1 為棒狀,同CLH2 一樣表現(xiàn)出細菌的特征。

表1 3 株拮抗菌生理生化反應

2.3 拮抗菌生理生化反應

3 株拮抗菌的生理生化測定結(jié)果顯示(表1),3株菌株在氧化酶、接觸酶、葡萄糖氧化發(fā)酵等多項生化測試中呈現(xiàn)明顯差異。在15 項檢測中,CLT3與CLH2 有8 項結(jié)果相同,與CZR1 有10 項結(jié)果相同,而CLH2 和CZR1 的測試結(jié)果有11 項相同,CLH2 和CZR1 的親緣關(guān)系較之CLT3 和CZR1、CLT3 和CLH2 較為親近。根據(jù)生理生化測定結(jié)果和《常見細菌系統(tǒng)鑒定手冊》初步判斷,CLT3 為鏈霉菌屬,CLH2 為假單胞菌屬,CZR1 為伯克氏菌屬。

2.4 拮抗菌溫室防效

不同處理方式的防效結(jié)果顯示(表2),B 處理的發(fā)病率與病情指數(shù)明顯低于A 和C 處理,防效較之A、C 更為明顯。綜合三株拮抗菌看,CLT3 的防效最為突出,尤其是B 處理防效達到83.85%。統(tǒng)計分析結(jié)果表明,試驗組的柑橘潰瘍病的發(fā)病率和病情指數(shù)均比對照組低,三株拮抗菌的防效基本都在50%以上。這說明在溫室環(huán)境下(28~30℃,濕度40%),以上三株拮抗菌皆表現(xiàn)出較好的防效。

表2 3 株拮抗菌溫室防治效果

3 結(jié) 論

試驗從水稻田區(qū),煙草輪作區(qū),荒廢的柑橘園區(qū)及無病的園區(qū)采集了16 種土壤樣品,分離純化出31 株拮抗菌株,占總菌數(shù)的8.93%。其中,來自無病柑橘園區(qū)的菌株占所有拮抗菌總數(shù)的74.19%,可見無病的柑橘園區(qū)是分離柑橘潰瘍病菌的主要來源。杯碟法試驗結(jié)果顯示,31 株拮抗菌株中CZR1、CLH2 和CLT3 三株菌株的抑菌活性最強,對供試柑橘潰瘍病菌的抑菌圈直徑均大于40 mm。室內(nèi)防效以CLT3 菌株的拮抗效果最突出,相對防效可達83.85%。

經(jīng)形態(tài)學研究,CLT3 與放線菌的形態(tài)特征相似,CZR1 和CLH2 兩株菌株的形態(tài)特征與細菌的較為相符;采用傳統(tǒng)的生理生化測定結(jié)合形態(tài)特征觀察,對三株拮抗菌進行了初步分類,結(jié)果表明CLT3 為鏈霉菌屬,CLH2 為假單胞菌屬,CZR1 為伯克氏菌屬。

該研究結(jié)果說明,從土壤中可以篩選出對柑橘潰瘍病有明顯拮抗作用的菌株,豐富了拮抗菌資源庫。三株菌株所屬的具體種屬、分子生物學特性、殺菌作用機理,以及在自然環(huán)境中的田間防效有待進一步研究。

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