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口服枸杞多糖對(duì)實(shí)驗(yàn)性食管癌大鼠免疫功能影響的研究

2012-05-30 10:54:28楊書(shū)良郝玉栓單鐵英胡素紅
關(guān)鍵詞:外周血食管機(jī)體

楊書(shū)良,郝玉栓*,單鐵英,胡素紅

(1.河北工程大學(xué)醫(yī)學(xué)院,河北 邯鄲056029;2.邯鋼職工醫(yī)院)

枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)作為枸杞子的主要活性成分已日益得到臨床醫(yī)生的高度重視。研究表明,LBP有增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能和顯著的抗腫瘤效應(yīng),它能從調(diào)動(dòng)機(jī)體自身的抗病能力出發(fā),在提高機(jī)體免疫力的同時(shí)殺傷腫瘤細(xì)胞[1];它能促進(jìn)骨髓有核細(xì)胞數(shù)和粒/巨噬細(xì)胞集落數(shù)量的增加(CFU-GM);它還能誘導(dǎo)體內(nèi)多種細(xì)胞因子的產(chǎn)生,而這些因子均有促進(jìn)免疫活性細(xì)胞增殖、分化和成熟的作用。所以臨床上普遍認(rèn)為L(zhǎng)BP有較強(qiáng)的免疫活性,是有效的免疫增強(qiáng)劑,在細(xì)胞免疫和體液免疫中具有十分重要作用[2]。LBP的抗腫瘤作用是否與機(jī)體在腫瘤發(fā)生過(guò)程中,免疫效應(yīng)細(xì)胞(如CD4+T,CD8+T)和細(xì)胞因子(如IL-2、IL-10)增減有關(guān),目前報(bào)道較少。本研究以NMBA誘導(dǎo)大鼠食管癌為對(duì)象,觀察LBP在誘癌過(guò)程中對(duì)CD4+T、CD8+T細(xì)胞和血清IL-2、IL-10水平的影響,探討其防癌、抗癌作用的免疫學(xué)機(jī)制,為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)免疫增強(qiáng)劑的抗腫瘤藥物提供參考。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

5~6周齡清潔級(jí)健康雄性F-344大鼠96只,購(gòu)于上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。

1.2 試劑與儀器 LBP由華北制藥集團(tuán)新藥研究開(kāi)發(fā)中心分離純化,純度>90%。NMBA(Osaka,Japan),純度 >98%。IL-2ELISA 試 劑 盒、IL-10 ELISA試劑盒(ADL)。小鼠抗大鼠CD4-FITC單抗(Caltag)。小鼠抗大鼠CD8-PE單抗(BD)。流式細(xì) 胞 儀 (FACS Vantage,Becton Dickin Son)。SCR20B型低溫高速離心機(jī)(日本HITACHI公司)。-80℃超低溫冰箱(SANYO)。雙目光學(xué)顯微鏡、顯微照像機(jī)(Olympus)。切片機(jī)(Leica)。

1.3 方法

1.3.1 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) 大鼠恒溫(22~25℃)、恒濕(40~60%),滅菌飼料飼養(yǎng)。兩周后隨機(jī)將大鼠分為對(duì)照組、LBP組、NMBA誘癌組和誘癌+LBP組,每組24只。對(duì)照組大鼠生理鹽水灌胃5ml/kg/次/日;LBP組大鼠 LBP灌胃5ml/10mg/kg/次/日;NMBA誘癌組大鼠每周3次皮下注射NMBA(0.5 mg/kg/次);誘癌+LBP組大鼠在每周3次皮下注射 NMBA(0.5mg/kg/次)的同時(shí)LBP灌胃5ml/10mg/kg/次/日,所有大鼠用藥時(shí)間共6周。分別在第6、12和18周時(shí)從各組大鼠中取8只麻醉后解剖,取食管進(jìn)行病理學(xué)觀察;采外周血做CD4+和CD8+T細(xì)胞數(shù),ELISA檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)血清IL-2、IL-10水平。

1.3.2 病理學(xué)觀察 將大鼠食管縱行剖開(kāi)平鋪,肉眼觀察食管癌前病變發(fā)生情況,并對(duì)發(fā)生瘤體測(cè)量大小和計(jì)數(shù);取食管黏膜,常規(guī)石蠟包埋、制片,HE染色,在雙盲情況下光鏡觀察。

1.3.3 外周血CD4+T、CD8+T細(xì)胞檢測(cè) 取不同熒光標(biāo)記的單克隆抗體各10μl,分別加入100μl肝素抗凝的全血,室溫下孵育15min,加入紅細(xì)胞裂解液,PBS洗滌2次,用流式細(xì)胞儀檢測(cè)。測(cè)定5000個(gè)細(xì)胞,記錄CD4+T、CD8+T細(xì)胞分別占淋巴細(xì)胞的百分比。

1.3.4 血清IL-2、IL-10含量檢測(cè) 按照說(shuō)明書(shū)測(cè)定。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,實(shí)驗(yàn)結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x—±s)表示,各組均數(shù)的比較采用單因素方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 一般狀況

實(shí)驗(yàn)期間各組大鼠體重呈正常生理性增長(zhǎng),各組間平均體重變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,第4周后,誘癌組大鼠出現(xiàn)皮毛蓬松,活動(dòng)減少,弓背卷縮現(xiàn)象,但體重仍在增長(zhǎng)。

2.2 病理變化

對(duì)照組、LBP組大鼠各時(shí)間點(diǎn)肉眼觀察,食管黏膜光滑,色澤正常,未發(fā)現(xiàn)腫瘤生長(zhǎng);誘癌組大鼠食管黏膜出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的多發(fā)或單發(fā)的隆起性病變(最大徑≥1mm為標(biāo)準(zhǔn))。鏡下觀察對(duì)照組、LBP組大鼠食管黏膜上皮細(xì)胞無(wú)異常表現(xiàn);誘癌組大鼠食管黏膜上皮表現(xiàn)為基底層細(xì)胞大小不一、核漿比例失調(diào)、核染色加深、核膜增厚等上皮內(nèi)瘤變表現(xiàn)(以Ⅲ級(jí)為計(jì)算標(biāo)準(zhǔn));誘癌+LBP組大鼠食管黏膜上皮細(xì)胞變化明顯減輕(表1)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果充分說(shuō)明NMBA誘發(fā)大鼠食管模型可靠,LBP對(duì)食管黏膜癌變的發(fā)生有一定的抑制作用。

2.3 外周血CD4+T、CD8+T細(xì)胞

各組測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。

2.4 血清IL水平

見(jiàn)表3。

表1 不同組別大鼠食管腫瘤發(fā)生率和食管黏膜上皮內(nèi)瘤變Ⅲ級(jí)發(fā)生率(%,n=8)

表2 不同組別大鼠外周血CD4+T細(xì)胞、CD8+T細(xì)胞(%,n=8,x—±s)

表3 不同組別大鼠血清IL-2、IL-10水平(pg/ml,n=8,x—±s)

3 討論

傳統(tǒng)中草藥以低毒、價(jià)廉、有效、易于接受等優(yōu)點(diǎn)在腫瘤防治研究領(lǐng)域越來(lái)越受到人們的關(guān)注[3]。枸杞子性平、味甘,具有滋補(bǔ)肝腎、益精明目的功效,LBP是枸杞子經(jīng)脫脂、水提、反復(fù)醇析所得。LBP具有較強(qiáng)的免疫活性,是有效的免疫增強(qiáng)劑,在細(xì)胞免疫和體液免疫中具有十分重要作用[4]。本研究以NMBA誘發(fā)食管癌大鼠為實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,探討LBP在其誘癌過(guò)程中抗腫瘤作用的免疫學(xué)機(jī)制,為開(kāi)發(fā)以免疫增強(qiáng)劑為主的防治腫瘤藥物提供參考。

外周血CD4+、CD8+T細(xì)胞數(shù)量的多少及血清細(xì)胞因子水平的高低,可直接反映出機(jī)體的免疫狀態(tài),研究發(fā)現(xiàn)腫瘤患者外周血中CD4+、CD8+T細(xì)胞數(shù)量減少,導(dǎo)致機(jī)體抗腫瘤免疫反應(yīng)降低,最終發(fā)生腫瘤。LBP作為一種“植物疫苗”進(jìn)入腸道后,可通過(guò)抗原遞呈細(xì)胞上的“MHC-肽”與T細(xì)胞受體(TCR)聚合。CD4或CD8的存在可穩(wěn)定TCR和MHC-肽之間的相互作用可使免疫受體酪氨酸激活基序 (ITAM)發(fā) 生 磷 酸 化 從 而 激 活 T 細(xì) 胞[5-8]。CD4+T細(xì)胞是一群具有調(diào)節(jié)體液和細(xì)胞介導(dǎo)免疫功能的細(xì)胞,他們的分化受許多因素的影響,其中最重要的因素就是細(xì)胞因子。IL-2在機(jī)體免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)中處于中心地位,IL-2能促進(jìn)外周血單核細(xì)胞產(chǎn)生TNF,從而增強(qiáng)抗腫瘤的作用。由于IL-2的含量與機(jī)體的免疫功能相關(guān),尤其是與細(xì)胞免疫功能密切相關(guān),因此可將IL-2的產(chǎn)生作為細(xì)胞免疫效應(yīng)的主要指標(biāo)。靜止的自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)表達(dá)IL-2受體的β鏈,一種70kDa的中等親和力受體,IL-2可直接將其激活,NK細(xì)胞激活后能釋放γ干擾素(IFNγ)和其他細(xì)胞因子殺傷瘤細(xì)胞[9-11]。所有這些細(xì)胞都能對(duì)IL-2產(chǎn)生反應(yīng),獲得非特異細(xì)胞毒功能,這些細(xì)胞統(tǒng)稱為淋巴因子活化的殺傷細(xì)胞(LAK細(xì)胞)。LAK細(xì)胞與NK細(xì)胞相比,它不但能殺傷新鮮的腫瘤細(xì)胞,而且對(duì)許多不同譜系的腫瘤細(xì)胞也有殺傷作用。本研究顯示,LBP具有增加外周血CD4+、CD8+T細(xì)胞和增加細(xì)胞因子IL-2的分泌的作用,可形成較強(qiáng)的免疫活性,是有效的免疫增強(qiáng)劑,在細(xì)胞免疫和體液免疫中具有十分重要作用。

人體腫瘤的發(fā)生發(fā)展與免疫功能的改變有著密切的關(guān)系,由于機(jī)體免疫監(jiān)視的缺陷,導(dǎo)致免疫逃逸的發(fā)生,使腫瘤發(fā)生率增高。腫瘤發(fā)生時(shí)腫瘤細(xì)胞本身也可分泌IL-10,IL-10通過(guò)抑制單核/巨噬細(xì)胞、Th細(xì)胞、CTL細(xì)胞和NK細(xì)胞等來(lái)抑制機(jī)體對(duì)腫瘤的免疫作用,使腫瘤細(xì)胞發(fā)生逃逸現(xiàn)象。在惡性腫瘤病人中血清IL-10大多數(shù)情況下是增高的,且IL-10的高低與腫瘤病人的治療效應(yīng)和病情相關(guān),血清IL-10增高的腫瘤患者在經(jīng)手術(shù)或化療后明顯下降[13-15]。本研究顯示,誘癌組大鼠血清IL-10水平在第6周明顯升高,隨著時(shí)間的推移雖然有所下降,但下降并不明顯。誘癌+LBP組大鼠血清中IL-10水平明顯低于誘癌組大鼠,但高于對(duì)照組和LBP組。12周前血清IL-10水平顯著下降,12周下降不明顯,與誘癌組各時(shí)間點(diǎn)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但與對(duì)照組各時(shí)間點(diǎn)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)果說(shuō)明NMBA誘癌過(guò)程中,大鼠的抗腫瘤免疫狀態(tài)是受抑制的,血清IL-10水平可反映出腫瘤患者抗腫瘤免疫狀態(tài)。

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