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兩種方法聯(lián)合檢測在宮頸病變篩查中的應(yīng)用

2012-06-30 03:29:56陸枰蔣云芬金龍程羽青
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年36期
關(guān)鍵詞:陰道鏡細(xì)胞學(xué)鱗狀

陸枰 蔣云芬 金龍 程羽青

宮頸癌是婦科常見惡性腫瘤之一,發(fā)病率居女性惡性腫瘤第2位,僅次于乳腺癌。每年約有50萬新發(fā)病例,其中80%的病例發(fā)生在發(fā)展中國家[1]。我國宮頸癌的發(fā)生率和病死率均約占世界的1/3?,F(xiàn)已明確HPV(human papillomavirus)感染是宮頸癌發(fā)生的主要病因,應(yīng)用宮頸脫落細(xì)胞學(xué)檢查可以早期發(fā)現(xiàn)并治療HPV感染引起的宮頸組織病變,有效預(yù)防宮頸癌的發(fā)生。提高早期診斷的準(zhǔn)確率顯得尤為重要,本文就液基細(xì)胞學(xué)檢查(TCT)、高危型人類乳頭狀瘤病毒(HPV)DNA檢測在我院中的應(yīng)用做一回顧性研究,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2012年1月~2012年6月在我院婦科門診就診的2660例患者為觀察對象,年齡20~62歲,平均年齡為(34±11.5)歲,均有性生活史。所有患者同時檢測TCT和HPVDNA,對于其中有任一個指標(biāo)異?;颊咝嘘幍犁R下活檢,以病理學(xué)為標(biāo)準(zhǔn)對結(jié)果進(jìn)行分析。

1.2 方法

1.2.1 TCT檢查 用采樣器收集宮頸外口和頸管內(nèi)的脫落細(xì)胞,將收集的細(xì)胞洗入盛有細(xì)胞保存液的樣品瓶內(nèi),經(jīng)系統(tǒng)處理后,制成直徑為2cm的薄層細(xì)胞涂片,95%酒精固定,HE染色。細(xì)胞學(xué)診斷采用TBS分類法,即正常(陰性)、意義不明不典型鱗狀細(xì)胞(ASCUS)、低度鱗狀上皮內(nèi)瘤變(LSIL)、高度鱗狀上皮內(nèi)瘤變(HSIL)和鱗狀上皮癌(SCC)。ASCUS及以上病變即判定為細(xì)胞學(xué)檢查陽性。

1.2.2 HPV-DNA檢測 采用中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司生產(chǎn)的DA7600型核酸擴增實時熒光檢測儀,和高危型HPV(16、18、31、33、45、52、56、58型)核酸定量檢測試劑盒。TCT檢查細(xì)胞保存液按說明書提取DNA后進(jìn)行熒光定量PCR檢測。

1.2.3 陰道鏡下多點宮頸組織活檢病理學(xué)檢查 病理診斷標(biāo)準(zhǔn)分為:正?;蜓装Y,宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN),包括輕度不典型增生(CINⅠ),中度不典型增生(CIN Ⅱ),重度不典型增生和原位癌(CIN Ⅲ),鱗狀細(xì)胞癌。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 全部數(shù)據(jù)的統(tǒng)計由SPSS11.5及Excel軟件建立數(shù)據(jù)庫,用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計,計數(shù)資料比較用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

本研究對2660例患者檢測結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計,TCT結(jié)果異常135例(5.1%),HPV感染344例(12.9%),TCT和HPV均為陽性49例(1.8%),見表1。TCT和HPV有任一項異常者均行陰道鏡下宮頸活組織病理學(xué)檢查,結(jié)果見表2,TCT(+)135例行陰道鏡下活檢發(fā)現(xiàn)CINⅠ~Ⅲ53例,鱗狀細(xì)胞癌2例,活檢異常率40.7%,HPV(+)344例行陰道鏡下活檢發(fā)現(xiàn)CINⅠ~Ⅲ 181例,鱗狀細(xì)胞癌1例,活檢異常率(52.9%)TCT和HPV均為陽性者49例,行陰道鏡下活檢發(fā)現(xiàn)CINⅠ~Ⅲ 42例,鱗狀細(xì)胞癌2例,活檢異常率89.8%,TCT和HPV均為陽性的活檢異常率與單一檢測的活檢異常率相比有統(tǒng)計學(xué)差異。

表1 2660例受檢者TCT和HPV檢測結(jié)果

表2 TCT和HPV異常與宮頸活檢的比較

3 討論

TCT宮頸細(xì)胞學(xué)檢查是宮頸癌篩查的主要檢測方法,對宮頸癌的防治起著非常重要的作用。傳統(tǒng)的宮頸刮片巴氏涂片法,由于涂片的不均勻、過厚、過多分泌物,造成涂片質(zhì)量差,影響閱片,造成一定的假陰性,假陰性中有50%~60%是由于取材不當(dāng)或標(biāo)本細(xì)胞量不足造成的。TCT檢查是采用液基薄層細(xì)胞檢測系統(tǒng)檢測宮頸細(xì)胞并進(jìn)行TBS細(xì)胞學(xué)分類診斷,首先把取材工具改成較軟的塑料刷子,能刷取足夠的宮頸脫落細(xì)胞,并能避免或減少如宮頸刮片導(dǎo)致取材時宮頸出血,影響制片的質(zhì)量。標(biāo)本取出后洗入裝有細(xì)胞保存液中,幾乎保留了取材器上所有細(xì)胞,在制片過程中,去除了血液、黏液及過多的炎性細(xì)胞的干擾,避免細(xì)胞過多重疊以利于閱片和診斷。它是目前國際較先進(jìn)的一種宮頸癌細(xì)胞學(xué)檢查技術(shù),與傳統(tǒng)的宮頸刮片巴氏涂片檢查相比明顯提高了標(biāo)本的滿意度及宮頸異常細(xì)胞檢出率[2-3],本研究中液基細(xì)胞學(xué)檢測CIN的檢出率為5.1%,與宮頸活組織病理診斷的符合率達(dá)40.7%,有篩查宮頸癌癌前病變的臨床意義。

HPV感染是宮頸癌發(fā)病的主要危險因素,流行病學(xué)和生物學(xué)資料已證明HPV感染是宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤病變的主要病因[4]。大部分HPV感染無臨床癥狀或為亞臨床感染,但可致嚴(yán)重后果,HPV感染使宮頸癌的相對危險增加250倍。特別近年來由于HPV感染增加,現(xiàn)有的防治措施缺乏力度,患者明顯年輕化,HR-HPV感染持續(xù)存在可能最終導(dǎo)致宮頸癌變,故宮頸癌是可預(yù)防的特殊癌癥,HPV感染是可能患病的信號,利用HPV檢測來補充傳統(tǒng)的細(xì)胞學(xué)檢查,對ASC-US患者監(jiān)控和診斷,跟蹤宮頸病變治療的預(yù)后,預(yù)警宮頸細(xì)胞癌變傾向,及時發(fā)現(xiàn)和預(yù)防早期宮頸癌非常關(guān)鍵[5-6]。本研究中HPV檢測陽性率為12.9%,與宮頸活組織病理診斷的符合率達(dá)52.9%,有篩查宮頸癌癌前病變的臨床意義。TCT和HPV均為陽性者與宮頸活組織病理診斷的符合率達(dá)89.8%。差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

綜上所述,采取TCT聯(lián)合HPV檢測可以彌補相互不足,提高宮頸癌篩選檢出率,降低漏診率。

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