莊金秋 ，梅建國 ，沈志強

（1.吉林大學畜牧獸醫(yī)學院，吉林長春 130062；2.山東省濱州畜牧獸醫(yī)研究院，山東濱州 256600）

膠體金免疫層析技術（gold immunochromato graphy assay，GICA）是將膠體金標記技術、免疫檢測技術和蛋白層析技術相結(jié)合的以硝酸纖維膜為載體的快速固相膜免疫分析技術[1]。它的原理是以條狀纖維層析材料—硝酸纖維素膜（nitrocellulose fi lter membrane，簡稱NC膜）為固相載體，樣品溶液借助毛細作用在層析條上泳動；同時，樣品中的待測物與層析材料上針對待測物的受體（抗原或抗體）發(fā)生高特異性、高親和性的免疫反應，層析過程中免疫復合物被富集或截留在層析材料的一定區(qū)域（檢測帶），通過可直接目測的標記物—膠體金顆粒在短時間內(nèi)（5～10 min）聚集而得到直觀的實驗結(jié)果（顯色），而游離標記物則越過檢測帶，與結(jié)合標記物自動分離[2]。膠體金免疫層析技術就是利用膠體金本身的顯色特點結(jié)合免疫層析技術而達到檢測的目的，層析時使用膠體金這種標記物，標記物與待測物的絡合物被相應的配體捕獲而濃集顯色，以纖維膜上顯色帶的有無進行快速檢測[3]。它不需將結(jié)合標記物與游離標記物進行分離，因而這其中就沒有像ELISA實驗中那么繁瑣的加樣、洗滌步驟。膠體金免疫層析技術具有操作簡便、快捷、操作人員無需技術培訓、無需特殊儀器設備、檢測結(jié)果清楚直觀、試劑穩(wěn)定和便于保存等特點，特別適用于現(xiàn)場快速檢測。已被廣泛應用于動物病毒、細菌、寄生蟲等獸醫(yī)病原學檢測和臨床診斷中。該技術已成為當前獸醫(yī)臨床診斷動物疫病最簡單、快速、敏感、特異的免疫學檢測技術之一，特別適合于廣大基層獸醫(yī)人員以及大批量檢測和大面積普查等，有巨大的發(fā)展?jié)摿蛷V闊的應用前景[4]。本文就膠體金免疫層析技術在獸醫(yī)臨床診斷中的應用進展作一簡要概述。

1 膠體金免疫層析技術在動物細菌病診斷中的應用

膠體金免疫層析技術在動物細菌性疾病的診斷中作用十分突出。近年來，細菌性疾病，如雞白痢、雞大腸桿菌病、禽霍亂、豬鏈球菌2型、牛結(jié)核、牛副結(jié)核、牛布氏桿菌病等等膠體金診斷試紙條紛紛研制成功，有的已在基層獸醫(yī)臨床診斷中推廣普及。

曹春梅[5]利用針對O9抗原的2株單克隆抗體的夾心和膠體金免疫層析試紙條巧妙的設計優(yōu)勢，成功建立了快速檢測沙門氏菌O9抗原的新方法。測定沙門氏菌O9抗原的膠體金免疫層析條，作為一種初篩試驗，其實用性在人工污染樣品試驗和現(xiàn)場檢測試驗中得到驗證，適合大規(guī)模推廣應用。檀華等[6]將膠體金標記葡萄球菌蛋白A，用類鼻疽多糖抗原包被NC膜，組裝成免疫層析試紙條檢測類鼻疽假單胞桿菌，用該試紙條和間接血凝試驗檢測了3份兔血清、16份豬血清和26份人血清標本，試驗表明：性和敏感性。張書環(huán)等[7]用大腸桿菌表達的牛分枝桿菌重組抗原MPB83和MPB70分別作為膠體金標記抗原和檢測線上的捕獲抗原，制備的牛結(jié)核抗體檢測試紙條，具有較高的特異性和敏感性。朱明東等[8]所建立的診斷布魯菌病的膠體金免疫層析法采用不同血清的用量確定敏感性及特異性，得出GICA的敏感性和特異性分別達到91.3%和97.3%，認為應用GICA快速診斷牛布魯菌病具有敏感、特異、血清用量少、操作簡便等特點，更適合于布魯菌病的診斷、流行病學調(diào)查及現(xiàn)場應用。馮向輝等[9]建立了牛結(jié)核膠體金免疫層析快速診斷方法，用兔抗牛血清蛋白和大腸埃希菌表達的牛分枝桿菌MPB70-83-ESAT-6蛋白分別作為膠體金標記抗原和檢測線上的捕獲抗原，制備了牛結(jié)核抗體檢測試紙條。結(jié)果顯示，所研制的試紙條不與牛副結(jié)核、牛巴貝斯病、口蹄疫和牛傳染性鼻氣管炎病陽性血清作用，具有很好的特異性。該方法適用于對牛結(jié)核病進行普查和檢疫，具有良好的應用前景。孫洋等[10]以腸出血性大腸埃希菌O157單克隆抗體為標記探針，以兔抗O157多克隆抗體固定于硝酸纖維素膜作為捕獲抗體，利用雙抗夾心法，制成O157膠體金免疫層析檢測試紙條，該試紙條僅與O157反應，與其他受試菌株均不反應，該試紙條敏感性高、特異性強、檢測速度快、操作簡便、可用于現(xiàn)場大量樣品的檢測。高成秀等[11]建立了大腸埃希菌O157和Stx2毒素的雙抗體夾心免疫膠體金層析法，可以同時檢測大腸埃希菌O157抗原和Stx2毒素，可在較短時間內(nèi)檢測大腸埃希菌O157并鑒定產(chǎn)Stx2的高致病性大腸埃希菌O157，具有較高的特異性，在臨床中有較高的應用價值。劉洪貴等[12]建立了一種快速檢測金黃色葡萄球菌的新方法：雙抗夾心法。該方法用膠體金標記抗金黃色葡萄球菌凝集因子A重組蛋白特異性抗體，再用抗金黃色葡萄球菌IgG包被硝酸纖維素膜，制成免疫層析檢測試紙條。且與大腸桿菌、鏈球菌、李氏桿菌、巴氏桿菌及芽孢桿菌均無交叉，具有較好的特異性。Soo P C等[13]建立了檢測結(jié)核分支桿菌的膠體金層析試紙條，非常適用于野外及基層獸醫(yī)實驗室使用。鞠瑩等[14]建立了膠體金免疫層析法用于檢測豬鏈球菌2型的方法：用膠體金標記豬鏈球菌2型多克隆抗體，制得膠體金免疫層析試紙條。結(jié)果表明：所研制的膠體金免疫層析試紙條的最低檢測限為106CFU/ mL，標本處理簡單，10 min即可出結(jié)果。特異性方面僅與SS1/2有交叉反應，與其它常見致病菌及鏈球菌屬中的15個群均無交叉反應。劉潔等[15]建立了快速檢測鼠感染大腸桿菌O157:H7后的抗體的膠體金免疫層析檢測試紙條。結(jié)果表明：該試紙條僅與O157:H7陽性鼠血清發(fā)生特異性反應，適用于調(diào)查與追溯鼠O157:H7感染狀況時的現(xiàn)場檢測。楊旭東等[16]建立了檢測產(chǎn)腸毒素大腸桿菌F5菌毛的膠體金免疫層析方法。崔煥忠等[17]研制出單增李斯特菌（LM）的膠體金試紙條，該試紙條不與綿羊李斯特菌、英諾克李斯特菌同屬菌及大腸桿菌、沙門氏菌、枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、鏈球菌異屬菌發(fā)生交叉反應；對LM純培養(yǎng)物及模擬樣品檢測的靈敏度均為3.9×105CFU/ mL；具有快速、特異、敏感、穩(wěn)定等優(yōu)點，可用于LM的檢測。金鑫等[18]建立了牛D型產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒血癥免疫層析檢測方法。該方法適合用于牛D型產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒血癥的現(xiàn)場檢測及鑒別診斷。喬榛等[19]制成了用于檢測牛副結(jié)核抗體膠體金免疫層析試紙條。該試紙條可檢出牛副結(jié)核抗體的最低抗原包被濃度為400 μg/ mL；試紙條不與牛結(jié)核病、牛布魯氏菌病的陽性血清發(fā)生反應；試紙條37 ℃保存9 d后的檢驗結(jié)果與4 ℃保存的檢驗結(jié)果相同。所制備的試紙條具有靈敏、特異的優(yōu)點，穩(wěn)定性良好；10 min即出結(jié)果，操作簡便，可用于臨床診斷。

2 膠體金免疫層析技術在動物病毒病診斷中的應用

膠體金免疫層析技術在動物病毒性疾病的診斷上發(fā)揮著越來越重要的作用。截止目前，狂犬病、犬細小病毒病、犬瘟熱、貓瘟熱、雞新城疫、禽流感、傳染性支氣管炎病、雛鵝新型病毒性腸炎、減蛋綜合征、傳染性法氏囊病、口蹄疫、豬瘟、豬藍耳病、偽狂犬病、豬流行性腹瀉、豬輪狀病毒病、豬圓環(huán)病毒病和牛病毒性腹瀉-粘膜病、赤羽病等多種疫病的膠體金診斷試紙條也相繼研制出來，給疾病的監(jiān)測和預防提供了技術保障。

2.1 犬貓病毒性疾病方面

徐葛林等[20]用膠體金標記抗狂犬病病毒單抗建立的檢測狂犬病毒的膠體金免疫層析法，只與狂犬病毒抗原有特異性反應，與乙型腦炎病毒、正常小鼠腦組織等無交叉反應，檢測48份可疑狂犬病犬唾液樣品，同ELISA的符合率為88.2%，表明該診斷試紙條非常適用于野外對動物腦或唾液中的狂犬病病毒抗原的檢測。王中力等[21]標記純化的犬細小病毒單克隆抗體建立了檢測犬細小病毒的膠體金免疫層析法，檢測收集到120份犬糞便樣品，其結(jié)果與HA結(jié)果相對比，HA效價在1:40以上時試紙條均能檢測到陽性結(jié)果，與犬瘟熱病毒及犬傳染性肝炎病毒無交叉反應。Oh JS等[22]建立了檢測犬瘟熱病毒抗體的膠體金免疫層析方法，通過檢測臨床的386份樣品，得出GICA相對于HI的敏感性為97.1%，特異性為76.6%。范曉娟等[23]成功建立了檢測犬、貓抗狂犬病病毒（RV）IgG抗體的通用型膠體金免疫層析方法。結(jié)果顯示GICA試紙條檢測靈敏度為0.5 IU/ mL，與犬瘟熱病毒、犬細小病毒等陽性血清無交叉反應，并與ELISA相比，兩者的符合率為94.6%。表明該方法可廣泛應用于基層。房超等[24]將從水貂中分離的犬瘟熱病毒HB株經(jīng)培養(yǎng)和純化后免疫小鼠，制備分泌抗CDV-HB的雜交瘤細胞株，分別命名為2E1和7F3。采用檸檬酸三鈉還原法制備膠體金顆粒并標記2E1單克隆抗體，獲得檢測貂犬瘟熱病毒抗原的膠體金免疫層析試紙，且鑒定證明制備的檢測CDV的膠體金試紙條具有良好的的特異性。王鐵成等[25]建立了狂犬病病毒抗體的膠體金免疫層析技術檢測方法，對犬等動物免疫狂犬病疫苗后的抗體水平監(jiān)測提供參考，具有良好的應用前景。燕永彬等[26]利用雙抗體夾心和膠體金免疫層析技術的原理，研制成檢測貓瘟熱病毒（FPV）抗原的貓瘟熱病毒膠體金快速檢測試紙，對臨床26份虎糞便樣本進行檢測，并與PCR檢測法及韓國的金標試紙檢測法進行比對。結(jié)果表明：該試紙具有較高的敏感性、特異性和可重復性，檢出率與韓國的金標試紙接近，可以應用于臨床檢測。

2.2 家禽病毒性疾病方面

李希友等[27]用膠體金標記新城疫病毒（NDV）抗原，兔抗NDV抗體和NDV抗原分別包被到NC膜的檢測線和質(zhì)控線上，研制出了半定量快速測定新城疫抗體的膠體金免疫層析試紙條。Peng D等[28]在家禽禽流感病毒（AIV）檢測中，對膠體金免疫層析試紙條、血凝抑制試驗、瓊脂凝膠免疫擴散試驗進行了比較，得出膠體金免疫層析試紙條具有敏感性高、特異性強、簡便、快速、價格低等優(yōu)點，是家禽流感病毒快速檢測的最有效技術。CuiSJ等[29]建立了檢測H5亞型禽流感病毒抗體膠體金試紙條，將該試紙條與HI相比較，敏感性和特異性分別為88.8%和97.6%。彭伏虎[30]利用雙抗夾心法分別研制了H5、H9亞型禽流感病毒膠體金免疫層析快速檢測及鑒別診斷試紙條、禽流感和新城疫病毒膠體金免疫層析快速檢測及診斷試紙條。結(jié)果表明，所研制的試紙條均不與其它禽類病毒發(fā)生反應，有非常強的特異性。同時，還采用一膜包被多種抗體的方法，建立了AIV和NDV快速鑒別診斷試紙條，同樣具有較強的特異性和較高的靈敏度，可用于AIV和NDV的檢測和鑒別診斷。徐一鳴等[31]研制出了針對H3和H7亞型禽流感病毒的膠體金診斷試紙條。在特異性方面，與H5和H9亞型AIV標準抗原、病料以及傳染性支氣管炎、新城疫等抗原均無交叉反應，具有較好的特異性。陶虹等[32]以純化的HA重組蛋白和滅活的禽流感病毒為主要材料，采用夾心法原理研制了禽流感抗體膠體金半定量檢測卡。王翌等[33]研制了鵝副粘病毒膠體金檢測卡，該檢測卡可以檢測出血凝價24以上的鵝副粘病毒尿囊液。與新城疫Lasota株、孔雀源、鴿源、雞源新城疫病毒感染的尿囊液出現(xiàn)陽性反應；而與雞減蛋綜合征病毒、傳染性法氏囊炎病毒、傳染性支氣管炎病毒、小鵝瘟病毒雞胚或鴨胚尿囊液和麻疹病毒、犬瘟熱病毒細胞培養(yǎng)物呈陰性反應。李蓓蓓等[34]建立了簡便、快速而且能同時檢測NDV和AIV的復合型免疫層析檢測試紙條。該試紙條檢測NDV的靈敏度比HA試驗結(jié)果提高8倍；AIV重組抗原的檢測靈敏度為1.7 μg/ mL。兩種病毒互相測試，未出現(xiàn)交叉反應。用緩沖液對照測試結(jié)果為陰性。在密封、干燥、低溫的條件下，試紙條的靈敏性與特異性沒有明顯變化。說明本研究建立的NDV和AIV免疫層析檢測法具有特異、靈敏、穩(wěn)定、操作簡單等特點，符合現(xiàn)場快速檢測的要求。

2.3 豬病毒性疾病方面

Joon Tam Y等[35]研制了檢測偽狂犬病病毒（PRV）抗原的膠體金試紙條，該試紙條檢測時只需25 μL樣品，5 min即可出檢測結(jié)果，與常見豬病不發(fā)生交叉反應。白靜等[36]結(jié)合膠體金標記技術，運用雙抗原夾心法于國內(nèi)首先建立了豬PRV gE抗體檢測的免疫層析試紙條。該方法操作簡單靈敏度高、特異性好，適合豬偽狂犬的臨床診斷。廖文軍等[37]建立了檢測豬偽狂犬病毒gE抗體的雙抗原膠體金試紙條。該試紙條可用于PRV野毒感染的快速篩查。

鄭鳴等[38]用膠體金分別標記豬瘟兔化弱毒抗原和豬瘟強毒抗原，運用雙抗原夾心法于國內(nèi)首先建立了豬瘟抗體檢測免疫層析試紙條方法。該試紙條具有血清學鑒別功能，能區(qū)分強弱毒感染，對于豬瘟的臨床快速診斷，豬瘟病毒的流行，疫苗免疫情況的監(jiān)測以及免疫程序的制定具有非常重要作用。楊明等[39]建立了豬瘟（CSF）快速檢測條，對豬瘟病毒進行檢測。結(jié)果表明：該試紙條的敏感性較高，用試紙條對鴿新城疫病毒、雞減蛋綜合征病毒、豬傳染性胃腸炎病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒進行檢測，無交叉反應。王向鵬等[40]建立了快速、簡便檢測豬瘟病毒（CSFV）野毒的膠體金免疫層析方法。結(jié)果表明：所制備的試紙條用于檢測CSFV野毒感染的PK-15細胞培養(yǎng)物，在檢測線和質(zhì)控線處均呈現(xiàn)紅色條帶，健康PK-15細胞培養(yǎng)物對照僅在質(zhì)控線呈現(xiàn)紅色條帶；試紙條檢出病毒培養(yǎng)物的最低限為103.5TCID50；用不同批次的試紙條重復檢測，結(jié)果無差異；該試紙條不與豬瘟兔化弱毒（HCLV）、牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）、豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）、傳染性胃腸炎病毒（TGEV）、豬流行性腹瀉病毒（PEDV）、豬輪狀病毒（RV）、偽狂犬病病毒（PRV）、豬細小病毒（PPV）和豬圓環(huán)病毒2型（PCV-2）反應。所制備的試紙條具有良好的特異性、敏感性和重復性，初步達到了區(qū)分檢測CSFV野毒株和弱毒株的目的。

蔣韜等[41]建立了檢測口蹄疫病毒O、A、Asia I型的定型診斷膠體金免疫層析方法。結(jié)果顯示，所研制的試紙條有較好的靈敏度，可檢測到7.8×104LD50（1:128倍稀釋的乳鼠毒）的病毒量。在特異性方面，和與口蹄疫臨床癥狀有相似的病原如豬水皰病病毒、水泡性口炎病毒、水泡性疹病毒均無交叉反應。林彤等[42]建立的Asia I型口蹄疫病毒膠體金試紙條。該試紙條不與口蹄疫病毒A、O、C型以及豬水皰病病毒發(fā)生交叉反應，具有良好的特異性。并且與其它傳統(tǒng)診斷方法的符合率達98.8%。

王慧杰等[43]制備了檢測PCV-2 Cap抗體的膠體金快速診斷試紙條。該試紙條特異性高，能夠區(qū)分PCV-2的標準陰、陽性血清，用該試紙在檢測來自不同豬場的165份送檢血清，與間接免疫熒光符合率在85%以上。范曉娟等[44]建立了一種檢測PCV-2抗體的膠體金免疫層析方法。該方法與ELISA相比，其靈敏度為89.19%，特異性為100%，并且與PCV-1、HCV、PRV、PRRSV、PPV陽性血清無交叉反應。

劉兆磊等[45]建立的A群豬輪狀病毒膠體金免疫層析試紙條的最低檢測限為1:32稀釋的病毒培養(yǎng)液。不同批次的試紙條的重復檢測結(jié)果無差異，并且與豬傳染性胃腸炎病毒、流行性腹瀉病毒不發(fā)生交叉反應，具有較好的特異性。張利勃等[46]制成一種檢測豬流行性腹瀉病毒（PEDV）血清抗體的快速診斷試紙。該GICA檢測技術的建立為基層防疫檢疫人員檢測PEDV抗體提供了一種快速簡便的方法。

李雪松等[47]建立了檢測PRRSV的膠體金免疫層析方法，該檢測方法具有良好的的敏感性、特異性、重復性及應用性。該試紙條的研制為PRRS的快速診斷及免疫預防提供了技術手段。

2.4 牛病毒性疾病方面

Kameyama K等[48]建立了快速檢測BVDV抗原的膠體金免疫層析試紙條，該方法與病毒分離鑒定的敏感性和特異性分別為100%和97.2%，為BVDV的快速診斷提供了一種有效的檢測方法。楊素等[49]采用雙抗體夾心免疫層析技術，研制了適合田間快速檢測被檢樣品中的赤羽病毒（AKAV）的膠體金免疫層析試紙條。結(jié)果表明所研制的試紙條敏感性較高（為10TCID50），特異性較強，還具有快速、穩(wěn)定、簡便等特點，適合基層動物防疫檢疫部門尤其是進出境動物檢疫機構進行赤羽病大批量、田間快速初篩，對赤羽病快速診斷具有重要的意義。

3 膠體金免疫層析技術在動物寄生蟲病診斷中的應用

大多數(shù)寄生蟲病是人獸共患性疾病，因此，對畜禽寄生蟲病的診斷具有重要的公共衛(wèi)生學意義。目前，日本血吸蟲病、弓形蟲病、旋毛蟲病、鞭蟲病、片形吸蟲病和豬囊蟲病、犬弓首蛔蟲病、奶牛肝片吸蟲病和羊東畢吸蟲病等疾病的膠體金檢測試紙條已研制成功并應用于臨床檢測中。

何偉等[50]建立了檢測家畜血清中的抗血吸蟲抗體的膠體金試紙條。王艷華等[51]建立了檢測弓形蟲抗體的免疫膠體金快速試紙條，應用于動物弓形蟲病血清抗體的檢測，并用弓形蟲IHA診斷方法進行對照試驗，結(jié)果表明：金標試紙的敏感度高于IHA，與弓形蟲IHA檢測結(jié)果的符合率為82.5%，且較弓形蟲IHA診斷試劑提前2天檢測到抗體。張德林等[52]建立了弓形蟲膠體金快速檢測試紙條，該種試紙條可同時檢測人和各種動物的弓形蟲抗體IgG和IgM。在特異性方面，與豬衣原體、豬瘟、豬傳染性胸膜肺炎的陽性血清無交叉反應。敏感性明顯高于IHA，與ELISA相當。卓國榮等[53]研制的犬弓形蟲膠體金免疫層析試紙條與IHA試劑盒的總符合率為99%（99/100）；對人工感染弓形蟲的犬血清進行檢測，結(jié)果表明兩者符合率為100%。余建國等[54]建立了檢測實驗動物弓形蟲抗體快速檢測的方法。該法與傳統(tǒng)的ELISA檢測結(jié)果一致率為85%，而且快速、靈敏，適于基層實驗動物弓形蟲病的篩查。秦銀霞等[55]建立了檢測旋毛蟲病的免疫層析試紙條。苑淑賢等[56]制備豬旋毛蟲病膠體金檢測試紙條。該試紙條敏感、特異、簡便、快速，可用于豬旋毛蟲病的檢疫及流行病學調(diào)查。張守發(fā)等[57]建立了診斷牛新孢子蟲病的膠體金免疫層析法，認為該方法具有良好的實用價值，適宜于基層獸醫(yī)單位的應用。張少華等[58]建立了豬帶絳蟲膠體金快速診斷試紙條，該試紙條與全囊蟲抗原ELISA的相對敏感性和特異性分別為75.0%（12/16）和95.2%（40/42），與剖檢計數(shù)法的相對敏感性為80.0%（12/15）。何光志等[59]建立了能快速診斷犬弓首蛔蟲病的膠體金免疫層析法。該方法診斷犬弓首蛔蟲病具有操作簡便、靈敏度高、特異性強的優(yōu)點，可用于犬弓首蛔蟲病的快速檢測。孟盟等[60]等研制成檢測水牛伊氏錐蟲病的免疫膠體金試紙條。通過交叉試驗表明該試紙條與衣原體、弓形蟲、旋毛蟲、巴貝斯焦蟲和大片吸蟲無交叉反應，為水牛伊氏錐蟲病的現(xiàn)場檢測診斷和預控提供了有效的方法。

4 前景與展望

膠體金免疫層析技術自誕生以來便以其簡便、快速、敏感、特異等優(yōu)點被廣泛應用于獸醫(yī)臨床（特別是基層）快速檢測和現(xiàn)場診斷上，顯示出了巨大的發(fā)展?jié)摿蛷V闊的應用前景。目前，該技術已成為多種領域研究與應用的熱點。一方面，該技術的研究正在不斷地深化；另一方面，該技術對物質(zhì)的檢測范圍也正在拓寬，范圍涉及到病原體、激素、毒品、藥物、重金屬等方面。然而，當前的膠體金免疫層析技術還有一些不足之處，如檢測的靈敏度有待于進一步提高等。隨著該技術的臨床應用，進一步提高膠體金免疫層析試驗的敏感性、特異性、實現(xiàn)多元檢測、實現(xiàn)定量或半定量檢測是未來膠體金免疫層析技術發(fā)展的方向。膠體金免疫層析技術為動物疫病診斷技術提供了新的模式，是未來動物疫病診斷的一個發(fā)展方向。相信隨著新的標記物和制備方法的發(fā)展、標記技術的日趨成熟、單克隆抗體技術和分子生物學技術的廣泛應用，膠體金免疫層析技術將會有更為廣闊的應用前景，實現(xiàn)更加理想的價值，從而促進我國畜牧獸醫(yī)事業(yè)的持續(xù)、健康、快速發(fā)展。

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