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川藿苷A的NMR數(shù)據(jù)解析

2012-09-13 07:57吳鳴建張海艷趙天增
關(guān)鍵詞:鼠李糖藿苷質(zhì)子

吳鳴建,張 燕,2,張海艷,趙天增

(1.鄭州大學(xué)化工與能源學(xué)院,河南鄭州450001;2.河南省科學(xué)院天然產(chǎn)物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南鄭州450002)

0 引言

川藿苷A(Sutchuenoside A)為山奈酚的苷類化合物,具有顯著的免疫抑制活性[1].迄今已從小檗科淫羊藿屬植物 Epimedium Sutchuenense[2]、蚌殼蕨科狗脊屬植物狗脊[3]和鱗毛蕨科鱗毛蕨屬植物粗莖鱗毛蕨 Dryoptens Crassirhizoma,Aspidiaceae[1]中發(fā)現(xiàn)該化合物的存在.其δH、JHH、δC數(shù)據(jù)已有報(bào)道[1-2],但其歸屬詳細(xì)解析過程未見報(bào)道.

最近,我們首次從光葉淫羊藿 (Epimedium Sagittatum(Sieb.et Zucc.)Maxim.Var.Glabratum T.S.Ying)葉乙酸乙酯萃取物中分離得到川藿苷A.筆者對(duì)其分別進(jìn)行了1H和13C NMR檢測(cè),并通過DEPT和1H-1H COSY、HSQC、HMBC 等2D NMR技術(shù)對(duì)其所有的1H和13C NMR信號(hào)進(jìn)行了全歸屬和詳細(xì)解析,指出其NMR數(shù)據(jù)特征.川霍苷A的結(jié)構(gòu)如圖1所示.

1 實(shí)驗(yàn)部分

所有NMR實(shí)驗(yàn)均在Bruker DPX 400型核磁共振儀上進(jìn)行.1H NMR的工作頻率為400 MHz,13C NMR 的工作頻率為 100.577 MHz,以DMSO-d6為溶劑.使用5 mm NMR探頭,NMR實(shí)驗(yàn)在室溫下進(jìn)行.1H NMR的譜寬為8 000 Hz,數(shù)據(jù)點(diǎn)為32 000,弛豫延遲為1 s.13C NMR的譜寬為25 000 Hz,數(shù)據(jù)點(diǎn)為32 000,弛豫延遲為2 s.二維譜均采用正檢測(cè)探頭.

圖1 川藿苷A的結(jié)構(gòu)Fig.1 The structure of Sutchuenoside A

質(zhì)譜ESI-MS用Waters Micromass公司Q-Tof MicroTM型高分辨質(zhì)譜儀測(cè)定.

光葉淫羊藿2005年6月采自貴州江口,經(jīng)河南農(nóng)業(yè)大學(xué)朱長(zhǎng)山教授鑒定為光葉淫羊藿.

2 結(jié)果與討論

高分辨質(zhì)譜(HR ESI-MS)確定川藿苷A分子式為 C29H32O15(m/z 643.166 1[M+Na]+,calcd.for C29H32O15Na 643.163 9).

川藿苷 A 的1H NMR 中,δH6.47(1H,d,J=2.0 Hz)為A環(huán)C-6位質(zhì)子信號(hào),6.80(1H,d,J=2.0 Hz)為A環(huán)C-8位質(zhì)子信號(hào),7.78(2H,d,J=8.8 Hz),6.95(2H,d,J=8.8 Hz)分別為 C 環(huán)AA'BB'自旋系統(tǒng)[4]中 C-2',6'和 C-3',5'位的質(zhì)子信號(hào),10.31(1H,s)和12.56(1H,s)分別為OH-4'和 OH-5 的質(zhì)子信號(hào);0.70(3H,d,J=6.0 Hz),1.13(3H,d,J=6.0 Hz)分別為 2 個(gè)鼠李糖的6位甲基質(zhì)子信號(hào)5.27(1H,brs),5.56(1H,brs)分別為2個(gè)鼠李糖的端位質(zhì)子信號(hào).

川藿苷A的13C NMR數(shù)據(jù)顯示27條碳峰信號(hào),其中由于C-2',6'和 C-3',5'為 C環(huán)上的對(duì)稱結(jié)構(gòu),顯示重疊的單峰,因此,27條碳峰信號(hào)實(shí)際表示29個(gè)碳.DEPT顯示3個(gè)甲基碳、16個(gè)叔碳(14條碳峰,其中有2條碳峰各含2個(gè)叔碳)、10個(gè)季碳信號(hào)[5].其中,δC161.1,99.7,161.9,94.8,156.4,106.0 分別為 A 環(huán) 5,6,7,8,9 和 10 位苯環(huán)碳信號(hào),120.4,130.9 ×2,115.6 ×2,160.5 分別為 C環(huán) 1',2'和 6',3'和 5',4'位苯環(huán)碳信號(hào),178.0 為 B環(huán)C-4羰基信號(hào),158.2,134.5為B環(huán)C-2、C-3信號(hào);δC17.3和18.1為2個(gè)鼠李糖的6位甲基碳信號(hào),101.7和98.6為2個(gè)鼠李糖的端位碳信號(hào),68.0,68.2,70.0,70.1,70.3,70.4,71.8,73.3 為 2個(gè)鼠李糖的其他8個(gè)碳信號(hào).

川藿苷A的1H、13C NMR數(shù)據(jù)歸屬主要通過1H-1H COSY、HSQC、HMBC[6]進(jìn)行,具體分析如下.

川藿苷A具有2個(gè)鼠李糖,其NMR數(shù)據(jù)解析主要應(yīng)是如何區(qū)分2個(gè)鼠李糖的NMR數(shù)據(jù)歸屬.根據(jù)黃酮醇苷C-3化學(xué)位移一般為134左右,可以認(rèn)定δC134.5為川藿苷A的C-3信號(hào),HMBC顯示 δC134.5與 δH5.27相關(guān),說(shuō)明 δH5.27歸屬H-1″,因此,另一個(gè)鼠李糖端質(zhì)子化學(xué)位移為5.56;H-1″和 H-1?得到區(qū)分后,即可通過1H-1H COSY分別將2個(gè)鼠李糖質(zhì)子由 H-1″(或 H-1?)到 H-6″(或 H-6?)逐次進(jìn)行歸屬,然后再通過HSQC歸屬2個(gè)鼠李糖的碳峰.

但是,由于在1H-1H COSY中,沒有看到H-1″和 H-2″、H-2″和 H-3″的相關(guān),對(duì)與 C-3 相連的鼠李糖1H NMR數(shù)據(jù)歸屬帶來(lái)一定困難.為此,可以從兩方面入手,一方面,HMBC顯示δC101.7(C-1″)與 δH5.32(OH-2″)相關(guān),1H-1H COSY 顯示 5.32與4.02相關(guān),則4.02歸屬H-2″;另一方面,由于H-4″同碳連有 OAc,H-4″化學(xué)位移移向低場(chǎng),δH4.71的三重峰可認(rèn)定為 H-4″,1H-1H COSY顯示4.71與3.70和3.29相關(guān),3.29與0.70相關(guān),則3.70 歸屬 H-3″,3.29 歸屬 H-5″,0.70 歸屬 H-6″,至此,與C-3相連的鼠李糖所有1H NMR數(shù)據(jù)得到歸屬;然后通過 HSQC 數(shù)據(jù),δC101.7/δH5.27,70.1/4.02,68.2/3.70,73.3/4.71,68.0/3.29,17.3/0.70,將其13C NMR數(shù)據(jù)明確歸屬.

通過1H-1H COSY 數(shù)據(jù),δH5.56/δH3.84,3.84/3.63,3.36/3.32,3.32/3.43,3.43/1.13,7位鼠李糖1H NMR數(shù)據(jù)得到明確歸屬;再通過HSQC 數(shù)據(jù),δC98.6/δH5.56,70.0/3.84,70.4/3.63,71.8/3.32,70.3/3.43,18.1/1.13,其13C NMR數(shù)據(jù)得到明確歸屬.

川藿苷A的1H、13C NMR數(shù)據(jù)解析結(jié)果見表1.

表1 川藿苷A的1H NMR,13C NMR,HSQC,1H-1H COSY和HMBC數(shù)據(jù) (DMSO-d6,)Tab.1 1H NMR,13C NMR,HSQC,1H-1H COSY 和 HMBC data of Sutchuenoside A in DMSO-d6

續(xù)表1

3 結(jié)論

對(duì)川藿苷 A進(jìn)行1H、13C NMR、DEPT一維NMR 技術(shù)和1H-1H COSY、HSQC、HMBC 二維NMR技術(shù)檢測(cè),對(duì)其所有的1H和13C NMR數(shù)據(jù)進(jìn)行了詳細(xì)解析和全歸屬,為黃酮醇苷類化合物的結(jié)構(gòu)鑒定提供了可靠的NMR數(shù)據(jù)解析方法和依據(jù),也為該類化合物的深入研究和應(yīng)用提供了重要的結(jié)構(gòu)信息.

[1]MIN B S,TOMIYAMA M,Ma C M,et al.Kaempferol acetylrhamnosides from the rhizome of dryopteris crassirhizoma and their inhibitory effects on three different activities of human immunodeficiency virus-1 reverse transcriptase[J].Chem Pharm Bull,2001,49(5):546-550.

[2]MIZUNO M, IINUMAM, TANAKAT, etal.Sutchuenoside A:a new kaempferol glycoside from the aerial parts of epimedium sutchuenense[J].J Nat Prod,1991,54(5):1427-1429.

[3]欒欣,王皓,溫遠(yuǎn)影.狗脊化學(xué)成分研究[J].熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào),2002,10(4):361-365.

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