潘藝 湯立軍
摘要:通過改良PCR介導(dǎo)的定點(diǎn)誘變技術(shù),經(jīng)濟(jì)且高效地對(duì)ApOM基因-778位點(diǎn)進(jìn)行定點(diǎn)誘變,并運(yùn)用螢光素酶報(bào)告系統(tǒng)檢測(cè)其啟動(dòng)子活性的變化,探討ApOM基因-778位點(diǎn)在ApOM基因啟動(dòng)子區(qū)域的作用,研究發(fā)現(xiàn)ApOM基因-778突變型片段啟動(dòng)子活性下降了兩倍左右,ApOM基因T-778C突變體的構(gòu)建,為進(jìn)一步研究ApOM基因的功能打下了基礎(chǔ)。