聶 飛， 董國臣，2， 張招崇

(1.中國地質(zhì)大學(北京)地球科學與資源學院，北京 100083;2.核資源與環(huán)境省部共建國家重點實驗室培育基地，江西南昌 330013)

新疆多拉納薩依金礦黃鐵礦成分組成與硫同位素特征及其意義

聶 飛1， 董國臣1，2， 張招崇1

(1.中國地質(zhì)大學(北京)地球科學與資源學院，北京 100083;2.核資源與環(huán)境省部共建國家重點實驗室培育基地，江西南昌 330013)

新疆多拉納薩依金礦位于西伯利亞和哈薩克斯坦板塊縫合帶西側(cè)，是一個受韌性剪切帶控制，以黃鐵礦為主要金屬礦物的金礦床。在詳細野外調(diào)研和室內(nèi)鑒定的基礎上，將礦床中的黃鐵礦分為4期，其中第三期黃鐵礦以細小破碎晶體為主，為重要的金礦化期。對不同期次的黃鐵礦分別進行了電子探針和硫同位素測試分析，并且針對重要金礦化期的黃鐵礦的成分標型和硫同位素系統(tǒng)研究，發(fā)現(xiàn)該期金礦化黃鐵礦化學式為FeS1.98，屬硫虧型;Co/Ni的平均比值為1.488，推斷該期黃鐵礦為熱液成因;δ34S‰值介于－3.8‰～－2.0‰，集中于幔源硫附近，說明與金密切伴生的黃鐵礦中的硫主要來自深部。

金礦;黃鐵礦;成分組成;硫同位素;新疆

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黃鐵礦是各類原生金礦中普遍存在的礦物，與金礦化關系密切，既可成為金的伴生礦物，也可成為金的載體，且金礦床中黃鐵礦標型特征能對礦床形成條件及礦化有明顯指示作用，成為重要的找礦標志(李紅兵等，2005)。

黃鐵礦的結晶習性對所形成環(huán)境的變化反映極為敏感(李紅兵等，2005)，可以依據(jù)黃鐵礦晶體特點，還原成礦物理化學條件;作為一種由成礦流體沉淀而形成的礦石礦物，其元素特征，尤其微量元素特征反映了礦石的形成條件，可以對成礦物質(zhì)和成礦流體來源進行示蹤，解釋礦床的形成機制，從而成為成礦作用的靈敏指示，也可以為成礦預測和找礦勘探提供有關的科學信息，研究黃鐵礦成分標型特征來指導找礦已成為一個新的找礦方向(Ridley et al.，1998;Mtinch et al.，1999;Yang et al.，2006)。

穩(wěn)定同位素地球化學是探討礦床成因的有力工具(鄭永飛等，2000)。硫是硫化物礦床親硫金屬元素的主要沉淀劑，大量研究表明硫同位素可以有效的示蹤成礦規(guī)律體系中金屬元素的來源(Rye et al.，1974;Ohmoto，1986;張靜等，2006)。

本文以該礦床中最為發(fā)育的載金礦物——黃鐵礦為主要研究對象，在野外觀察和室內(nèi)鑒定工作的基礎上，將黃鐵礦分為4期，并且運用電子探針分析和質(zhì)譜儀MAT-251測定并獲得了該礦床中不同期次黃鐵礦的元素和硫同位素組成數(shù)據(jù)，討論了各期次黃鐵礦中元素組成、賦存狀態(tài)、成礦物質(zhì)來源及不同期次黃鐵礦可能成因，為探討礦床形成不同階段的成礦流體特征及礦床成因提供了新信息。

1 礦區(qū)地質(zhì)概況

多拉納薩依金礦處于西伯利亞板塊與哈薩克斯坦-準噶爾板塊之間的過渡地帶(王有標等，2006)，屬于齋桑-額爾齊斯一布爾根泥盆紀-石炭紀板塊縫合帶(圖1a)。

區(qū)域地層發(fā)育齊全，巖性由碎屑巖夾碳酸鹽巖、硅質(zhì)巖、變鈣質(zhì)長石砂巖、變泥質(zhì)粉砂巖、變鈣質(zhì)粉砂巖、絹云千枚巖和石英微晶片巖等;礦區(qū)出露的地層主要為中泥盆統(tǒng)托克薩雷組第三巖性段。區(qū)內(nèi)侵入巖發(fā)育，類型主要為黑云英閃巖，其次有少量角閃英閃巖、石英閃長巖等，其中與成礦作用關系密切的巖體屬于東格勒黑云英閃巖體，分布于礦區(qū)東部，面積約為150 km2，侵入泥盆紀地層，KAr同位素年齡為263 Ma。礦區(qū)巖脈極為發(fā)育，多沿圍巖破碎帶、裂隙貫入。其中石英脈、石英閃長巖脈中的黃鐵礦為本礦區(qū)重要金礦載體，與金礦化富集有密切關系(王有標等，2006)。

區(qū)內(nèi)構造復雜，以斷裂為主。按其規(guī)模可以分出區(qū)域性大斷裂和次級斷層，前者以瑪爾卡庫里大斷裂為代表，呈北西向延伸，控制著區(qū)內(nèi)地層分布和巖體的產(chǎn)出，礦區(qū)位于大斷裂的西南側(cè)的中泥盆統(tǒng)托克薩雷組第三巖性段的韌性剪切帶中，它是馬爾卡庫里區(qū)域性大斷裂次級剪切帶，具北窄南寬的趨勢，走向變化明顯，呈反“S”形延伸(圖1b)。剪切帶是在層間斷裂基礎上發(fā)展起來的，經(jīng)過多期次變形變質(zhì)作用形成，金礦化帶與之相吻合，是本區(qū)金礦床礦體的主要導礦、儲礦、控礦構造。

多拉納薩依金礦主要包括三個礦體，總體都呈不規(guī)則分枝脈狀，礦體品位變化系數(shù)較大，長度約為4 km?？傮w的產(chǎn)狀比較穩(wěn)定，一般西傾，傾角在60～80°(吳復等，2003)。

礦床主要礦石礦物為:黃鐵礦、自然金、黃銅礦、磁黃鐵礦、方鉛礦、閃鋅礦、輝鉍礦、碲鉛礦、碲鉍礦、輝鉬礦、褐鐵礦、銅蘭、輝銅礦、白鉛礦等;脈石礦物主要為石英、斜長石、絹云母、綠泥石、磷灰石、金紅石、粘土礦物、石膏等。

礦區(qū)圍巖蝕變種類較多，并存在交代重疊現(xiàn)象。主要蝕變類型有鈉長石化、硅化、絹云母化、黃鐵礦化、矽卡巖化、綠泥石化、碳酸鹽化以及蒙脫石化。地表常見高嶺土化、水云母化等。

本區(qū)成礦作用過程可分為巖漿-熱液期和表生氧化期。巖漿-熱液期又可分為三個階段:I.石英-鈉長石-黃鐵礦階段;II.石英-含金多金屬硫化物階段;III.石英-碳酸鹽階段。其中II階段為主要成礦階段。

2 黃鐵礦分布及特征

圖1 新疆多拉納薩依礦區(qū)地質(zhì)圖Fig.1 Regional geological map of Duolanasayi gold deposit in Xinjiang

黃鐵礦是多拉納薩依金礦床中分布最廣的金屬礦物，與金礦化關系密切，是金的最重要的載體，在礦區(qū)的各類礦石、礦化巖石以及蝕變圍巖中均有分布，但分布極不均勻。

多拉納薩依金礦中的黃鐵礦顏色呈淡黃色，金屬光澤，硬度6.6 ～7.8、比重 4.92 ～4.97。礦區(qū)單形晶體黃鐵礦最為發(fā)育的為立方體{100}，也可見五角十二面體{210}，八面體{111}少見;還有它們相互聚形集合體{100}+{210}±{111};此外礦區(qū)的半自形、他形等形態(tài)的黃鐵礦也較發(fā)育。

本文通過野外觀察礦脈穿插關系、礦石結構構造和礦物組合，結合室內(nèi)礦相學研究，將該礦床中的黃鐵礦分為4類。

第1類:黃鐵礦分布在蝕變和礦化很弱的淺變質(zhì)巖中，如結晶灰?guī)r—大理巖，變質(zhì)砂巖—粉砂巖中，多為立方體自形晶{100}(圖2a)，晶體完整且顆粒大，金礦化微弱，基本不含金。

第2類:黃鐵礦分布在侵入淺變質(zhì)巖的石英閃長巖脈中，自形晶體可見五角十二面體{211}，多數(shù)為半自形和他形等形態(tài)(圖2b)，粒度較大。

第3類:黃鐵礦分布在穿插早期閃長巖脈的石英脈中，黃鐵礦基本為他形(圖2c)，粒度變化大，微-細粒和中-粗粒均有。黃鐵礦常與黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦、自然金、碲金礦和碲鎳礦等共生，偶見裂隙金等。

第4類:黃鐵礦分布在碳酸鹽巖中，此碳酸鹽巖覆蓋淺變質(zhì)巖，黃鐵礦大部分為自形立方體{100}(圖2d)。

圖2 礦區(qū)黃鐵礦分類與分布特征Fig.2 The distribution of different types of pyrite of Duolanasayi gold deposit

3 黃鐵礦成分特征

本文在核工業(yè)北京地質(zhì)研究院電子探針室，對不同期次、10個黃鐵礦進行電子探針分析(EPMA)。使用儀器型號:JXA-8100;工作條件:加速電壓15 kV，探針速流20 NA，束斑≤1 μm;標樣采用美國SPI公司;對分析數(shù)據(jù)的處理采用ZAF修正法。測試結果(表1)顯示，第1類黃鐵礦Fe質(zhì)量分數(shù):45.62% ～45.84%，平均 45.73%;S 質(zhì)量分數(shù):52.35% ～52.41%，平均 52.38%;相應的化學分子式分別為 FeS1.99和 FeS2.00，并含有微量元素 As和Co。第2類黃鐵礦 Fe質(zhì)量分數(shù):46.72% ～46.75%，平均46.735%;S 質(zhì)量分數(shù):52.11% ～52.78%，平均52.445%;相應的化學分子式分別為FeS1.94和 FeS1.97，并含有微量元素:As，Co，Ag，Cu，Zn，Mn。第3類黃鐵礦 Fe質(zhì)量分數(shù):45.55% ～46.93%，平均 46.098%;S 質(zhì)量分數(shù):52.35% ～53.28%，平均52.822%;相應的化學分子式分別為FeS1.98，F(xiàn)eS1.98，F(xiàn)eS2.02和 FeS2.01，并含有微量元素:As，Ni，Au，Ag，Mo。第 4 類黃鐵礦 Fe 質(zhì)量分數(shù):45.26% ～46.11%，平均 45.69%;S質(zhì)量分數(shù):52.85% ～53.49%，平均 53.035%;相應的化學分子式為 FeS2.06和 FeS1.97，并含有微量元素 Co，Ag。

4 黃鐵礦硫同位素特征

針對不同期次黃鐵礦的硫同位素測試工作在中國地質(zhì)科學院礦產(chǎn)資源研究所成礦作用與資源評價重點實驗室完成，方法及流程參見李新俊等(2002)，測試結果見表2。

表1 黃鐵礦的電子探針分析數(shù)據(jù)及晶體化學式計算結果Table 1 Electron microprobe analyses of Pyrite and its corresponding to the chemical formula %

表2 多拉納薩依礦區(qū)黃鐵礦硫同位素數(shù)據(jù)Table 2 The data of sulfur isotope for pyrite of Duolanasayi gold deposit

通過表2可以看出，近礦變質(zhì)巖中黃鐵礦(圖2a)硫同位素組成為 －23.74‰ ～ －8.82‰，平均值為 －16.31‰，極差為 14.92‰;閃長巖脈中黃鐵礦(圖2b)硫同位素組成為 －3.36‰ ～ －3.9‰，平均值為 －3.54‰，極差為 0.54‰;石英脈中黃鐵礦(圖2c)硫同位素組成為 －3.8‰ ～ －2‰，平均值為 －2.5‰，極差為 －1.8‰;圍巖灰?guī)r中黃鐵礦(圖2d)硫同位素值為+4.7‰，為正值。

根據(jù)表2做δ34S頻率直方圖(圖3)。從圖3中可以看出第2類和第3類黃鐵礦硫同位素組成相對集中，具有塔式效應，第1類黃鐵礦硫同位素為負值且較分散，第4類黃鐵礦硫同位素組成則為正值。

圖3 多拉納薩依金礦的黃鐵礦δ34S頻率直方圖Fig.3 Frequency histogram of δ34S for pyrite of Duolanasayi gold deposit

5 討論

5.1 黃鐵礦的期次劃分

黃鐵礦的結晶習性對所形成環(huán)境的變化反映極為敏感，不同地質(zhì)環(huán)境和熱液條件，黃鐵礦結晶行為不同，導致黃鐵礦在粒度、自形程度、晶體形態(tài)等方面存在著差異。因此可根據(jù)金礦床中黃鐵礦的晶體形態(tài)特征及其所處的寄貯巖石來判斷黃鐵礦期次，還原當時的黃鐵礦形成的物理化學條件。

在低的過飽和度、低硫逸度以及比其最佳形成溫度高或低很多的溫度條件下，有利于{100}的發(fā)育，晶形簡單、晶面少、顆粒粗大，不利于礦化;在適中的溫度，緩慢冷卻和有充分物質(zhì)來源的高過飽和度、高硫逸度條件下，有利于{210}和{111}的出現(xiàn)，晶形趨于復雜，晶面增多，粒度變化大，整體為中細粒，較有利于礦化(Murowchick et al.，1987)。因此，不同環(huán)境下形成的黃鐵礦，其形態(tài)各不相同。實際上，可能其顆粒度和破碎程度比晶形與含金量的關系更密切。細粒黃鐵礦集合體和破碎狀、裂紋狀黃鐵礦大多具有較高的金含量。因為細粒黃鐵礦集合體和破碎狀、裂紋狀黃鐵礦具有較大的比表面積，使它們更有利于從溶液中有效地吸附金，所以，金礦床中細粒狀、煙灰狀、破碎狀等形態(tài)比晶形具有更明顯的指示意義(李紅兵等，2005)，所以破碎程度高的他形黃鐵礦出現(xiàn)在主成礦階段。

第1類和第4類黃鐵礦均以立方體{100}為主，說明黃鐵礦的形成條件為在較高溫度或較低溫度，溫度變化梯度大(快速冷卻)，過飽和度低(硫逸度小)，常出現(xiàn)在圍巖或者礦化早期階段與成礦晚期階段(陳光遠等，1987);通過野外調(diào)研發(fā)現(xiàn)，貯存第1類黃鐵礦的淺變質(zhì)巖，被后期成礦巖體侵入，所以推斷淺變質(zhì)巖中的黃鐵礦形成在成礦前期形成。綜合以上因素，這一類黃鐵礦應為第1期。第4類黃鐵礦在鏡下產(chǎn)出在碳酸鹽巖中方解石脈兩側(cè)，自形程度好，得知這一類黃鐵礦形成在方解石脈后，結合上文分析，第4類黃鐵礦是成礦后期的產(chǎn)物，為第4期黃鐵礦。第2類黃鐵礦晶形復雜，存在他形和自形晶體，自形晶體以五角十二面體{210}為主，這說明這期黃鐵礦在適中的溫度，緩慢冷卻和有充分物質(zhì)來源的高過飽和度、高硫逸度條件下形成，且較立方體對礦化有利，常出現(xiàn)在強礦化地段、礦體內(nèi)帶、礦化中期和中晚期階段，這一期黃鐵礦中含有成礦元素 Ag，Cu，Zn，Mn等(表1);這類黃鐵礦在閃長巖脈中廣泛發(fā)育，閃長巖脈侵入淺變質(zhì)巖中。由以上推斷，這一類黃鐵礦是礦化階段的產(chǎn)物，應為第2期黃鐵礦。第3類黃鐵礦晶體形態(tài)以細小破碎他形為主。晶體細小且破碎均有利于礦化，該期黃鐵礦金礦化較好;在穿插閃長巖脈的石英脈中發(fā)育這類黃鐵礦，由以上分析得知，這類黃鐵礦在礦化程度最高的階段產(chǎn)出，為第3期黃鐵礦。

5.2 黃鐵礦成分變化及其含義

礦床中某些礦物的元素含量及比值的變化主要受控于形成條件及作用。也就是說，同一種礦物中含量及其比值因成礦作用不同而變化，即存在礦物的化學標型(周家云等，2008)。黃鐵礦為多拉納薩依金礦分布最廣也是主要載金礦物，本文利用黃鐵礦中元素含量及其比值來探討礦床成因、確定成礦物質(zhì)來源。

(1)主成分標型。標準黃鐵礦S/Fe比值近似為2，而含金黃鐵礦中S，F(xiàn)e含量與標準略有差異。一般將S/Fe比值小于2的稱為硫虧型，形成溫度較高;沉積成因的黃鐵礦主成分硫和鐵的含量與理論值相近或硫略多。黃鐵礦虧硫在結構上出現(xiàn)空位，增加了構造缺陷程度，更有利于金的富集(卿敏等，2001)。所以虧硫可以作為黃鐵礦富金的標志之一(李紅兵等，2005)。

從晶體形態(tài)和表2中可以看出，金礦化主要在第3期黃鐵礦中，但是可以看到金礦化主要出現(xiàn)在硫虧的黃鐵礦中。第2期黃鐵礦也為硫虧型，也是主要礦化期，成礦元素進入黃鐵礦。第1期與第4期黃鐵礦基本不含成礦元素，硫含量略多。由此可以得知第1期與第4期黃鐵礦以沉積成因為主，第2期與第3期黃鐵礦形成溫度較高，可能與礦區(qū)巖漿侵入有關。

(2)微量元素標型特征。黃鐵礦中微量元素包括兩部分:一是呈類質(zhì)同象替代形式進入黃鐵礦晶格的元素。如替代Fe的Co，Ni元素和替代S的As，Se，Te等元素:二是呈機械混入物形式存在于黃鐵礦中的元素，如 Au，Ag，Cu，Pb，Zn，Sb，Bi，W，Sn等元素。黃鐵礦中的微量元素主要為在形成過程中所捕獲的，其含量的多少直接與形成時礦液的介質(zhì)成分和形成的物理化學條件相關。若成礦溶液的介質(zhì)成分復雜，黃鐵礦中的微量元素成分便復雜;反之，則簡單。不同期次或不同礦化類型形成的黃鐵礦，由于其形成的物理化學條件不同，使微量元素的成分存在明顯的差異(胡楚雁，2001)。因此通過對微量元素的標型特征進行對比分類不僅對黃鐵礦期次劃分是很有必要的，而且可以很好地對成礦物質(zhì)和成礦流體來源進行示蹤，作為成因的指示劑。

黃鐵礦中的雜質(zhì)元素Co，Ni等呈類質(zhì)同象取代Fe，而Co在周期表中的位置離Fe更近，Co較Ni更容易進入黃鐵礦晶格。黃鐵礦的Co，Ni含量及Co/Ni比值等參數(shù)是區(qū)分巖漿、熱液和沉積三種成因金屬礦床的有效地球化學指標(Fleischer，1955;Hawley et al.，1961;Bralia et al.，1979;Bajwah et al.，1987;Brill，1989;Xu，1998;Clark et al.，2004;Monteiro et al.，2008)。并且一般來說，Co/Ni比值越大，礦物的形成溫度越高(盛繼福等，1999)。

表3 不同期次黃鐵礦Co，Ni含量Table 3 Co and Ni contents for different stages of pyrites %

通過表3可以看出，該礦床中第1，2，4期黃鐵礦中Ni含量在10－4級含量為0，第3期黃鐵礦 Ni平均含量為0.058%，仿照Xu(1998)對第3期黃鐵礦中的Co/Ni進行了比較，在圖3中，他形破碎狀黃鐵礦投點則主要落在了熱液成因區(qū)域且接近巖漿成因與火山成因成因，進一步說明了礦床成礦作用確實與礦區(qū)巖漿巖侵入有關。Co/Ni比值從1.286到1.667，可以推斷第3 期黃鐵礦形成時，溫度較高。

第2，3 期黃鐵礦中成礦元素 Ag，Cu，Zn，Mn 含量比第1，4期黃鐵礦多，推斷這可能是因為礦區(qū)較大規(guī)模巖漿熱液成礦作用，導致富含成礦元素進入黃鐵礦中;第3期黃鐵礦還含有高溫成礦元素Mo，從另外一個方面證明了成礦溫度較高。

5.3 黃鐵礦S同位素源區(qū)意義

硫是硫化物礦床親硫金屬元素的主要沉淀劑，所以硫同位素組成是判斷成礦流體來源的有效手段之一。又由于理論上Au元素親鐵性與親硫性以及賦存狀態(tài)，所以硫同位素在金礦中對成礦物質(zhì)來源有很好的示蹤作用。

圖4 第3期黃鐵礦的Co/Ni分布圖(據(jù) Baiwah et al.，1987;Brill，1987)Fig.4 Co/Ni distribution diagram for pyrite in 3rd stage

在多拉納薩依礦區(qū)，礦石礦物主要為黃鐵礦、黃銅礦、方鉛礦等，缺少硫酸鹽等礦物，黃鐵礦是礦區(qū)的主要金屬硫化物，又是最重要載金礦物。所以本文利用硫同位素來討論成礦物質(zhì)來源。

第1期黃鐵礦以富集輕硫32S為主，為沉積作用形成的硫化物，具有生物硫的特點(韓吟文，2003)。第2期黃鐵礦δ34S值為－3.54‰，接近隕石硫，并與東格勒巖體的黑云英閃巖中黃鐵礦δ34S(‰)值極相近(－3.2)①谷高中.2005.新疆哈巴河縣多拉納薩依金礦勘查地質(zhì)報告.新疆地礦局第四地質(zhì)大隊.，顯示二者親緣和繼承關系，均屬深源巖漿硫(邵世才等，1998;朱文鳳等，2002;于鳳金，2005;張靜等，2006)。第3期黃鐵礦 δ34S均值為 －2.5‰，集中于幔源硫附近為－2.0‰，說明該硫的來源以深部為主(邵世才等，1998;朱文鳳等，2002;于鳳金，2005;張靜等，2006)，數(shù)據(jù)變化分布范圍窄，具塔式效應，說明第3期黃鐵礦硫來源具有共同的硫的來源。第4期黃鐵礦δ34S值為4.7‰，與第1期以立方體為主的黃鐵礦硫同位素特征不同，富集34S，混入了海相硫。

6 結論

(1)多拉納薩依金礦中的四類黃鐵礦可以劃分為4期，其中第3期黃鐵礦他形細粒，具金礦化，分子式為 FeS1.98，屬硫虧型。

(2)第1期黃鐵礦和第4期黃鐵礦微量元素含量較少，成分簡單;成礦元素大量進入第2期黃鐵礦;第3期黃鐵礦金礦化最強，且根據(jù)該期黃鐵礦微量元素具有的Co/Ni比值和富含高溫元素Mo，得該礦床為熱液型金礦床，與礦區(qū)巖漿巖有關，且成礦溫度較高。

(3)硫同位素組成特征表現(xiàn)出各期黃鐵礦的物質(zhì)來源各異。第1期黃鐵礦硫具有生物硫特點，源自地表;第2期硫與鄰近巖體硫同位素組成相近;第3期黃鐵礦硫來源于深部;而第4期則富集重硫，具有海相硫的特點。

致謝:在野外實習工作中得到了新疆地礦局第四地質(zhì)大隊領導及技術人員的大力幫助與支持，在此表示衷心的感謝。

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Composition and Sulfur Isotope Characteristics of Pyrite and their Implications from Duolanasayi Gold Deposit，Xinjiang

NIE Fei1， DONG Guo-chen1，2， ZHANG Zhao-chong1
(1.China University of Geosciences，Beijing 100083，China;2.State Key Laboratory Breeding Base of Nuclear Resources and Environment，East China Institute of Technology，Nanchang，JX 330013，China)

Duo lanasayi gold deposit in Xin jiang is located in the west of suture between Siberian and Kazakhstan plate，controlled by ductile shear zone.Pyrite is the main metal minerals of this gold deposit.Based on detail field investigation and indoor appraisal，this paper divided pyrites of the deposit into four periods，and the third one is mainly fine grains and broken crystals，which is an important period of gold mineralization.Different periods of pyrites were carried out electron microprobe and sulfur isotopic analysis，and study systematically typomorphic composition and sulfur composition of pyrite of important period of gold mineralization.This paper gets the chemical formula for the period of pyrite:FeS1.98，and it is poor in sulfur.The average ratio of Co/Ni is 1.488，inferred that the genesis of this period of pyrites is hydrothermal.δ34S(‰)values range from-3.8 ‰ ～-2.0‰，concentrated in the vicnity of the mantle-derived sulfur.It is indicated that sulfur of pyrite which is closely accompanyed with gold is mainly from the deep crust.

gold deposit;pyrite;typomorphic composition;sulfur composition;Xinjiang

P618.51

A

1674-3504(2012)02-0111-08

10.3969/j.issn.1674-3504.2012.02.002

2011-11-14 責任編輯:張國慶

國家重點基礎研究發(fā)展規(guī)劃項目(2009CB421002);111計劃項目(B07011);中國地質(zhì)調(diào)查局綜合研究項目(1212010610104)

聶 飛(1986—)，男，碩士研究生，主要從事地質(zhì)工程研究，E-mail:664215784@qq.com