張雁
(菏澤醫(yī)學(xué)??茖W(xué)校,山東 菏澤 274000)
缺血性腦血管病是一組具有高發(fā)病率、高死亡率和高致殘率為特點(diǎn)的疾病,對家庭和社會(huì)都帶來極大的負(fù)擔(dān),特別是發(fā)生過一次腦血管病的患者,其再發(fā)的幾率比普通人群高9倍,因此對腦血管病患者做好二級預(yù)防是非常必要的。目前臨床上使用的預(yù)防性藥物有很多種,其中一種就是抗血小板聚集的藥物,其代表藥物就是氯吡格雷和長效阿司匹林。現(xiàn)就我們對兩種藥物預(yù)防缺血性腦血管病復(fù)發(fā)的臨床觀察效果現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 缺血性腦血管病患者220例,均符合第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過的診斷標(biāo)準(zhǔn),并均依CT或MRI影像學(xué)證實(shí)。排除標(biāo)準(zhǔn):心源性腦梗死,嚴(yán)重肝腎功能不全,出血性疾病,惡性腫瘤,活動(dòng)性消化道潰瘍。
1.2 方法 把患者隨機(jī)分成兩組,觀察組110人,給予氯吡格雷治療,每天75 mg;對照組110人,給予長效阿司匹林口服,每天100 mg。在患者發(fā)病后住院期間給予正規(guī)治療并進(jìn)行二級預(yù)防健康教育,用以提高出院后服藥的依從性,出院后12個(gè)月內(nèi)給予電話或門診隨訪,調(diào)查其服藥后的健康情況。主要調(diào)查指標(biāo)包括:1)再次發(fā)生腦梗死。2)腦出血。3)牙齦、消化道、皮膚出血。4)消化不良、惡心、嘔吐等。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS11.5系統(tǒng)軟件處理數(shù)據(jù),所獲數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn)。
氯吡格雷組有9例失訪,阿司匹林組3例失訪。2.1腦梗死復(fù)發(fā)情況 去除失訪患者,觀察組101人,其中7人再次發(fā)生腦梗死,復(fù)發(fā)率為6.93%,對照組107人,其中9人再次發(fā)生腦梗死,復(fù)發(fā)率為8.41%,兩組無顯著性差異(P>0.05)。
2.2 不良反應(yīng) 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為5.94%,阿司匹林組為17.76%,兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。氯吡格雷組101例,皮膚、牙齦出血1例,消化道出血2例,消化不良、惡心嘔吐等3例。對照組107例,皮膚、牙齦出血5例,消化道出血4例,消化不良、惡心嘔吐等10例。
缺血性腦血管病二級預(yù)防指南明確指出:對于非心源性缺血性腦血管病患者二級預(yù)防需要使用抗血小板聚集藥物?,F(xiàn)在較常用的抗血小板藥包括:1)環(huán)氧合酶抑制劑:代表藥物阿司匹林,它可通過抑制血小板環(huán)氧合酶抑制血栓素合成而發(fā)揮抗血小板聚集作用,是目前應(yīng)用最為廣泛的抗血小板藥,其在缺血性卒中二級預(yù)防中的作用已得到循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的支持。2)ADP受體拮抗劑:如氯吡格雷,可通過選擇性抑制ADP與其血小板膜受體結(jié)合,使與之耦聯(lián)的糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體纖維蛋白原結(jié)合位點(diǎn)不能暴露,阻止纖維蛋白原與糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體結(jié)合,并通過阻斷由ADP釋放誘導(dǎo)血小板活化擴(kuò)增,不可逆地抑制血小板聚集。
過去,因?yàn)榘⑺酒チ謨r(jià)格低廉,我國大部分地區(qū)都是把阿司匹林作為首選預(yù)防藥物,有效二級預(yù)防劑量為(75~150)mg/d,但是在服用阿司匹林的患者中,心腦血管缺血事件的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)仍然較高。另外,由于上消化道出血等不良反應(yīng),有相當(dāng)一部分患者不能耐受阿司匹林治療。近十年來,隨著藥物研究的進(jìn)展,大量的實(shí)驗(yàn)證明氯吡格雷可有效的預(yù)防缺血性腦血管病復(fù)發(fā),為氯吡格雷的臨床應(yīng)用提供了循證醫(yī)學(xué)證據(jù),特別是使用阿司匹林出現(xiàn)并發(fā)癥的患者可使用氯吡格雷,因其胃腸道安全性更好。且隨著我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人均收入出現(xiàn)了大幅度提高,人們已經(jīng)有了一定的經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)去使用氯吡格雷。
本研究結(jié)果顯示:氯吡格雷與阿司匹林比較,預(yù)防缺血性腦血管病復(fù)發(fā)療效差異無顯著性,但不良反應(yīng)發(fā)生率較低。所以,氯吡格雷作為預(yù)防缺血性腦血管病復(fù)發(fā)的藥物,值得推廣。
[1]Coull AJ.Lovett JK.Rothwell PM.Population—based study of early risk of stroke after transient ischemic attack or minor stroke:implications for public education and organization of service[J].BMJ,2004328:326-328.
[2]全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議.各類腦血管病診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381-383.
[3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組缺血性腦卒中二級預(yù)防指南撰寫組.中國缺血性卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預(yù)防指南[J].中華神經(jīng)科雜志,2010,43:154-160.
[4] A randomized,blinded trial of clopidogrel versus aspirin in patients at risk of ischemic events(CAPRIE)[J].CAPRIE Steering Committee.Lancet,1996,348:1329-1339.
[5] Bhatt DL,Marso SP,Hirsch AT,Ringleb PA,Hacke W,Topol EJ.Amplified benefit of clopidogrel versus aspirin in patients with diabetes mellitus[J].Am J Cardiol,2002,90:625-628.
[6] MCQUAID K R,LAINE L.Systematic review and meta—analysis of adverse events 0f low-dose aspirin and clopidogrel in randomized controlled trials[J].Am J Med,2006,119(8):624-638.