杜彥霞

(河南煤業(yè)化工集團(tuán)鶴煤公司化工分公司，河南鶴壁 458030)

0 概述

三聚氰胺泡綿做為一種新型的建筑材料，憑借自己優(yōu)異的吸聲性、阻燃性、隔熱性、耐濕熱穩(wěn)定性等性能，越來越多的應(yīng)用于裝修領(lǐng)域。其中的甲醛釋放量如果超標(biāo)將會危害到我們的身體健康，因此國家發(fā)布了多個標(biāo)準(zhǔn)［1－2］，對室內(nèi)裝修材料的甲醛釋放量做了嚴(yán)格限定。

GB/T 17657－1999中提供了干燥器法甲醛釋放量的測定方法，此標(biāo)準(zhǔn)方法中干燥器法［3］將材料中的甲醛吸收在水相中，用乙酰丙酮分光光度法對甲醛的釋放量進(jìn)行定量分析。但該定量方法較為費(fèi)時，測定一次樣品大概需要1.5 h，給日常檢測三聚氰胺泡綿中甲醛釋放量帶來一定的困難。經(jīng)過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)用亞硫酸鈉酸堿滴定法不僅可達(dá)到操作簡但、快速的目的，而且在成本和環(huán)保上都優(yōu)于前者。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑

百里香酚酞指示劑，0.1 g/L。0.1 g百里香酚酞溶于100 mL無水乙醇。硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.0100 mol/L;亞硫酸鈉，1.0000 mol/L。

1.2 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

對濮陽綠宇泡綿有限公司生產(chǎn)的泡綿產(chǎn)品中甲醛釋放量的干燥器方法操作按照GB/T17657－1999國家標(biāo)準(zhǔn)中 4.12.1 －4.12.6 條進(jìn)行。

1.3 實(shí)驗(yàn)原理

甲醛能與過量的中性亞硫酸鈉溶液進(jìn)行加成反應(yīng)，生成α羥基磺酸鈉和氫氧化鈉，以百里香酚酞作指示劑，用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的氫氧化鈉，從而求得甲醛含量。反應(yīng)式如下:

1.4 實(shí)驗(yàn)方法

1.4.1 甲醛濃度定量方法

于500 mL錐形瓶中，加1.0 mol/L亞硫酸鈉溶液10 mL及3滴1 g/L百里香酚酞指示劑，用0.0100 mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液中和至藍(lán)色剛好消失。加入干燥器法所得甲醛溶液100 mL，用0.0100 mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色剛好消失，記下硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V1。另取100 mL蒸餾水按上述方法進(jìn)行空白試驗(yàn)，記下硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗體積V0。

1.4.2 結(jié)果表示

甲醛溶液的濃度按下式進(jìn)行計算，精確至0.001 mg/L。

式中:V0，空白消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mL;

V1，甲醛溶液消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，mL;

V2，所取甲醛溶液體積，mL;

c0，硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L;

60.06，甲醛(2 HCHO)摩爾質(zhì)量，g。

2 亞硫酸鈉酸堿滴定法與乙酰丙酮分光光度法測定結(jié)果比較

亞硫酸鈉酸堿滴定反應(yīng)很快，幾乎瞬間即可完成，分析一個樣品的時間不到5 min。而乙酰丙酮分光光度法，由于需放到40℃ ±2℃的水槽加熱15 min，然后在暗處靜置1 h，冷卻至室溫，分析時間大概1.5 min，亞硫酸鈉酸堿滴定法的工作效率是乙酰丙酮分光光度法的幾十倍。亞硫酸鈉酸堿滴定法用到的試驗(yàn)設(shè)備少于乙酰丙酮分光光度法，降低了其分析成本。亞硫酸鈉酸堿滴定法的生成物對環(huán)境不造成污染，從環(huán)保的角度考慮，亞硫酸鈉酸堿滴定法優(yōu)于乙酰丙酮分光光度法。

以下是對8個不同甲醛釋放量的三聚氰胺泡沫樣品分別用亞硫酸鈉酸堿滴定法和乙酰丙酮分光光度法測定其甲醛釋放量，結(jié)果見表1。

表1 甲醛釋放量測定結(jié)果比較

［1］GB 19580－2001，室內(nèi)裝飾裝修材料.人造板及其制品中甲醛釋放限量［S］.

［2］GB 19584－2001，室內(nèi)裝飾裝修材料.木家具中有害物質(zhì)限量［S］.

［3］GB/T 17657－1999，人造板及飾面人造板理化性能試驗(yàn)方法［S］.