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原料藥丹酚酸B粉末及其水溶液穩(wěn)定性研究*

2012-07-26 02:30李珊珊趙紫偉侯安國
關(guān)鍵詞:酚酸水溶液原料藥

李珊珊,趙紫偉,何 蕊,侯安國

(云南中醫(yī)學(xué)院,云南昆明 650500)

丹參為常用中藥材,最早記載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,具有活血化瘀,安神去煩,涼血消痛的功效?,F(xiàn)代藥理對其化學(xué)成分做了大量研究,其中水溶性成分之一丹酚酸B,據(jù)報道具有較強的抗氧化活性和清除自由基的作用,具有潛在的藥用開發(fā)價值[1-2];另報道表示丹酚酸B在水溶液中不穩(wěn)定,易受溫度、pH的影響。為了對其進(jìn)一步了解,本文就以自制純度為91.33%的丹酚酸B粉末為原料藥,考察溫度、光照、濕度對其穩(wěn)定性的影響及在不同溫度下丹酚酸B的降解速率常數(shù),推導(dǎo)在常溫條件下丹酚酸B的速率常數(shù)及有效期,為丹酚酸B水溶液制劑提供理論依據(jù)。

1 實驗儀器和試藥

1.1 儀器

戴安U-3000高效液相色譜儀 (美國戴安公司);SHH-SDT綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 (重慶市永生實驗儀器廠);Auw2200分析天平 (島津國際貿(mào)易有限公司);電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 (上海一恒科技有限公司)

1.2 試藥

丹酚酸B對照品 (中國藥品生物制品檢定所,批號:11562-200302);丹酚酸B原料藥 (自制,純度 91.33%);色譜級甲醇、乙腈 (Fisher公司);水為去離子水;其余試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 含量測定方法

2.1.1 對照品溶液的制備

精密稱取丹酚酸B對照品適量,加水溶解,配制成0.12mg/mL的對照品溶液,備用。

2.1.2 色譜條件

Eclipse XPB-C18(4.6×150mm)色譜柱;流動相:甲醇-乙腈-甲酸-水 (30∶10∶1∶59);流速:1.0ml· min-1;柱溫:30℃;檢測波長:286nm;理論塔板數(shù)以丹酚酸B色譜峰計大于3000。

2.1.3 線性關(guān)系考察

取上述丹酚酸B對照品溶液,分別進(jìn)樣1μL,4μL,7μL,10μL,14μL,18μL,以對照品峰面積為縱坐標(biāo),以丹酚酸B質(zhì)量為橫坐標(biāo),計算得回歸方程為:y=20.378x+0.0082(r=1),其在0.12~2.16μg線性范圍內(nèi)良好。

2.1.4 精密度考察

取上述丹酚酸B對照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,每次10μL。結(jié)果,RSD=0.80% ,表明儀器精密度良好。

2.1.5 穩(wěn)定性考察

取上述丹酚酸B對照品溶液,于0,2,4,6,8,12h進(jìn)樣,每次10μL。結(jié)果,RSD=0.76% ,表明丹酚酸B對照品在12h內(nèi)穩(wěn)定性較好。

2.1.6 加樣回收率考察

取6份已測定含量的供試品溶液2mL,分別精密加入上述丹酚酸B對照品溶液2 mL于5mL的容量瓶中,分別進(jìn)樣10μL,計算回收率。結(jié)果,實驗平均回收率為99.78%,RSD=1.74%(n=6)。

2.2 強光照對原料藥丹酚酸B粉末的影響[3]

取適量供試品于稱量瓶中,攤成≤5mm厚的薄層,置于裝有日光燈的藥品穩(wěn)定性試驗箱光照箱中,于照度為4500lx±500lx的條件下放置10d,于第5天和第10天取樣,平行測定3組,觀察其外觀及測定其含量變化,結(jié)果,原料藥丹酚酸B粉末在10d內(nèi)的強光照條件下,外觀顏色、含量基本無明顯的變化。

2.3 高溫條件對原料藥丹酚酸B粉末的影響

取適量供試品于稱量瓶中,攤成≤5mm厚的薄層,置于藥品穩(wěn)定性試驗箱60℃的恒溫箱中10d,于第5天和第10天取樣,平行測定3組,觀察其外觀及測定其含量變化,結(jié)果,原料藥丹酚酸B粉末在10d內(nèi)的高溫條件下,外觀顏色、含量也基本無明顯的變化。

2.4 高濕條件對原料藥丹酚酸B粉末的影響

2.4.1 吸濕平衡時間的測定[4]

取適量供試品于稱量瓶中,攤成≤5mm厚的薄層,精密稱重,置于底部盛有飽和NaCl的干燥器中 (相對濕度為75%),每隔24h稱重1次,平行測定3組,計算不同時間的吸濕率,結(jié)果丹酚酸B粉末在48h后吸濕基本達(dá)到平衡,其吸濕率達(dá)到16.52%.

2.4.2 樣品臨界相對濕度的測定[4]

取恒重過的原料藥丹酚酸B分別置于盛有不同濃度的濃H2SO4中,于48h后取出,精密稱定,計算常溫下樣品的水分含量。以吸濕率為縱坐標(biāo),相對濕度為橫坐標(biāo)作臨界相對濕度曲線圖,結(jié)果見圖1:

圖1 丹酚酸B臨界相對吸濕曲線圖

由圖1可知,相對濕度在60%以下丹酚酸B粉末的吸濕率較小,而在60%以上吸濕率逐漸增大。因此,可確定丹酚酸B粉末臨界相對濕度為60%.

2.5 原料藥丹酚酸B水溶液降解動力學(xué)的測定[5]

取適量原料藥丹酚酸B粉末于500mL的容量瓶中,配制成0.9969mg/mL的丹酚酸B水溶液,平均分為5組,每組3份,于適宜容器中,分別置于50℃,60℃,70℃,80℃,90℃的恒溫水浴鍋中,每隔一段時間取樣,測定其含量,作各溫度下的IgC-t圖,并分別求得Arrhenius方程、常溫下(25℃)的速率常數(shù)及有效期,結(jié)果見圖2及表1。

圖2 各溫度條件下丹酚酸B降解動力學(xué)方程擬合曲線

表1 丹酚酸B水溶液在不同溫度下的回歸方程及動力學(xué)常數(shù)

實驗結(jié)果表明隨著溫度升高,丹酚酸B濃度下降越快,在50℃時含量降解最慢,90℃時降解最快。丹酚酸B水溶液降解趨勢成直線分布,符合降解一級動力學(xué)特征,原料藥丹酚酸B水溶液在室溫時速率常數(shù)為K25℃=1.132×104h-1,降解10%的時間為t0.9=38.80d。

3 小結(jié)與討論

原料藥丹酚酸B粉末10d內(nèi)在強光照、高溫條件下比較穩(wěn)定,外觀、含量幾乎無變化,但粉末易吸潮,且吸濕較快,因此,丹酚酸B粉末應(yīng)置于相對濕度為60%以下的環(huán)境中儲存。

實驗證明,丹酚酸B水溶液降解符合一級動力學(xué)方程,在不同溫度下降解速率不同,隨著溫度的升高,降解速率逐步升高。經(jīng)推導(dǎo)丹酚酸B的Arrenius方程為Igk=-3.4529/T+7.6408(r=0.9816),在常溫下的降解常數(shù)為1.132×104h-1,有效期38.80d,說明水溶液在常溫下不穩(wěn)定,水液配置的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用,水溶液制劑有效期短。另者,文獻(xiàn)報道[6-7],調(diào)節(jié)適宜的pH值、添加合理的抗氧劑可以增加水溶液的穩(wěn)定性。丹酚酸B具潛在的新藥研發(fā)價值,可以結(jié)合文獻(xiàn)報道的條件進(jìn)行進(jìn)一步研究,為水溶液制劑的開發(fā)提供理論依據(jù)。

[1]黃詒森,張均田.丹參中三種水溶性成分的體外抗氧化作用 [J].藥學(xué)學(xué)報,1992,27(2):9.

[2]劉平,劉乃明,徐列明,等.丹酚酸乙對四氯化碳體外損傷原代培養(yǎng)大鼠肝細(xì)胞的直接保護(hù)作用 [J].中國中藥雜志,1997,22(5):303-306.

[3]中華人民共和國藥典 [M].北京:中國科技醫(yī)藥出版社,2010:附錄199-200.

[4]謝秀瓊.中藥新劑型開發(fā)與應(yīng)用 [M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000.

[5]張兆旺.中藥藥劑學(xué) [M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2008.

[6]林青,黃琳,肖曉麗,等.丹參水提液中丹酚酸B濕熱降解動力學(xué)研究 [J].中國現(xiàn)代中藥,2008,10(8):29-31.

[7]朱靜,陳慧清,白鵬.丹酚酸B水溶液分解反應(yīng)的動力學(xué)研究 [J].中成藥,2009,31(4):541-543.

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