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吉西他濱聯(lián)合氟尿嘧啶治療紫杉醇類及順鉑耐藥的晚期卵巢癌

2012-04-13 01:05:20狄劍士畢經(jīng)旺
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2012年12期
關(guān)鍵詞:吉西氟尿嘧啶紫杉醇

狄劍士,劉 欣,王 俊,畢經(jīng)旺

盡管卵巢癌發(fā)病率在女性生殖道癌中占第3位,但病死率卻居首位,發(fā)病率逐年增加,臨床早期診斷困難,70%的患者初診時(shí)已屬中晚期。其主要治療方法仍為卵巢癌細(xì)胞減滅術(shù)加化療。雖然順鉑聯(lián)合紫杉醇類為一線化療方案在治療卵巢癌中取得了一定的近期療效,但多數(shù)患者最終仍發(fā)生腫瘤復(fù)發(fā)并產(chǎn)生耐藥。為此,本研究采用吉西他濱聯(lián)合氟尿嘧啶治療對(duì)紫杉醇類、順鉑耐藥的晚期卵巢癌患者。現(xiàn)將療效報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 36例均為2005-02~2011-12住院均經(jīng)病理學(xué)確診的卵巢癌患者;年齡40~76歲,平均53.7歲,所有患者均接受過(guò)卵巢癌細(xì)胞減滅術(shù),術(shù)后均接受紫杉醇類聯(lián)合順鉑6~8個(gè)療程化療,化療失敗,出現(xiàn)新的轉(zhuǎn)移癌灶,經(jīng)CT、MRI、B超或PETCT確診,其中19例出現(xiàn)中至大量腹水,并且在腹水中找到癌細(xì)胞。病理類型:黏液性腺癌17例,漿液性腺癌14例,透明細(xì)胞癌3例,內(nèi)膜腺癌2例。

1.2 方法 入組患者均接受吉西他濱 (1.0國(guó)藥準(zhǔn)字 H2003015;0.2國(guó)藥準(zhǔn)字 H2003014)1000 mg/m2,d1、d8;亞葉酸鈣 (CF,國(guó)藥準(zhǔn)字 H20000584)200 mg,d1~3; 氟尿嘧啶 (5-FU, 國(guó)藥準(zhǔn) 字H31020593)300 mg/m2,d1~3;5-FU 1500 mg/m2持續(xù)72 h靜脈滴注21 d為1周期。使用外周靜脈插管或鎖骨下靜脈插管,以減少5-FU所致靜脈炎的發(fā)生。每個(gè)療程化療后對(duì)其不良反應(yīng)進(jìn)行評(píng)估,治療期間定期檢查血常規(guī)、肝腎功能、心電圖及心肌酶譜。完成2周期后行CT檢查進(jìn)行化療療效評(píng)估。

1.3 療效與毒性評(píng)價(jià) 根據(jù)實(shí)體瘤療效判定標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),以 CR+PR 計(jì)算有效率(RR),以CR+PR+SD計(jì)算疾病控制率(DCR)。最終療效以4個(gè)療程以內(nèi)的結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。不良反應(yīng)按照NCICTC 3.0版的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ度。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包對(duì)有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1 療效 36例中,CR 7例(19.4%,其中3個(gè)療程達(dá)到CR 2例,4個(gè)療程達(dá)到CR 5例),PR 12例(33.3%,其中2個(gè)療程達(dá)到PR 5例,2個(gè)療程達(dá)到PR 7 例),SD 7 例(19.4%),PD 10 例(27.8%,其中有4例2個(gè)療程后病情進(jìn)展,終止化療,6例4個(gè)療程后病情進(jìn)展,終止化療),RR為52.8%,DCR為72.2%。

2.2 化療的主要不良反應(yīng)

2.2.1 血液學(xué)不良反應(yīng) 36例的136個(gè)療程中,Ⅲ~Ⅳ度血液學(xué)不良反應(yīng)的發(fā)生率為27.2%(37/136)。其中Ⅲ~Ⅳ度中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生率為21.3%(29/136),Ⅲ~Ⅳ度血小板減少癥的發(fā)生率為12.5%(17/136),Ⅲ~Ⅳ度貧血的發(fā)生率為 10.3%(14/136)。36例患者中,中性粒細(xì)胞減少患者經(jīng)皮下注射粒細(xì)胞刺激因子和對(duì)癥治療后白細(xì)胞恢復(fù)正常,未出現(xiàn)感染;Ⅲ~Ⅳ度血小板減少癥患者經(jīng)注射促血小板生成素和(或)輸注濃縮血小板后恢復(fù)正常,未出現(xiàn)明顯出血傾向。

2.2.2 非血液學(xué)不良反應(yīng) 36例的136療程中,Ⅲ~Ⅳ度消化道反應(yīng)發(fā)生率為30.9%(42/136),口腔潰瘍發(fā)生率為27.2%(37/136),化療性腸炎發(fā)生率為16.9%(23/136),患者表現(xiàn)為腹瀉,但未出現(xiàn)便血。藥物性輕度肝損害5例。上述患者經(jīng)對(duì)癥治療后均可耐受。

3 討 論

卵巢癌是病死率最高的婦科惡性腫瘤,雖然經(jīng)過(guò)規(guī)范化的治療,包括理想的腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)和以鉑類和(或)紫杉醇為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療,70%~80%的患者可以獲得臨床完全緩解,但仍然有20%~30%的患者表現(xiàn)為天然耐藥[1]。即使初治有效,最終仍有70%~80%的患者出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)和(或)轉(zhuǎn)移,部分患者產(chǎn)生繼發(fā)性耐藥,治療效果很不滿意,需要積極進(jìn)行有關(guān)挽救性化療方案的臨床研究[2]。筆者采用吉西他濱聯(lián)合氟尿嘧啶治療對(duì)紫杉醇類、順鉑耐藥的晚期卵巢癌,取得了良好的療效。

聯(lián)合化療的耐藥并不意味對(duì)所有患者方案中耐藥。1996年Shapiro等[3]報(bào)道單藥吉西他濱治療對(duì)鉑類和紫杉醇類治療耐藥的38例卵巢癌患者,反應(yīng)率是13%。隨后Goenen等[4]報(bào)道了吉西他濱單藥治療對(duì)鉑類和紫杉醇類治療耐藥的卵巢癌患者,結(jié)果41%病情穩(wěn)定,平均穩(wěn)定時(shí)間為6個(gè)月。研究提示卵巢癌患者可較好耐受吉西他濱的治療,吉西他濱不與鉑類和紫杉醇類起交叉耐藥反應(yīng)。目前也有報(bào)道吉西他濱+蒽環(huán)類藥物化療方案作為二線方案治療對(duì)鉑類和(或)紫杉醇類耐藥的晚期卵巢癌患者療效顯著,耐受性好。

吉西他濱是一種新穎的核苷類似物,其活性代謝產(chǎn)物二磷酸及三磷酸雙氟脫氧胞嘧啶核苷插入腫瘤細(xì)胞的DNA導(dǎo)致DNA合成中斷,體外實(shí)驗(yàn)顯示其有良好的膜穿透性,與脫氧胞苷激酶有更強(qiáng)的親和力,并能在細(xì)胞內(nèi)滯留更長(zhǎng)的時(shí)間,顯示較阿糖胞苷更強(qiáng)的抗腫瘤活性。Bookman等[5]研究顯示治療復(fù)發(fā)性卵巢癌不受鉑類耐藥影響。5-FU進(jìn)入體內(nèi)后被活化成氟尿嘧啶脫氧核苷酸(FdUMP),抑制胸苷酸合成酶 (TS),使其不能合成脫氧胸苷酸(dTMP),F(xiàn)dUMP 代替脫氧尿苷酸(dUMP)與 TS 及5,10-甲酰四氫葉酸(CH2FH4)形成不易分離的三聯(lián)復(fù)合物,結(jié)果使TS失活,不能合成TMP,也就不能合成DNA。CF在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成CH2FH4,可增加不可分離三聯(lián)復(fù)合物,增加5-FU療效。其次,5-FU對(duì)RNA的形成也有輕微的抑制作用,從而影響細(xì)胞增殖。另外5-FU療效與其血液維持一定藥物濃度和持續(xù)時(shí)間有關(guān)。

本文結(jié)果顯示,36例中,CR為19.4%(7例),PR 為 33.3%(12例),SD 為 19.4%(7例),PD 10例(27.8%),RR為52.8%,DCR為72.2%。在完全緩解的患者中有1例入院前于外院行腫瘤細(xì)胞減滅術(shù),術(shù)后出現(xiàn)肝、盆腔和右側(cè)腹股溝淋巴結(jié)多發(fā)轉(zhuǎn)移,紫杉醇聯(lián)合順鉑化療17個(gè)療程繼續(xù)進(jìn)展,改用吉西他濱聯(lián)合氟尿嘧啶化療4個(gè)療程達(dá)到CR,以后又行4個(gè)療程鞏固治療,目前達(dá)8年未見(jiàn)復(fù)發(fā)。另外一例患者行腫瘤細(xì)胞減滅術(shù),術(shù)中見(jiàn)腸系膜多發(fā)轉(zhuǎn)移,術(shù)后行紫杉醇聯(lián)合順鉑化療5個(gè)療程,患者出現(xiàn)大量血性腹水,腹水中找到大量癌細(xì)胞,CT提示腸系膜轉(zhuǎn)移,腸系膜上靜脈癌栓形成,應(yīng)用吉西他濱聯(lián)合氟尿嘧啶化療2個(gè)療程,患者腹水完全消失,4個(gè)療程復(fù)查CT達(dá)到完全緩解,靜脈癌栓消失,以后又行4個(gè)療程化療,患者目前病情穩(wěn)定達(dá)26個(gè)月,多次復(fù)查CT未見(jiàn)腫瘤復(fù)發(fā)。本方案主要不良反應(yīng)為骨髓抑制,其中白細(xì)胞減少較為明顯,經(jīng)皮下注射粒細(xì)胞集落刺激因子治療后均可恢復(fù)正常,未出現(xiàn)感染。其次部分患者出現(xiàn)口腔炎癥和口腔潰瘍,出現(xiàn)口腔局部疼痛,1周后恢復(fù)正常。其它非血液不良反應(yīng)較輕,經(jīng)水化、止吐保肝等對(duì)癥治療后均可耐受。

綜上所述,吉西他濱聯(lián)合氟尿嘧啶治療對(duì)紫杉醇類、順鉑耐藥的晚期卵巢癌的有較好療效,不良反應(yīng)較低,可以耐受。

[1]Markman M,Bookman MA.Second-line treatment of ovarian cancer[J].Oncologist,2000,5(1):26-35.

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[3]Shapiro JD,Millward MJ,Rischin D,et al.Activity of gemcitabine in patients with advanced ovarian cancer:responses seen following platinum and paclitaxel[J].Gynecol Oncol,1996,63(1):89-93.

[4]Coenen M,Berteloot P,Amant F,et al.Gemcitabine in platinpaclitaxel resistant ovarian cancinoma[J].Proc Ann Meet Am Soc Clinoncol,2000,19:A1603-A1615.

[5]Bookman MA.Gemcitabine monotherapy in recurrent ovarian cancer:from the bench to the clinic[J].Int J Gynecol Cancer,2005,15(Suppl 1):12-17.

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