肖光輝

譯者按： 2007年的國(guó)際葫蘆科遺傳協(xié)會(huì)年報(bào)（CGC Report）第30期發(fā)表了最新的西瓜基因目錄，對(duì)以前的西瓜基因目錄進(jìn)行了修改和補(bǔ)充，糾正了某些基因描述等方面的錯(cuò)誤，新增加了8個(gè)基因，特別是增加了部分基因的照片。這個(gè)西瓜基因目錄包括60個(gè)基因和111個(gè)分子標(biāo)記共171個(gè)基因，對(duì)從事西瓜研究特別是西瓜育種的科研人員很有用，特譯出供參考。

西瓜是一種很有用的進(jìn)行遺傳研究的作物種類(lèi)，因?yàn)樗幕蚪M大小小，并且有許多可用的基因突變。西瓜的基因組大小為4億2 400萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)。DNA 序列分析顯示，有用的高保守序列可用于與其他植物品種，以及葫蘆科植物內(nèi)其他品種進(jìn)行比較基因組分析。與其他的一些栽培瓜類(lèi)作物一樣，西瓜的種子和果實(shí)性狀有很多遺傳變異。人們已經(jīng)開(kāi)展了某些性狀的遺傳調(diào)查，包括種子顏色、種子大小、果實(shí)形狀、果皮顏色、果皮花紋和瓜瓤顏色等。

最初的西瓜基因目錄由Poole[1]組織和概括總結(jié)。西瓜基因目錄后來(lái)被Robinson等[2]、葫蘆科基因名錄委員會(huì)（Cucurbit Gene List Committee）[3-5]、Henderson[6-7]、Rhodes 和 Zhang[8]、Rhodes 和 Dane[9] 以及Guner 和 Wehner[10]進(jìn)行了更新和擴(kuò)展并發(fā)表。歷年來(lái)發(fā)表的西瓜基因目錄如下。

Poole，1944年[1]：共15個(gè)基因。

Robinson等，1976年[2]：增加10個(gè)基因，共25個(gè)基因。

Robinson等，1979年：增加3個(gè)基因，共28個(gè)基因。

Robinson等，1982年：增加2個(gè)基因，共30個(gè)基因。

Henderson，1987年：增加3個(gè)基因，共33個(gè)基因。

Henderson，1991年[6]：增加3個(gè)基因，共36個(gè)基因（加 52個(gè)分子標(biāo)記）。

Rhodes and Zhang，1995年[8]：增加3個(gè)基因，共39個(gè)基因（加 109個(gè)分子標(biāo)記）。

Rhodes and Dane，1999年[9]：增加5個(gè)基因，共44個(gè)基因（加 111個(gè)分子標(biāo)記）。

Guner and Wehner，2003年[10]：增加8個(gè)基因，共52個(gè)基因（加 111 個(gè)分子標(biāo)記）。

Wehner，2007年：增加8個(gè)基因，共60個(gè)基因（加 111 個(gè)分子標(biāo)記）。

這個(gè)基因目錄對(duì)以前的基因目錄進(jìn)行了修改，包括：（1）擴(kuò)展了幾種基因突變型的表型描述；（2）添加了基因互作位點(diǎn)的表型說(shuō)明；（3）繼續(xù)鑒定攜帶每一基因的每種形式的株系類(lèi)型；（4）鑒定了館長(zhǎng)收集到的基因突變株系；（5）添加了以前沒(méi)有敘述的基因： gy[11]，ins、Scr和Yb[12]，ms-3[13]，pl[14]，prv[15]和zym-CH[16]；（6）糾正了以前基因目錄中的某些基因描述或參考文獻(xiàn)方面的錯(cuò)誤。

1 基因突變

1.1 種子和幼苗的基因

有3種主要基因控制種皮顏色，即r、w[17]和t[18]，它們分別為紅色、白色和棕褐色種皮。這3個(gè)基因的交互作用產(chǎn)生6種表型：黑色（RR TT WW）、土色（RR TT ww）、棕褐色（RR tt WW）、白色帶棕褐色種尖（RR tt ww）、紅色（rr tt WW）和白色帶粉紅色種尖（rr tt ww）[19]。第4個(gè)基因d是由Poole 等[17]建議的1個(gè)修飾基因，當(dāng)r、t和w為顯性時(shí)產(chǎn)生黑色、麻點(diǎn)種皮，但對(duì)其他種皮顏色基因型沒(méi)有影響。這4個(gè)基因?qū)υ谝恍┮吧N質(zhì)中找到的綠色種皮顏色沒(méi)有作用。

控制種子大小的基因（s）和（l）分別為短種子和長(zhǎng)種子（有時(shí)稱為小種子和大種子），s對(duì)l上位[17]?；蛐蚅L SS為中等大小種子，ll SS為長(zhǎng)種子，LL ss或ll ss為短種子。微小種子基因Ti是由Tanaka 等[20]報(bào)道的。微小種子來(lái)源于Sweet Princess，該性狀對(duì)中等大小種子呈顯性，由單一的顯性基因控制。小種子基因的表現(xiàn)在某種程度上與Poole[17]的中等大小種子的栽培品種不同，栽培品種中的短種子對(duì)中等大小種子是隱性。Tanaka 等[20]建議Ti基因是與 s 和l基因不同的基因。不幸的是，短種子和長(zhǎng)種子基因的起源沒(méi)有在Poole的論文[17]中進(jìn)行描述。番茄樣種子比短種子基因型ll ss更短更窄，寬度×長(zhǎng)度為2.6 mm×4.2 mm，這一特性由ts[21-22]基因控制，其基因型為L(zhǎng)L ss tsts。這4個(gè)種子大小基因（l，s，Ti和ts）的互作需要進(jìn)一步調(diào)查，而且s和l基因的原始類(lèi)型的株系也還沒(méi)有。

裂皮種殼基因cr[23]是由對(duì)光皮種殼呈隱性的單一基因遺傳的。沒(méi)有這種典型株系Leeby的種子，但是有其他的株系具有裂皮特性，可能是等位基因的可用種子，例如PI 593350。瓜籽種子特性由eg基因控制[24]，這種種子有肉質(zhì)果皮覆蓋種子。然而，經(jīng)過(guò)清洗和干燥后，這種種子很難與普通類(lèi)型的光皮種殼（非裂皮種殼）種子區(qū)別開(kāi)來(lái)。蒼白葉（pl）是早在子葉期能夠觀察到的淺綠色子葉的葉綠素自發(fā)突變基因[14]。

1.2 藤蔓基因

有幾個(gè)基因控制西瓜的葉或葉片的特性。全緣葉（nl）是一種波狀的葉子，而不是典型西瓜的裂刻葉類(lèi)型[25]。根據(jù)命名規(guī)則，這種特點(diǎn)應(yīng)該直接被命名為基因突變特性波狀葉（sinuate leaves，sn），而不是缺乏正常特性的全緣葉（nonlobed，nl）。

幼苗葉片斑駁slv[26]與病毒侵染幼苗引起的斑駁相似，slv基因與抗冷涼基因Ctr連鎖或具有多效性。黃葉（Yl）基因?qū)е氯~片黃色，黃葉對(duì)綠葉是不完全顯性[27]。葉片延遲變綠dg[28]導(dǎo)致子葉和前幾節(jié)的葉片淡綠色，但后來(lái)生長(zhǎng)的葉片是正常的綠色。葉片延遲變綠的抑制基因（i-dg）使葉片為正常綠色，甚至當(dāng)基因型為dgdg時(shí)葉片也為正常綠色[28]。當(dāng)植物生長(zhǎng)在短日照條件下時(shí)，白化苗基因ja[29]導(dǎo)致幼苗組織、葉緣和果皮的葉綠素減少。顯性基因Sp[1]導(dǎo)致在子葉、葉片和果實(shí)上形成圓形黃色斑點(diǎn)，結(jié)果是在果實(shí)上形成被叫做月亮和星星的圖案。關(guān)于Sp的更多信息，請(qǐng)參閱后面的果實(shí)基因部分。

到目前為止，影響西瓜莖長(zhǎng)和植物習(xí)性的4個(gè)矮化基因已被鑒定：dw-1[30-31]和dw-1s[32]是等位基因；dw-1、dw-2[33]和dw-3[34]是非等位基因。矮化1植株由于比正常植株類(lèi)型的細(xì)胞少而且細(xì)胞短而使植株的節(jié)間短。具有dw-1s基因植株的蔓長(zhǎng)是介于正常植株和矮化植株的中間類(lèi)型，并且下胚軸比正常植株稍長(zhǎng)，但比矮化植株的長(zhǎng)很多，dw-1s基因?qū)φＶ仓觐?lèi)型呈隱性。具有dw-2基因的植株由于比正常植株類(lèi)型的細(xì)胞少而使植株的節(jié)間短，具有dw-3基因植株的葉子比正常葉子裂片少。

金黃色突變由單個(gè)隱性基因go控制，莖和老葉都是金黃色[35]，go基因的典型株系是Royal Golden。go基因的好處是當(dāng)果實(shí)成熟時(shí)變成金黃色，所以它可以作為果實(shí)成熟的1個(gè)指示性狀，對(duì)果實(shí)采收有用。基因tl（以前叫做無(wú)分枝branchless，bl）導(dǎo)致第5或第6節(jié)之后分枝無(wú)卷須[9，36-37]，這種植株只有正常植株類(lèi)型一半的分枝，營(yíng)養(yǎng)分生組織逐漸變成花、卷須和營(yíng)養(yǎng)芽被花取代（大部分是完全花），所以這種植株變成了有限生長(zhǎng)類(lèi)型。

1.3 花朵基因

西瓜的雄花兩性花同株基因a[38]控制雌雄異花同株（AA）與雄花兩性花同株（aa）性別的表達(dá)。雄花兩性花同株植物既有雄花又有完全花，好像是野生類(lèi)型。淡綠色的花由單一的隱性基因gf [39]控制。全雌株突變于1996年被發(fā)現(xiàn)，并且由單個(gè)隱性基因gy[11]控制。全雌株類(lèi)型對(duì)雜交種子生產(chǎn)或栽培品種的集中坐果可能很有用。

已報(bào)道了5個(gè)雄性不育基因。無(wú)毛雄性不育（gms）是唯一的不育與無(wú)毛葉子相聯(lián)系的基因[40-42]。第2個(gè)雄性不育ms-1[43]植株產(chǎn)生小的、收縮的花藥和敗育的花粉。第3個(gè)雄性不育突變同時(shí)出現(xiàn)矮化現(xiàn)象，并且這個(gè)矮化基因與3個(gè)已知的矮化基因不同，它被Huang等[34]稱為短蔓雄性不育（ms-dw）。所有雄性不育基因也降低雌花的育性。這些突變已被用于雜交種子生產(chǎn)，但尚沒(méi)有希望那么成功，因?yàn)橥N子產(chǎn)量低。1個(gè)新的雄性不育自發(fā)突變（ms-2），其具有正常的高結(jié)實(shí)率，已被鑒定，這個(gè)雄性不育對(duì)雜交種子生產(chǎn)將更有用[44]。最近，1個(gè)具有獨(dú)特葉片特性的雄性不育突變（ms-3）已被Bang等[13]報(bào)道。

1.4 果實(shí)基因

影響西瓜果形的基因非常受關(guān)注。果實(shí)形狀由單一的不完全顯性基因控制，使西瓜果實(shí)呈長(zhǎng)形（OO）、橢圓形（Oo）或圓球形（oo）[45-46]。果實(shí)表面有溝痕由單一基因f [1]控制，該基因?qū)麑?shí)表面光滑（F）是隱性。Poole[1]沒(méi)有給出這種果實(shí)表面有溝痕的典型株系，但像Stone Mountain和Black Diamond這樣的栽培品種的果實(shí)表面有溝痕，對(duì)應(yīng)的栽培品種像Mickylee的果實(shí)表面是光滑的。

易裂果皮基因（e）導(dǎo)致切瓜時(shí)果皮容易破裂[47]，這個(gè)基因已被用于使像SP-1這樣不打算收獲的小果型授粉品種的果實(shí)在工作人員收獲時(shí)容易被壓碎。韌皮（E）是衡量栽培品種具有貯運(yùn)能力的1個(gè)重要果實(shí)特性。果皮的堅(jiān)韌性似乎與果皮厚度沒(méi)有密切關(guān)系，果皮的堅(jiān)韌性與果皮厚度的交互作用還需要加以研究。單隱性基因su[48]可以消除西瓜（C. lanatus）果實(shí)中的苦味，su對(duì)藥西瓜（Citrullus colocynthis）果實(shí)中的苦味顯性基因（Su）是等位基因。

西瓜果肉顏色由幾個(gè)基因控制，可以產(chǎn)生大紅、紅色、橙色、橙黃色、金絲雀黃色或白色的果肉。調(diào)節(jié)果肉顏色的基因有B [49]、C [1]、i-C [50]、Wf [49]、y [47]和y-o[50-51]。金絲雀黃色（C）對(duì)其他顏色果肉（c）是顯性。紅色果肉（Y）對(duì)橙黃色（y）是顯性。橙色果肉（y-o）是同一位點(diǎn)多個(gè)等位基因系統(tǒng)中的一員，其中Y（紅色果肉）對(duì)y-o（橙色果肉）和y（橙黃色果肉）是顯性，并且y-o（橙色果肉）對(duì)y（橙黃色果肉）是顯性。另一項(xiàng)研究認(rèn)為，有2個(gè)位點(diǎn)的上位交互作用控制白色、黃色和紅色果肉。黃色果肉（B）對(duì)紅色果肉是顯性，基因Wf對(duì)B是上位，所以基因型WfWf BB或WfWf bb都是白色果肉，wfwf BB是黃色果肉，而wfwf bb是紅色果肉。金絲雀黃色果肉對(duì)紅色果肉是顯性，i-C對(duì)C起抑制作用，導(dǎo)致紅色果肉；如果沒(méi)有i-C，C對(duì)Y是上位。

單顯性基因Scr產(chǎn)生像Dixielee和Red-N-Sweet這樣的大紅色果肉，而不是像Angeleno Black Seeded這樣的淺顏色的紅色果肉（scr）[12]。還需要進(jìn)一步研究以確定Scr與Y、y-o和y，以及C與Y、y-o和y 的交互作用。

雖然已經(jīng)顯示果肉顏色是由單一基因控制，但2個(gè)不同自交系的雜交后代果實(shí)的分離往往是混亂的。同一品種的果實(shí)在不同地區(qū)經(jīng)常有不同的果肉顏色，一個(gè)可能解釋這種不正常類(lèi)型存在的假設(shè)是，色素的表達(dá)由若干不同的基因引起，每一地區(qū)的果實(shí)色素表達(dá)由1個(gè)基因控制。因此，混合著色是由這些基因的重組造成的。通過(guò)果肉不同部位的顏色的分離率來(lái)確定是否有基因控制包括心皮壁與中果皮（白色果皮）之間的內(nèi)果皮、起源于復(fù)合花柱的心皮內(nèi)的果肉和心皮壁在內(nèi)的每一部分的顏色可能是很有用的。

1.5 果皮花紋基因

產(chǎn)生斑點(diǎn)的基因Sp在像Moon and Stars這樣的栽培品種上形成有趣的效果[1]。Sp基因的典型株系是Moon and Stars。有幾個(gè)栽培品種在他們的名字中有Moon and Stars（月亮和星星）的含意，顯然它們有不同的遺傳背景與Sp基因，所以在進(jìn)行基因研究時(shí)應(yīng)考慮這些因素。Sp的特性在果實(shí)的顏色為淡綠色的果實(shí)上很難識(shí)別，但在中綠色、深綠色、灰色、或有條紋的果實(shí)上很容易觀察到[12]。金黃色是由來(lái)自于西瓜Royal Golden的單隱性基因go遺傳[35]。未成熟的果實(shí)為深綠色果皮，當(dāng)果實(shí)成熟時(shí)變?yōu)榻瘘S色。莖與較老的葉子也變成金黃，果肉的顏色由粉紅變?yōu)榧t色。

一種被稱為間歇條紋的與眾不同的條紋在Navajo Sweet上被發(fā)現(xiàn)，其基因符號(hào)是ins[12]。隱性基因型在果肩部位產(chǎn)生窄暗條紋，在果實(shí)中部條紋變得不規(guī)則，而在靠近果臍的部分條紋變得幾乎沒(méi)有。而像Crimson Sweet西瓜品種的正常果實(shí)上的條紋從果肩到果臍都是相當(dāng)一致的。西瓜品種Black Diamond Yellow Belly的黃肚或地面斑是由單一的顯性基因Yb控制，隱性基因型Black Diamond的地面斑是白色的[12]。

Weetman[46]提出在同一位點(diǎn)的3個(gè)等位基因決定果皮的花紋。這些等位基因被Poole[1]更名為G、g-s和g，因?yàn)間被用來(lái)命名穩(wěn)性特性“綠色”，而不是D被用來(lái)命名顯性特性“深綠色”。基因g-s產(chǎn)生有條紋的果皮，但條紋的寬度（窄、中等和寬條紋）還沒(méi)有被解釋。Porter[47]在涉及2個(gè)不同深綠色栽培品種（Angeleno和California Klondike）的2個(gè)雜交組合中發(fā)現(xiàn)，深綠色對(duì)淡綠色（在他的描述中為淡黃白色）是完全顯性。他還報(bào)道了在雜交組合California Klondike×Thurmond Gray中深綠色的不完全顯性，其中后1個(gè)品種被描述為黃綠色。因此，灰色果皮應(yīng)進(jìn)一步描述為黃綠色（Thurmond Gray）或淡黃白色（Snowball）。

1976年的基因目錄中就已經(jīng)報(bào)道了西瓜果皮上有細(xì)線條基因p[2]?！肮ど嫌屑?xì)線條（pencilled）”這個(gè)名稱首次出現(xiàn)在1944年，用來(lái)描述Japan 6本色果皮上不顯眼的線條[1]，但在基因目錄中的拼寫(xiě)方法后來(lái)改為“果皮上有細(xì)線條”。雜交組合Japan 6×China 23被Weetman用來(lái)研究淡綠色對(duì)有條紋果皮、有線條（后來(lái)改名為果皮上有細(xì)線條）對(duì)網(wǎng)紋果皮的遺傳[46]。Japan 6果實(shí)是有不顯眼的條紋的淡綠色果皮，通常與果實(shí)上有棱溝相關(guān)聯(lián)。China 23是淡綠色背景上有深綠色條紋，并且深色條紋上有網(wǎng)紋（網(wǎng)紋類(lèi)型）。Weetman證實(shí)了他有2個(gè)獨(dú)立基因調(diào)節(jié)果皮上條紋的出現(xiàn)和有細(xì)線條對(duì)網(wǎng)紋的假設(shè)，在 F2代4種表現(xiàn)型（有條紋、有網(wǎng)紋∶有條紋、有細(xì)線條∶沒(méi)有條紋、有網(wǎng)紋∶沒(méi)有條紋、有細(xì)線條）的比例為9 ∶ 3 ∶ 3 ∶ 1，與雙隱性親本沒(méi)有條紋、有細(xì)線條的 Japan 6 回交后代的比例為1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1，然而，Weetman沒(méi)有命名這2個(gè)基因。

被Weetman使用的2個(gè)株系（Japan 6和China 23）的種子無(wú)法得到，Porter的資料和種質(zhì)資源也無(wú)法得到，因此，確定p基因的遺傳或鑒定現(xiàn)有自交系的果皮上有細(xì)線條和有網(wǎng)紋的等位基因都很困難。1944 年，Poole做了Weetman用來(lái)命名單隱性基因有線條（有細(xì)線條或很窄條紋） p的實(shí)驗(yàn)?；騪對(duì)China 23的有網(wǎng)紋類(lèi)型和Poole報(bào)道的非本色（或綠色）類(lèi)型的遺傳由Weetman進(jìn)行了測(cè)定。以前，Porter報(bào)道了果皮條帶的研究正在開(kāi)展，并且特別列舉了California Klondike×Golden Honey的雜交F1代中的有細(xì)線條類(lèi)型[47]。很有可能，等位基因P產(chǎn)生有網(wǎng)狀的類(lèi)型，正如最初由Weetman描述的。

在Long Iowa Belle和Round Iowa Belle上的斑駁果皮基因m首次由Weetman進(jìn)行了描述[46]。Weetman描述了果皮為“具有獨(dú)特綠白色斑點(diǎn)的中-深綠色”的Iowa Belle （IB）類(lèi)型。在雜交組合Iowa Belle×China 23中，Weetman觀察到IB類(lèi)型是由單隱性基因遺傳。然而，在雜交組合Iowa Belle×Japan 6中，他獲得了2個(gè)親本類(lèi)型（分別為IB 和非-IB）的中間類(lèi)型（sub-IB），這個(gè)類(lèi)型被描述為不顯著的斑點(diǎn)，雖然與Iowa Belle （斑駁果皮的隱性親本）回交后代，性狀分離與預(yù)期的比例1 ∶ 1完全符合。他解釋為中間類(lèi)型的存在是由來(lái)自Japan 6的干擾基因所決定的。直到1944年P(guān)oole[1]根據(jù)Weetman的文章把IB-類(lèi)型的遺傳歸于來(lái)自Iowa Belle的m基因，再?zèng)]有提及IB-類(lèi)型。Iowa Belle現(xiàn)在無(wú)法得到，并且自從1937年Weetman的研究[46]以來(lái)IB斑點(diǎn)也沒(méi)有在其他突變體中被鑒定。

由調(diào)節(jié)西瓜果皮顏色和花紋的已知基因產(chǎn)生的純合基因型應(yīng)有以下表現(xiàn)型（典型株系標(biāo)在括號(hào)中）：GG MM PP或GG MM pp=深綠色（Angeleno）、GG mm=有斑點(diǎn)的深綠色（Iowa Belle）、gg MM=淡綠色、gg MM pp=果皮上有細(xì)線條（Japan6）、gg PP=黃綠色或灰色（Thurmond Gray）和g sgs PP=有網(wǎng)紋的中等條紋（Crimson Sweet）。研究控制果皮花紋的g、m、p和其他基因，以確定交互作用和選育具有趣花紋的自交系以豐富西瓜基因庫(kù)都會(huì)很有用。

1.6 抗性基因

抗炭疽?。–olletotrichum lagenarium，以前為Glomerella cingulatavar. orbiculare）生理小種1和3由單顯性基因Ar-1控制[52]。抗炭疽病生理小種2由單顯性基因Ar-2-1控制[53]?？剐缘任换駻r-2-1 來(lái)自于香櫞W695，以及 PI 189225、PI 271775、PI 271779和PI 299379；感病等位基因ar-2-1來(lái)自于Allsweet、Charleston Gray和Florida Giant；藥西瓜（Citrullus colocynthis）的抗性是由于有其他顯性因子，有抗病性的R309和感病性的New Hampshire Midget[53-57]。

抗西瓜枯萎?。‵usarium oxysporum f. sp. niveum）生理小種1是由單顯性基因Fo-1控制[58-59]。由Didymella bryoniae（Auersw.） Rehm引起的蔓枯病是1個(gè)隱性基因db控制的遺傳[60]。西瓜抗在美國(guó)上世紀(jì) 70 年代出現(xiàn)的較老的白粉病（Sphaerotheca fuliginea）生理小種，但1個(gè)高感白粉病的單隱性基因pm在引進(jìn)品種PI 269677上已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)[61]。白粉病生理小種1W和2W現(xiàn)在已在美國(guó)出現(xiàn)，并引起大多數(shù)栽培品種產(chǎn)生敏感反應(yīng)，PI 269677對(duì)這些新的生理小種高度感病。

已經(jīng)報(bào)道，登記入冊(cè)的西瓜資源PI 244017、PI 244019和PI 485583抗番木瓜環(huán)斑病毒西瓜菌株，它是由單隱性基因prv控制[15]。中抗小西葫蘆黃花葉病毒已在西瓜（Citrullus lanatus）的4個(gè)地方品種中被發(fā)現(xiàn)，但僅針對(duì)這個(gè)病毒的佛羅里達(dá)菌株，抗性由單隱性基因zym-FL控制[62]。高抗小西葫蘆黃花葉病毒佛羅里達(dá)菌株已在PI 595203中被發(fā)現(xiàn)，它由單隱性基因zym-FL-2控制[63]。這個(gè)基因與zym-FL不是同一基因，因?yàn)檫@個(gè)病毒在PI 482322、PI 482299、PI 482261和PI 482308上引起不同的反應(yīng)。這4個(gè)登記入冊(cè)的西瓜資源在Provvidenti的研究[62]中是抗病，但在Guner和Wehner的研究[63]中是感病。已經(jīng)報(bào)道PI 595203抗小西葫蘆黃花葉病毒中國(guó)菌株，并由單隱性基因zym-CH控制[16]。這個(gè)基因與zym-FL-2可能是等位基因，但很難測(cè)定出F2代對(duì)在世界不同地區(qū)發(fā)現(xiàn)的2個(gè)不同病毒的抗性分離。

Xu 等[16]報(bào)道了抗ZYMV的PI 595203中抗西瓜花葉病毒（WMV，以前是西瓜花葉病毒 2）。Strange 等[64]報(bào)道說(shuō) PI 595203 也抗番木瓜環(huán)斑病毒西瓜菌株。高耐WMV至少由3個(gè)隱性基因控制。廣義遺傳力高（根據(jù)不同雜交組合從0.84至0.85），狹義遺傳力則較低（根據(jù)不同雜交組合從0.14至0.58）。

西瓜的抗蟲(chóng)基因已有報(bào)道。瓜實(shí)蠅（Dacus cucurbitae）抗性由單顯性基因Fwr控制[65]，抗南瓜紅守瓜（Aulacophora faveicollis）由單顯性基因Af控制[66]。西瓜的抗逆性也被發(fā)現(xiàn)。幼苗在溫度低于 20 ℃ 的條件下生長(zhǎng)時(shí)，經(jīng)常出現(xiàn)葉面斑駁和正常生長(zhǎng)受阻，持續(xù)低溫導(dǎo)致更明顯的葉面癥狀、畸形和生長(zhǎng)遲緩。單顯性基因Ctr提供了西瓜的抗冷涼性[67-68]。