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加巴噴丁治療帶狀皰疹后劇烈神經(jīng)疼痛76例療效觀察

2012-08-20 08:58:42姜迎海夏令杰
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2012年21期
關(guān)鍵詞:傷害性噴丁加巴

姜迎海 夏令杰

河南省人民醫(yī)院疼痛科 鄭州 450003

帶狀皰疹后神經(jīng)痛(postherpetic neuralgia,PHN)多發(fā)生于老年人及免疫力低下的患者,隨著我國進入老齡社會,PHN發(fā)病率越來越高。該病給患者帶來的痛苦大、治療困難。目前加巴噴?。℅abapentin,GBP)是治療PHN的有效藥物,但常規(guī)劑量及給藥方式往往起效慢、效果差。我科對嚴(yán)重PHN患者采用大劑量GBP治療,取得良好效果,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一 般 資 料 2010-01—2012-04 我 科 收 住 院 的 76 例PHN患者,隨機分為2組進行臨床觀察。A組(加巴噴丁組)40例,男19例,女21例;年齡58~78歲,平均(66.6±7.3)歲,病程20d~5個月。B組(氨酚羥考酮組)36例,男19例,女17例;年齡56~76歲,平均(67.6±6.9)歲,病程18 d~6個月。2組患者均排除嚴(yán)重的肝腎功能不全。疼痛程度最輕VAS 8分,最重VAS 10分。2組性別、年齡、病程等比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法 加巴噴丁組:口服加巴噴丁膠囊(派?。?00mg/粒,恒瑞集團江蘇新晨醫(yī)藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字 H20030662)第1天服900mg(3粒,3次/d),第2、3天分別增至1 800mg、2 700mg,第4、5、6天分別增至3 000mg、3 300mg、3 600mg,以后維持3 600mg/d,共21d。氨酚羥考酮(泰勒寧)組:口服泰勒寧,1片/6h,連服21d。76例均堅持完成了藥物滴定。

1.3 療效評估 應(yīng)用視覺模擬評分法(VAS),分為0~10分;0分代表無痛,10分為感覺劇烈疼痛,分別記錄患者治療前、治療后3d及治療后7d的VAS值。評定標(biāo)準(zhǔn):優(yōu):VAS評0~2分;良:VAS評分3~4分;差:VAS≥5分。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 2組治療前后比較采用one way Anova(單因素方差分析)統(tǒng)計學(xué)方法計算,2組治療效果比較采用fisher確切概率法計算。

2 結(jié)果

2.1 治療前后疼痛強度的變化 組內(nèi)比較,治療后第3天、7天,A、B 2組VAS評分均較治療前顯著降低(P<0.01)。見表1。

表1 2組治療前與治療后3d及治療后7dVAS評分比較 (±s)

表1 2組治療前與治療后3d及治療后7dVAS評分比較 (±s)

注:2組治療前后比較,P<0.01

組別 n 治療前 治療后3d 治療后7d A組40 9.05±1.08 3.50±1.50 2.31±1.50 B組36 9.21±0.92 4.60±1.20 2.85±1.61

2.2 治療后21d后2組治療的效果比較 治療21d后2組治療的效果A組優(yōu)良率97.5%、B組優(yōu)良率80.6%,2組治療效果比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

表2 2治療效果比較

2.3 用藥安全性評價 研究過程中2組均未見嚴(yán)重不良事件發(fā)生,加巴噴丁組不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為頭暈、頭昏、嗜睡、小便困難、便秘和局部水腫,不良反應(yīng)發(fā)生率10.67%;氨酚羥考酮組不良反應(yīng)主要表現(xiàn)胃腸不適,反酸噯氣、皮膚瘙癢、便秘及轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.26%。2組患者均可耐受而未予停藥。

3 討論

帶狀皰疹后神經(jīng)痛者>40歲的發(fā)病率為10%,60歲以上的老年人中發(fā)病率為20%~50%[1]。帶狀皰疹后神經(jīng)痛是典型的神經(jīng)病理性疼痛,以自發(fā)性疼痛(spontaneous pain)、觸誘發(fā)病(allodynia)和痛覺過敏(hyperalgesia)hyperagesia為主要特征。其中觸誘發(fā)痛是最突出的特點,表現(xiàn)為輕微的非傷害性刺激即可引起患者難以忍受的劇烈疼痛。痛覺超敏皮膚傷害性感受器被選擇性削弱[2]。傷害感受器功能亢進使中樞致敏,α、β-機械性感受器具有激活中樞疼痛信號神經(jīng)元的功能。帶狀皰疹后神經(jīng)痛有外周和中樞雙重機制,節(jié)段性痛覺調(diào)節(jié)系統(tǒng)的損傷可起作用,伴隨粗維運功能的降低,使痛覺感受信息自脊髓背角向脊髓傳遞增加。外周神經(jīng)損傷后的觸摸痛也可歸于痛覺傳入神經(jīng)纖維的損傷或再生,而酸痛或刺痛可能與傷害性感受神經(jīng)末梢有關(guān)。

本組病例觀察結(jié)果表明,對于頑固的、難治的、疼痛程度劇烈的帶狀皰疹后神經(jīng)痛病人,采用高劑量起始、快速加量、迅速滴定到最高劑量的方法,可最大程度減輕患者的疼痛,改善睡眠和精神情緒,縮短起效時間,不良反應(yīng)少。由此可見快速調(diào)整劑量、大劑量給藥比常規(guī)劑量及緩慢加量給藥方式效果好、見效快,病人順應(yīng)性好、滿意度高,是理想的治療方法。

[1]宋文閣,傅志儉主譯 .臨床疼痛學(xué)[M].3版 .濟南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2004,514.

[2]李杰,燕偉,王曉天 .普瑞巴林在帶狀皰疹后神經(jīng)痛中的應(yīng)用[J].實用藥物與臨床,2011,14(4):340.

[3]Tsavaris N,Kopterides P,Kosmas C,et al.Gabapentin monotherapy for the treatment of chemotherapy-induced nearopathic pain:apilot study[J].Pain Med,2008,9(8):1 209-1 216.

[4]Ross JR,Goller K,Hardy J,et al.Gabapentin is effective in the treatment of cancer-related neuropathic pain:aprospective,open-label study[J].J Palliat Med,2005,8(6):1 118-1 126.

[5]Gee NS,Brown JP,Dissanaayake VU,et al.The novel anticonvulsant drug,gabapentin(Neurontin),binds to the alphaz delta subunit of a calcium channel[J].J Biol Chem,1996,271(10):5 768-5 776.

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